第二章《第三节 性染色体与伴性遗传》.ppt

第三节性染色体与伴性遗传,染色体显带技术,性染色体,20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号,一、染色体组型,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,常染色体:指与性别决定没有直接关系的染色体,性染色体:指与性别决定有关的染色体,二、性染色体和性别决定,染色体的类型：,亲本产生配子种类,性染色体组成,类型,实例,XY型,ZW型,XY,ZZ,XX,ZW,2种卵细胞,1种卵细胞,1种精子,2种精子,鸟类蛾蝶类,哺乳类鱼类果蝇,雄性,雌性,雄性,雌性,性别决定类型,精子,卵细胞,1：1,人的XY型性别决定,ZW型性别决定,1:1,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,关键：雌性能产生两种不同类型的精子,位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式，称为伴性遗传。,三、伴性遗传,性染色体上基因须将性染色体及其上基因一同写出，如：XwY、XwXw,基因型书写：,2.常染色体上的基因不需要标明其位于常染色体上。,具体的书写方法：,1.写出性染色体（如XY、XX）。,2.在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。,1.X染色体上有的基因，Y染色体可能上没有；Y染色体上有的基因，X染色体上可能没有。,注意点：,杂交实验的好材料,易饲养,相对性状明显,繁殖周期短,后代数量多,（一）摩尔根的果蝇伴性遗传实验,F2,3：1,白眼果蝇都是雄的,（雌、雄）,？,P,F1,红眼（雌、雄）,F1雌雄交配,摩尔根的果蝇杂交实验,雌性红眼果蝇的基因型：,雄性白眼果蝇的基因型：,XWXW,XwY,XWXW,XwY,XW,Y,Xw,XWY,XWXw,P,F2,F1,配子,Xw,XW,Y,XW,XWXW,XWXw,XWY,XwY,F1红眼(雌)白眼(雄),白眼(雌)红眼(雄),摩尔根设计的测交实验：,讨论：哪个实验说服力更强？,红眼(雌),红眼(雌、雄),白眼(雄),白眼(雌、雄),（二）人类的伴性遗传,伴X显性遗传病,伴X隐性遗传病,伴Y染色体遗传,由X染色体上的显性基因控制的遗传病。如：抗维生素佝偻病。,由X染色体上的隐性基因控制的遗传病。如：色盲、血友病（皇家病）,由Y染色体上的基因控制的遗传病。如：男性多毛耳(Y),抗维生素佝偻病(X),男性多毛耳(Y),性染色体,色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。,红绿色盲检查图,1、色盲的遗传方式：伴X隐性遗传,色盲基因：Xb,色觉正常基因：XB,同源区段,非同源区段,男性的Xb只能从传来，以后只能传给他的。,母亲,女儿,1、交叉遗传：,（隔代遗传）,2、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？,X染色体隐性遗传病的遗传特点:,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。,由于男性体细胞内只含一条X染色体，因此只要带有色盲基因，男性即为患者。而女性体细胞中有两条X染色体，只有在两条染色体上都带有色盲基因时，才是患者。,表现型,基因型,男性,女性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常携带者,色盲,正常,色盲,伴染色体遗传的交配组合,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,XBY,XBY,XbY,XbY,XBXb,XbXb,XBXB,X,X,X,X,X,X,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,XBXBXbY:,XBXbXBY:,1/2正常（携带者XBXb）、1/2正常（XBY）,1/4正常（XBXB）、1/4正常（携带者XBXb）1/4正常（XBY）、1/4色盲（XbY）,XBXbXbY:,XbXbXBY:,1/2正常（携带者XBXb）、1/2色盲（XbY）,1/4正常（携带者XBXb）、1/4色盲（XbXb）1/4正常（XBY）、1/4色盲（XbY）,女性正常男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者男性正常1:1,Y,X,B,Y,Y,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,女性携带者男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,（1）人的红绿色盲致病基因是位于染色体上的性基因，在染色体上没有它的等位基因。（2）人的正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型分析（3）人的红绿色盲遗传的特点是、。（4）一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能性是。若他们再生一个孩子，是色盲男孩的可能性是。,X,隐,Y,男性患者多于女性患者、,隔代交叉遗传,1/2,1/4,例1、关于人的红绿色盲的分析：,（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（）,例2、判断题：,例3、下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。,14814,25%,0,例4：（广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,提示：母病子必病；交叉遗传（父亲的X只给女儿）,正常胎儿肯定是女性。因为妻子患病时，男孩一定患病，女孩可以是携带者或者完全正常，但是不会有病,需要。因为丈夫患病时，女孩一定为携带者，如果妻子是杂合体，那么，男孩女孩都有机会患病，概率相等,伴性遗传的三种方式及特点：,1、伴X染色体隐性遗传（1）实例：人类红绿色盲、血友病（2）特点：男性患者多于女性患者表现为隔代交叉遗传女性患者的父亲和儿子必患病,2、伴X染色体显性遗传（1）实例：抗维生素佝偻病（2）特点：女性患者多于男性患者具有连续遗传现象男性患者的母亲和女儿必患病,3、伴Y染色体遗传（1）实例：外耳道多毛症（2）特点：患者都是男性具有世代连续现象,与分离定律关系：性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传的基因在性染色体上，所以伴性遗传从本质上说符合基因分离定律。在写表现型、基因型和统计后代比例时，一定要和性别联系起来。,2、伴性遗传与分离定律、自由组合定律的关系,与自由组合定律关系：在既有性染色体又有常染色体上的基因控制的性状遗传时，性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理，整体上则按基因的自由组合规律来处理。,（一）、系谱图的分析,图例说明,四、遗传系谱图的分析与计算,一般步骤,1.确定显、隐性关系,无中生有为隐性；有中生无为显性。,2.确定基因位置,3.写出基因型、算机率,个体有没有出生,性别要求,例题分析：,右图为某家庭遗传系谱图,四、遗传系谱图的分析与计算,（二）、判断遗传方式,显、隐性遗传判断,常染色体、性染色体遗传判断,常染色体,X染色体,Y染色体,父子遗传Y染色体上遗传,第一步.判断显、隐性遗传,双亲正常，子代出现患者隐性遗传,双亲患者，子代出现正常显性遗传,（无中生有为隐性）,（有中生无为显性）,1.利用典型的系谱图以图判图，一目了然,遗传系谱判断,2.如果没有典型的系谱图可用下列特征来判断,代代相连，子代患病双亲之一必患病,代间相隔，子女正常双亲正常,发病率较高（约1/2以上）,发病率较低（约1/3以下）,遗传病,遗传特点,第二步.判断是伴性遗传还是常染色体上的遗传,1.利用典型的系谱图,常隐,常隐或X隐,结论：无中生有，生女有病为常隐,常显,常显或X显,结论：有中生无，生女无病为常显,例5：以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,例6：人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,2.如果没有典型的系谱图，可根据下列特征来判断,遗传病,遗传特点,人类遗传病遗传方式判定规律,无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父（子）病为伴性；显性遗传看男病，男病母（女）病为伴性。,（三）、有关两种遗传病遗传的计算规律,1、运用基因分离规律，将两对性状分开分析,2、若一种病在后代中：患病几率=a,正常几率=b另一种病在后代中：患病几率=c,正常几率=d则：后代只患一种病的几率：后代中同时患两种病的几率：后代中正常的几率：后代有病的几率：,ad+bc,ac,bd,1-bd,例7:人类多指是显性遗传病,白化病是隐性遗传病,已知控制这两种病的等位基因都在常染色体上,且独立遗传.一家人,父多指,母正常,有一患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子:(1)正常的概率(2)同时患两种病的概率(3)只患一种病的概率,3/8,1/8,1/2,例8：下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中II-1不携带乙病致病基因。据图回答：,(1)甲病致病基因位于染色体上，为性基因。（2）从系谱图上可看出甲病的遗传特点是，,常染色体,显,世代相传,子代患病，则亲代之一必，若II-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率是。,（3）致乙病基因位于染色体上，为性遗传，乙病的遗传特点是，系谱中I-2的基因型为III-2的基因型为。若III-1与III-4婚配，则后代中只患一种病的概率是，同时患两种病的概率是,患病,1/2,X,隐,隔代交叉遗传,aaXbY,AaXbY,15/24,1/24,1、在XY型的性别决定中，决定后代性别的时期是()A、精子形成过程B、卵细胞形成过程C、受精作用过程D、受精卵分裂过程,C,2、（广东高考）对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（）A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1,C,3、猴的下列细胞中，肯定有Y染色体的是()A、受精卵B、初级精母细胞C、次级精母细胞D、神经元,B,4、一只母羊一胎生了一雌一雄两只小羊，这两只小羊来自于()。A、一个受精卵B、两个受精卵C、一个卵细胞分别与两个精子结合D、两个卵细胞与一个精子结合,B,5、（上海高考）科学家将雌黑鼠乳腺细胞的细胞核移入白鼠去核的卵细胞内，待发育成早期胚胎后移植入褐鼠的子宫，该褐鼠产下的小鼠的体色和性别是（）A、黑、雌B、褐、雌C、白、雄D、黑、雄,A,6、（文理综合辽宁卷）下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）A、1号B、2号C、3号D、4号,B,7、一对夫妻和他们各自的父母表现型均正常，妻子的弟弟是红绿色盲。预测他们的儿子是红绿色盲的几率是（）A、1B、1/2C、1/4D、1/88、(上海高考)果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇性别的一组是()。A、杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇X红眼雄果蝇C、杂合红跟雌果蝇X白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇X白眼雄果蝇,C,B,9、（理科综合全国卷）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（）A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,D,10、（江苏高考）人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4,B,11、（江苏高考）(多选)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙