椎管内常见肿瘤的MRI诊断35472.ppt

点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,椎管内常见肿瘤的MRI诊断,刘艳辉,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,学习内容1、椎管解剖2、椎管内常见肿瘤的诊断3、科室病例分析,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,椎管内常见的肿瘤1、脊髓内肿瘤室管膜瘤星形细胞瘤2、脊髓外硬膜下肿瘤（最常见）神经鞘瘤脊膜瘤3、硬膜外肿瘤淋巴瘤转移瘤,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,椎管内肿瘤的诊断重点定位诊断,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,椎管壁的构成椎管椎管腔的形态椎管的解剖脊髓脊髓的被膜椎管的内容物被膜间隙脊神经根血管,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,脊髓的被膜,1硬脊膜：上方在枕骨大孔处于硬脑膜相连，下部在第二骶椎平面以下变细包裹马尾，末端附于尾骨。2蛛网膜：贴于硬脊膜内面。3软脊膜：紧贴脊髓表面深入沟裂。,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,硬脊膜囊：硬脊膜所构成的囊状结构称为硬脊膜囊。,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,被膜间隙1、硬膜外隙2、硬膜下隙3、蛛网膜下隙,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,硬膜外隙,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,硬膜下隙,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,蛛网膜下隙,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,椎管内肿瘤的影像学特点髓内肿瘤：（1）脊髓增粗膨大、信号异常，但脊髓无移位；（2）相邻蛛网膜下腔对称性狭窄。髓外硬膜下肿瘤：(1)椎管内偏心性肿块，肿瘤与脊髓之间边界清楚，脊髓受压向对侧移位；（2）同侧远、近端蛛网膜下腔增宽，而对侧变窄或消失。硬膜外肿瘤：（1）同侧远、近端硬膜外间隙增宽，硬膜囊及脊髓向对侧移位，病变与脊髓之间出现硬膜下腔狭窄;(2)硬膜外征（硬膜外脂肪形态破坏和连续性中断）,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,脊髓内肿瘤室管膜瘤（一）概述1室管膜瘤为最常见的髓内肿瘤，占髓内肿瘤的5565%；成人最常见的髓内肿瘤，儿童少见。2室管膜瘤来源于脊髓中央管以及脊髓终丝的室管膜细胞，可发生于脊髓各段，好发于腰骶段、脊髓圆锥及终丝；3生长缓慢、境界清楚的良性肿瘤，仅少数可恶性；4多沿中央管呈纵向对称性膨胀性生长；5种植转移和脊髓空洞是较特征性改变。,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,（二）MRI诊断1肿瘤所在部位脊髓梭形膨胀增粗，常累及几个脊髓节段2室管膜瘤常有实性和囊性部分组成3实性部分在T1WI呈低信号，T2WI呈较高信号4肿瘤周围常有水肿，平扫所见异常信号大小肿瘤实际大小5增强扫描肿瘤实性部分有明显强化，可因内部出血，囊变强化不均匀6瘤内出血常位于肿瘤边缘，是该类肿瘤的特征性7常伴发脊髓空洞,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,室管膜瘤（一）,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,室管膜瘤（二）,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,脊髓内肿瘤星形细胞瘤（一）概述1星形细胞瘤占髓内肿瘤的30%，是成人第二常见、儿童最常见的髓内肿瘤；2发病部位以胸颈段最多（占75%），肿瘤常累及多个脊髓节段，甚至可以累及脊髓全长。3肿瘤起源于脊髓星形细胞，呈膨胀性或浸润性生长，与正常脊髓无明显分界，肿瘤可发生囊变形成空洞（占38%），空洞可向上延伸至颈髓；4脊髓星形细胞恶性程度低于脑内，76%为级，但其恶性程度与肿瘤范围不成比例。,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,（二）MRI诊断1脊髓呈梭形增粗，肿瘤由实性和囊性部分构成，两端脊髓内常合并脊髓空洞2在T1WI上病变区呈低信号，在T2WI上呈高信号，且信号不均匀3增强扫描肿瘤呈结节状不均匀强化，并有延迟增强现象，有时可呈连续性多个节段增强4分化好的肿瘤在T1WI上可呈等信号，增强后无明显强化,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,星形细胞瘤（一）,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,星形细胞瘤（二）,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,鉴别诊断室管膜瘤星形细胞瘤好发部位腰骶段胸颈段囊变、出血多见不常见年龄成人儿童和青少年强化实性部分明显均匀强化结节状强化，不强化或不均匀强化边界清楚不清累及范围局限广泛髓内位置中央偏心,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,髓外硬膜下肿瘤神经鞘瘤（一）概述1最常见的髓外硬膜下肿瘤，也是最常见的椎管内肿瘤；2神经鞘瘤（又称雪旺氏细胞瘤）起源于神经鞘膜的雪旺氏细胞，为可发生于椎管内任何阶段，以颈胸段最多；3肿瘤呈圆形，卵圆形或分叶状，部分肿瘤可沿神经孔向椎管外生长而呈哑铃状。常单发；4常累及神经后根，故90%的神经鞘瘤位于椎管后外侧；5肿瘤可发生囊变、坏死和脂肪变性。,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,（二）MRI诊断1神经鞘瘤可发生于椎管内任何节段，常位于椎管后外侧2有包膜，与脊髓间界限清楚，邻近脊髓与硬膜囊受压变形移位3肿瘤在T1WI上呈低信号，T2WI上呈高信号4肿瘤内部可发生囊变、坏死引起的信号改变，增强扫描肿瘤均匀或不均匀明显强化5部分肿瘤可同时位于椎管内外呈哑铃型,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,神经鞘瘤（一）,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,神经鞘瘤（二）,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,神经鞘瘤（三）,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,髓外硬膜下肿瘤脊膜瘤（一）概述1脊膜瘤的发病率为椎管内肿瘤的第2位，多见于中年女性2脊膜瘤起源于蛛网膜细胞，80%以上发生在胸段，颈段少见，腰1以下罕见，通常位于椎管后外侧；3肿瘤呈圆形或卵圆形，无蒂呈宽基底状，以单发为主，直径在23.5cm，呈实质肿瘤性。,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,（二）MRI诊断1脊膜瘤位于胸段或颈段椎管内，呈宽基底依附在硬脊膜上2肿瘤在T1WI上呈低或等信号，T2WI上呈高信号，少数可为低信号（与肿瘤易发生钙化有关）3增强扫描呈明显强化，可见脊膜尾征4邻近椎体、椎板及椎弓根因受肿瘤长期压迫而出现异常信号,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,脊膜瘤（一）,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,脊膜瘤（二）,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,硬膜外肿瘤转移瘤（一）概述1硬膜外最常见的恶性肿瘤，中老年多见；2疼痛是最常见的首发症状，很快出现严重的脊髓压迫症状；3以胸段最常见，腰段次之，颈段少见；4病灶多位于硬脊膜外腔的侧后方，可累及椎体和附件；5可有原发恶性肿瘤病史；6转移途径：血行转移、淋巴转移、蛛网膜下腔播散以及邻近病灶直接侵入椎管。血行转移者多位于硬膜外腔之侧后方，可影响椎体及附件，但椎间盘不受侵犯。,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,（二）MRI诊断1椎体转移瘤常见于胸椎，椎体可有形态异常，但椎间盘未见异常改变2病变局限在硬膜外见一异常信号软组织肿块，硬膜囊和脊髓受压变形，在肿块和脊髓之间见一线样低信号（为硬脊膜）3病变在T1WI上呈低信号，T2WI上呈等或高信号，少数可呈低信号4增强扫描病变呈明显异常强化,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,转移瘤,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,硬膜外肿瘤淋巴瘤（一）概述1包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤；2常累及椎管，以硬膜外和硬膜受累最为常见；3最易经椎间孔直接侵犯至椎旁和硬膜外腔，常围绕硬脊膜及神经根生长，导致硬脊膜多节段性环形狭窄；4可经血管周围间隙侵犯脊髓，椎体骨质可受累；5多见于男性，霍奇金淋巴瘤好发于2030岁，非霍奇金淋巴瘤好发年龄4060岁。,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,（二）MRI诊断1淋巴瘤好发生于胸段，其次是腰段、颈椎及骶椎2肿瘤呈包鞘状环绕硬脊膜生长，神经根通常受累；3易侵犯多个椎体平面，可通过椎间孔向椎旁软组织蔓延形成肿块4T1WI多呈等信号，T2WI多呈等或稍高信号，坏死囊变少见5增强肿瘤及受累的硬脊膜均显著强化6可累及相邻脊椎（椎体、椎板或椎弓根）,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本,淋巴瘤,点击添加文本,点击添加文本,点击添加文本