弥漫性血管内凝血-DIC(ISTH指南) 严选材料

弥漫性血管内凝血诊断和治疗指南血栓和止血国际协会(ISTH),青岛三医.郭勇,1,精编内容,DIC概念：,DIC是一种在某些严重疾病基础上，致病因素引起机体凝血系统激活，血小板活化，纤维蛋白沉积，导致微血管内弥散性微血栓形成，多种凝血因子及血小板消耗性降低，并伴以继发性纤溶亢进的获得性全身性血栓-出血综合征。,2,精编内容,病理生理特征：,体内凝血与抗凝血过程病理性的失衡，以凝血酶和纤溶酶的过度生成为特征。,凝血和抗凝平衡破坏!,3,精编内容,a,内凝系统,外凝系统,凝血的过程：三阶段,凝血是一系列凝血因子相继酶解激活的过程,4,精编内容,DIC相伴的潜在疾患,5,精编内容,6,精编内容,临床特点：,出血器官功能障碍休克微血管病性溶血性贫血,7,精编内容,DIC临床表现频率,临床表现各异，根据6组报道平均发生率(WilliamsHematology-6thEdition，Table126-2)1.出血表现：77.3%2.肾损害：46.4%3.呼吸道表现：42.2%4.肝损害：39.5%5.休克：34.5%6.CNS表现：22.8%7.血栓栓塞：22.2%8.肢端苍白：6.8%9.其它,8,精编内容,DIC诊断：,没有单一的检验可确立或除外DIC的诊断,需对临床征象和检验结果作全面评估。临床疑似应得到可靠的实验检验的支持。DIC是极度的动态状况,应作动态检验跟踪。潜在的疾患对实验结果可能会有影响。已知存在与DIC相关潜在临床病变的患者大多数患者对诊断需采取重复检验。,9,精编内容,DIC诊断：,综合分析5个DIC患者组的报道,总数900例实验室异常率的程序为：血小板减少、纤维蛋白裂解产物FDP增高、PT延长、aPTT延长和纤维蛋白原减低。,10,精编内容,1.血小板计数：血小板数减少或明显的下降趋向是反映DIC的敏感征象，高至98%的DIC病例具血小板减少的征象,将近50%的病例血小板数50109/L。低血小板数与凝血酶生成的标记呈强相关,因为凝血酶诱导血小板聚集是造成血小板。,11,精编内容,2纤维蛋白裂解产物和D2二聚体除了DIC之外许多潜在病变如创伤、近期手术或静脉血栓栓塞等与包括D2二聚体在内的纤维蛋白裂解产物（FDP）增高有关。亦因FDP由肝脏代谢,由肾脏分泌,肝肾损害可影响其水平。因此,FDP包括D2二聚体不应该视为DIC独一无二的确诊试验。而当D2二聚体水平增高合并血小板数减少和凝血时间改变时则是DIC诊断有用的指标。,12,精编内容,3PT和aPTTPT或aPTT在病程中大约50%60%的DIC病例是延长的。这主要归之于凝血因子的消耗和合成受损。近半数的DIC患者PT和aPTT正常甚或缩短。,13,精编内容,4纤维蛋白原纤维蛋白原测定于DIC诊断已广泛应用,但事实上对大多数病例并不是很有助。多达57%的DIC患者其纤维蛋白原水平可能正常。为提供诊断线索连续测定纤维蛋白原更为有用。,14,精编内容,ISTHDIC积分系统：,15,精编内容,难以区分的疾病-TTP,血栓性血小板减少性紫癜：血栓性血小板减少性紫癜(TTP)1925年首先报道此病，是一种微血管血栓-出血综合征，90病人发病年龄为3040岁(男女比为3：1)，儿童占10，如不及时有效治疗，病死率达90以上，TTP缓解后复发率为3060%。,16,精编内容,遗传性先天性TTP（2%3%）:遗传性vWF-CP基因缺乏TTP特发性TTP（大多数）：无病因可寻。获得性继发性TTP：如感染、药物、肿瘤、造血干细胞移植与妊娠等。继发性和获得性TTP主要是由于机体产生抗vWF-CP的抗体，抑制了vWF-CP活性。,17,精编内容,血小板减少性出血微血管性溶血性贫血（MAHA）复杂多变的神经系统症状肾脏损害发热,经典五联征:,TTP,18,精编内容,五联征(20%40%)三联征(血小板减少性出血、微血管病性溶血性贫血及神经精神症状)(60%80%),TTP,19,精编内容,神经系统症状表现多样，包括头痛、举止异常、一过性脑缺血发作（TIAs）、癫痫和昏迷。昏迷的出现提示预后不良。其他症状还有胃肠缺血（表现为腹痛），浆液性视网膜剥离也认为与TTP有关。然而约有35%TTP患者不出现神经症状或体征。,20,精编内容,TTP诊断标准:,张之南主编的血液病诊断及疗效标准一书中根据中国外有关文献拟订的诊断标准如下主要诊断依据：(1)微血管病性溶血性贫血：贫血多为正细胞正色素性中、重度贫血。微血管病性溶血。A.黄疸，深色尿，尿胆红素阴性，偶有高血红蛋白血症，高血红蛋白尿症与含铁血黄素尿症。B.血片中破碎红细胞2%，偶见有核红细胞。C.网织红细胞计数升高。D.骨髓红系高度增生,粒/红比下降。E.高胆红血素血症，以间接胆红素为主。F.血浆结合珠蛋白(haptoglobin)、血红素结合蛋白(hemopexin)减少，乳酸脱氢酶升高。,21,精编内容,TTP诊断标准,(2)血小板减少与出血倾向：血小板计数常明显降低，血片中可见巨大血小板。皮肤和(或)其他部位出血。骨髓中巨核细胞数正常或增多，可伴成熟障碍。血小板寿命缩短。,22,精编内容,TTP诊断标准,(3)神经精神异常：可出现头痛性格改变，精神错乱，神志异常，语言、感觉与运动障碍、抽搐，木僵，阳性病理反射等，且常有一过性、反复性、多样性与多变性特征。以上3项同时存在称为三联征。(4)肾脏损害：表现为实验室检查异常，如蛋白尿，尿中出现红细胞、白细胞与管型、血尿素氮、肌酐升高等，严重者可见肾病综合征或肾功能衰竭。(5)发热：多为低、中度。,23,精编内容,鉴别诊断,24,精编内容,DIC治疗：,DIC治疗关键是对潜在疾患进行特殊和强有力的治疗！,25,精编内容,治疗方面输血：,对于DIC患者，血小板或血浆成分的输注不应该主要依据实验室结果，一般而言应该给有活动性出血的患者储备。(级，C级)对于DIC患者，有活动性出血，或者存在出血的高风险(比如：术后患者或接受有创性诊疗的患者)，和血小板计数低于50109L，应该考虑血小板输注。(级，C级)对于无出血的DIC患者，不主张进行预防性的血小板输注，除非患者存在出血的高风险。(级，C级)对于有出血的DIC患者，凝血酶原时间(PT)和部分活化凝血酶原酶时间(APTT)延长，可给予新鲜冷冻血浆。输注指征不应单纯依据实验室检查结果，应考虑到患者是否存在活动性出血和需要接受有创性诊疗。并没有证据证实输注血浆会导致凝血活化。(级，C级),26,精编内容,治疗方面凝血因子浓缩物；纤维蛋白原浓缩物,如果因限制液体人量而无法给出血的患者输注新鲜冷冻血浆时，可考虑用凝血因子浓缩物比如凝血酶原复合物浓缩剂。DIC是全部凝血因子的缺乏，而凝血酶原复合物浓缩剂仅包含部分凝血因子，因此该制剂仅能部分纠正凝血因子缺失。(IV级，C级)新鲜冷冻血浆替代治疗若无法纠正严重的低纤维蛋白症血症(1gl)，可考虑使用纤维蛋白原浓缩物或冷沉淀。(IV级，C级),27,精编内容,治疗方面肝素：,对于血栓形成占优势的DIC患者，如动静脉血栓栓塞，肢端局部缺血或血管皮肤梗塞导致重型暴发性紫癜，可以考虑使用治疗剂量的肝素。这些患者若同时存在出血的高风险，可连续输注普通肝素，因为普通肝素半衰期短且具有可逆性。使用剂量根据体重调整(eg10ukg-1hr-1)，而不需要监测APTT值延长至正常对照的1525倍，与监测APTT相比观察出血体征更为重要。(级，C级)对于危重非出血DIC患者，推荐使用预防剂量的肝素或低分子量肝素预防静脉血栓栓塞。(Ib级，A级),28,精编内容,治疗方面：重组人活化蛋白C,有严重败血症的DIC患者，可用重组人活化蛋白C进行治疗(连续输注，24ugkg，共4天)(Ib级，A级)有出血高风险的患者，不能使用重组人活化蛋白C。目前该药品说明书中指出，这种制剂禁止用于血小板计数低于30109L的情况。在进行有创性诊疗操作前，重组人活化蛋白C应暂停给药(清除半衰期大约为20钟)，在操作结束后数小时可再次使用，具体时间根据临床情况进行调整。(IV级，C级),29,精编内容,治疗方面,没有前瞻性的随机对照研究结果证实，抗凝血酶对DIC患者及未使用肝素治疗的DIC患者临床结局有益处。因此不推荐使用抗凝血酶酶(AT)。(Ib级，A级)一般而言，DIC患者不推荐使用抗纤溶治疗。(IV级，C级)DIC患者若以原发性纤溶亢进占主导地位，合并有严重出血的，可以用赖氨酸同型物如氨甲环酸治疗(1g8h)。(IV级，C级),30,精编内容,31,输血,适应证：DIC患者血小板和凝血因子的补充。新鲜全血：可提供血小板和去除组织因子、钙离子以外的全部凝血因子。新鲜血浆：新鲜血