新生儿疾病筛查健康教育

新生儿疾病筛查健康教育和新生儿疾病筛查健康教育。在新生儿期，一些危及生命、危及生长和发育并导致儿童残疾的先天性和遗传性疾病是通过快速、简单和敏感的实验室检测发现的。这将使婴儿在疾病出现之前被发现，做出早期诊断并给予有效治疗。避免对婴儿的重要器官造成不可逆转的损害，使身体和智力发育正常。新生儿疾病筛查的概念，我们应该知道的现实，出生缺陷：婴儿在母亲的子宫里有异常的身体结构和功能。如唇腭裂、多指畸形、耳聋、先天性心脏病、智力低下等。缺陷是存在的：我国每年约有90万名出生缺陷儿出生，约占每年出生人口的5.6%。缺陷的影响：出生缺陷是婴儿死亡的第二大原因。对每个孩子来说，这会影响他/她的生活。生活质量正在下降，严重的人无法照顾自己。它带来沉重的经济负担、精神痛苦和心理负担。我国新生儿筛查疾病的患病率，服务对象接受教育的机会，在妇产学校进行产前检查，入院分娩前进行产前检查，产后健康教育，新生儿期体格检查，教育方法，讲解，咨询，宣传，沟通，教育和方法，1994 中华人民共和国母婴保健法 2001 中华人民共和国母婴保健法实施办法 2001卫生部新生儿疾病筛查技术规范 2009卫生部新生儿疾病筛查管理办法，新生儿疾病筛查健康教育，以及发现如果这些疾病不及早治疗，它们将严重影响婴儿的身体和智力发育，甚至死亡。如果及时治疗，婴儿可以像同龄儿童一样健康成长。它可以降低医疗、护理、特殊教育和可避免损失的成本。新生儿疾病筛查的特点，可使儿童出现疾病、身体发育障碍、精神发育迟滞、行为或情绪问题、癫痫甚至死亡、先天性甲状腺功能减退症(以下简称甲减)、苯丙酮尿症(以下简称PKU)。现在可以筛查哪些疾病，必须筛查的4种疾病，我院新增两种疾病：葡萄糖-5磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)先天性肾上腺皮质增生症(CAH)。所有新生婴儿都要接受这项测试。健康父母的婴儿生来就是正常的婴儿。生病的婴儿有权享受这种医疗保健。哪些婴儿被筛查？新生儿疾病筛查的健康教育、筛查流程和新生儿疾病筛查遵循自愿和知情选择的原则。新生儿疾病筛查前，医院应主动与新生儿监护人沟通。让父母或监护人了解新生儿疾病筛查的疾病、方法、敏感性、风险和费用。应签署新生儿监护人的同意/拒绝。知情同意，采血是新生儿遗传代谢病筛查技术过程中最重要的环节，而血液质量直接影响实验室检测的结果。采血时间：在出生后72小时内，完全母乳喂养，采血时间一般不超过出生后20天，对于那些由于各种原因(早产、低体重、正在接受治疗的新生儿、提前出院等)没有采血的人。)。、新生儿疾病筛查用血，采血部位：脚跟两侧。采血量：至少3个血型，且每个血型的直径大于8毫米，新生儿疾病筛查用血(2)，血滴自然渗透，避免反复滴血，两面滤纸，血型无污染，无出血环。、新生儿疾病筛查血，保存：自然干燥暗褐色，避免阳光和紫外线照射、烘烤、挥发性化学物质等污染。储存在2-8度的冰箱里。如果可以，在0度下储存。所有的血片都应作为血源性传染病标本处理，艾滋病等特殊传染病标本应单独标识和包装。(4)新生儿疾病筛查用血，实验室检测方法的准确性通过新生儿疾病筛查可以检测出90-95%的儿童，由于某些因素，仍有约5-10%的儿童可能未被检测出。检测的准确性，阴性筛查，绝大多数th这表明婴儿生病的可能性增加了。尚未最终确定，需要进一步的相关检查。复查通知：表示宝宝因各种原因需要再次采集样本进行检测。请务必配合监护人，尽快将婴儿送到指定医院进行相关检查。评论越早越好。对筛查结果进行解读，对新生儿疾病进行健康教育筛查，并对目前筛查的四种疾病进行分析：先天性甲状腺功能减退症(以下简称甲减)、苯丙酮尿症(以下简称PKU)、葡萄糖-5磷酸脱氢酶缺乏症(以下简称G6PD、蚕宝宝)和先天性肾上腺增生(以下简称CAH)。疾病的引入是由于儿童甲状腺发育不良或激素合成障碍，从而导致体内甲状腺激素水平不足，导致儿童患有发育不良、身材矮小和智力发育障碍。先天性甲状腺功能减退症，先天性甲状腺功能减退症，大多数儿童出生时没有典型症状。新生儿生理性黄疸消退时间延长是最常见的症状。同时，可能会出现哭闹少、活动少、进食困难、体温不升高、胎粪排出延迟、腹胀和便秘。通常出生后36个月，症状逐渐变得明显，各种生理功能低下，并出现特殊面孔。婴儿出生时看起来很正常。一些孩子可能有进食困难、呕吐、失眠和容易哭泣。未经治疗的儿童在出生后几个月内将患有精神发育迟滞，头发由黑变黄，皮肤变白，出汗，尿液有一种特殊的老鼠尿气味(发霉的气味)，经常伴有湿疹。随着年龄的增长，智力迟钝变得越来越明显。表现为苯丙酮尿症、葡萄糖-5磷酸脱氢酶缺乏症、新生儿G6PD缺乏症溶血：高胆红素血症-黄疸、核黄疸、脑瘫。蚕沙：急性溶血性贫血。药物，传染性溶血性贫血。先天性非球面细胞溶血性贫血。禁止或谨慎使用以下药物、化学制剂或食品抗疟药物：伯氨喹、扑热息痛、氯喹等。磺胺类药物：磺胺、磺胺乙酰胺、磺胺吡啶、复方磺胺甲恶唑等。止痛剂：止痛剂、阿司匹林等。砜类药物：氨苯砜、普洛明等。抗生素：硝基呋喃、氯霉素、对氨基水杨酸等。杀虫剂：-萘酚、磷酸锑、硝基咪唑等。其他：蚕豆、臭丸、丙磺舒、大剂量维生素K、中药川莲、腊梅等。葡萄糖-5磷酸脱氢酶缺乏症、21-羟化酶缺乏症和3-羟化酶缺乏症的注意事项是阳性和水杨苷。低钠血症、高钾血症、循环衰竭和盐丢失危机的发生可在出生后几周内发生，危及生命。先天性肾上腺增生，根据临床表现的严重程度分为典型和非典型。典型的包括(盐流失型，简单的男性化)。它不同程度地反映了21-羟化酶缺陷的一般规律。一旦新生儿被诊断患有某种疾病，治疗将立即开始。筛查机构就以下相关问题提供咨询，如最近的治疗机构、专科医生、特殊奶粉/特殊食品的购买以及补贴政策。在正规医院接受治疗。治疗原则：越快越好，坚持治疗，定期检查。只要坚持常规治疗，绝大多数儿童都会像正常儿童一样成长、学习和工作。治疗，所有新生儿都应接受疾病筛查。患有这些疾病的儿童出生时看起来很正常。早期发现这些疾病可以防