IATF16949-2016内审员试题(2)

IATF16949:2016内部审计员培训问题(总分100分，小时30分)部门：名称：分数：I .选择题(把认为正确答案的号码填在括号内，每2分，共70分)1.IATF16949质量管理系统标准主要为： ()A.产品认证b .系统认证C.以上都是d .以上2.唯一允许排除IATF16949的是： ()A.交付产品的检验活动b .组织内商定的n/aC.制造工艺设计d .产品设计与开发3.IATF 16949 plus()一起定义了汽车生产部件和相关备件组织的基本质量管理系统要求。A.适用的汽车客户特定要求B .与ISO9001:2015要求一起C.iso 9003336902015d。异常正确4.IATF16949标准实现目标：()A.供应链中持续改进b .强调预防缺陷；C.减少恶化和浪费。d .异常正确。5.过程如下：（）A.通常是企业的一个部门b .增值活动C.仅适用于生产部门；d .将输入转换为输出的一系列活动E.b和d正确6.要满足IATF16949，组织必须确定其质量管理系统中的()A.核心进程b .支持进程C.管理进程d .进程顺序和相互关系E.所需的进程F.D和e是正确的7.客户重点： ()A.组织中所有进程需要注意的特性B.可以包括内部客户兴趣和外部客户兴趣C.不是IATF的要求。必须用单一指标衡量。E.a和b正确8.有效的基于流程的质量管理系统： ()A.质量经理会领导。b .由最高管理者审查，以确保其效果和效率C.基于标准条款的质量指南d .明确定义流程E.b和d正确9.乌龟图片： ()A.可用作复盖TS16949所有要求的工具b .可用于基于流程的审计工具C.流程风险分析的有用工具d .是必需的。E.b和c正确10.计划产品实施时，应包括以下哪项：（）A.可制造性、项目规划和接收指南b .客户要求和技术规范C.物流要求和制造可行性d .以上一切都是正确的11.如果客户要求，在客户指定阶段向客户报告产品和流程开发活动测量()A.有效的b .错误12.关于法律和法规要求，组织必须记录相应的流程，以确保购买的产品、流程和服务区域符合以下国家/地区当前适用的法律和法规要求()A.出货国别b .客户指定的目的地国别C.受援国d .以上一切都是正确的13.对于原型示例程序，在客户请求时，组织必须具有()和()A.原型样品程序；费用恢复计划b .原型样本方案；控制计划C.初步原型样品程序；控制计划d .以上14.考虑组织的制造可行性时，必须验证组织是否能以所需节拍生产符合规格的产品，如何验证()A.通过标杆管理的研究b .通过生产运营C.通过其他适当的方法，d .以上一切都是正确的15.组织在什么级别制定控制计划()A.子系统b .部件C.系统d .以上都是正确的16.就可制造性而言，组织必须使用什么方法来确定组织的制造过程是否可行，并且必须始终能够生产满足客户整体要求的产品()A.输入b .仅设计多因素认证方法C.仅输入父控制d .输入项目管理机构17.根据IATF16949，对于客户指定的特殊特性，组织必须满足以下哪些条件()A.控制客户要求、批准文档和组织重视的所有特性B.控制客户要求的指定、批准文件和特殊属性C.仅限客户要求的指定和特殊属性控制D.客户要求、批准文档和组织确定的主要特征18.制造流程设计应包括使用错误预防方法()，以使问题的重要性达到适当的程度和风险A.有效的b .错误19.如果组织已经有预供应商，并且可以证明该供应商的绩效，则您可能不想从客户指定的供应商处购买产品、流程和服务()A.有效的b .错误20.组织不需要保留文件形成证据，证明其拥有正式审查中弃权的客户权限，弃权保留是重复记录()A.有效的b .错误21.组织不需要有关重做确认的文档配置过程，组织需要内部传递重做状态()A.有效的b .错误22.组织必须具有确定外包流程和选择控制类型和程序的文档流程，以验证外部提供的产品、流程和服务是否符合外部客户要求()A.有效的b .错误23.在考虑识别和可跟踪性时，可用于确定客户或支持明确的起点和终点()，以在现场包括与质量和/或安全相关的不合格产品A.有效的b .错误24.与变更控制相关，组织需要()来控制和响应影响产品实施的变更。必须评估所有变更的影响，包括由()引起的变更。A.文件形成过程；供应商B.文件形成过程；组织、客户或所有供应商C.文件形成过程；客户D.以上所有事项均无效25.根据IATF16949要求，组织必须建立和维护文档记录流程以确定培训要求，包括认识等。从事特定分配的人必须根据需要持有资格证，特别要注意()A.满足组织要求b .满足股东要求C.满足客户要求d .以上所有内容都无效26.根据IATF16949的要求，必须通过以下方式确认内部审计员的能力保持和提高()A.每年进行中等数量的审计，并保持未知变更相关要求下的知识B.每年执行最低数量的审核，并根据内部更改和外部更改保持对相关要求的认识C.每年进行最低数量的审计，保持对竞争对手质量管理系统变化的认识D.以上所有事项均无效27.质量管理系统、制造过程审计员和产品审计员可以证明以下最低能力()A.了解与审计范围相关的适用核心工具B.了解如何计划、实施、报告和关闭审计结果C.了解包括基于风险的事故在内的流程方法。了解适用的客户特定要求28.高层管理人员应分配责任和权限的人员，以确保()得到满足A.每日指标B.客户要求C.竞争对手的目标D.以上内容都是正确的29.组织执行测量系统分析时，如果获得以下批准，则可以使用其它方法和验证标准()A.客户B.产品经理C.质量管理器D.高层管理人员30.IATF16949适合什么类型的组织？（）A.仅负责制造工艺设计的组织B.仅限当前拥有IS16949证书的组织C.只为任何产品开发新设计的组织D.制造客户指定的生产部件、维修部件和配件的组织31.有关工程规格，组织应形成文档流程，说明根据客户要求的进度进行的所有客户工程标准/相关修改()A.审查b .部署C.实施d .以上都是正确的32.如果设计记录引用了这些规范或这些规范影响生产批准进程的文件(例如控制计划、风险分析(例如FMEA)等)，则这些标准/规范变更需要更新客户的生产部件批准记录。（）A.有效的b .错误33.组织应要求包含其汽车产品相关软件或嵌入式软件的汽车产品的供应商实施和维护该产品的软件质量保证流程()A.有效的b .错误34.组织必须针对下列任一项目复查和更新控制计划()A.当组织判断向客户发运不合格品时；B.影响产品、制造流程、测量、物流、供应来源、生产或风险分析(FMEA)的任何更改(请参阅附录a)；C.收到客户投诉并采取相关纠正措施后，应用时；基于风险分析设置频率。D.以上一切都是正确的35.客观证据是A.支持物理存在或可靠性的数据；b .比较审计事实和审计标准的评估结果；C.审计过程中发现的新线索；d .正在审查的观察二.查看以下提供流程的IATF169