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精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创1/5多西紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤例临床分析论文关键词多西紫杉醇;晚期恶性肿瘤;临床分析论文摘要目的评价多西紫杉醇(艾素,江苏恒瑞医药股份有限公司产品)顺铂或卡铂、阿霉素治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及毒副作用。方法化疗方案为多西紫杉醇75MG/M2,第1天,静脉滴注;联合顺铂30MG/M2,第13天或卡铂300MG/M2,第1天,静脉滴注,治疗非小细胞肺癌、鼻咽癌;联合阿霉素40MG/M2,第12天,静注,治疗乳腺癌。结果3组总有效率(CRPR)分别为,非小细胞肺癌为;鼻咽癌为;乳腺癌为。其毒性反应主要是骨髓抑制,轻度胃肠道反应,脱发、面色潮红、乏力、肌痛及少数病例末梢神经病变。结论国产多西紫杉醇联合顺铂或卡铂、阿霉素治疗晚期恶性肿瘤,疗效满意,且毒性可耐受,适合临床应用。我院2004年2月2007年9月收治46例晚期恶性肿瘤患者,将其分为3组非小细胞肺癌25例;鼻咽癌9例;乳腺癌12例。采用以国产多西紫杉醇为主的联合化疗方案化疗,其疗效满意,毒副作用可耐受。现报道如下1对象与方法精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创2/5对象全部病例均经病理或细胞学证实为恶性肿瘤。男29例,女17例,年龄2875岁,平均岁。其中,非小细胞癌25例,鼻咽癌9例,乳腺癌12例。入选标准是停用抗肿瘤药物1个月以上,预计生存期3个月,卡氏评分60分。全组病例分期均为B期。方法地塞米松20MG,给药前12、6H各1次口服;给药前30MIN给予法莫替丁20MG静脉滴注,苯海拉明20MG肌注。多西紫杉醇75MG/M2,溶于5葡萄糖500ML,第1天,静脉滴注(34H)。联合顺铂30MG/M2,第13天,或卡铂300MG/M2,第1天,静脉滴注,治疗非小细胞肺癌、鼻咽癌;联合阿霉素40MG/,第12天静注,治疗乳腺癌。每3周重复,2个周期以上评价。评价标准给药前及每2周期进行详细的病史、体检、体力状况评分(KARNOFSKY)、血常规、生化检查和CT或MRI检查评价疗效及安全性。每周检查血常规2次,每周期化疗前进行血生化检查。疗效评价标准按照WHO疗效标准,完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展PD、总有效率(CRPR)。毒性反应分为0度。完成2周期以上者参与评价。精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创3/52结果近期疗效非小细胞肺癌25例,CR2例,PR10例,SD8例,PD5例。总有效率(CRPR)为。乳腺癌12例,CR2例,PR8例,SD2例,PD1例。总有效率(CRPR)为鼻咽癌9例,CR1例,PR4例,SD2例,PD2例。总有效率(CRPR)为。毒副作用白细胞减少者33例(75),度者。血小板及血红细胞减少者12例(),均为度。末梢神经病变7例()。轻度胃肠道反应、面色潮红、乏力、脱发、肌痛等。全组病例无肝肾损害、心电图及心功异常、重度过敏者。3讨论多西紫杉醇(DOCETUXEL)是半合成抗微管药物,抗瘤普广,作用机制同紫杉醇,但抗癌作用是紫杉醇的2倍,对多种肿瘤具有较强的抗肿瘤活性1。其诱导肿瘤细胞凋亡的机制,与扰乱细胞微管系统有关,导致细胞有丝分裂的阻断,将增殖期的肿瘤细胞阻断在G2M期23,多西紫杉醇作用于肿瘤细胞后,通过细胞膜上的NADPH氧化酶精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创4/5系统作用产生大量活性氧。过多的活性氧引起DNA损伤、脂质过氧化而触发凋亡45。3组病例的总有效率非小细胞肺癌(CRPR)为;乳腺癌(CRPR)为;鼻咽癌CRPR为。疗效均高于紫杉醇,其不良反应也较紫杉醇轻,中度骨髓抑制,白细胞减少度者占;末梢神经病变者占15;轻度胃肠道反应及颜面潮红、乏力、脱发等。无一例严重过敏反应,无明显肝肾心等脏器损害,耐药性好,所用方案是晚期恶性肿瘤及难治性恶性肿瘤的可用方案。参考文献1VAISHAMPAIANU,PARCHMENTRE,JASTIBR,ETOVERVIEWOFTHEPHARMACOKINTICSANDPHARMACODYNAMICSJUROGLY,1999,546S22292PRONKLC,STOTERG,VERWEIJSINGLEAGENTACTIVITY,DEVELOPMENTOFCOMBINATIONTREATMENTANDREDUCINGSIDEEFFECSJCANCERTEATREV,1995,2154634783PRADIERO,RAVEFRANKM,LEHMANNJ,ETOFDOCETAXELINCOMBINATIONWITHRADIATIONONHUMANHEADANDNECKCANCERCELLSANDCERVICALSQUAMOUSCELLCARCINOMACELLSJINTJCANCER,2001,916840845精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创5/54WANGL,MEDAND,MERCERR,ETAPOPTOSISANDPULMONARYINFLAMMATIONINMICEROLEOFREACTIVEOXYGENSPECIESJJCELLPHYSIOL,2003,1951991075WOOSH,PAEKIC,PAEKMJ,ETTRIOXIDEINDUCESAPOPTOSIST
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