高考化学实验知识点总结)VIP

.实验1 :使用高倍显微镜观察几个细胞(必修1p7 )。1、是低倍镜还是高倍镜，视野开阔，视野明亮？ 为什么？低倍镜的视野大、通过的光多、放大倍率小的高倍镜的视野小，通过的光少，但放大的倍率高。2、为什么首先用低倍镜观察，将放大观察的物体像移动到视野的中央，用高倍镜观察？直接用高倍镜观察的话，由于观察对象不在视野内，经常找不到。 因此，首先需要用低倍镜清楚地观察，将放大观察的物体像移动到视野的中央，然后用高倍镜进行观察。3、用转换器旋转高倍镜后，不要旋转粗准焦点螺旋吗？不行。 用高倍镜观察的话，只需转动细的聚焦螺杆。 转动粗聚焦螺杆，玻璃板容易被压坏。4、用高倍镜观察的步骤和要点是什么？a:(1)首先，用低倍镜观察，找到要观察的物体像，移动到视野的中央。(2)转动换能器，用高倍镜观察，轻轻转动细的聚焦螺丝，直到材料看得清楚。五、总结：四种比例关系a .镜头的长度和倍率：物镜越长，倍率越大，但目镜相反。b .物镜的倍率和玻璃板的距离：倍率越大(透镜长度)距离越近。c .放大率和视野亮度：放大率越大，视野越暗。d .放大倍率和视野范围：放大倍率越大，视野范围越小。实验观察DNA和RNA在细胞内的分布实验原理： DNA绿(甲基绿试剂)、RNA红(吡咯红试剂)分布：真核生物DNA主要分布于核，线粒体和叶绿体内也含有少量DNA的RNA主要分布于细胞质。实验结果：细胞核为绿色，细胞质为红色实验二物质鉴定还原糖卟啉试剂砖红色沉淀脂肪苏丹III 橙色脂肪苏丹IV红色蛋白质双缩二脲试剂紫色反应1 .还原糖的检查(1)材料选择：还原糖含量高，白色或接近白色，苹果、梨、萝卜等。(2)试剂：菲林试剂(甲液： 0.1g/mL的NaOH溶液、乙液： 0.05g/mL的CuSO4溶液)现在已配合。 (3)工序：将试样液2mL放入试管加入刚调好的菲林试剂1mL (菲林试剂的甲液和乙液等量混合后加入)将水浴加热2min左右观察颜色的变化(白色水色砖的红色)。2、脂肪的检测(1)材料的选择：脂肪量越多的组织，越像花生子叶。(2)步骤：制作切片(切片越薄越好)将最薄的花生切片放在载玻片中央染色(在苏丹iii染色液23滴切片上23min后吸引染色液滴下体积分率50%的酒精，清洗浮色吸引多馀的酒精)制作薄片(12滴清水在材料切片上复盖玻璃罩)镜子检查鉴定(显微镜对光低倍镜观察高倍镜观察被橙色染色的脂肪粒子)3 .蛋白质的检测(1)试剂：双缩二脲试剂(a液： 0.1g/mL的NaOH溶液、b液： 0.01g/mL的CuSO4溶液) (2)工序：在试管中加入样品液2mL双缩二脲试剂a液1mL，分配双缩二脲试剂b液4滴，分配(1)常见的还原性糖和非还原性糖是什么？葡萄糖、果糖、麦芽糖是还原性糖，淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原性糖。(2)还原性糖植物组织的采访条件是？糖度高，颜色白色或接近白色的苹果、梨、卷心菜叶、萝卜等。(3)研磨中为什么要加入石英砂？不加入石英砂对实验有什么影响？加入石英砂是为了充分研磨。 如果不添加石英砂，组织样品液中的还原性糖会减少，检测时溶液颜色的变化变得不明显。(4)菲林试剂甲、乙两种液体的使用方法是？ 混合的目的是什么？为什么现在混用呢？ 混合使用生成氢氧化铜； 氢氧化铜不稳定。(5)在还原性糖中加入菲林试剂后，溶液的颜色变化的顺序是：浅蓝色的茶色砖红(6)花生种子的切片为什么很薄？只有薄的切片能透光，用显微镜观察到。(7)旋转细焦螺旋时，为什么花生切片的细胞总是部分清晰，另一部分模糊？切片厚度不均匀。(8)脂肪鉴定中的乙醇作用是？ 洗浮色。(9)缩二脲试剂a、b两种液体混合使用吗？ 首先加入a液的目的。 怎么比较看颜色的变化？ 不能混合首先加入a液的目的是使溶液变成碱性首先比较大豆组织样品液吧。实验3观察叶绿体和细胞质的流动1、材料：新鲜苔藓类叶、黑藻叶或菠菜叶、口腔上皮细胞临时贴片2、原理：叶绿体用显微镜观察，呈绿色、球形或椭圆形。用健那绿色染液染色的口腔上皮细胞的线粒体变为蓝绿色，细胞质接近无色。 知识概述：采访电影低倍观察高倍观察试验点的提示：(1)为什么不能直接取苔藓类的叶，直接取菠菜的叶？苔藓类的小叶很薄，只由一层细胞构成，菠菜的叶由很多层细胞构成。(2)取菠菜叶子下表皮时，为什么有一点叶肉？表皮细胞除了保护细胞以外，一般不含叶绿体，叶肉细胞含有很多叶绿体。(3)如何加快黑藻细胞质的流动速度？ 最佳温度是多少？照射光，提高水温，切伤一部分叶片25左右。(4)观察黑藻的哪个部位的细胞，能最显着地观察到细胞质的流动吗？叶脉附近的细胞。(5)如果视野中的某个细胞的细胞质的流动方向是顺时针方向，则片中该细胞的细胞质的实际流动方向会怎么样？还是顺时针方向。(6)一般细胞的细胞质不流动，只有黑藻等少数植物的细胞质流动吗？ 不，活细胞的细胞质都在流动。(7)观察植物根毛细胞的细胞质的流动时，怎样调节显微镜的视野亮度呢？视野必须适当地暗下来。 可以用镜子平面镜采光，缩小光圈。(8)强光的照射下叶绿体向光面的变化是？ 叶绿体的受光面积小的一方适合光源。实验4观察有丝分裂1、材料：洋葱根尖(洋葱、大蒜)2、2、步骤： (1)培养洋葱根尖(2)片的制作制作工艺：解离漂洗染色制作1 .解离：药液：质量分数为15%的盐酸、体积分数为95%的醇(1:混合液)、时间： 35min .目的：将组织中的细胞相互分离.2 .漂洗：用清水漂洗约10分钟。 目的：清洗药液，防止解离过度，有利于染色3 .染色：以用质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL龙胆紫溶液(或醋酸品红色液)染色的3 5min目的：对染色体进行着色，有利于观察.4 .电影制片人：将根尖放在载玻片上，浇水，用镊子打碎根尖，盖上盖玻片，在盖玻片上叠上载玻片，用大拇指轻轻按压载玻片。 目的：分散细胞，有利于观察1、首先在低倍镜下发现根尖分生区细胞：细胞为正方形，序列密集，部分细胞分裂。 2 .交换高倍镜下观察：分裂中期分裂前、后、末期分裂期间。 (注意各时期细胞内染色体的形态和分布特征)。 其中，处于分裂之间的细胞数量最多。 考点提示：(1)在培养根尖时，为什么总是交换水？增加水中的氧气，防止根的无氧呼吸引起的根的腐烂。(2)培育根尖的时候，应该选择旧洋葱还是新洋葱呢？请选一个旧洋葱。 因为新洋葱还处于休眠状态，很难生根。(3)为什么根只能用根尖？ 什么时候是取根尖的最佳时间？因为根尖分生区的细胞能进行有丝分裂。从上午10点到下午2点，细胞分裂会变得活跃。(4)解离和压片的目的分别是什么？压片时为什么要追加载玻片？解离是为了使细胞相互分离，片剂是为了使细胞相互分散，另一个载玻片是为了均匀地受到力，防止玻璃罩被压碎。(5)如果观察到的组织细胞大部分被破碎并不完全，其原因是什么？开锁的时候力量太强了。(6)盐酸在解离过程中的作用是什么？丙酮可以替代吗？细胞间质的分解和溶解； 不，硝酸是可以替代的。(7)为什么要涮？洗盐酸容易染色。(8)细胞中染色最深的结构是什么？染色最深的结构是染色质或染色体。(9)如果观察到的细胞的各部分都是紫色的话，其原因是什么？染液浓度过大或染色时间过长。(10 )为什么要找分生区？ 分生区的特征是什么？用高倍的物镜能找到分生区吗？ 为什么？因为根的前端只有分生区的细胞能进行细胞分裂。分生区的特征是，细胞为正方形，序列密集，一部分细胞处于分裂状态的高倍镜下不能找到分生区。 由于用高倍镜观察的范围很窄，很难找到分生区。(11 )分生区细胞中，什么时候最多？ 为什么？因为在期间细胞周期中，期间最长。(12 )观察到的细胞从中期到后期变化吗？ 为什么？不，因为所观察到的细胞都是停留在某个时期的死亡细胞。(13 )能观察洋葱的表皮细胞并看到染色体吗？ 为什么？不，因为洋葱表皮细胞通常不分裂。(14 )为什么观察时看不到染色体？没有找到分生区细胞没有找到分裂期的细胞染色液太稀，染色时间太短。实验5比较酶和Fe3的催化效率考点提示：(1)为什么要选择新鲜的肝脏？因为在不新鲜的肝脏，过氧化氢酶的活性会因细菌的破坏而降低。(2)这个实验使用的试管应该选粗的还是细的呢？请选粗的。 因为细试管容易形成大量的气泡，所以会影响卫生香的复发。(3)为什么选择动物肝脏组织进行实验，其他动植物组织的研磨液可以替代？由于肝脏组织中过氧化氢酶的含量丰富，其他动植物组织中也含有少量过氧化氢酶，可以替代。(4)相同质量的块状肝脏和肝脏研磨液，为什么催化效果好？增加研磨液效果高的过氧化氢酶和过氧化氢的接触面积。(5)滴加肝脏研磨液和氯化铁溶液时，能共用以下吸管吗？ 为什么？不能共享，防止过氧化氢酶和氯化铁混合，影响实验效果。实验六色素的提取和分离1、原理：利用叶绿体中的色素溶解于有机溶剂丙酮或无水乙醇中提取色素的各色素在色谱液中的溶解度不同，色谱液在滤纸上的扩散速度不同的来分离色素2、工序：(1)色素提取研磨(2)调制滤纸条(3)画滤液细线：均匀、笔直、细，多次(干燥后) (4)分离色素：防止滤液细线接触色谱液(5)观察：的结果记录的滤纸条从上到下依次为：橘黄色(胡萝卜素)、黄色(叶黄素)、蓝绿色(叶绿素a )、黄绿色(叶绿素b )(1)对叶片的要求是？ 为什么要去除叶柄和粗时脉？绿色，优选深绿色。 因为叶柄和叶脉中含有的色素很少。(2)二氧化硅的作用是什么？ 不添加二氧化硅对实验有什么影响？为了充分研磨。 不添加二氧化硅的话，滤液和色素带的颜色会变淡。(3)丙酮的作用是什么？ 会被什么取代呢？ 可以用水代替吗？溶解色素。 可以用酒精等有机溶剂代替，但不能用水代替。 因为色素不溶于水。(4)碳酸钙的作用？ 不加入碳酸钙对实验有什么影响？保护色素，避免在研磨时破坏叶绿体中的色素。 如果不加入碳酸钙，滤液就会变成黄绿色或褐色。(5)研磨为什么很快？ 够了吗？ 过滤时为什么不使用滤纸？研磨得快是为了防止丙酮大量挥发，只要充分研磨，就能使大量的色素溶解在丙酮中。 色素不能通过滤纸，但可以通过尼龙布。(6)滤纸条为什么切角？防止两侧的色谱液扩散过快。(7)为什么不能用笔或圆珠笔画线？因为笔水或圆珠笔油中含有其他的色素，会影响色素的分离结果。(8)滤液细线为什么笔直？ 你为什么要重新画几次画？增加防止色素带重叠的色素量，使色素带的颜色变浓。(9)滤液细线为什么不接触断层液？防止色素溶解在色谱液中。(10 )滤纸条上的色素为什么要分离？由于不同色素在色谱液中的溶解度不同，色谱液在滤纸条上的扩散速度不同。(11 )色素带最宽的是什么色素？在色谱液中的溶解度比什么色素大？最宽的色素带是叶绿素a，其溶解度比叶绿素b稍大。(12 )滤纸条上相互间隔最大的是哪两种色素？胡萝卜素和叶黄素。(13 )色素带最窄的是第几个色素带？为什么？第一条色素带是因为胡萝卜素在叶绿体的4种色素中含量最少。实验7观察质量壁的分离和复原1、条件：细胞内外溶液浓度差、活细胞、气泡2材料：紫色洋葱鳞片叶的外皮细胞(带紫色大泡)，质量浓度为0.3g/mL的蔗糖溶液，清水等。 3、顺序：制作洋葱鳞片叶表皮细胞临时附着片观察向玻璃罩侧滴下蔗糖溶液，另一方用吸水纸吸引观察(气泡大所以小，颜色浅所以深，原生质层从细胞壁分离)向玻璃罩侧滴下清水，另一方用吸水纸吸引观察4、结论：细胞外溶液浓度细胞内溶液浓度、细胞脱水质壁分离细胞外溶液浓度细胞内溶液浓度、细胞吸水质壁分离恢复知识概要：电影制作者观察加液观察加水观察试点提示： (1)洋葱为什么要选紫色？如果紫色太薄怎么办？紫色的洋葱有紫色的大泡沫，通过缩小容易观察泡沫大小变化的光圈，使视野变暗。(2)洋葱的表皮应该撕裂还是削？为什么？表皮不能撕裂。 因为是削了的表实验8测定生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质(必修一P18 )。实验原理：某些化学试剂使生物组织中的相关有机化合物发生特定的颜色反应。1 .可溶性还原糖(葡萄糖、果糖、麦芽糖等)和菲林试剂起作用，能生成砖红色的Cu 2O沉淀。葡萄糖Cu (OH ) 2葡萄糖酸Cu 2O下箭头(砖红) H 2O，即Cu (OH ) 2被还原成Cu 2O，葡萄糖