第21讲-染色体变异.ppt

第21讲染色体变异，主要茎和基础综述，1。染色体结构变异(连接)提示：-D -C -B -A，2。染色体倍性增加1。染色体的概念：细胞中的一组_ _ _ _ _ _ _染色体，它们在形态和功能上不同，并携带控制生物体生长和发育的_ _ _ _ _ _。受精卵，非同源，所有，遗传信息，4。多倍体育种(1)方法：用_ _ _ _ _ _ _或低温处理发芽的种子或幼苗。(2)原理：秋水仙碱或低温处理可抑制_ _ _ _ _ _的形成，导致染色体不能移动到细胞的两极，导致细胞内_ _ _ _ _ _加倍。受精卵，身体，粗壮，秋水仙素，纺锤体，染色体数目，3。染色体组2的倍性减少。单倍体育种(1)方法：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。本种配子弱，高度不育，花药离体培养，缩短，纯合，性状，分离，判断下列结论是否正确(请在括号内打勾或 )1。染色体片段的缺失和重复将不可避免地导致基因类型的改变(2011年海南高考)。染色体片段的倒位和易位将不可避免地导致基因排列顺序的改变(2011年海南高考)。从花粉发育而来的植物是单倍体，不管它们包含多少个染色体组。单倍体不得有同源染色体()，5。人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙碱处理发芽的种子或幼苗。体细胞中有两个基因组的个体称为二倍体。必须没有等位基因()8。基因组中的染色体数目是体细胞中染色体数目的一半()提示1.234.5.6.78。1.(2014九江模拟)染色体组描述错误如下：(1)一个染色体组不包含同源染色体；(2)一个染色体组中的染色体大小和形态通常是不同的；(3)一个人染色体组应包含24条染色体；(4)含有一个染色体组的细胞必须是配子A。B。C。D。分析：在B细胞中选择一组非同源染色体，它们在形态和功能上不同，但携带控制生物体生长发育的所有遗传信息。这样一组染色体被称为染色体组；人类染色体组应该包含22个常染色体和1个性染色体。只有一个染色体组的细胞可能是单倍体体细胞。这张照片显示了生物细胞中的两条染色体和其中的一些基因。在以下选项的结果中，非染色体变异引起的是()，分析：选择c图中的字母代表基因，删除a项基因引起的变异是染色体结构变异的缺失；B项非同源染色体之间的交换是染色体结构变异中的易位。C项基因的数量或序列不变，但其等位基因产生，因此属于基因突变(突变B为B)；D项是染色体结构变异的倒位。该图显示了植物正常体细胞中染色体的组成。下列项目可以显示该植物的基因型是()a. abcdb。aaaaac。aabbccddd。aaabbb分析：如果图b中的4条染色体相同，并且植物的体细胞中包含4条染色体，那么在同源染色体的相同位置应该有4个等位基因或相同的基因，因此b是正确的。研究中心的核心，染色体结构变异，检查角度1:以书面描述的形式来检查染色体结构变异(2012年广东高考)科学家使用了人工染色体片段，成功地替换了酵母6号和9号染色体的部分片段，重组酵母可以存活，没有明显的异常。关于重组酵母的陈述，错误是()a。变异也是可能的b。表型仍受环境影响c。酵母的遗传多样性增加d。酵母的进化方向改变。分析：选择重组的酵母d也可能有基因突变和染色体变异，a是正确的；表型是基因型和环境相互作用的结果，B是正确的；重组酵母的遗传物质发生了变化，增加了酵母的遗传多样性，C是正确的；生物进化的方向是由自然选择决定的。染色体变异不能改变酵母进化的方向。d错误。，检查角度2:结合模型图检查染色体结构变异(2013年福建高考)，一个人的表型是正常的，但是一条14号染色体和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图a所示。减数分裂期间异常染色体的突触如图b所示。在配对的三条染色体中，当任一对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移动到细胞的任一极。下面的陈述是正确的()，a。图a所示的变异属于基因重组b。观察到异常染色体，间期细胞应被选择c。如果不考虑其他染色体，理论上有8种类型的精子由人产生。男人和正常女人可以交配产生带有染色体的正常后代。分析：图a-d所示的变异被选为染色体变异。在自然状态下，基因重组只发生在负四分体时期和负后期；为了观察异常染色体，应选择细胞分裂中期的细胞。如果不考虑其他染色体，理论上这个人可以产生6种精子，包括14和21，14 21，14，21和14 21，21，14和14 21。因为男人可以产生带有正常染色体的配子，所以他可以和正常女人结婚，产生带有正常染色体的正常后代。因此，d项是正确的。【互动提问】下图中的男人更喜欢哪种变化？这种人的变异发生在非同源染色体之间，更像是发生在A属中的变异。同源染色体之间的交叉互换和非同源染色体之间的易位同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换发生在四分体时期，属于基因重组。非同源染色体之间的易位发生在广泛的时间范围内，可分为相互易位和易位。前者指的是两条染色体之间的片段交换，后者更常见。后者指的是将一条染色体的片段转移到另一条染色体上，这是单向易位。两者都属于染色体结构变异。前者是一种正常的遗传现象，而后者是一种遗传病。1.染色体确定(1)根据染色体形态，确定细胞中有几条形态相同的染色体，然后有几个染色体组。在下图所示的细胞中，如果有3条形态相同的染色体A、2条染色体B和不同的染色体C，则可以确定它们分别含有3、2和1个染色体组。染色体数目变异，(2)根据基因型判断，控制同一性状的基因出现多次，并包含几个染色体组。每个染色体组不包含等位基因或相同的基因，如图所示：d g依次包含4、2、3和1个染色体组。(3)根据染色体数/形态数的比值来判断染色体数/形态数的比值，是指每个形态中的染色体数，每个形态中有几条染色体，即几个染色体组。如果果蝇的比例是8 /4种=2，果蝇包含2条染色体。2。比较单倍体、二倍体和多倍体，考察角度1:综合考察染色体变异与其他变异的差异(2012年山东高考)。几只性染色体异常果蝇的性别和繁殖力如图所示。(1)正常果蝇细胞减数分裂中期1的染色体数目为_ _ _ _ _ _，而减数分裂后期2的染色体数目为_ _ _ _ _ _。(2)白眼雌果蝇(XrXrY)能产生多达四种类型的配子，Xr、XrXr、_ _ _ _ _ _和_ _。果蝇与红眼雄性果蝇(XRY)杂交，后代中红眼雌性果蝇的基因型为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)黑眼雌果蝇与灰眼雄果蝇杂交。F1雌果蝇呈灰眼，雄果蝇呈灰眼。F2中红眼和黑眼果蝇的比例为_ _，从F2中的雌红眼和雄黑眼果蝇中随机选择一个杂种。后代中黑眼果蝇的概率为_ _。(4)十字红眼女果蝇的出现有三个可能的原因：第一是环境变化引起的表型变化，但基因型保持不变；第二个是亲代果蝇的基因突变。第三是母果蝇的X染色体在减数分裂过程中没有分离。请设计一个简单的杂交实验来确定是什么导致了果蝇的出现。实验步骤：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。结果预测：一、如果为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，则为环境变化；二。如果_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，则为基因突变；三。如果_ _ _ _ _ _ _，X染色体在减数分裂期间不会分离。(1)正常果蝇是二倍体生物，每个染色体组包含4条染色体。在第一次减数分裂的中期，染色体已经被复制，每条染色体包含两个姐妹染色单体，并且染色体的数目仍然是8，所以此时染色体的数目是2。在第一次减数分裂的后期，同源染色体被分离，非同源染色体被随机组合并移动到两极。因此，第二次减数分裂之前和期间的染色体数目是4。在第二次减数分裂后期，着丝粒分裂、姐妹染色单体分离和染色体数目加倍成为8。(2)由于基因型XrXrY的个体含有三条同源染色体，同源染色体在第一次减数分裂后期被分离并随机移动到两极，因此最多可以产生四种类型的配子，Xr、XrY、XrXr和Y。果蝇与基因型为XRY的个体杂交，后代中的红眼雌果蝇必须具有由亲本红眼雄果蝇(XRY)产生的含XR的配子。配子与白眼雌果蝇的四个配子结合，产生的后代基因型为XRX、XRXrY、XRXr和XrY，其中XRXR为雌性个体，XRY为雄性个体。根据题干给出的图表，XRXRXRXR是一个雌性个体，XRXRXRXR已经死亡，因此后代中红眼雌果蝇的基因型是XRX和XrY。(3)黑眼雌果蝇与灰眼雄果蝇杂交。F1基因型为AAXRX和AAXRY。灰眼果蝇在F2代的比例为3/4 (A-) 1/2 (XRX和XRY)=3/8。黑眼果蝇的比例是1/4 (AA) 1/2 (XRX和XRY)=1/8，所以两者的比例是31。从F2灰眼雌果蝇(A-XR)和灰眼雄果蝇(A-XRY)中随机选择一个杂种。子代发生黑眼果蝇的概率为2/3 (AA) 2/3 (AA) 1/4=1/9。白眼发生的概率是1/2(XrXr，XrY)，所以黑体白眼果蝇在后代中发生的概率是1/91/2=1/18。(4)本课题从分析M果蝇的三种可能原因入手，推导出每种可能情况下M果蝇的基因型，然后设计实验步骤，预测实验结果。根据分析，在三种可能的条件下，果蝇的基因型为XRY、XrY和XrO。因此，本实验可以用M果蝇与正常的不卑不亢的雌性果蝇(XrXr)杂交来计算后代果蝇的眼睛。在第一种情况下，XRY与XrXr杂交，后代的所有雌果蝇都是红眼，所有雄果蝇都是白眼。在第二种情况下，XrY与XrXr杂交，后代都是白眼。在第三种情况下，从茎给出的图中可以看出，XrO是不育的，所以它与XR杂交，没有后代。(1)28(2)XYXRXRXRXRXRY(3)3:11/18(4)M果蝇与正常白眼果蝇杂交的雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼后代，无后代。检查角度2:芥酸会降低菜籽油的品质，结合染色体变异的育种检查(2012天津高考)。油菜有两对独立遗传的等位基因(H和H，G和G)来控制油菜籽中的芥酸含量。下图是获得低芥酸油菜新品种的技术路线。众所周知，油菜单的每个花药由花药壁(2n)和大量花药(n)组成，这些成分的细胞具有全能性。根据对图的分析，下面的描述是错误的：植物激素是诱导tw细胞去分化所必需的双亲杂交使H基因和G基因集中在一个生物个体中，通过杂交育种可以获得具有双显性性状的个体。然而，为了获得高杂合基因纯合子，高杂合基因个体需要连续多年自交，因此育种效率不高。根据自由组合规律，可以推断F1产生4种花粉，包括HG、hG、hg和Hg，以及从花药离体培养获得的4种再生单倍体植株。根据秋水仙素处理后的性状，可以直接筛选出纯合的HHGG植株，效率最高。除了汞、汞、汞和汞的四个单倍体植株之外，在通过F1花药离体培养获得的再生植株中，还可能有通过花药壁细胞的组织培养获得的hGg二倍体植株。因此，其繁殖效率低于花粉离体培养，且B、C两项正确。根据分析，H基因和G基因位于两对同源染色体上。在减数分裂过程中，非同源染色体不形成突触，出现D错误。(1)单倍体、二倍体和多倍体的测定(1)如果一个生物体是从受精卵(或受精卵)发育而来，并且在其体细胞中有几组染色体，则该生物体是多倍体。(2)如果生物体是由生殖细胞卵细胞或花粉直接发育而成的，则不管体细胞中染色体的数量如何，它都被称为单倍体。(2)多倍体形成的原因：低温或秋水仙碱抑制纺锤体的形成，导致染色体不能向两极移动，从而导致细胞中染色体数目加倍。(3)体细胞染色体数目奇数的单倍体和多倍体高度不育的原因：当减数分裂形成配子时，同源染色体不能正常突触或突触紊乱，正常配子不能产生。可以重新培养主题元素以正确定义交叉交换和染色体易位典型插图，信息解释 (1)图a是交叉交换，图b是染色体易位。(2)同源染色体之间发生交叉互换，非同源染色体之间发生染色体易位。(3)交叉互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异。(4)图A是非姐妹染色单体之间的交叉互换，发生在四分体时期，属于基因重组。(5)显微镜下可观察到染色体易位，但显微镜下不能观察到交叉互换。(6)分析由两类变异引起的基因转化：强化训练 1。下图显示了生物体某些染色体中两种类型变异的示意图。在图中，和、和是同源染色体，那么图a和图b中所示的变异()、a .都是染色体结构变异b .基因的数量和排列顺序改变c .它们都改变了生物学特性d .它们都可以在减数分裂过程中被分析：选择d这个问题来检验染色体变异的类型和图形判断，掌握染色体变异的类型和形成原因就是为了解决这些问题。从标题图可以看出，图A是交叉交换，属于基因重组。基因的数量和序列没有改变，字符也没有改变。图b显示了染色体的结构变异。基因的数量和序列发生了变化，字符也发生了变化。两者都可以在减数分裂期间发生。(2014杭州模拟)染色体间的交叉交换可能导致染色体结构或基因序列的改变。在下