分光光度计校准规程_第1页
分光光度计校准规程_第2页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

分光光度计的操作和校准程序1、基本任务1.1、连接装置电源,确保装置电源具有良好的接地性能。1.2,最好将仪器预热20分钟。1.3、使用功能键设置测试方法:透射率(t)、吸光度(a)、已知标准采样强度值方法(c)和已知标准采样梯度(f)方法,可以根据需要选择测试模式。1.4、使用波长选择旋钮设置所需的分析波长。1.5、将基准样品溶液和测试的样品溶液分别倒入碟子,打开样品室盖,将含有溶液的碟子分别插入碟形槽,盖上样品室盖。(通常,基准示例放置在第一个插槽位置。与仪器一起提供的盘子的透射率经过配对测试,未配对的盘子会影响样品的测试准确度。盘子的半透明部分表面不应有指纹、溶液痕迹,被测试的溶液不应有气泡、悬浮物,否则也会影响样品测试的精度。),以获取详细信息1.6、将基准示例推(拉)到光纤路径上,复盖示例房间盖,然后按“0ABS/100%T”键,以便显示“BLA”,直到显示“100.0”% T或“0.000”a。1.7,仪表0%,在光路上放置0%T校正器(黑体),盖上样品室盖,按“功能”键将测试模式转换为T方式,然后按“0%T”键。此时,如果显示器上显示“000.0”t,则需要移除黑体。将参数比率(空格)调整为100.0% t或0.000 a可将测量的采样推(拉)到光路中,从而从监视器中获取测量的采样的透射率或吸光度值。2、波长准确度修正通过逐点试验,对氧化钬玻璃滤波器361nm特性吸收峰进行了波长修正和检测。2.1、开机,预热设备20分钟。2.2,按功能键将测试方法置于透射比(%T)状态。2.3,将波长设置为355nm。一般在标准物质吸收峰值约5nm附近,在短波到长波方向每1nm点进行测试。2.4、打开样品室盖,将钬玻璃片插入样品槽;2.5、样品室盖、基准物质(基准比率为空气)拉出(推)光路(通常第一个样品槽为基准比率,第二个样品槽为标准物质布置);2.6,按oabs/100% t键调整100% t;将钬玻璃片拉(推)入光路。2.7,观察并记录钬玻璃片的透射率。重复逐点测试,直到找到最低读数。2.8、如果用上述点到点测试方法记录的波长与钬玻璃特性吸收波长值不匹配,并且超过仪器技术指标中规定的误差范围(2nm),则可以进行如下校正:打开仪器外壳,松开波长盘上的紧固螺钉,转动旋钮,指示刻度与特征吸收峰的波长值的误差在允许范围内,转动紧固螺钉安装外壳,重复步骤6.1的18,测量仪器波长精度在允许范围内。2.9,修改周期为每年一次。分光光度计校正记录修改日期:校对员:测试波长,nm35

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论