遗传素质与人性格形成与身心发展

遗传品质与人类性格的形成和身心的发展。人类性格的遗传和发展。基因和性格的发展。遗传在人类身心发展中的作用。发展心理学。人类性格的遗传和发展。性格是指一种相对稳定和核心的人格心理特征，表现为人类对现实的态度和相应的行为模式。它是一种与社会关系最密切的人格特征，包含许多社会道德意义。性格显示了人们对现实和周围世界的态度，这表现在他的行为上。林黛玉，性格内向。他们的心理特征通常是高度情绪化的。他们的行为是孤僻和沉默的，但是他们经常被别人认为微不足道的事情所感动。表面上，她有时看起来很坚强，但内心世界充满了自卑和懦弱。在猪八戒西游记中，猪八戒既有长生不老的本领，又有猪的饕餮和嗜睡。有些人勤劳、诚实、率直、自私、好色、懒惰、贪吃、贪婪、好色、诚实、率直，但也有粗中有细。张飞以他的勇敢和力量闻名，他的敌人都很害怕他。张飞的性格是脾气暴躁，“不关心小人物”和“残酷无情”。林冲是一个充满矛盾的人。他的正义感和忍耐力同时在他身上很强。屈服和追求完美的耐心品质；救弱济贫的侠义精神；敏锐而果断的性格；约翰塞巴斯蒂安巴赫(1685 1750)是德国最伟大的作曲家之一，被誉为“西方音乐之父”。他以创作勃兰登堡协奏曲、b小调弥撒曲、平均率钢琴曲集和大量教堂音乐和器乐而闻名。他研究并收集了前人发展的主要风格、形式和传统，以丰富它们。他的祖先是音乐家，他的四个儿子是作曲家，这使得巴赫家族在德国音乐史上具有传奇色彩。在300多年的时间里，这个家族培养了60位伟大的音乐家，其中20位是著名的。无论个性是否与基因有关，在现实生活中，经常可以看到一些孩子的个性与他们的父母非常相似。此外，我们知道神经系统是人格的物质基础，人的稳定行为和个人人际交往的表现是通过神经系统的活动实现的，而神经系统也受大脑的控制。两个结论：1 .神经系统的发育和形成过程明显受到遗传的影响。人格的发展是一个连续的过程，因为神经系统的可塑性决定了外部环境对人格的影响。不卫生的，完全卫生的，开放式蜂房，去除死虫的，完全不卫生的，不开放蜂房，不去除死虫的，半卫生的，开放式蜂房，不去除死虫的，半卫生的，不开放蜂房，手动打开蜂房后，去除死虫的，蜜蜂清理蜂巢的人物的控制基因以色列和美国的遗传学家发现人类11号染色体上的DRD4基因与人的性格有关，它决定了一个人物喜欢追求新奇。 有这种性格的人总是想寻求新的刺激，容易冲动，喜欢冒险。相应的是：喜欢思考，MoMo冷静，个性僵硬，淡泊名利。这种性格上的差异过去被归因于童年时使用的不同教育方法，但现在人们认为这种性格上的差异与遗传因素有关。11号染色体上的DRD4基因包含遗传指令，并具有控制大脑中某些“受体”形成的能力。这些受体分布在神经细胞的表面，可以接收多巴胺，从而改善人类的情绪，让我们放松和快乐。当我们经历新的、令人兴奋的或具有挑战性的事情时，多巴胺会分泌到大脑中。DRD4基因有两种不同的结构形式。一个更长，另一个更短，更长的DRD4基因可以形成更长的“受体”，对神经递质多巴胺不太敏感。因此，有必要通过冒险和刺激的生活方式产生更高水平的多巴胺。较短的受体对多巴胺高度敏感。因此，DRD4受体较短的人在安静的活动中也有足够的多巴胺，所以他们在生活中不需要太多的刺激。多巴胺作为人脑中的一种化学信使，能使人感受到情感和快乐，而多巴胺受体4基因具有调节多巴胺的功能。在遗传学中，可以设计一个简单的实验：具有相同基因组的个体可以在不同的环境中生长并比较它们的结果。同卵双胞胎有相同的基因组，是非常好的实验对象，但是我们不能用人类做这种控制实验，只能进行调查和统计。有两种方法。一是比较同卵双胞胎和异卵双胞胎的异同。另一种方法是比较出生后不久在不同家庭长大的同卵双胞胎和在同一家庭长大的同卵双胞胎。同卵双胞胎是从同一个受精卵发育而来的。他们的基因组是相同的，他们的遗传相似性是100%。杂合子双胞胎由两个(或更多)卵子分别与两个(或更多)精子受精产生的不同受精卵发育而来。虽然它们同时位于同一个子宫，但它们的遗传相似性与同一对父母在不同时间所生的两个孩子相同，平均为50%。如果同卵双胞胎之间某些行为特征的相似程度不高于异卵双胞胎，那么我们可以认为这种特征的遗传程度很弱。相反，如果同卵双胞胎在某些行为特征上比异卵双胞胎更相似，那么它很可能受到遗传的影响。在不同家庭长大的双胞胎有不同的生长环境，所以他们的相似性可以被认为是由相同的基因引起的。弗朗西斯高尔顿，第一个研究同卵双胞胎的性格和行为的学者。他认为这一对研究在探索遗传因素和环境条件在人类性格和智力形成中的作用方面有很大价值。高尔顿的研究发现，大多数同卵双胞胎的头发和眼睛颜色几乎相同。身高、体重、体力、态度、姿势、个性和爱好，甚至语言的节奏都非常相似。一些双胞胎甚至患有同样的疾病。同卵双胞胎不仅在外貌、生理和心理反应上非常相似，而且在寿命和对相同刺激的反应上也非常相似，这表明人类的某些行为明显受基因控制。同卵双胞胎之间的相似性不是绝对的，还有另一个极端，即极其不同的同卵双胞胎。例如，19世纪美国著名的暹罗暹罗暹罗兄弟不仅一模一样，而且连在一起。自从他们出生以来，他们一刻也没有分开过。他们的基因和环境完全一样。然而，他们的性格完全相反，一个易怒，另一个冷静。一个思维敏捷但兴趣狭窄，另一个反应缓慢但兴趣广泛。一个是酒鬼，另一个是赌徒。要用双胞胎来研究遗传对人格的影响，不能依靠极端的情况，而必须调查和计算大量的双胞胎。连体连体连体双胞胎，无论采用哪种方法，都不能只比较个别病例，而必须对大量的双胞胎进行调查和统计。明尼苏达大学研究了8000多对同卵双胞胎和异卵双胞胎，包括130多对在不同家庭长大的同卵双胞胎。研究人员对双胞胎进行了深入访谈，了解他们的生活环境、对社会、宗教和哲学问题的看法，并通过一系列心理测试来判断他们的职业兴趣、思维能力和个性倾向。研究目的：了解个体差异有多少是由基因决定的，有多少是由环境决定的。个体差异=遗传共享环境非共享环境，人格的五个衡量标准：友好：“可爱的，善良的，友好的”vs“好争论的，好斗的，不友好的”严谨：“有组织的，负责的，值得信赖的”vs“粗心的，冲动的，不值得信赖的”外向：“果断的，外向的，活泼的”vs“畏缩的，内向的，冷漠的”神经质：“不焦虑的，稳定的，自信的”vs“焦虑的，不稳定的，不确定的”开放：“富有想象力的，喜欢新奇的，有创造力的”vs“目光短浅的，无风险的和模仿的”，VS，研究结果表明，同卵双胞胎一起成长的相关性是1意味着两个人完全一样)，而同卵双胞胎分别成长的相关性是0.45。 这表明同卵双胞胎的人格关联程度与他们是在相同还是不同的环境中长大无关。单独生长的异卵双胞胎的性状关联度平均为0.26，约为同卵双胞胎的一半，这与他们的遗传相似度为同卵双胞胎的一半是一致的。从同卵双胞胎和异卵双胞胎获得的相关性可以用来计算遗传差异和个性差异之间的相关性。平均而言，大约50%的个性差异是由遗传差异造成的，或者说大约一半是受遗传因素影响的。遗传学家称这个数字为遗传力。如果性状差异完全是由遗传差异引起的，遗传力为1；如果性状差异与遗传差异无关，则遗传力为0。根据其他类似研究的结果，人格的遗传度一般在0.2到0.5之间。遗传力受许多因素影响。如果环境条件不能完全反映遗传差异的影响，获得的遗传力将会很低。例如，老鼠在单调的环境中长大，记忆力很差。如果你在复杂刺激的环境中成长，你的记忆力会明显提高。精神病和基因之间的关系，精神分裂症(精神分裂症，SZ，OMIM#181500)是一种由于脑功能问题而导致思维、情感和行为异常的疾病。它属于严重的精神障碍之一，严重影响患者的日常工作、社交、生活和自理能力。精神分裂症的临床特点，精神分裂症的临床表现更为复杂。他们中的许多人是中青年患者，具有思维、情感和行为不协调、联想松散、冷漠、言行怪异、脱离现实等特征性障碍。一般来说，他们是无意识的和弱智的，疾病的进程是延长的。临床特征表现在以下几个方面。(-)联想障碍(2)冷漠、情感不和谐(3)意志活动减少或缺乏(4)幻觉、妄想和紧张综合征(5)缺乏洞察力，以及(-)联想障碍的联想过程缺乏连贯性和逻辑性是精神分裂症的特征性症状。其特点是说话或写文章时词语不完整、词语零碎、思维松散或思维活跃但不规则，这些都是精神分裂症患者思维联想过程的特征性症状。(2)当病人的病情相对较轻时，他或她只表现出对他或她周围的任何人缺乏关心和考虑。当病情严重时，表现为反应缓慢，对生活和学习的兴趣降低。随着疾病的不断发展，人们的情绪变得越来越冷漠，甚至连失去亲人这一极其悲伤的事情也变得漠不关心。最后，他失去了与周围环境的情感联系。然而，当情绪冷漠时，病人会产生情绪倒置。如果你对琐碎的事情感到愤怒，有时你可以微笑着谈论你的不幸。(3)低血容量症状，如意志活动减弱或缺乏患者活动、缺乏主动性、行为变得孤僻、被动、退缩等。如无故旷工或旷工，不注意清洁卫生(长时间不洗澡，不理发)，整天无所事事。有时会有有意的倒置，如吃一些不能吃的东西(如肥皂和污水)，或身体某些部位的自伤等。(4)幻觉、妄想和紧张综合征。精神分裂症的幻觉和妄想是荒谬的，并且脱离现实。例如，幻听包括命令幻听有时陶醉在幻听中，他们自言自语并大笑，有时产生幻觉，触摸和嗅觉的幻觉，甚至人格解体的幻觉(如头部隔离、自我分裂成两个或三个等)。)。偏执狂也见于其他精神疾病，不是精神分裂症的特征性症状。(5)缺乏自知之明绝大多数患者并不认为自己的疾病是由自己的疾病引起的，而是坚持认为是由对自己的某种恶意伤害引起的。患者不承认自己生病，也不愿意接受治疗，这是精神分裂症的特征。以上都是由精神分裂症的洞察力受损引起的。(2)精神分裂症的遗传因素。精神分裂症患者的家庭研究表明，同卵双胞胎的共现率为48%，同卵双胞胎的共现率为17%。患有精神分裂症的家庭成员在普通人群中的患病率(1%)要高得多。父亲或母亲患有精神分裂症，他们的孩子一生中有13%28.7%的机会感染这种疾病。父母双方患有精神分裂症的儿童发病率为38.7%68.1%。上述研究表明，该病具有一定的遗传倾向，可能存在生物遗传因素。然而，这仅仅表明具有遗传素质的人更容易受到影响，并且疾病是否发生是由内部和外部因素决定的。目前尚无证据表明染色体畸变与精神分裂症有关，但染色体畸变位点的发现将有助于精神分裂症易感基因的筛选和定位。利用关联分析方法和全基因组扫描技术，发现许多基因或位点可能是精神分裂症的易感基因或候选区域。(DRD3基因多巴胺的化学名称为4-(2-乙基氨基)苯-1，2-二醇，它是一种非常重要的神经递质，调节人体的精神神经活动。多巴胺过量被认为是精神分裂症的主要原因，因此多巴胺受体基因也被认为是精神分裂症的重要候选基因。治疗药物都是多巴胺D2受体阻滞剂。(1)DRD2基因位于11q22.1和22.3之间，但日本患者drd 2基因第141个c碱基的缺失频率显著降低，而英国白人患者第141个c碱基的缺失频率显著增加；DRD3基因位于3q13.3，主要特异性表达于端脑、伏隔核、Callegia岛和其他外周系统(如嗅觉体、海马和乳头体)。与思维、情感和其他功能相关；DRD4基因位于11p15.5，与DRD2和DRD3有明显同源性。DRD4第521位的CT多态性和第3外显子48bp重要片段的多态性与精神分裂症的相关性较弱。(2) 5-HTR2A基因5-羟色胺(血清素)可通过受体介导调节人类神经活动。人体内的5-HTR(血清素受体)是由各种类型的蛋白质组成的蛋白质家族。其中，5-HTR2A基因位于13q14，其基因产物是一个由471个氨基酸组成的g蛋白偶联受体，特异性分布于地带性核、嗅觉连接、新皮层和层、梨状皮质和嗅觉前体。研究发现，5-HTR2A基因的第102个TC多态性位点是一个理想的遗传标记。目前，临床上使用的一些新的抗精神分裂症药物都专门作用于5-HTR2A产生药效。这些研究表明，5-HTR2A基因可能与精神分裂症的病理变化有关。(3)人类白细胞抗原基因位于6p21.3，是人类基因组中多态性最强的基因组，它直接决定免疫排斥反应。自身免疫现象存在于某些精神分裂症亚型中，提示人类白细胞抗原可能参与了精神分裂症的发病机制。大量研究证明，HLA-A1、-A2、-A9、-B5、-CW4、-DR8与精神分裂症呈正相关，而HLA-DR4、-DQB1与精神分裂症呈负相关。(4) KCNN3基因编码一个小的钙激活钾通道蛋白的基因家族分别存在于人脑和小鼠脑中。人KCNN3基因(1q21.3)编码731个氨基酸的长多肽链。靠