选四第一章第三节第一课时.ppt

在第一类中，烷烃的命名法，第一章中的有机化合物，和第三节中的有机化合物，2020/6/12，2，一个烃分子在失去一个或多个氢原子后的剩余部分被称为烃基。普通烃基，甲基：- CH3，烃基：预备知识，2020/6/12，3，1，烷烃命名，(b)十个以上碳原子，中文数字命名，(1)常规命名，(a)天干1-10个碳原子烷烃命名；即甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷，例如十一烷、十五烷、二十烷和100烷烃。如果有异构体，例如用n、iso、new等表示。具有异构体的烷烃被命名为“n”、“iso”和“new ”,并且(1)无支链的以“n”表示，并且(2)包含“iso ”,并且(3)包含“new”烷烃。随着碳链的增长，对异构体的数量表示怀疑。设置主链，称之为“烷烃”。选择分子中最长的碳链作为主链，己烷和(最长的主链和最多的支链)。如果有两个相同数目的碳链，选择取代基较多的主链。(2)烷烃的系统命名，(2)序列号，支链位置，己烷，(最接近的，最简单的数)，和(2)当两个取代基距离两端等距时，距离简单取代基一端的数。(1)以最靠近支链的一端为起点(逐位比较)，用数字1、2和3定位，7654321，在烷烃名称前写下取代基的名称，在取代基前用阿拉伯数字表示其在烷烃主链上的位置，并在数字后连接一条短线，中间用“-”表示。甲基，24，前支链，后主链，3。己烷？当有相同的取代基时，将它们相加，然后使用大写数字，如2、3和4来表示写在取代基前面的阿拉伯数字，但表示相同取代基的位置应由“、”隔开；甲基己烷，24，2，简单在前，复杂在后，4，如果几个取代基不同，写简单在前，复杂在后，取代基之间用“-”号。3-甲基-5-乙基庚烷，名称摘要：最长主链，最多支链，最接近的数，最简单的基团，前面的支链，后面的主链，前面简单，后面复杂，最多四个，前面两个，后面两个，例如，7654321，2，2，6-三甲基-3-乙基庚烷，主链，取代基名称，取代基数量，取代基位置，CH3c H3cCH2chCH2CH3c H3 ch2ch 2CH3 CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2，CH 3，CH 3，CH 2，CH 3C CHH 3，CH3，CH3，2，2，3-三甲基丁烷，4-乙基庚烷，CH 3 CHCCH 3，CH3，CH3，CH3，练习3:2，3，5-三甲基己烷，3-甲基-4-乙基己烷，3，5-二甲基庚烷，练习3:3，3-二甲基-7-乙基-5-异丙基癸烷，2，5-异丙基癸烷CH 3 CH 3 CH 2 CH 3，2-乙基丙烷，2-甲基丁烷，3-甲基丁烷，3，5-二甲基庚烷，2，4-二乙基戊烷，X，X，X，6，写出下列化合物的结构式：1，3，3-二乙基戊烷2，2，2，3-三甲基丁烷3，2-甲基-4-乙基庚烷，Ch2CH 3 CH 3CH2cCh2 CH 3CH 3，CH3cCHCH3 CH 3，CH3，CH3 如果不正确，请在错误的名称下面写下正确的名称：3，4，6，7-四甲基癸烷，8，并判断下列名称是否正确：1) 3，3-二甲基丁烷；2) 2，3-二甲基-2-乙基己烷；3) 2，3-二甲基-4-乙基己烷；4)2，3，5-三甲基己烷、二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：类似烷烃，即长、多、近、简、小的命名原则。然而，区别在于主链必须包含官能团(双键或三键)命名步骤：zxxk1，选择主链并包含双键(三键)；2.固定数字，接近双键(三键)；3.写下名字并标记双键(三键)。其他要求与烷烃相同！4-甲基-2-戊炔，ch2ch-chchch2，1，3-丁二烯，实施例1，1，命名下列烯烃或炔烃，课堂应用， CH3-ch=c-CH2-CH3，CH3， chc-ch-ch-CH3，c2h5，CH3，1，2，3，4，5，3-甲基-2-戊烯，1，2，3，4，5，6，3，4-二甲基-1-己炔，(3)CH2=C-戊烯苯和苯同系物的通式如下：(2)命名苯同系物，1)选择母链，苯为母链，侧链为取代基，以及(1) o、m、p(通常命名)1、2、3等。 标记每个取代基的位置(系统命名)z. XXK，2，标准取代基的位置，首先读取侧链，然后读取苯环，3，写下名称，a(基础)苯，b(基础)苯，对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯，1，2，3，4，5，6，1，2-二甲苯，1，3-二甲苯，1，4-二甲苯，a，1，3，4-三甲基苯b，1，2，5-三甲基苯c，1，4，5-三甲基苯为什么？名称：_ _ _ _ _ _ _，名称：_ _ _ _ _ _ _，苯乙烯，苯乙炔，这两种物质不是苯的同系物。因为它们的结构不相似，因为它们的分子组成与苯没有区别：“-CH