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文档简介
遗传规律一、选择题1、下图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是 A四图都可能表示白化病遗传的家系B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/42、下图是某单基因遗传病系谱图,通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是A该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为l8C如果6号和7号第一个小孩患该遗传病,那么第二个小孩还患该病的几率为l4D3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/43、在完全显性条件下,如果下列所示基因状况的生物自交,其子代性状分离比例为9331的是 A B C DB4、下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是A1和3 B2和6 C2和4 D 2和55、下图中2为色觉正常的先天聋哑患者,5只患色盲。4(不携带先天聋哑致病基因)和3,婚后生下一个男孩,该男孩患先天聋哑、色盲、既先天聋哑又色盲的可能性分别是A0、14、0 B0、14、l4 C0、l8、0 D12、14、186、多指症由显性遗传因子控制,先天性聋哑由隐性遗传因子控制,这两种遗传病的遗传因子位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是A1/2、1/4、1/8 B1/4、1/8、1/2C1/8、1/2、1/4 D1/4、1/2、1/87、已知雌果蝇在某常染色体隐性基因(e)纯合时转化为不育的雄果蝇,若一对杂合的雌雄果蝇交配,下列有关叙述正确的是AF1代雄果蝇中共有4种基因型BF1代中雌雄比例接近12CF1代雄果蝇中不含Y染色体的个体占15D雌果蝇性反转前后遗传物质改变8、如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为X染色体隐性遗传病,图中一定不带该致病基因的个体是()A1号B2号C3号D5号9、如图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列选项分析可能正确的是()A此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上B此系谱中致病基因属于隐性,只能位于X染色体上C系谱中代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲基因型一定是XhYD系谱中代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh10、有一对夫妇,一方正常,另一方患有色盲子女中女儿表现型与父亲相同,儿子表现型与母亲相同,则母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次为()BB XBXB Bb XBXb bb XbXb XBY XbYABCD11、 人类先天聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病,基因型DdXHXh和ddXhY的俩人婚配,他们的子女中理论上患一种遗传病和两病兼发的几率是( )A.1/4和1/4 B.1/2和1/4 C.3/4和1/2 D.3/4和3/412、某人染色体组成为44+XYY,该病人可能是由于亲代产生配子时,什么细胞分裂的后期,两条性染色体移向同一侧所致 A.次级精母细胞 B.次级卵母细胞 C.初级精母细胞 D.初级卵母细胞13、萝卜的根形是由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定的。现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本进行杂交。F1全为扁形块根。F2中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为961,则F2扁形块根中杂合子所占的比例为( )A9/16 B1/2 C8/9 D1/414、进行性肌营养不良是患者多为男性的遗传病。下图为某个家族中该遗传病的系谱图,请回答下列有关问题:(1)用遗传图解的形式,解释II3患病的原因(用A和a表示相应的基因)。(2)III6现已结婚、怀孕,她的丈夫患有多指症(常染色体显性基因遗传病),其他性状正常,丈夫的母亲正常。这对夫妇生育一个健康孩子的概率是_。(3)分子病理学研究证实,进行性肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区或缺失、重组或点突变,导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变。治疗此病的根本途径是基因治疗,若已知抗肌萎缩蛋白的氨基酸序列,获得编码此蛋白正常基因的方法是_。A鸟枪法 B人工合成基因的逆转录法 C人工合成基因的化学合成法三、综合题15、(山东)(18分)人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:(1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、表示,乙病基因用B、b表示,-4无致病基因。甲病的遗传方式为_,乙病的遗传方式为_。-2的基因型为_,-1的基因型为_,如果-2与-3婚配,生出正常孩子的概率为_。(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:CGG重复次数(n)n50n150260n500F基因的mRNA(分子数/细胞)50505050F基因编码的蛋白质(分子数/细胞)10004001200症状表现无症状轻度中度重度此项研究的结论:_。推测:CGG重复次数可能影响mRNA与_的结合。(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤:供选材料及试剂:小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液,解离固定液。取材:用_作实验材料制片:取少量组织低渗处理后,放在_溶液中,一定时间后轻轻漂洗。将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量_。一定时间后加盖玻片,_。观察:用显微镜观察时,发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂,产生的子细胞是_。右图是观察到的同源染色体A和A的配对情况。若A1正常,A2发生的改变可能是_。. 16、(1)已知果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,位于X染色体上,灰身(B)对黑身(b)为显性,位于常染色体上。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到以下类型和数量的子代。灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄蝇1521484852雌蝇29701010两只灰身红眼亲本的基因型为 。让子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为 。在子代中,纯合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为 ,杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为 。(2)若已知果蝇的直毛和非直毛是位于X染色体上的一对等位基因。但实验室只有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只,你能否通过一次杂交试验确定这对相对性状中的显性性状,请用遗传图解表示并加以说明和推导。17、人的眼色是由两对等位基因(AaBb)(二者独立遗传)共同决定的。在一个个体中,两对基因处于不同状态时,人的眼色如下表。现有一对黄眼夫妇,其基因型均为AaBb。请回答:(1)他们所生的子女中,基因型有_种,表现型共有_种。(2)他们所生的子女中,与亲代表现型不同的个体所占的比例为_。(3)写出眼色为褐色的基因型_。(4)他们所生的子女中,能稳定遗传的个体的表现型及比例为_。18、果蝇的长翅(A)对残翅(a)是显性,红眼(B)对白眼(b)是显性。下图为某果蝇的染色体及基因组成,下表为该果蝇与“另一亲本”杂交后代的表现型长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼雌蝇0雄蝇(1)分析上图可知,该果蝇的性别为 ,其一个正常的体细胞包括 个染色体组。“另一亲本”果蝇的基因型为 。(2)若上图果蝇一个原始生殖细胞产生的一个配子的基因型为AAY,则同时产生的另三个子细胞的基因组成分别为 。(3)该果蝇与“另一亲本”杂交,子代的长翅红眼雌果蝇中杂合体占的比例为 。(4)若只根据子代果蝇的眼色就能判断其性别,则选作亲本果蝇的眼色基因型应该为 。(5)若选择长翅红眼雌果蝇和长翅白眼雄果蝇两种亲本杂交,子代雌雄果蝇都有上表所示四种表现型,且比例为3:3:1:1,则选作亲本果蝇的基因型应该为 。19、小鼠的皮毛颜色由位于2对常染色体上的两对基因(A、a和R、r)控制,下图是小鼠的一个遗传系谱,请分析回答下列相关问题:(1)1的基因型是_,2的基因型是_。1的基因型为AaRR的概率为_。6的基因型是aaRr的概率为_。如果3与5杂交,产下灰色雄鼠的概率为_。(2)7的基因型是_,若欲进一步确定其基因型,最好让7与代中_号个体杂交。(3)偶然发现一只雄鼠患有某种遗传病,该遗传病由显性基因B控制。但其双亲都未携带该致病基因,则该致病基因来源于_。欲确定该致病基因B的位置,让这只雄鼠与正常雌鼠杂交,得到足够多的F1代个体,如果F1代雌鼠全都患病,而雄鼠全部正常,则基因B位于_染色体上。20、果蝇的体色中的黄与黑为一对相对性状,由等位基因B、b控制;眼色中的红色与白色为另一对相对性状,由等位基因D、d控制,两对基因均不位于Y染色体,且具有某种纯合基因型的合子不能发育。让体色、眼色相同的多对果蝇交配,其中雌果蝇的基因型相同,雄果蝇的基因型相同,所得子一代类型及在子一代总数的比例如下表所示。黄毛红眼黄毛白眼黑毛红眼黑毛白眼雌蝇4/1202/120雄蝇2/122/121/121/12请回答下面相关问题:(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别是 、 。子一代个体中,基因型不同于亲本的几率是 。(2)让子一代的雌果蝇和雄果蝇自由交配,则子二代中黑毛果蝇占的比例是 。(3)若不考虑体色性状的遗传,让子一代中全部的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,雌果蝇产生的卵子的基因型及比例是 ,后代的表现型及比例是 。(4)选取子一代中黑色红眼的纯合雌果蝇与黄色白眼的雄果蝇,进行一次杂交实验,请预期实验结果,并用遗传图解表示。参考答案一、选择题1、C 2、D 3、B 4、D 5、A 6、A 7、C 8、A 9、D 10、D 11、B解析:基因型DDXX与DDXY婚配,子代两病兼发为1/21/21/4,只患一种病的为1/21/21/21/21/2。12、 A解析: 某人的染色体组成为44+XYY,可以推知精子的染色体组成为22+YY,卵细胞是22+X,产生染色体组成为22+YY的精子,是由于次级精母细胞在减数第二次分裂后期两条性染色体移向同一侧所致。13、C 14、(1) (2)7/16(3)C三、综合题15、答案:(1)常染色体显性遗传 伴X隐性遗传 AaXbY aaXBXb 732(2)CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译(蛋白质的合成),并与遗传病是否发生及症状表现(发病情况)有关。 核糖体(3)(小鼠)睾丸 解离固定液 醋酸洋红染色 压片(只要有压片的操作均得分) 次级精母细胞,精细胞,精原细胞 缺失 16、(1)BbXAXA和BbXAY 1/2 1/16 5/16(2)(6分)解法一:图一图二图三能,任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。若后代只出现一种性状,则该杂交组合中的雄果蝇代表的性状为隐性(如图一)。若后代果蝇雌、雄各为一种性状,则该杂交组合中雄果蝇代表的性状为显性(如图二)。若后代中雌、雄果蝇均含有两种不同的性状且各占12,则该杂交组合中雄果蝇性状为隐性。(如图三)。解法二:任取两只不同性状的雌、雄果蝇杂交。若子代雌蝇不表现母本性状(如图二),则亲本雄蝇性状为显性。若子代雌蝇要表现母本性状(如图一、三),则亲本雄蝇性状为隐性。17、(1)9, 5 (2)5/8 (3)AABb、AaBB (4)黑眼:黄眼:浅蓝眼=1:2:118、(1)雄 2 AaXBXb (2)aXB aX
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