标准解读
《GB 1886.247-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 碳酸氢钾》与《GB 25589-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 碳酸氢钾》相比,主要在以下几个方面存在差异和更新:
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标准名称调整:虽然两者都是关于食品添加剂碳酸氢钾的标准,但新标准GB 1886.247-2016采用了更为统一的食品安全国家标准编号体系,这反映了标准管理体系的调整和完善。
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技术内容更新:新标准可能对碳酸氢钾的质量指标进行了修订或新增,包括纯度、杂质限量、检测方法等方面。这些改动旨在更准确地反映当前生产技术和食品安全要求,确保食品添加剂的安全性和适用性。
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检验规则与方法:GB 1886.247-2016可能引入了新的检验规则和分析方法,以适应科技进步和检测技术的发展,提高检验的准确性和效率。这些改变可能涉及样品制备、仪器分析、数据处理等多个环节。
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标签标识要求:新标准可能会对碳酸氢钾产品的标签标识提出更详细或不同的要求,包括但不限于成分列表、净含量、生产日期、保质期、储存条件及使用说明等,以保障消费者知情权和使用安全。
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实施日期与替代关系:GB 1886.247-2016明确了其生效日期,并声明替代旧标准GB 25589-2010,指示了法规过渡期及企业需遵循的最新规范。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2016-08-31 颁布
- 2017-01-01 实施
©正版授权



文档简介
016食品安全国家标准食品添加剂 016 前 言本标准代替G B 2 5 5 8 9 2 0 1 0 食品安全国家标准 食品添加剂 碳酸氢钾 。本标准与G B 2 5 5 8 9 2 0 1 0相比,主要变化如下: 修改了范围; 删除了重金属指标要求; 增加了铅指标要求。0161 食品安全国家标准食品添加剂 碳酸氢钾1 范围本标准适用于离子交换法或碳酸化法生产的食品添加剂碳酸氢钾。2 化学名称、子式K H C O 对分子质量1 0 0 (按2 0 1 3年国际相对原子质量)3 官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽白色状态晶体或粉末取适量试样置于5 0 m 化指标理化指标应符合表2的规定。表2 理化指标项 目指 标检验方法总碱量(以K H C O 3计) (以干基计) ,w/ % 9 9 1 0 1 4水不溶物,w/ % 0 附录5干燥减量,w/ % 0 附录0162 表2(续)项 目指 标检验方法p H ( 1 0 0 g / 8 7铅( P b ) / ( m g / k g ) 2 B 5 0 0 9 砷( A s ) / ( m g / k g ) 3 B 5 0 0 9 0163 附 录 示本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤或眼睛上应立即用大量水冲洗,严重者应立即治疗。试验中所用易燃品,操作时不应使用明火。般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和G B / T 6 6 8 2中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按G B / T 6 0 1 、 G B / T 6 0 3的规定制备。所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。酸。水乙醇。氧化钙饱和溶液:称取3 0 0 m 剧烈搅拌或振摇后,放置澄清,取澄清溶液备用。酸镁溶液: 1 2 0 g / L 。苯硼钠乙醇溶液: 3 4 g / L 。色石蕊试纸。5 0 m L 0 .1 g / m 于2 5 0 m 加盐酸,即放出气体。将此气体导入氢氧化钙饱和溶液中,产生白色浑浊。适量0 .1 g / m 加硫酸镁溶液,即产生白色沉淀。适量0 .1 g / m 入四苯硼钠乙醇溶液,即有大量白色沉淀生成。盐酸浸润的铂丝先在无色火焰上燃烧至无色。再蘸取少许试样溶液,在无色火焰上燃烧,通过钴玻璃观察火焰呈紫色。碱量(以(以干基计)酸标准滴定溶液:c( H C l ) = 0 .5 m o l / L 。0164 甲酚绿 分析步骤称取约1 .5 确至0 0 2 g ,置于2 5 0 m 5 0 m 入5滴溴甲酚绿盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色。将溶液煮沸2 m i n ,冷却后,继续滴定至暗红色,在3 0 时做空白试验。空白试验除不加试样外,其他操作及加入试剂的种类和量(标准滴定溶液除外)与试验溶液相同。果计算总碱量碳酸氢钾( K H C O 3 )的质量分数按式( A 计算:w1=c( 0 0 01 0 0 % ( A 式中:c 盐酸标准滴定溶液的准确浓度,单位为摩尔每升( m o l / L ) ;V 滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升( m L ) ; 滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升( m L ) ;M 碳酸氢钾( K H C O 3 )摩尔质量,单位为克每摩尔( g / m o l ) (M= 1 0 0 ) ;m 试样的质量,单位为克( g ) ;1 0 0 0 换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0 。璃砂坩埚:滤板孔径5 m 1 5 m 。热恒温干燥箱:温度能控制为1 0 5 2 。析步骤称量约5 0 确至0 .1 g ,置于4 0 0 m 3 0 0 m 热溶解。用已于1 0 5 2 下干燥至质量恒定的玻璃砂坩埚过滤,用热水洗涤至滤液呈中性(用p 。将玻璃砂坩埚置于1 0 5 2 的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。果计算水不溶物的质量分数按式( A 计算:w2= 0 0 % ( A 式中: 残渣和玻璃砂坩埚的质量,单位为克( g ) ; 玻璃砂坩埚的质量,单位为克( g ) ; 试样的质量,单位为克( g ) 。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。0165 值不大于0 2 % 。器和设备称量瓶:5 0 m m 3 0 m m 。析步骤用已于硅胶干燥器中干燥至质量恒定的称量瓶称取约2 确至0 0 2 g ,使试样平铺于称量瓶底部。将称量瓶置于硅胶干燥器中,放置4 结果计算干燥减量的质量分数按式( A 计算:w3= 0 0 % ( A 式中: 干燥前试样的质量,单位为克( g ) ; 干燥后试样的质量,单位为克( g ) 。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0 % 。A.7 00g/剂和材料无二氧化碳的水。器和设备p 度值为0 配有饱和甘汞电极和玻璃电极。析步骤称取1 0
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