遗传学第二版戴灼华版复习重点合集

遗传学复习的要点绪言性状(trait ) :可以观察或检测的生物的形态结构、生理或行动的特征。遗传(heredity，inheritance ) :作为生物性状世代传递的现象的子世代与父母世代相似。 生物是以亲代经历过的相同发育途径和方法，摄取环境中的物质建立自己，制作与亲代相似的拷贝的自我繁殖过程。 (请参见。)变异(variation ) :生物性状在世代传递的过程中会出现不同的现象-子代和父母代不完全一样。遗传学经典定义：研究生物性状遗传和变异规律和机制的科学。 现代定义：研究基因和基因组结构和功能的学科。第一章遗传细胞学基础减数分裂(meiosis )也称为成熟分裂，是性母细胞成熟时在配子形成过程中发生的特殊有丝分裂。 这是因为体细胞的染色体数目减半，所以称为减数分裂。世代交替(alternationofgenerations ) :生命周期中包含一个有性世代和一个无性世代，发生这两者的交替称为世代交替。第二章mendel法则单位性状(unitcharacter ) :将植物体表现的性状整体上分成各单位作为研究对象，将这样分成的性状称为单位性状。相对性状：同一单位性状的相对差异。纯基因型(homozygousgenotype ) :配对的基因都是相同的基因型。杂的基因型(heterozygousgenotype )或杂合体(heterozygote ) :成对的基因不同。表现型：指生物体表现的性状。测定法：使受试者的个体和纯合隐性亲本杂交。完全显性(completedominance):F1表现的性状不是中间型，而是同时表现父母的性状。不完全显性(incompletedominance):F1是表现父母性状的中间型。共显性(codominance ) :父母的性状同时出现在F1个体上，不表现单一的中间型。马赛克显性：(mosaicdominance )的等位基因在杂合体的不同部位显示出显性，显示出一定的定位作用性影响显性(Sex-influenceddominance ) :杂合体中的等位基因在两种性别上有不同的显性作用表型模型： (Phenocopy )环境的变化引起的表型的变化，与某基因引起的表型的变化相似。基因相互作用的表现形式互补型和累积型：互补作用、累积作用、重复作用相互抑制类型：显性上位、隐性上位、抑制作用互补作用(Complementaryeffect )的两组基因在显性纯合或杂交时决定新性状的发育，当显性基因或只有两组基因为隐性时，表现某一亲本性状。 (表型比为9:7 )归还祖先的现象： (Atavism )几代后再次出现祖先特征的现象。累积作用(additiveeffect )两种显性基因同时存在时会产生新的性状，单独存在时会分别出现类似的性状。 (表现型比是9:6:1 )重复作用(duplicateeffect )不同的对基因对表型有相同的影响，并且具有重复作用。 (15:1 )上位作用：(epistasis )的差异引起的基因间的抑制和隐藏作用显性上位(dominanPepistasis )一组基因中的显性基因阻碍了对其他基因的作用(表现型比率为12:3:1 )。隐性上位(recessiveepistasis )的一对基因中的隐性基因，对另一对基因有抑制作用(表现型比率为9:3:4 )。抑制作用(inhibition )显性基因抑制了另一对基因的显性作用，抑制了基因本身不控制性状的表现。多因一效的性状的发育受很多基因支配的现象主基因(majorgene):是对某一性状的发育发挥主要决定作用的基因多效性(pleiotropism )的基因影响很多性状的发育的现象致死基因(lethalgene )对个体具有致死作用的基因独立分配规则的本质是，当控制两组性状的两组等位基因分布在不同的同源染色体上，减数分裂形成配偶时，在同源染色体上的每一组等位基因可以分离(符合分离规则)，位于非同源染色体上的基因之间可以自由组合分离规则的本质是：决定目标性状的等位基因(2个)在减数分裂过程中按照相同染色体和行为进行分离与组合，出现杂种子孙子的特定分离比例。第三章连锁遗传规律连锁遗传：原本相同的亲本具有的两种形式，在F2中有很好地连接遗传的倾向。相引相：甲乙两个显性性状连接遗传，甲乙两个隐性性状连接遗传的杂交组合被称为相引相。排斥相：甲显性和乙隐性性状相连遗传，乙显和甲隐性相连遗传的杂交组合称为排斥相。重组率(percentageofrecombination )重组型的配子比率称为重组率。 (两组基因为连锁遗传时，其重组率总是不到50%。 (请参见。)完全连锁(completelinkage ) :同一染色体上的不同基因在形成配偶时永远不分离的现象。 F1自交或测定交，其子孙个体的表现型只表现为亲本组合的类型。不完全链(incompletelinkage ) :不完全链F1不仅会产生父型配子，还会产生重组型配子。重组型的配偶子是怎么出生的？ 为什么重组率总是不到50%？1 .交换都发生在相同染色体附近的非姐妹染色体之间，另外2个不交换。 2 .部分染色体交换发生在连锁基因内，重组配子的1/2重组，1/2亲型配子。 3 .其他部分交换发生在连锁基因外，非重组配子。 重组型配偶当然不到50%。交换值，即重组率是指重组型配子数占总配子数的比例。计算式交换值(%)=重组型的配子数/总配子数100%交换值的测定方法：1.将作为测定法的F1和隐性纯体杂交，把新组合的株数除以合计。 2 .自交法用于水稻、小麦、花生、豌豆等难以去除雄性的植物。 用自交法计算交换值的步骤：f2代纯合隐性个体的百分比以上的百分比获得隐性配子的百分比含有两个显性基因配子的百分比是隐性配子的百分比100%-2隐性配子的百分比获得重组配子的百分比，即交换值=100 %交换值在0-50%之间变动。 交换值越接近0，连锁强度越大，发生交换的孢子细胞越少。 相反，连锁强度越小，引起交换的孢子细胞越多。交换值比较稳定，所以通常用这个数值表示2个基因在同一染色体上的相对距离，这个相对距离称为遗传距离。 交换值越大，距离越远，相反越小，用交换值表示的基因距离就越称为遗传距离。 遗传距离的单位是厘米摩根(cM )，除百分符号以外的交换值的绝对值。基因的定位：确定染色体上的基因的位置。 确定基因的位置主要确定基因间的距离和顺序，它们之间的距离用交换值表示。基因定位的方法两点测试的基本步骤(方法)，首先，通过一次杂交和一次隐性亲本测定判断两组基因是否相连，然后根据其交换值，确定同一染色体上的位置。三点鉴定最常用的方法是通过一次杂交和一次隐性亲本鉴定，确定三组基因在染色体上的位置。 (能达到两个目的：纠正两点测试的缺点，更准确地估计交换值的第二个目的是，在一次实验中同时定位三对连锁基因。 (请参见。)双重交换与亲本相比，两侧不变，或者两侧不变！干扰：发生一个交换时，附近发生第二个交换的机会减少。适合系数：用实际的双重交换值和理论双重交换值的比，表示干涉的程度。 (c所示，适应系数总是在0-1之间变动。 如果适当的系数为1，表示不存在干扰=0，则将发生完全干扰。 (请参见。)适合系数C=1-I(I为干扰系数)连锁群(linkagegroup ) :存在于同一染色体上的基因构成连锁群连锁遗传图：显示一个连锁群各基因间的距离和顺序，就能形成连锁遗传图。 (一个生物链群的数量与染色体的对数一致。 也就是说，有n对染色体就有n个连锁群，连锁群的数量虽然不超过染色体的对数，但暂时比染色体的对数少。 因为资料的积累很少。 (请参见。)性连锁：是性染色体上基因控制的性状经常伴随着性遗传的现象。 也被称为伴性遗传(Sexlinkedinheritance )。剂量补偿效果dossagecompuensitioneffect )在XY性别决定机制中，使性链基因在两个性别中具有同等或几乎同等的有效剂量的遗传效果。杂合体雌性伴性基因的作用是：在某个细胞中表达来自父母的基因，在某个细胞中表达来自母亲的基因。 两种细胞被随机镶嵌化。 (玳瑁猫、黄黑相间、母猫)交叉遗传(criss-crossinheritance):子代和其父代在性别和性状上表现出相反的现象叫做交叉遗传。有限遗传(sex-limitedinhertance )。 这个遗传意味着某种性状仅限于雄性和雌性。依赖性遗传(sex-cortrlledinheritana )或对称性影响遗传(sex-influencedinheritance )。 指x和y染色体中不包含的基因控制的性状，在内分泌和其他关系上，某一性状或仅由一方为显性，另一方为隐性现象。第四章数量性状的遗传品质性状(qualitativecharacter ) :表现不连续变异的性状。 红花，像白花一样。数量性状(quantitativecharacter ) :表现连续变异的性状。数量性状一般受环境条件的影响容易变异，但该变异不遗传。微效多基因(Polygene )或微效基因(minorgene )用于表达控制数量性状的基因，与控制质量性状的基因有所区别。改变基因(modifyingfactors )是指几个性质受一对或少数n对主基因控制，而其他效果小的基因增强或减弱对主基因表型的作用，这种微效基因在基因学上被称为改变基因超亲遗传：杂种后代的某些性状的测定值超过了父母。广义的遗传率：遗传分散在总分散中所占的比率通常用百分比表示 h2B (广义的遗传率)=遗传分散/总分散100%=VG/(VG VE)100%遗传率的意思：从上式可知，遗传分散越大，总分散中所占的比重越大，求出的遗传率的数值越大，该性状向子代传递的传递能力越强，环境的影响也越小。 这样，亲本性状在子代表现很多机会，选择的把握性很大。 相反，因为小，遗传率的大小可以作为测量亲代和子代之间的遗传关系的基准。广义遗传率的推定方法 h2B=VG/(VG VE)100% VP=VG VEVG=VP-VE (VP总分散VG基因分散VE环境分散) VP (总分散)=VF2(F2表型分散) VE (环境分散)=VF1=1/2(VP1 VP2)=1/3(VP1 VP2 VF1)h2b=VG/VF 2100 %=(VF2- VF1)/VF 2100 %=VF2-1/3(VF1 VP1 VP2)/VF2100%=VF2-1/2(VP1 VP2)/VF2100%狭义的遗传率：将基因加性分散在表现型总分散中所占的比称为狭义的遗传率(h2N )基因加法分散(或加法分散VA )、显性偏差分散(或显性分散VD )、上位性作用分散(或上位性分散VI)VG=VA VD VIVP=(VA VD VI) VE加性分散(VA )是可以固定的遗传变异量，虽然可以在上下世代间传递，但是已经有2种VD和VI不能固定。 h2N (狭义的遗传率)=基因加法分散/总分散100 %=va/VP 100 %=va/(vgve )=va/ (VAV DVI ) ve 进一步考虑环境分散的话 VF2=(1/2)VA (1/4)VD VE:杂种后代及其父母之一再次杂交 B1次交替(杂交后代和亲本一杂交) b-2次交替(杂交后代和亲本二杂交) 2VF2=2(1/2VA 1/4VD VE)(1)VB1VB2=1/2va1/2vt(2) (1)-(2)得到(消除显性作用和环境的分散)。 2VF2-(VB1 VB2)=1/2VA第五章近亲繁殖和杂种优势近缘繁殖：也称为近缘交配，也称为近缘交配，是指血统和近缘关系相近的两个个体间的交配，基因型相同或接近的两个个体间的交配。近交系数(f，coefficientofinbreeding ) :一个合子中的两个等位基因来源于父母共同祖先的基因的概率，即一个身体中的某个座位上两个基因共同来源的概率。杂合体通过自交会引起子孙基因的分离，迅速纯化子孙群体中的遗传组成。杂合体能通过自交引起等位纯合，表现隐性性状，淘汰有害的隐性个体，改良群体遗传组成。自交性能导致遗传性状的稳定，不论显性性状还是隐性性状。回交：利用亲本之一与杂种后代()杂交。其中第一次巡游的子孙被称为巡游世代BC1递归世代递归，被称为递归世代BC2称为回交n-1代回交、回交n代BCn轮回亲本：用于与F1连续交往的亲本非轮回亲本：未用于连续递交的亲本。基因型纯合的进行情况下，回交明显比自交大纯系：一个基因型的纯合个体是自交生的后代，其后代集团的基因型也是纯合的。杂种优势(heteros is ) :是两个遗传组成不同的亲本杂交产生