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，石河子大学动物科学与技术学院本科教学实习论文，王雪梅瓶装饮用水细菌和大肠菌群总数的测定，细菌数量稀释度和报告方法的选择，王雪梅瓶装饮用水细菌和大肠菌群总数的测定，王雪梅瓶装饮用水细菌和大肠菌群总数的测定，大肠菌群计数， 饮用水中细菌总数和大肠菌群的测定蒲，菌落总数，饮用水中细菌总数和大肠菌群的测定蒲，大肠菌群的测定，大学生宿舍自来水中微生物的检测，菌落总数，大学生宿舍自来水中微生物的检测，所有乳糖胆盐发酵管均未发现产气或产酸， 瓶装纯净水微生物检测姜建波，菌落总数，瓶装纯净水微生物检测姜建波，瓶装纯净水微生物检测姜建波，大肠杆菌计数，饮用水中细菌总数及大肠杆菌群测定，名称：浦严俊医院(科):动物科学与技术学院专业：动物医学编号：2007133506。在本实验中，用平板菌落计数法检测饮用水中的细菌总数，看是否超标。具体而言，样品溶液在普通蛋白胨琼脂培养基中培养后，通过计数菌落来检测。主要采用乳糖蛋白胨培养基、双乳糖蛋白胨培养基、曙红亚甲蓝培养基等平行5管发酵方法，实验方法中，菌落总数以无菌操作法吸收1毫升水样，注入装有9毫升灭菌生理盐水的试管中，与1: 10稀释液混合。吸收1: 10的稀释液，并将其注射到含有9毫升无菌生理盐水的试管中，以混合1: 100的稀释液。按照相同方法稀释至1: 1000。对于这种增量稀释，必须更换1毫升无菌移液管。用无菌吸管吸取原液，并按不同稀释度稀释水样各1毫升，注入灭菌板，倒入约已融化并冷却至约45的营养琼脂培养基中，并立即旋摇平板，使水样和培养基充分混合。在每次试验中，进行一次平行接种，同时，使用另一个平板仅倾倒营养琼脂培养基作为空白对照。冷却并凝固后，翻转平板，使底部朝上，并将其置于36的培养箱中48小时，以计数菌落，即1毫升中的菌落总数。赵组和总大肠菌群乳糖发酵实验，取10毫升水样，无菌操作接种于10毫升双乳糖蛋白胨培养液中，取1毫升水样，接种于10毫升单乳糖蛋白胨培养液中，另取1毫升水样，注射于9毫升无菌生理盐水中，混合后，取1毫升，注射于10毫升单乳糖蛋白胨培养液中，每次稀释接种5管。将接种管置于36培养箱中24小时，如果有产气和产酸，将产气和产酸的发酵管分别转移至红梅兰平板，在36培养18-24小时，观察菌落形态，选择有金属光泽的深紫色菌落进行革兰氏染色、镜检和确认实验，(2)通过上述染色和镜检，确认实验无革兰氏杆菌。 同时接种乳糖蛋白胨培养液，置于36培养箱中24小时，若有产酸产气，则确认总大肠菌群的存在。 实验结果、菌落总数、实验结果、大肠杆菌计数以及对结果的分析和讨论表明，数据与实验结果基本一致，办公室水中菌落计数不超标。实验非常成功，但在某些环节上仍有一些错误。水样没有提前很好地采集，在普通琼脂培养基
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