处方点评自查报告

处方点评自查报告 随着人们对健康的日益关注，用药安全成为公众最关心的问题之一，为客观公正地评价药品安全专项整治工作成效，推进药品安全监管长效机制建设。根据洪泽县药品安全专项整治工作方案确定的目标任务，药剂科成立了以分管院长朱晓华院长为组长，魏素萍、张巧龙、赵趣、倪在平、韩爱萍、曹莹、谈娟为组员的自查自评小组，药品质量是患者用药安全有效的前提，也是医院医疗质量的保障，按药品安全专项整治的要求，整个药剂科人员都做了大量细致的自查工作，自查报告如下： 1、药品供应和管理 药剂科承担着全院药品供应工作，药库配备标准的温度调节系统及冷藏设备 ,以确保药存贮的质量。现有西药药品 500多种，中药 400多种。病区药房与各病区实行电脑联网，大大提高了对住院病人提供药的工作效率 ;门诊药房发药形式以敞开柜台式，使药师能够与病人面对面的交流，便于病人咨询 ;药品的调剂严格实行 “四查十对 ”配药、发药双人核对制度，防止差错，以确保病人用药的安全。在全科室的共同努力下， 2011年我院药房药库通过江苏省食品药品监督管理局组织的 “江苏省医疗机构药品使用质量管理规范 ”的验收。工作中严抓药品质量，坚持药品验收、领药、发药 “三把关 ”制度，要求所进 药品供货商提供完整的生产经营许可证，药品等产品合格证等资质，保证所进药品 100%符合国家规定。坚持每月一次对药房、库房上架药品的质量抽查，保证所售药品的质量。强化安全管理，坚持对科内各药房每季度一次的安全、卫生大检查，消除不安全隐患，堵绝不安全事故的发生。 2、规范处方点评工作，积极开展临床药学 结合临床实际，对每月的处方包括病历进行专项点评，无论是健全规范制度，还是一丝不苟的处方点评，都是为了切实保证药品的合理使用和用药安全，这就是临床药学一切工作的目的。 3、 “用心 ”做好药物咨询 我国医疗机构中医生的负 担很重，没有足够的时间与患者进行沟通。作为医院的一个窗口单位，也是患者在医院就医的最后环节，药剂科各调剂室往往担负着与患者进行沟通的职责，而且往往会面对病人的苛 责、怨气，需要解决很多的矛盾和冲突。为此 2011年药剂科开展了面对患者的药物咨询服务，在服务台设置专门的药师咨询服务，以解答、分析、反馈的模式开展，期待解决患者更多的疑惑，并设主任咨询门诊，实时解决药学问题。 4、成立药物不良反应监测组织，构建监测网络，开展多层次培训与宣传，提高 定期 分析、汇总 馈给临床，让临床了解此阶段我院 醒临床在用药中注意类似情况的发生，促进安全合理用药 ; 将上报过程中 醒临床用药注意 ; 深入临床调查发生 临床提出合理用药的建议 5、建立安全用药质量管理监督机制 、药品质控员对保证药品质量至关重要 为了更好的抓好药品质量管理，保证药品质量，保障用药安全，医院在原有的药品管理模式上，专门成立药品质量质控员，全方位督察药品管理各项工作，并制定相关职责与制 度。从药品品牌选择、药品在库养护、效期管理、标识与摆放、各部门调剂使用到临床用药跟踪与质量反馈及问题处理等只要涉及到药品质量、用药安全的事情都由质量管理小组督促检查、讨论决定，目的只有一个就是保障患者用药安全。 、高危药品、易误用药品管理对安全用药至关重要 我院紧抓药品质量安全管理的同时防范用药过程中的差错及其产生的风险对保障患者用药安全至关重要，其中高危药品和易误用药品的使用管理尤为重要，目前已越来越受到业内人员的关注。在这方面我院采取了规范与完善的管理措施，做好标识管理在全院各部门如药剂科各药房、药库 及病区所有小药柜专设高危药品存放区，通过上述措施时时防范用药差错风险，处处提醒用药安全，只有这样才能保障患者安全用药。 6、积极组织科内人员的业务学习和法律法规学习，提高了全科人员的业务素质。药剂科各部门负责人都具有专科以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律法规和药品质量管理经验，熟悉业务药品知识，能坚持原则进行监督和检查， 并能独立解决。建立了继续教育培训计划，每月安排两次以上的业务学习，提高人员素质，对从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的人员每年都进行健康查体， 并建立健康档案。 以上 都是围绕药品安全我院药事工作的具体措施，工作中取得的一些成绩，通过全县的药品安全专项整治措施我院又系统进行规划组织，现将工作总结如下： 一、健全质量安全制度，落实专项整治要求 根据洪泽县药品安全专项整治工作任务要求和医疗机构药事管理规定：建立质量安全管理体系，制定岗位质量责任制和各项规章制度，包括人员管理、设施和设备管理、药品质量管理、药品供应管理、处方调剂管理、信息管理、高危药品管理、文档管理、安全管理、突发和危急事件处置管理等。明确质量管理职能与责任，定期进行监督与检查，保证质量管理制度的贯彻与落实。从 而保证药品质量，达到临床用药安全、经济、有效。 根据二级综合医院药学部门基本标准 (试行 )的通知进行布局设置，建立尊重病人、方便快捷、保障患者正确用药的药品发放服务流程。完善基本设施，保障用药安全和正常工作开展的需要，配备与开展临床药学和药品监控等工作相适应的设施设备 强了药房易混淆药品、高危药品、麻醉药品、药品分类管理的标识管理。 医疗质量是医院赖以生存和发展的首要条件 ,而药品质量是保证医疗质量的关键之一。药品质量的好坏与医疗质量息息相关，要保证人民群众用药安 全 ,有效管理药品的使用 ,必须加强对医院内部药品质量和药学服务质量的管理。在医院内部 ,从药品采购到病人使用要有一定流程。首先，严把药品进货关，坚持主渠道进药 ,执行江苏省药品网上统一采购。严格审核供应单位、个人以及药品的资质材料、保证药品的购进质量，选择质优价廉的品种。重视药品验收，做好药品的储存与养护。其次，医院严格执行岗位责任制，加强药品有效期的监管，各个药房定期报告药品有效期情况，对于三个月有效期内的药品一律上报。药库组织讨论，对近效期药品，形成处理意见 ;再次，医院严禁退药，对于特殊情况的，要进行审批 和药师审核，方能退药，这样既解决了特殊患者的用药，又避免了退药过程中药品问题。建立药房质控员，协助药房负责人专项检查药品质量，同时对药品调剂过程中的质量隐患提出整改意见，提前预防。 新时期的麻醉药品、精神药品管理，应更多地体现 “以人为本 ”的理念，充分满足患者的合理要求，减轻患者的经济负担和疾病痛苦，提高患者的生活质量， 最大限度地满足患者需要。同时也要求做好各项监管工作，防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道。做好日常供应管理的同时还得深入使用过程和环节的管理，如各科室间实行基数管理、残余量管理、空安瓿管理、批 号管理等。 二、做好药品安全保障工作，建立药品全方位安全体系， 随着医院药学工作的转变由传统的药品供应、调配型向药学服务型转变，要求药师不仅具有药学专业知识，还必须具备医学相关知识和沟通技能，能更好地与医师、护士沟通，参与合理用药。深入临床，协助医师作出正确的治疗决策，评估药物治疗，提高合理用药水平。制定药品安全事件应急预案，针对药学安全问题及时分析定期组织培训。 建立行之有效的行政管理体系，在临床科室建立了 “药物不良反应报告速报制度 ”,一旦发现不良反应要如实填报 ,药剂科协助调查、分析、查找原因 ,及时妥善处 理和反馈 ,共同做好安全合理用药的工作 ,这样使全院医护人员都直接参与了药品质量监督管理工作 ,有力地保证了药品使用质量，杜绝质量事故的发生。 利用 物不良反应 )知识，鉴别诊断药源性疾病 ,根据卫生部抗菌药物使用管理规范，及时组织培训和监管。同时还要树立起良好的职业道德观，要有强烈的事业心和责任感，用 “心 ”去服务。 三、做好用药安全宣传和信息工作 以 “提供药物咨询，关注合理用药 “为口号，以解答、分析、反馈的模式组建一支药学团队。发现药学问题 (医院增设了服务台咨询药师 )及时与医师联系、及时纠正，可减少因用药 不当而引起的药害事件。同时，为患者提供药物咨询，解答药物的适应证、用法、用量及注意事项等，提高患者的知情度和依从性，确保病人用药安全有效。 药品安全整治工作是保民生、保稳定的一件大事，下一步，我院将从药品安全监管的实际出发，以此次督查考核为契机，查漏补缺，落实相关措施，健全工作机制，巩固整治成果，切实保障人民群众用药安全。我们相信，通过全县药品安全专项整治，在实践摸索中建立了一套完善的药事管理制度，并能持续改进力争使我院药品管理工作上一新台阶，为广大患者提供安全、有效的药品及优质的药学服务。 处方点评自查报 告 各市药品监督管理局、卫生局： 为依法强化对麻醉、精神药品的监督管理，确保麻醉、精神药品在医疗中的安全使用，国家食品药品监督管理局、卫生部联合下发关于印发 并开展医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理专项检查工作的通知(国食药监安 2004432号 )，现将医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 (暂行 ) (以下简称规定 )印发给你们，请迅速转发至辖区内有关医疗机构贯彻执行，并决定开展全省医疗机构麻醉药品、第一类精神药品 (以下简称麻醉、精神药品 )使用管理的专项检查，有关事项通知如下： 一、检查职责 辽宁省食品药品监督管理局同省卫生厅共同组织和领导本次专项检查工作。各市药品监督管理局和卫生局按各自职能负责对辖区内医疗机构麻醉、精神药品的使用管理进行全面检查。 二、检查范围 全省使用麻醉、精神药品的医疗机构，重点是县级以下的基层医疗机构。 三、检查内容 1、医疗机构是否组织有关人员认真学习医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 (暂行 ) ; 2、医疗机构麻醉、精神药品管理情况，包括机构、人员、职责、存储、设施、管理制度及执行情况等是否符合规定的要 求 ; 3、医疗机构麻醉、精神药品购销、保管情况是否符合规定的要求，是否存在流入非法渠道情况 ; 4、医疗机构麻醉、精神药品使用情况是否符合规定的要求，包括医务人员用药观念是否正确，临床用药是否规范等，特别是盐酸哌替啶 (杜冷丁 )用药结构是否合理问题。 5、医疗机构一些重点品种如氯胺酮等的使用管理情况，是否严格按国家规定的管制级别管理以及年用量等。 四、时间安排 从文件下发之日起到 2004年 10月 15日为各医疗机构按照规定要求自查整改阶段。专项检查从 2004年 10月 16日起到 11月20日结束。各市要于 2004年 11月 30日前将专项检查工作总结及检查情况统计表 (见附件 )分别报送省食品药品监督管理局安监处、省卫生厅医政处。专项检查期间，省食品药品监督管理局、省卫生厅将对各市专项检查实施情况进行抽查。 五、工作要求 1、各市药品监督管理局、卫生局要结合专项检查工作，积极开展规定以及有关法律、法规、政策的宣传培训，全面提高辖区内医疗机构麻醉、精神