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文档简介
专题汇报组员:许光链张元长胡凌豪,国内外鳗鲡人工繁殖动态,日本鳗鲡的人工繁殖动态,01,02,03,04,05,鳗鲡生殖生理学研究,鳗鲡繁殖生态学研究,鳗鲡催熟和催产研究,鳗鲡人工孵化和培育研究,鳗鲡人工繁殖存在的问题,鳗鲡繁殖相关研究进程,鳗鲡品种图解,福州鳗鲡,花鳗鲡,日本鳗鲡,欧洲鳗鲡,柳叶鳗玻璃鳗黑线鳗,鳗鲡由江河游向海洋的降河洄游过程20世纪末,日本东京大学研究船对太平洋进行了7次大规模的调查,前3次是在台湾以东的海域,3次共捕获鳗鲡成体56尾,全长473602mm,但是从这些调查结果中很难判断日本鳗鲡产卵的真正位置,第4、5次越来越接近其产卵场,第7次调查用潜水艇深入到预定产卵场想观察亲鳗产卵的情况,但最终未能实现。我国海洋局从20世纪80年代开始对日本鳗鲡的产卵场进行了调查,到1993年3月为止共采集到80粒鳗鲡鱼卵,其中19粒是日本鳗鲡卵,已经发育到2细胞和神经胚后期阶段。进而通过后续调查确定了日本鳗鲡的产卵场是在马里亚纳群岛西侧、北赤道流北侧边缘海域,测定了产卵场表层水温为26264、盐度为348左右,可见日本鳗鲡产卵对水温和盐度都有特殊要求,该推测与日本科研人员确定的位置相吻合。日本最近研究结果证明,在马里亚纳群岛以西确实存在一个日本鳗鲡的产卵场。日本鳗鲡不论是从日本、我国大陆或台湾地区下海,都需要经过2000海里以上的洄游才能到达这个产卵场。,繁殖生态条件研究,鳗鲡生殖生理学研究,林浩然等发现外源激素诱导性腺发育过程中雌鳗脑垂体GtH细胞处在活跃的合成与分泌状态,对日本鳗鲡多次注射雌二醇能刺激脑垂体GtH细胞的合成活动,使脑垂体GtH含量明显增加。日本鳗鲡在临产前注射外源激素可使血清的GtH显著上升,从而导致排卵现象发生。排卵24h后GtH又有一个明显的下降。而排卵失败的雌性鳗鲡,垂体GtH细胞的变化没有排卵鳗明显,说明排卵失败的鱼垂体GtH细胞分泌颗粒的合成和释放遇到了障碍因而导致排卵失败。说明鳗鲡和其他硬骨鱼类一样,GtH是诱导卵子最后成熟和排放的重要因子。,鳗鲡的人工繁殖离不开研究其的激素分泌,那么和鳗鲡繁殖有关的内分泌重要的因子是什么?,脑垂体中腺垂体生长激素促性腺激素促甲状腺激素神经垂体催产激素甲状腺甲状腺激素性腺雄性和雌性激素,催熟和催产研究,Furuita等发现n-3和n-6脂肪酸饲料的强化培育对鳗鲡亲鱼的繁殖非常重要。许多研究证实,日本鳗鲡始终在淡水中养殖性腺不能持续发育;在自然界中也从未观察到性腺发育成熟的日本鳗鲡及其产卵行为;在淡水中到达性成熟年龄以后其性腺发育程度很差。雌鱼性腺成熟系数仅为1%2%,卵母细胞处于卵黄发育初期,雄鱼的精母细胞处于未形成阶段,需要经过降海洄游过程性腺才能逐渐发育成熟。其生殖规律还没有完全被人类所掌握,因而鳗鲡人工繁殖是鱼类繁殖生物学领域的世界性难题之一。亲鱼个体体重一般在240800g,有些试验用的亲鱼达1000g。许多科研工作者对达到性成熟年龄的下海鳗鲡进行了人为催熟,经过一段时间外源激素的诱导性腺发育,雌鱼的性腺成熟系数高达50%60%,雄鱼也可达到20%左右,此时的精卵都完全成熟。同一种催熟激素不同剂量的比较结果证实,外源激素剂量越高,卵巢发育成熟所需要的时间越短;但是外源激素剂量太低,就会对总催熟率产生很大的影响。在注射激素和剂量条件不变的情况下,注射针距越短,卵巢发育成熟所需要的时间也越短。柳凌等研究证明,针距为12d的催熟率最高,但当针距为18d时,除卵巢成熟时间向后推迟外,其催熟率急剧下降。鳗鲡的精巢属于壶腹型沿体腔背面、鳔的两侧纵向排列。从雄鳗精巢的组织学观察表明,精巢小叶里面各个包囊之间精细胞的发育不一致,生精包囊是最小的生精单元,是精子的诞生地。有的包囊内精细胞早熟,而有的包囊内精细胞晚熟,精子头部为新月型。因此,在人工催产过程中,雄鳗可以多次使用。一般使用的催熟激素多为鲤鱼脑垂体、人绒毛膜促性腺激素本鳗鲡的催产获得成功,孵化出一批仔鳗。我国也在20世纪70年、睾丸激素等,部分使用鲑鱼脑垂体或性类固醇激素等。注射次数、剂量和间距都有不同。,在天然条件下,鳗鲡卵巢发育时间为150180d,因此很多学者推断在外源激素有效范围内,尽量延长卵巢的发育时间,可能对鳗鲡幼苗的发育更有利。日本科研工作者在1973年冬首次对日代初期开始对日本鳗鲡的人工繁殖进行了研究。1994年上海水产学院等单位在国内首次成功人工催产日本鳗鲡并获得仔鱼。此后又经过许多年的研究,相继取得了一些新的进展,其中以中国水产科学院珠江水产研究所以及天津水产生物技术中心对雌性鳗鲡催产把握较大,并且比较稳定,一般催产率为30%40%,并且可以使亲鱼在水池内自行交配排精、自然受精。但是受精率一般比较低。鳗鲡的产卵时间十分有规律,一般在注射催产剂1824h后。Tsukamoto等相继提出了“海山假说”、“盐界假说”和“新月假说”,基本上确定了日本鳗鲡的天然产卵地环境、条件及产卵时间。人工诱导鳗鲡产卵要注意卵子的成熟程度,把握好催产时间、催产药物的种类及注射剂量。现在日本学者观察发育情况,计算鳗鲡的授精率,孵化率等都沿用Unuma(2004)方法。由于人们没有发现过产完卵的亲鱼再返回到生长区觅食的现象,因此过去都普遍的认为鳗鲡产卵后亲鱼就死亡。然而在实验室中进行的人工催产研究发现,产卵后的亲鱼并不会死亡,而且还可以再次达到性成熟。鳗鲡亲鱼一般是选用捕获的降海鳗鲡,而近年来用池塘养殖鳗鲡催熟也取得了良好的效果,低龄人工养殖鳗鲡也能在不影响卵质条件下作为繁殖亲本。上述研究发现为鳗鲡人工繁殖亲鱼的来源寻找到一条新的路径。,人工孵化培育研究,据相关文献的报道,鳗鲡的受精卵属于多油球类型,在28以上盐度的海水中,大多数浮在水面;盐度在26以下且静止时沉在水底,盐度为3435条件可能会减少死亡率和畸形率。随着人工育苗技术的深入,对人工养殖条件下日本鳗鲡胚胎和早期发育有一些初步的研究。其胚胎发育的过程与其他硬骨鱼类基本上相同。比较特殊的是囊胚腔形成以后,渐渐到胚盘顶部,以后随着胚楯的内伸而移动到胚胎的腹面,一直到出现20对体节之后,才慢慢缩小进而消失。受精卵孵化的过程中随着胚胎发育时间延长,其耗氧量逐渐增加,其中原肠胚期和出膜期是受精卵对水中溶解氧含量最为敏感的时期。初孵仔鱼的耗氧率随着盐度的升高而下降,随着温度的升高而升高,在遮光条件下耗氧率比自然光条件下低。近年鳗鲡繁殖生产试验中,在孵育水体中添加10ppm卵白能提高孵化效率。采用Unuma等的方法区分卵子可以获得质量较高的受精卵。日本从1973年获得少数仔鳗且只能存活120h,到1998年报道存活最长已达24d,但是仍没有向柳叶鳗过渡的迹象。我国学者王义强等科研工作者1974年获得首批人工繁殖仔鳗,存活了140h,到1979年存活时间延到19d。仔鳗从孵化后的第7天开始进行摄食,并且具有了消化吸收的能力。由于没有合适的开口饵料,仔鳗到20多d仍然无法进食。1988年中国水产科学院珠江水产研究所研究者观察到仔鳗孵出第9天时从被动摄食转为主动摄食,认为这是仔鳗孵出后必经的生长过程,有可能是开始变态为柳叶鳗的雏形,还认为至今仔鳗不能存活的一个关键得原因是因为有些生态条件的不满足,致使仔鳗主动开口摄食的时间拖长,从而生理失常,不能变态而夭折。,Nobuyuki等研究了初孵仔鱼营养成分变化,对幼鳗开口的生理时间及可能的营养成分进一步研究,有一定的参考价值。孵出的仔鳗绝大部分都有围心腔扩大的现象,显然是发育很不正常,确切的原因尚未找到。此外,有试验证明鳗鲡的人工繁殖条件对盐度要求并不十分严格,但是还没有学者对这一内容做详细的研究,这可能是导致鳗鲡幼体不能存活的因素之一。Tanaka等在2003年通过改进饵料使鳗鲡人工繁殖取得突破性进展,能够获得变态的白仔鳗,但是仔鳗存活率极低,远远达不到大规模生产的要求。近年来日本水产综合研究中心,在改进饵料的同时,加大了培育装置,投饵方法等研究。日本学者发现其孵化水槽体积不一样幼苗存活率也不一样。日本水产养殖研究所成功得获得柳叶鳗,并将仔鳗培育到253d,体长30mm以上。2003年日本水产综合研究中心再次报道,该中心下属的养殖研究所在全球首次人工培育日本鳗鲡白仔鳗苗种,体长达到526mm。近期报道日本人工繁殖的第2代苗种生长顺利,该成果说明日本鳗鲡完全繁殖已经成功,从而实现了人工生产白仔鳗苗的世界性梦想。,存在的主要问题,(1)鳗鲡催产率和受精卵低的问题。目前完全解决了鳗鲡人工催熟和催产的问题。但是雌鱼卵巢的最后成熟和雄鱼的排精的同步性是一个十分难控制的难题,催产率和受精率偏低。(2)仔鳗的存活率问题。仔鳗孵出后数天就大量死亡。大多数学者认为仔鳗大部分不能存活的原因是在于生态条件的不满足所致,如水质、水压、水温、光照、盐度和开口饵料等。也有学者认为,人为诱导性腺成熟的过程中导致卵子质量不良,使仔鳗不可能变态。天然仔鳗长至10mm即已变态为柳叶鳗。而人工繁殖的仔鳗20余d仍未能变态,其中开口饵料不合适也是很重要的原因。据推测认为,仔鳗的开口饵料应该是比轮虫更细小的某类生物。虽然日本可以将人工苗饲养至成鳗,但是和天然苗相比仍有差别,天然苗10d左右即可变态,人工苗要20d,人工苗显然比天然苗差。(3)卵子质量的问题。一般而言,衡量鱼类卵子质量的主要指标有卵子的形态(
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