药剂学期末复习题附答案

第一章 绪论 （一）名词解释1. 药剂学 2制剂和方剂 3成药 4处方 5药典 6药品 7协定处方 8临床药学 9新药 10辅料 （二）填充题 11药剂学的分支学科有： 、 、 、 、 、 等。 12药品质量标准有： 、 。 13药物剂型分类方法有： 、 、 。 14药物制剂按发展程度不同可分为 、 、 、 。 15药典由国家药品监督管理局组织的 编写，并由 颁布施行，具有 的约束力。 16药典中收载 的常用药物及其制剂，并规定其质量标准、制备要求等 ，作为药品 、 、 与 的依据。 17处方按其性质可分为 、 及 等几种类型。18完整的医师处方内容可分为五部分： 、 、 、 、 。 （三）选择题A型题 19中华人民共和国药典最早颁布于时间（ ） A1951年 B1953年 C1954年 D1955年 E1956年 20中华人民共和国药典是由（ ） A国家颁布的药品集 B国家药典委员会制定的药物手册 C国家药品监督管理局制定的药品标准 D国家药品监督管理局制定的药品法典 E国家编纂的药品规格标准的法典 21我国2000年版药典，施行时间（ ） A200111 B20001231 C200071 D200011 E200031 22目前，可参考的国外与国际药典是（ ） A国际药典Phlnt B日本药典JP现行版改正版 CUSP版 D英国药典BP1980年版 E以上均是 23世界上最早的一部药典（ ） A佛洛伦斯药典 B神农本草经 C太平惠民和济局方 D本草纲目 E新修本草 24药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（ ） A绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B让患者与处方医师联系写清楚 C药师向处方医师问明情况可与调配 D药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E药师只要看清即可调配 25药品进入国际医药市场的准入证（ ） AGMP BGSP CGLP DGCP EGAP 26最先实施GMP的国家和年代是（ ） A法国，1965年 B德国，1960年 C加拿大，1961年 D英国，1964年 E美国，1963年 27对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（ ） A国务院 B卫生部 C国家技术监督局 D国家工商行政管理局 E国家药品监督管理局 28组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ） A药品审评 B新药评审中心 C药品检验所 D药典委员会 E药品认证委员会 29进入90年代，医院药学的工作模式为（ ） A药学服务 B天然药物开发 C计算机应用 D临床药学 E药物经济学应用研究 30在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（ ） A商业药学 B社会药学 C医院药学 D临床药理学 E药事管理学 31下列对处方的描述正确的是（ ） A制备拒绝剂的书面文件 B患者购药必须出具的凭证 C用药说明指导 D就医报销凭证 E医师与患者之间的信息传递方式 32处方的组成应包括自然项目签名和（ ） A日期 B病历号 C处方正文 D处方编号 E处方剂量 33处方具有的意义（ ） A法律和经济上意义 B法律和使用上意义 C法律和法规意义 D社会和经济上意义 E使用和财务上意义 34具有处方权的医师是（ ） A执业医师 B主治医师 C助理执业医师 D主任医师 E执业医师和助理执业医师 35一般处方限量为（ ） A一日剂量 B三日剂量 C7天剂量 D15天剂量 E30天 36一般处方 保存期限为（ ） A半年 B一年 C二年 D三年 E五年 37处方上药品数量用（ ） A中文 B英文 C拉丁文 D阿拉伯字码 E罗马文 38药剂科传统的业务工作是（ ） A调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B调剂、制剂、药品药学信息服务 C调剂、制剂、药品、临床药学 D调剂、制剂、药品药学服务 E调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查 39下列叙述中不是药剂学任务的是（ ） A合成新的药品 B研究药剂学的基本理论 C研究开发新辅料 D民研究、开发新药新剂型 E研究、开发生物技术药物制剂 40中药材属于（ ） A成药 B药品 C制剂 D方剂 E以上均不是 41处方中所列各种药品的排列次序应为（ ） A主药、矫味药、佐药、赋形剂 B主药、佐药、矫味药、赋形剂 C佐药、矫味药、赋形剂、主药 D主药、赋形剂、矫味药、佐药 E主药、矫味药、佐药、赋形剂 42药物制剂剂型的基本目标为（ ） A安全、有效、稳定 B速效、长效、稳定 C高效、速效、控释 D缓释、控释、稳定 E定时、定量、定位 43下列关于处方的叙述中错误的是（ ） A处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B医师处方仅具法律上和经济上意义 C医师处方作为发给患者药剂的依据 D协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量 E制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方 44下列有关书写处方的药名和数量错误的是（ ） A药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B毒、麻药可写全名亦可缩写 C每一药名占一行 D药品数量一律用阿拉伯数字书写 E抗生素以克或国际单位计算B型题 A医师处方 B验方 C法定处方 D协定处方 E处方 45医师对患者治疗用药的书面文件（ ） 46主要指药典、国家药品标准收载的处方（ ） 47由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（ ） 48医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（ ） 49民间积累的经验处方（ ） A处方 B调剂 C临床药学 D药学服务 E制剂 50以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（ ） 51配药或配方、发药又称为调配处方是（ ） 52医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（ ） 53根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（ ） 54以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（ ） A1年 B2年 C3年 D4年 E5年 55“药品GSP证书”的有效期有（ ） 56药品销售记录应保存至药品有效期后（ ） A1953年 B1977年 C1985年 D1990年 E1995年 57中国药典增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（ ）版 58建国后第一版中国药典是（ ）出版 59中国药典二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（ ）版 A以病人为中心 B合理用药 C保障药品供应 D保障药品的质量 E利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务 60药学服务是要求（ ） 61临床药学是要求（ ） 62药物经济学是要求（ ） 63传统药学是要求（ ） A应以中国药典和国家药品标准为准 B应由院长批准 C应使用圆珠笔 D应由医师在剂量旁签字 E应由药剂科主任批准 64处方保存到期后的销毁（ ） 65超剂量使用（ ） 66为方便患者报销，处方复写（ ） 67药品及制剂名称、使用剂量（ ） AGSP BGMP CGLP DGCP EADR 68“药品生产质量管理规范”英文缩写（ ） 69“药品经营质量管理规范”英文缩写（ ） 70“药品临床试验质量管理规范”英文缩写（ ） 71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写（ ）C型题 A经胃肠给药 B不经胃肠给药 C两者均可 D两者均不可 72吸入剂（ ） 73膜剂（ ） 74合剂（ ） 75口服安瓿剂（ ） A中药材 B中成药 C两者均是 D两者均不是 76含有性状鉴别检查的药品标准格式是（ ） 77含有炮制、性味与归经的药品标准格式是（ ） 78其中含处方、制法的药品标准格式的是（ ） 79含有注意、规格的药品标准格式的是（ ） 80含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是（ ） AGMP BGSP C两者均是 D两者均不是 81药品经营管理质量的基本准则是（ ） 82药品生产管理质量的基本准则是（ ） 83依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是（ ） 84对各行各业具有普遍实用性的指导准则是（ ） A调剂 B制剂 C两者均是 D两者均不是 85必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是（ ） 86对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的，涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝（ ） 87所须原料辅料应符合药用标准的是（ ） 88应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是（ ） 89凡未取得“制剂许可证”者，不得配制（ ） A年龄 B药名 C两者皆有 D两者皆无 90处方中最常的问题是（ ） 91影响处方质量的问题是（ ） 92处方中最易混淆的是（ ） A法定处方 B协定处方 C两者均是 D两者均不是 93医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是（ ） 94由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是（ ） 95医师给患者用药的处方是（ ） 96药典收载的处方是（ ）X型题 97GMP适用于（ ） A大输液生产 B一般原料药生产 C片剂、胶囊剂、丸剂 D制剂、辅料生产 E原料药的关键工艺的质量控制 98药品GSP论证依据为（ ） A药品经营质量管理规范 B药品经营质量管理规范实施细则 CGB/T1900ISO9000系列标准 D部颁标准 E中国药典 99下列哪些环节是GSP规定的质量管理制度的重点（ ） A进货 B入库验收 C在库养护 D售后服务 E出库复核 100药品质量特征表现为（ ） A有效性 B安全性 C稳定性 D均一性 E双重性 101医院中药处方调配必须做好的环节是（ ） A认真备药 B处方审查 C处方调配 D复核校对 E把关发药 102医院药剂工作是（ ） A医院工作的重要组成部分 B保证患者用药安全有效的重要环节 C提高医疗质量的重要环节 D减轻病人负担的环节 E需要切实加强领导的工作 103药品与毒品的区别主要表现为（ ） A使用目的 B服用剂量 C服用的方法 D服用的时间 E使用的人群 104关于处方组成内容是指（ ） A处方前记 B处方正文 C处方头 D签名 E药费价格 105下列有关叙述正确的是（ ） A有处方权医生签名或印模在药剂科留样 B医师不得为本人开具处方 C执业医师可为家属开具处方 D处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔 E处方内容涂改应由医师在涂改处签字 106审查处方主要是指审查（ ） A处方填写的完整性 B用药剂量是否合理 C用药方法是否恰当 D药物之间有无相互作用和配伍禁忌 E有无缺货及可代用药品 107发药药师应做到（ ） A认真全面审核处方内容 B逐个核对调配的药品 C逐个检查患者的病历 D对缺货药品负责用代用品更换 E核对患者姓名并作详细交代 108药品调配应做到“三查五对”，其五对是指（ ） A对姓名、性别和年龄 B对药名、规格和剂量 C对用法与用量 D对医师的签字 E对药品的价格 109药典是（ ） A药典由药典委员会编写 B药典由政府颁布施行，具有法律的约束力 C药典收载国内允许生产药品的质量检查标准 D药典是记载药品规格标准的工具书 E药典是药品生产检验供应与使用的依据 110下列对处方表述正确的是（ ） A处方可分为法定处方、协定处方、医师处方 B三种处方是制剂工作者技术性文件，不具有法律效力 C处方是制备任何一种药剂的书面文件 D法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方，但不具有法律约束力 E协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方 （四）问答题。 111简述药剂学在药学领域中的地位与作用。 112试述药物剂型的重要作用 。 113简述医师处方在法律上、技术上、经济上的意义。 114试述制剂、方剂、成药之间相互关系。 115举例说明同一药物，剂型不同，其作用强度、快慢、持续时间及其产生的副作用均有不同。116为什么药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理。 第二章 药物制剂的基本理论（一）名词解释 1潜溶 2助溶 3增溶 4粉体 5粒度 6粒度分布 7表面张力 8表面自由能 9铺展 10润湿 11表面活性剂 12胶束 13临界胶束浓度 14HLB值 15最大增溶浓度 16昙点 17高分子化合物 18聚合度 19溶胀过程 20玻璃化转变温度 21熔融指数 22玻璃态 23高弹态 24黏流态（二）填空题25在中国药典2000版规定的溶解度测定方法中，温度为 ，每隔 min强力振摇 s，观察 min，在看不见溶质 或 时即视为完全溶解。26影响溶解度的因素有 、 、 、 、 、 等。27影响增溶量的因素有 、 、 、 等。28溶解的一般规律是 ，指溶质与溶剂 程度 的可以相溶。29粉体的体积包括 、 、 。30影响粉体流动性的决定性因素有 、 、 、 、 等。31改善粉体流动性的方法有 、 、 和 等。32临界粒子径是指粒径为 m，小于临界粒子径时，流动性 ，超过临界粒子径时，粒子径越大流动性越 。33两种互溶的液体之间 界面张力，液体之间相互作用的倾向越大则界面张力 。34表面活性剂的亲水与亲油能力应适当 ，如亲水或亲油能力过大则易 水或油，而致 减少难以 表面张力。35起增溶作用的表面活性剂称 ，被增溶的物质称 。36线型高分子在 溶剂中或溶剂量 时，只发生 溶胀；在足量的 溶剂中，发生 溶胀；网状交联高分子只能产生 溶胀。37羧甲基纤维素钠等水溶性高分子在热水比在冷水中更容易溶解，故通常先用 水润湿和分散，然后 溶解。而甲基纤维素等在冷水比在热水中更容易溶解，故先用 水急速搅拌使其充分 ，再用冷水使其 和溶解。38淀粉常用作片剂的 、 、 ，以及其他各种制剂的 ，预胶化淀粉适于作片剂和胶囊剂的 、 ，羧甲基淀粉钠是使用广泛的 。39微晶纤维素可作 、 、 、 等。40聚乳酸的体内降解产物为 或进一步降解为 和 ，故 很好，主要制备手术 和供体内使用的可降解的 、 、 等。41药物降解的途径主要是 、 ，还有 、 、 等反应。42氨苄青霉素只宜制成注射用无菌粉末，乳酸钠注射液对其水解有明显 ，故 配合使用，10%葡萄糖注射液对其水解 ，故 配合使用，可用 注射液 溶解后输液。43氯霉素在pH 时最稳定，头孢唑啉钠水溶液在pH 时较稳定。44片剂稳定性重点考察项目有 、 、 、 或 ；注射剂稳定性重点考察项目有 、 、 、 、 。45同离子效应可 药物的溶解度。46表面活性剂的HLB值越高，则其亲水性越 ，亲油性越 。对于强极性或非极性药物，非离子表面活性剂的HLB值越大则增溶效果越 。47药物的溶解速度，与 、 、 成正比，而与溶出介质的 、 反比。48药物的亚稳定型结晶比稳定型结晶有更大的 、 和 的熔点、稳定性。49休止角越小流动性越 。50表面积越大，表面能越 ，分散体系则越 。51一般表面张力小的液体 在表面张力大的液体表面上铺展，反之 铺展。52 类非离子表面活性剂有起昙现象，但有时在常压下 昙点，且会因 的影响而致昙点降低。53果糖等能够降低非离子表面活性剂的 ，而使胶束 形成且 加大。54不解离药物一般有 的增溶效果，解离药物往往 增溶甚至溶解度 。如果抑菌剂、抗菌药物被增溶，则应相应 其用量。55聚乙烯醇等水溶性高分子在热水比在冷水中更容易溶解，但 直接用热水溶解。56线性高分子的使用状态可随 或逐渐 而发生改变。57氯化钠等无机盐能 羧甲基淀粉钠的崩解能力。58胃崩型和渗透型树脂中的丙烯酸酯有类似增塑剂的作用，故Tg较 。59聚维酮是优良的 材料，但其醇溶液特别适合在含有 和 药物的片剂中作 。60反应速度与温度成 ，和化合物的活化能成 。61玻璃是应用广泛的容器，但其能释放 物质以及脱落 。塑料有 、 、 的缺点。橡胶是制备塞子、滴头等的主要材料，有 和 的缺点，其成型时加入的 能被药物溶液 而致污染。（三）选择题 A型题62下列叙述不正确的是（ ）A当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大B当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小C当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大D当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小E当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大63极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（ ）A永久偶极-永久偶极结合 B离子-偶极子结合 C诱导偶极-诱导偶极结合 D诱导偶极-永久偶极结合 E离子诱导偶极结合64下列有关粉体流动性叙述错误的是（ ） A在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性 B表面积与体积之比越大流动性越好 C粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差 D粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大E表面积与体积之比越大流动性越差65下列可以润湿的是（ ） A接触角等于180 B接触角大于90小于180C接触角大于0小于90 D都不能润湿 E大于0小于18066下列叙述正确的是（ ） A表面活性剂可以使蛋白质产生变性B非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强C阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强D阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微E阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强67在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（ ） A吐温20 B聚氧乙烯烷基醚 C吐温80 D聚氧乙烯烷芳基醚 E吐温6068下列叙述错误的是（ ） A纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温5070B橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75C相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度D高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性E热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度69可作包肠溶衣材料的是（ ） A醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯 B醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物C纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物 D纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物E醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物70纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（ ）A羟丙甲纤维素和乙基纤维素 B羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠C甲基纤维素和羟丙基纤维素 D甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E都不可以71下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（ ） A甲基纤维素 B乙基纤维素 C羟丙甲纤维素 D卡波沫 E都不可以72关于优质明胶叙述正确的是（ ） A分子量1.01051.5105、3637形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150250g B分子量1.51052.0105、2930形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150250g C分子量1.01051.5105、2930形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350g D分子量1.51052.0105、3637形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350g E分子量1.01051.5105、3637形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350g73稳定性试验包括（ ） A影响因素试验 B加速试验 C长期试验 D上述都是 E上述都不是74在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（ ） ATg BTg CA和B都有可能 DTg不变 E不规则变化75具有起昙现象的表面活性剂为（ ） A季铵盐类 B氯化物 C磺酸化物 D吐温类 E脱水山梨醇脂肪酸酯76关于吐温80叙述错误的是（ ） A是非离子型表面活性剂 B可作O/W型乳剂的乳化剂 C在碱性溶液中易发生水解 D能与抑菌剂尼泊金形成络合物 E溶血性较强77关于表面活性剂叙述正确的是（ ） A阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂 B阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加 C表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力 D吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E表面活性剂都具有很大毒性78关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（ ） A具有网状结构 B具有线性大分子结构 C具有亲水基团与疏水基团 D仅有亲水基团而无疏水基团 E仅有疏水基团而无亲水基团79表面活性剂的特点为（ ） A表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大 B表面活性剂能降低溶液的表面张力 C表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC D非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂 E非离子型表面活性剂具有昙点80吸附法可用于测定（ ） A粉体的流动性 B粉体粒子的比表面积 C粉体的松密度 D粉体的孔隙率 E粉体的休止角81测定粉体比表面积的方法是（ ） A显微镜法 B筛分法 C库尔特计数法 D沉降法 EBET法82不能增加药物的溶解度的是（ ） A制成盐 B选择适宜的助溶剂 C采用潜溶剂 D加入吐温80 E加入HPCB型题 A显微镜法 B筛分法 C库尔特计数法 D沉降法 E比表面积法83属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（ ）84是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（ ）85测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（ ）86应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45m以上的粒子径（ ）87在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（ ） A涂膜剂材料 B外用制剂的水溶性成膜材料 C片剂包衣隔离衣 D手术缝合线 E包衣材料88聚乳酸（ ）89明胶（ ）90聚维酮（ ）91聚乙烯醇（ ）92丙烯酸树脂（ ）A崩解时限 B融变时限 C再分散性 D溶散时限 E释放度93丸剂（ ）94胶囊剂（ ）95透皮贴剂（ ）96口服混悬剂（ ）97片剂（ ） A溶化性 B澄清度 C均匀性 D内容物色泽 E澄明度98注射剂（ ）99颗粒剂（ ）100眼膏剂（ ）101糖浆剂（ ）102胶囊剂（ ） A吸湿性 BpH值 C粒度 D色泽 E容器严密性103吸入气雾剂（ ）104软膏剂（ ）105滴眼剂（ ）106原料药（ ）107口服溶液剂（ ）A杀菌与消毒 BKrafft C昙点 DCMC EHLB值108阳离子型表面活性剂常作（ ）109形成胶束的临界浓度简称是（ ）110表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（ ）111离子型表面活性剂的特征值为（ ）112亲水亲油平衡值为（ ）A十二烷基硫酸钠 B新洁尔灭 CHLB值816 D卵磷脂 E司盘80113非离子型表面活性剂（ ）114两性离子型表面活性剂（ ）115阴离子型表面活性剂（ ）116季铵盐类阳离子表面活性剂（ ）117常用O/W型乳化剂（ ） AHLB值38 BHLB值79 CHLB值816 DHLB值1518 E静脉用乳化剂118润湿剂（ ）119增溶剂（ ）120常作O/W型乳化剂（ ）121常作W/O型乳化剂（ ）122F68目前极少作（ ） A重均分子量 B黏均分子量 C数均分子量 D化学交联的高分子 E溶胀123黏度法测定的是（ ）124渗透压法测定的是（ ）125光散法测定的是（ ）126具有三维网状结构的是（ ）127溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为（ ）C型题 A有限溶胀 B无限溶胀 C两者都可 D两者都无128网状交联高分子（ ）129明胶在水中（ ）130聚乙烯醇在无水乙醇中（ ）131溶剂量不足时线性高分子（ ）132醋酸纤维素在水中（ ） A醋酸纤维素 B醋酸纤维素酞酸酯 C两者都可 D两者都无133缓释制剂的包衣材料（ ）134渗透泵片剂包衣材料（ ）135肠溶包衣材料（ ）136阻滞剂（ ）137助悬剂（ ） A软膏基质 B缓释制剂的阻滞剂 C两者都可 D两者都无138卡波沫（ ）139聚乙烯醇（ ）140脱乙酰壳多糖（ ）141聚乙二醇（ ）142聚丙烯酸（ ） A黏合剂 B崩解剂 C两者都可 D两者都无143淀粉（ ）144预胶化淀粉（ ）145乙基纤维素（ ）146脱乙酰壳多糖（ ）147微晶纤维素（ ）A含量 B崩解时 C两者都要 D两者都不要148片剂（ ）149栓剂（ ）150胶囊剂（ ）151丸剂（ ）152颗粒剂（ ） A增溶剂 B乳化剂 C两者均可 D两者均不可153聚山梨酯（ ）154苯甲酸钠（ ）155蔗糖脂肪酸酯（ ）156脂肪酸山梨坦（ ）157HLB值1318（ ） A崩解剂 B黏合剂 C两者都可 D两者都不可158甲基纤维素钠主要用作（ ）159乙基纤维素常用作（ ）160羧甲基纤维素用作（ ）161微晶纤维素可作（ ）162预胶化淀粉适合作（ ）X型题163属于粉体的有（ ） A散剂 B稀释剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂164随粉体的大小改变而发生显著变化的有（ ） A溶解度 B吸附性 C粉体的密度 D孔隙率 E流动性165影响粉体流动性的决定性因素有（ ） A粒子大小和形状 B密度 C孔隙率 D粒子表面构造 E吸湿性166淀粉可作（ ） A稀释剂 B黏合剂 C崩解剂 D填充剂 E润滑剂167长期试验取样检测时间为（ ） A0个月 B3个月 C6个月 D9个月 E12个月168关于温度加速试验叙述正确的是（ ）A主要反映降解反应的机理和规律 B指导筛选处方C为改进包装材料提供资料 D指导确立工艺 E预测有效期169注射剂稳定性重点考察项目有（ ） A含量 BpH值 C澄明度 D外观色泽 E有关物质170影响药物溶解度的因素是（ ） A溶剂量 B溶剂的极性 C药物的分子量 D药物的晶型 E温度171以下关于影响增溶效果的叙述正确的有（ ） A增溶剂与药物形成复合物有利于增溶 B增溶剂的用量越多，增溶效果越明显 C增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关 D药物分子量越大增溶量越少 E作为增溶剂的表面活性剂浓度达到CMC时，才具有增溶作用172对粉体特性叙述正确的有（ ） A粉体的粒度越小其流动性越好 B粉体的全孔隙率=（V1+V2）/V C两种粉体的密度差异大不利于混合操作 D调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能 E休止角大的粉体流动好173影响粉体流动性的因素有（ ） A粉体的粒径 B粉体粒子的表面状态 C粉体物质的化学结构 D粉体粒子的形状 E粉体的溶解性能174下列关于休止角的叙述正确的是（ ） A粒径大的粉体其休止角也大 B粒子表面粗糙的粉体小 C休止角30粉体流动性好 D粉体吸湿后 E细粉率高的粉体175表面活性剂特性的术语有（ ） A浊点 BHLB CRH DK ECMC176高分子化合物特性的术语有（ ） A乳化 B形成凝胶 C包合作用 D流动性 E玻璃态转化温度177以下只溶胀但不溶解的是（ ） A明胶 BCMC CCPVP DCMSNa EHPMC178影响固体药物氧化的因素有（ ） A晶型 B温度 C光线 D离子强度 EpH（四）问答计算题179将司盘80（HLB值4.3）60g和吐温80（HLB值15.0）40g混合，问混合物的HLB值是多少？该混合物可作何用？180用阿拉伯胶（HLB值8.0）和西黄芪胶（HLB值13.2）配制HLB值为10.0的混合乳化剂，问两者的重量比应是多少？181简述增加药物溶解度的方法。182试举例说明增溶的形式。183试述表面活性剂的应用与HLB值的关系。184试述起昙现象。185试述羧甲基纤维素钠在水中的溶解方法及其原因。186试述盐酸普鲁卡因注射液变黄的原因。187试述影响药物制剂降解的因素。188试述抗氧剂的作用原理。第三章 液体药剂（一）名词解释 1溶液剂 2糖浆剂 3高分子溶液剂 4溶胶剂 5混悬剂 6乳剂 7合剂 8洗剂 9含漱剂 10电位 11絮凝 12反絮凝 13转相 14分层 15乳剂的絮凝 16合并 17破坏（二）填空题18无水甘油因对皮肤黏膜有 ，故不能直接涂擦于皮肤。19一般含 以上乙醇的药剂具有防腐作用。20 是最常用的极性溶剂。21液体药剂常用防腐措施有： 、 。22在防霉防发酵能力方面，苯甲酸 作用较尼泊金类弱，而 能力较尼泊金类强。23溶液剂的制备方法有： 、 。24糖浆剂因含有 ，能防止或延缓药物的氧化。25高分子溶液可因 而带电，具有电泳现象。26高分子溶液的稳定性主要取决于高分子化合物的 和 。27带相反电荷的两种高分子溶液混合时，由于相反电荷中和作用而产生 。28高分子溶液是黏稠性流动液体，常用作 、 、 。29某些高分子溶液形成凝胶的过程称为 。30胶粒中带相反电荷的吸附层与扩散层构成了 。31溶胶微粒具有 能克服重力作用而不沉降，故溶胶剂具有 稳定性。32制备氧化银胶体时，加入血浆蛋白作为 。33混悬剂的稳定剂有 、 、 与 。34具有触变性的胶体称为 。35混悬剂的制备方法有 和 。36混悬剂微粒大小的测定方法常用 、 。37乳剂中的液滴分散度很大，其总面积大，表面自由能高，属于 不稳定体系。38乳剂分为 型和 型，此外还有 。39阿拉伯胶为 型乳化剂。40用固体微粒乳化剂制备乳剂时，形成乳剂的类型是由接触角决定，当90易被水润湿，形成 型乳剂。41乳化膜的三种类型是： 、 、 。42决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的 和 。43乳剂的相比影响乳剂的稳定性，当分散相的浓度超过 时，稳定性降低。44合并的乳剂进一步发展使乳剂分为油、水两相称为 。45外耳道用的滴耳剂，酸碱度最好为 。46含漱剂的pH值应为 。（三）选择题A型题47关于液体药剂优点的叙述错误的是（ ）A药物分散度大、吸收快 B刺激性药物宜制成液体药剂C给药途径广泛 D化学稳定性较好 E便于分剂量48液体药剂的缺点是（ ）A水性药剂不易霉败 B非均相液体药剂表面能较小C一般而言，非水性溶剂无不良药理作用 D药物之间较易发生配伍变化E携带、运输、贮存方便49不属于液体药剂质量要求的是（ ）A均相液体药剂应澄明 B非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀C药物稳定、无刺激性、剂量准确 D外观良好，口感适宜 E应不得检出微生物50纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质（ ）A溶液剂 B醑剂 C高分子溶液剂 D合剂 E糖浆剂51关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是（ ）A甘油为极性溶剂 B硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶C无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性D甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用E甘油具有防腐性52下列关于乙醇的叙述中，错误的是（ ）A可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合 B能溶解大部分有机物质和植物中的成分C本身无药理作用 D含乙醇20以上即具有防腐作用E乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小53有“万能”溶剂之称的是（ ）A水 B甘油 C乙醇 D二甲基亚砜 E脂肪油54属于半极性溶剂的是（ ）A水 B甘油 C丙二醇 D液状石蜡 E醋酸乙酯55通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是（ ）A苯甲酸 B山梨酸 C羟苯酯类 D苯扎溴铵 E苯甲酸钠56关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是( )A在pH值711范围内能耐受1002h灭菌 B酸性条件下作用较弱C本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E可被塑料包装材料吸附57关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（ ）A苯甲酸未解离的分子抑菌作用强 B最适宜的pH值为4C防发酵能力较羟苯酯类差 D可与羟苯酯类联合应用E通常配成20醇溶液备用58关于山梨酸防腐的叙述，错误的是（ ）A山梨酸起防腐作用的是未解离的分子 B在pH值为4时防腐效果好C与其他防腐剂具有协同作用 D性质稳定，不易被氧化E可被塑料吸附而降低抑菌活性59关于芳香水剂的叙述中，错误的是（ ） A为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液 B芳香水剂多用作矫味剂 C因含有芳香性成分，故不易霉败 D药物的浓度均较低 E应具有与原药物相同的气味60关于溶液剂的叙述，错误的是（ ）A一般为非挥发性药物的澄清溶液 B溶剂均为水 C溶液剂浓度与剂量均应严格规定D性质稳定药物可配成倍液 E可供内服或外用61溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（ ）A先取处方总量1/24/5的溶剂溶解固体药物 B溶解度小的药物先溶C附加剂最后加入 D某些难溶性药物可加入助溶剂 E溶液剂一般应滤过62关于糖浆剂的叙述中，错误的是（ ）A可掩盖药物的不良臭味而便于服用 B具有少量还原糖，能防止药物被氧化C单糖浆浓度高、渗透压