【国家标准】GBT 6977-1986 冼净羊毛油 灰 杂含量试验方法VIP

中华人民共和国国家标准洗净羊毛油、灰、019977in 分、植物性杂质的含量。1名词、羊毛表面或组织内部提取的物质。羊毛表面或组织内部提取的物质。烧后的残留物质，包括纤维结构中微最元素及未洗净的土砂等。籽、树枝、草、叶等物质。超过后一次重量的。毛测得干重后，在索氏脂肪抽出器中经乙醇(或乙醚)反复抽提。溶剂回收，提取物烘干、称重，经计算可得到乙醇(或乙醚)提取物的含量。即本标准油脂的含量。受瓶250大称量200 g，分度值1 烘箱(自动控温，温控精度士2 1)有硅胶);称量皿。5，化学纯)，乙醚(化学纯)，定性滤纸。法)份重5 烘箱里烘2h，取出置于千燥器中，冷却至室温、称重。重复烘干至恒重，作为干重。接冷却水管，通人冷却水。在浸抽器内，滤纸包的高度不要超过虹吸管。从浸抽器的上部倒人乙醇，使其浸没试样，越过虹吸管并能够产生回流。接上冷凝器。打开电源，加热，控制好温度以保持接受瓶中乙醇微沸，共回流20次，每小时约6家标准局1986一】1一07发布1987一06一01实施下冷凝器，用夹子小心从浸抽器里取出试样，挤千溶剂。再接上冷凝器，回收乙醇。然后关闭电源，关掉冷却水。 2的烘箱里烘2 h,取出置于朴燥器中，冷却至室温，称重，重复烘干，直至恒重。接受瓶在测试前应预先在同样温度下烘至恒重。2.)=黑X 100乙醇提取物重，9;14一羊毛干重，9。法)份重59。称好的试样送人105 t 2的烘箱里烘于2h，取出置于于燥器中，冷却至室温，称重。重至恒重，作为干重。接冷却水管，将已称得于重的试样用定性滤纸包好，放在浸抽器内通人冷却水。打开电源，加热水浴。其浸没试样，越过虹吸管并能产生回流。滤纸包的高度不要超过虹吸管。从接上冷凝器。回流18次，每小时约6一7次。下冷凝器，用夹子小心从浸抽器里取出试样，挤干溶剂。再接上冷凝器，回收乙醚。然后关闭电源，关掉冷却水。 2的烘箱里烘2h，取出置于于燥器中，冷却至室温称重，重复烘卜，直至恒重。接受瓶在测试前应预先在同样温度下烘至恒重。)=不x 100刀】式中:B乙醚提取物重，9，日=。注:涉及到外贸仲裁时应以 从试验样品中分出三个试样，经烘干得到干重，在700的条件下充分灼烧，残渣称重，经计算可得到灰分含量。电炉或煤气灯。:50分析天平:最大称量2009，分度值1 份重5 烘箱里烘2h，取出置f燥器中，冷却至室温，称重。重复烘卜至恒重，作为卜重。的试样装人增祸，置于电炉上充分炭化，直至挥发物除去，如炭化残余物表面结炭或结盖，应小心将其捣碎，继续灼烧。，灼烧2h，在干燥器里冷却至室温，称重。重复灼烧至恒重。柑祸测试前应在同样条件下灼烧至恒重。)=00月产式中:C灰重，9;毛干重，9。注:若灰分不作标准净毛率计算用，灼烧温度不宜超过600 C,4植物质含方法概述从试验样品中分出三个试样，经烘干得到干重后，洗涤，烘干、称重，可计算出植物质含量。具用煮沸的氢氧化钠溶液溶解，得到植物质，801 烘箱:自动控温，控温精度12。大称量200g，分度值1 不锈钢杯(或塘瓷杯、烧杯);称量皿;电护，滤网(40目，铜质、不锈钢质)。) 10%) 1%。箱趾为105 1 2。烘2h,停1 在105士2的条件下烘1 重，烘至恒重。测得干重的试样放在不锈钢杯中，按浴比1:15倒人煮沸的10%氢氧化钠溶液600羊毛全部溶解。硬头类。出后，用自来水冲洗至不显酸碱性。用自来水冲洗。然后放在1%硫酸溶液里浸泡在冲洗干净的杂质中将植物质外的杂质一律去除。植物质分为两类:一类为软草类，一类为将植物质放在105计算土2的烘箱里烘干，放人干燥器里冷却至室温，分别称重。植物质(%)二业一早丝、v软草类植物质重量，9，巧硬头类植物质重量，9;f,软草类植物质重量修正系数，取1. 40;几硬头类植物质重量修正系数，取1. 103环，一羊毛干重。5数字修约油脂、灰分修约至二位小数、植物质各项侧试均以三份试样取算术平均值为测试结果。数字修约按准化工作导则试验数据计算至编写标准的一般规定附录补充件)977一86“数字修约规则”的规定进行。6试验报