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文档简介
开放报告,使用生物质作为碳源应用高性能碳电极材料及其储能特性,指导教师:XXX,目录,01主题背景,02标准,目的和重要性,03主题研究内容和方法,04分析和讨论,05参考文献,PartOne,生物质能源储存场所、2生物质碳(AC)、生物质碳是生物质制造的多孔碳材料,包括植物、农业和畜牧业在生产过程中生产的各种排泄物和其他废物。碳材料具有耐热、导热、良好的内部可食性、导电等独特特性,如果在储能机制上分割3超级电容器、超级电容器,则超级电容器将分为双层电容器和伪电容器。一种新型的能量存储设备。主要优点,第二,目的和重要性,碳材料本身具有结构稳定性和良好的导电性,并将其用作超级电容器电极材料,提供高功率密度和长周期寿命。成为科研机构和生产企业研究的热点。但是我们知道,以煤、木材、煤为先导的商业AC不是可再生资源,而是越来越少的量。因此绿色再生新材料的开发和利用多年来一直是热点研究对象。我们将低成本的生物质用水果皮(DF)、罗汉果皮(MG)、西柚皮(PP)、梧桐絮(FC)作为前驱系统准备AC,不仅降低了生产成本,还提高了农业废弃物的利用率。超级电容器的充放电时间短,功率密度高,循环寿命长,引起了广泛关注。交流是理想的电极材料之一。将包括各种糖、农林副产品、食品废弃物在内的生物量用作制造交流电的前兆,在充分利用资源的同时,解决了传统处理方式引起的环境问题。部分three,本主题的研究内容和方法,1,研究内容,本论文准备了4种生物质AC,还讨论了双金属氧化物和AC的复合物、氢氧化物和AC的复合物的制备及其电容性能,以下是主要研究内容,(1)分别为DF,MG,FC灯泡分析了通过这些准备获得的ACs的电化学性能。(2)使用孢子蒙皮(PP)作为前驱体,在Ar气氛中先碳化,激活KOH后在Ar气氛中高温煅烧,制备了PP-AC。讨论了活化剂KOH不同摩尔浓度对制备的生物质炭材料的影响,研究了复合材料作为超级电容器电极材料的超级电容器特性。DF,MG,FC,PP,2,试验方法,通过化学激活准备DF-AC,MG-AC,FC-AC,PP-AC工艺,1,分析材料特性,影像原理类似于电视摄影影像。(2)通过氮吸附解吸分析,大气压力下连续流动的氮吸附测试比表面积的方法称为氮吸附解吸实验。(3)拉曼光谱分析,拉曼光谱分析(Raman)分析不同于入射光频率的散射光谱,获得分子旋转和振动的信息,并将其应用于分子结构研究中的分析方法。是一种散射光谱。拉曼光谱仪、石墨烯拉曼光谱、(4)傅立叶红外光谱、红外光谱分析(FTIR)可以用红外光谱分析物质分子,确定物质结构,然后确定化合物。不同的物质有不同的分子结构,不同的分子有不同的红外吸收光谱。FTIR测量和分析红外辐射的特性吸收,对分子结构进行确认和分析。FTIR可用于研究分子结构和化学键,表征和识别检测到的物质的组成和种类。傅里叶红外光谱仪,石墨烯红外光谱,(5)X射线衍射分析,X射线衍射分析(XRD)是分析结构的方法。其原理是,x射线接触被摄体的表面,被摄体晶体内部的离子或原子散射x射线。在某些方向上,发生散射的x射线更强,并显示与晶体结构相对应的特征衍射。工业级氧化石墨烯X射线衍射图案、X射线衍射图案、(6)X射线光电子能谱分析、组件和显微分析电子材料中存在的分析技术之一是X射线光电子能谱(XPS)。它不仅可以为化学研究提供有关价态和分子结构的信息,还可以为电子材料研究提供有关各种化合物的化学状态、化学键、元素组成和分子结构的信息。XPS在分析电子材料时提供了更全面的化学信息。x射线光电能量分析器、光电光谱、2、电极制造、电极的制造工艺对材料的电化学性能有一定影响。电聚合和涂层是制造电极最常用的方法。本研究中使用的电极制造方法是涂层法。电极制造工艺图和纸浆,活性物质,导电炭黑,均匀,超声波,涂层,PTFE,压制片,3,电化学性能测试,本研究的电化学测试在三电极系统上进行。结果电极由工作电极、Pt电极相反电极、Hg/HgO参考电极制造。电化学测试包括循环伏安测试(CV)测试、恒流充放电测试(GCD)测试。(1)循环电压电流测试(CV)测试,在特定扫描速度下,电极电位是随时间变化的三角形波形,记录下一次或多次扫描后获得的电流电位h曲线的方法称为循环电压电流法(CV)。(2)大电流充放电试验(GCD)试验,大电流充放电法(GCD)是材料储能研究中使用的重要方法。将电流设定为固定值,并在电压范围固定条件下充电/放电电极。记录电极电位随时间变化的曲线。理想电容器的GCD曲线给出了直线,实际上由于电阻引起的压降或氧化还原反应引起的充电和放电平台等原因,曲线可能会发生偏差。计算GCD比率电容的公式:Cs=,表达式中的Cs是比率电容;I是电流; t是时间。m是活性物质的质量。 v是电势范围。注意事项:1清水清洗,去除附着在表面的杂质和污物,然后均匀干燥,60 到48h,2管气氛干燥。N2以40cm3min-1的流速在N2保护下加热到500 ,碳化反应1h (3种碳化后的样品标记为X-C,X为DF,MG,FC,PP)。将2,3 X-C浸渍在3.0molL-1的KOH溶液中(x-c: KOH溶液1: 3的质量比),通过N2中40cm3min-1的流速,在N2保护中加热到800 ,激活反应1h。用4室温冷却后,用1.0 mol-1 HCl溶液中性清洁样品。用去离子水过滤清洗样品,最后放入干燥箱,干燥6010小时,即可获得最后的交流产品(标记为X-AC)。,管,PartFour,分析和讨论,PartFive,参考文献,1章rui芽。生物量衍生的燃料和化学物质(biomassderivedfuelsandchemicals)j。2004 2武昌寺,马龙。生物质是现代利用技术m。北京:化学工业报道,2003.1-1953马龙,吴昌期。生物质气化技术及其应用m。北京:化学工业出版社,2003.1404loba tob;VretenrVKotruszPHulmanMcentenota . reducedgraphiteoxinsuperapac citorelectdesj。journallovecolloidandinterfaceesance,2015,446: 203-207。5 laml.t .newh amr.h .ozgunh。Et al . advanceddesignofvalue-regulated lead-acidbatteryforhybrideletericvehiclesj。J. powersources,2000,88 (1) :59-97 6 sehallerk.t .Gruber . cfuelcelldriandhighdynamicenergystemfulelbulelin,2000,3(27):9-137Janet Nagel . biomass nenergy,especallyinthestateofbrandarburg16,20003336903至110。8Peter ckendry . energyproductionfrombiomass(pn2tl)overview ofbiomass,bioresourcetechnologyj。2002,83333637-46。9 kyriakosmaniatis,enzomillch . energyrombiomassandwaste : thecontributionofutilitycalebioassgasificationplants .
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