TS16949五大工具培训

Quality2。减少流程中的一般变异，以提高制造能力。管制图分类，计量管制图1。平均-极差图表X-R2。平均-标准差图表X-S3。中值图X-R4。单一-移转极比率图表X-MR因子型态控制图1。不合格百分比p图2。不合格数量nP图3。不合格(缺陷数)c图4。单位缺陷数u图、工具4 :MSA、影响测量结果的因素、用于获取：测量结果的所有设备测量系统：用于获取表示产品或流程特性的数值的系统，称为测量系统。测量系统是与测量结果相关的仪器、设备、软件、程序、操作员和环境的集合。定义、重复、同一评估者、使用同一测量设备、多次测量同一部件的相同属性时获取的测量值(数据)的变化。再现性，由不同评价者使用相同的测量设备测量相同零件的相同特性时测量平均值的变异。指在一段时间内测量同一基准或零件的单个特性时，从测量系统中获取的总测量值减少。稳定性，偏移，表示同一工作人员使用同一测量工具多次测量同一零件的相同特性的平均值与使用更精密的测量器测量的相同特性的平均值之间的差异(通常称为“准确度”的测量结果的观察平均值和基准值之间的差异)。线性，表示测量系统预期工作范围内的偏差变更。MSA分析，一般方法简介：RR分析(对偶分析)稳定性分析偏置分析线性分析抽样方法，规可重复性和再现性，RR分析(对偶分析)，重复性和再现性数据表，RR分析，30354是不可接受的，需要改进。不允许30%的误差测量系统，需要改进。各种势力发现和修正问题，必要时更换计量器具或重新调整计量器具，对以前计量的库存产品的再出口检验，以及发现库存不符合规格的情况下，应立即跟踪装船通知客户，协调处理对策。%RR的允许标准，工具5 :PPAP，提交PPAP的时间：1，新部件或产品(例如，以前未提供给工厂客户的部件、材料或颜色)。2、更正以前提交的部件的不一致。3、设计记录、规格或材料的工程变更引起的产品变更。4、i.3节要求之一(见表i.3.1)。等级1等级2等级3等级4等级51。可销售产品的设计历史记录RSS*R专利部件/详细信息RRR*R所有其它部件/详细信息RSS*R2.对于工程变更档案，请参阅RSS*R3.客户工程批准，RRS*R4.设计FMEA(请参阅I . 2 . 2 . 4)RRS * r5。进程流图RRS*R6.进程FMEARRS*R7.大小结果RSS*R8.材料，效能测试结果RSS*R9.初始进程研究RRS*R10.测量系统分析研究RRS*R11.资格实验室文件RSS*R12.控制程序RRS * R13.部件提交保修(PSW)sssr 14.外观核准报表AAR适用的话SSS * r15。主体材料需求检查清单RRR*R(仅限主体材料的PPAP)16。生产零件样本RSS*R17.标准样本(请参阅I . 2 . 2 . 17)RRR * r18。次要RRR*R19。确认符合客户特殊要求的记录RRS*RS=组织必须提交给指定的客户产品批准部门，并在适当的位置(包括制造地点)保存一份记录或文件项副本。R=组织必须保存在适当的地方(例如制造地点)，并且在客户代表要求时可以方便地获取。*=组织应保存在适当的地方，并在有要求的情况下提交给客户。PPAP批准状态，完全批准意味着该部件或材料符合客户的所有规格和要求。因此，授权组织会根据客户计划部门的部署批量发运产品。PPAP批准状态、临时批准允许以有限的时间或部件数量为前提交付生产所需的材料。只有在组织确定了影响审批的不合格的根本原因，并且准备了客户同意的临时审批计划时，才能进行临时审批。要获得“完全批准”，必须重新提交。临时批准文件中包含的资料，如果不能满足客户同意的行动计划截止日期或规定的装运数量，将被拒绝。如果不同意临时批准延期，则不允许再交货。对于主体材料，组织必须使用主体材料临时批准表或等效形式。(请参阅附件f)，PPAP批准状态，拒绝表示从产品提交的样品和设备文件不符合客户要求。因此，在发货之前，必须提交和批准更改的产品和文件。谢谢！与QS9000相关的其他要求和参考手册：1。生产审批流程(PPAP)2。品质系统复查(