2019年执业西药师专业知识一考前自测模拟试题(十二)

A型题：高血浆蛋白结合率药物的特点是A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应正确答案E答案解析应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。A型题：以接近零级释药速度为主要特征的制剂是A.被动靶向制剂B.前体药物制剂C.磁性微球制剂D.渗透泵控释片E.膜控缓释胶囊正确答案D答案解析渗透压驱动原理以渗透压为动力，以零级释放为主要特征，释药不受释药环境pH的影响，极大地提高药物的安全性和有效性。A型题：利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括A.制成包衣小丸B.制成微囊C.制成植入剂D.制成不溶性骨架片E.制成渗透泵片正确答案E答案解析渗透泵片是利用的渗透压驱动原理。A.巴西棕榈蜡B.乙基纤维素C.羟丙甲基纤维素D.硅橡胶E.聚乙二醇1.缓(控)释制剂常用的溶蚀性骨架材料是2.缓(控)释制剂常用的亲水凝胶骨架材料是正确答案AC答案解析缓控释辅料亲水骨架找纤维缩写找CPVP卡在壳里海藻酸膨胀凝胶是屏障骨架不溶丙乙烯乙基纤维硅橡胶生物溶蚀脂肪油硬要单身还打蜡包衣不溶找EC肠道碱性钛酸酯肠衣莫忘丙烯酸明胶增稠右PCB型题A.羟苯乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯1.属于肠溶性高分子缓释材料的是2.属于水溶性高分子增稠材料的是3.属于不溶性骨架缓释材料的是正确答案EBC答案解析缓控释辅料A.膜控包衣型B.渗透泵型C.乳剂分散型D.注射混悬液型E.骨架分散型不同类型缓释、控释制剂的释药原理与特点不同，其中1.药物通过扩散、溶蚀作用而缓释的是2.释药速度与胃肠pH值无关的是3.借助油相对水溶性药物分子扩散产生屏障作用而缓释的是正确答案EBC答案解析骨架分散型药物通过扩散、溶蚀作用而缓释;渗透泵型只允许水进入片内，所以释药速度与胃肠pH值无关;乳剂分散型是借助油相对水溶性药物分子扩散产生屏障作用而缓释.X型题：影响药物从血液向其他组织分布的因素有A.药物与组织亲和力B.血液循环速度C.给药途径D.血管通透性E.药物与血浆蛋白结合率正确答案ABDE答案解析给药途径影响吸收不影响分布。其他选项均是影响药物分布的因素。A：关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物胃肠道代谢率很高E.一般代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄正确答案C答案解析药物代谢产物的极性一般比原药大，但是也有一些药物代谢产物的极性降低。A：属于药物代谢第相反应的是A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化正确答案E答案解析第相反应是结合反应，含极性基团的原形药物或第I相反应生成的代谢产物与机体内源性物质结合生成结合物，增加药物的极性和水溶性，有利于药物的排泄。ABCD均是第I相反应。A：随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是A.零级代谢B.首过效应C.被动扩散D.肾小管重吸收E.肠肝循环正确答案E答案解析肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。A.解离多、重吸收少、排泄快B.解离少、重吸收多、排泄慢C.解离多、重吸收多、排泄慢D.解离少、重吸收少、排泄快E.解离多、重吸收多、排泄快1.在肾小管中，弱酸性药物在酸性尿中的特点是2.在肾小管中，弱酸性药物在碱性尿中的特点是3.在肾小管中，弱碱性药物在酸性尿中的特点是正确答案B、A、A答案解析酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。X：以下影响药物肾排泄的因素说法正确的是A.药物的脂溶性影响肾小管的重吸收B.药物的解离分数受pKa和尿液pH影响，进而影响重吸收C.血浆蛋白结合率影响肾小球的滤过，但不影响肾小管分泌D.尿量、合并用药及疾病也会影响肾排泄E.游离药物通过膜孔扩散方式进行肾小球滤过正确答案ABCDE答案解析五个选项叙述都是正确的，需准确掌握。A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.心脏1.药物排泄的主要器官是2.吸入气雾剂药物的主要吸收部位是3.进入肠肝循环的药物的来源部位是4.药物代谢的主要器官是正确答案B、C、A、D答案解析属于基础知识点，注意掌握。A.酶诱导作用B.膜动转运C.血脑屏障D.肠肝循环E.蓄积效应1.某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于2.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于正确答案A、B答案解析某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率，此现象称酶诱导。具有酶诱导作用的物质叫酶诱导剂。如苯巴比妥、苯妥英钠。生物膜具有一定的流动性，它可以通过主动变形，膜凹陷吞没液滴或微粒，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，此过程称膜动转运。A.首过效应B.肝肠循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障1.降低口服药物生物利用度的因素是2.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是3.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是正确答案A、C、B答案解析降低口服药物生物利用度的因素是首过效应;血脑屏障影响药物进入中枢神经系统发挥作用;肝肠循环影响药物