化妆品生产企业自检能力说明

自检能力说明 Xxx有限公司具有独立的检验检测实验室，实验室配备各个单独的功能间，有微生物检测室；理化检测室，检验室和留样室等功能间。具有相适应的检测设备，设备详见化妆品生产企业检验设备清单，配备专职的质量管理人员和检验检测人员，实验人员2名，具有健康证，本专科学历，检验人员具有检验人员资格证书。 现在从化妆品使用原料和包装材料的检测，化妆品内容物检测，化妆品成品的检测三个方面进行说明。1、 原料检测方面 化妆品原材料供应商资质检查，查看供应商营业执照, 合法的生产经营证明文件等,复印件备案. 原料必须符合国家有关标准和要求。 建立所使用原料的档案，索取检验报告或品质保证证明材料，建立档案。需要检验检疫的进口原料应向供应商索取检验检疫证明。原料产品验收与检验,生产企业应按产品技术要求进行严格的进厂验收或检验，要求供应商按供货批次提供有效检验报告或其他质量合格证明,原料进厂验收与检验,我们可以从以下几个方面进行:1外观方面,对照供应商提供的样板,与采购的产品对比颜色,形状,气味等指标.2固含量,对于溶剂型原料,测量有效物含量,与供应商提供的标准对比,判定是否合格3溶点和凝固点,固体油脂类原料,加热使原料溶解,用温度计检测熔点4相对密度,用公司的密度瓶,检测原料的相对密度. 检验方法参见GB/T 13531.4-19955折射率,油脂原料,用公司的折光率仪,检测油脂原料的折光率,与原料标准的折光率对比,以确定原料真伪6 粘度,用粘度计测量流动原料的粘度7 PH值,PH计测量原料的酸碱度,检验方法参见GB/T 13531.1-20088微生物检测,测量原料的细菌总数,霉菌和酵母菌含量,是否含有致病菌. 检验方法参见GB 7918.2-1987; GB 7918.1-1987; GB 7918.3-1987; GB 7918.4-1987; GB 7918.5-1987.9生产用水的水质应达到国家生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）的要求（pH值除外）二、包装材料检测 包装材料检测依据QB/T 1685-2006化妆品产品包装外观要求; QB/T 1684-2006化妆品检验规则.a. 外观检验: 包装印刷的图案和字迹应整洁、清晰、不易脱落，色泽均匀一致等b. 数量，重量c. 产品型号，产品规格，尺寸，颜色要球,配套性相适应d. 产品特性检验（包括物理和化学的特性）包装材料安全稳定性好,不与内容物反应.e. 其它特殊指定检测项目形状,规格,颜色与合同是否符合,外盖与瓶是否配套,漏水测试,印刷是否清晰.包装的标注应符合标签标注规定三、化妆品内容物的检测 根据不同的剂型和不同的产品,按照不同的标准进行检测,大体的检测项目如下:(一) 常规理化项目的检测:a. 外观,在光线条件良好的情况下,观察化妆品的外观,与样板对照b. 色泽, 在光线条件良好的情况下,观察化妆品的颜色,与样板对照c. 香型,在相同的条件下,闻香味,与样板比较d. 粘度测定,对有流动性的产品,用粘度计测量化妆品的粘度e. PH测定,用PH计测量化妆品的酸碱度f. 离心分离试验, 2000r/min，30min无油水分离（颗粒沉淀除外）g. 耐寒试验, 510保持24h，恢复至室温后无分层、泛粗、变色现象h. 耐热试验,（401）保持24h，恢复至室温后无油水分离现象。(二) 微生物检测 菌落总数/(CFU/g) 1000、霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)100、耐热大肠菌群/(CFU/g)不得检出、金黄色葡萄球菌/(CFU/g)不得检出、铜绿假单胞菌/(CFU/g)不得检出，测定方法参照2015版化妆品安全技术规范第五章 微生物检验方法。四. 化妆品成品检测1. 理化检测外观,色泽,香型,粘度测定,PH测定,离心分离试验,耐寒试验,耐热试验,有效物测定2. 微生物 菌落总数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌。 理化项目和微生物检测同半成品的检测是一样的,不同的是产品的灌装量是否少于标注的量,是否有漏液的现象,包材与内容物相适应的问题。五、总结利用本公司的实验室,仪器设备可以