标准解读

《GB/T 4348.2-2014 工业用氢氧化钠 氯化钠含量的测定 汞量法》与《GB/T 4348.2-2002 工业用氢氧化钠 氯化钠含量的测定 汞量法》相比,在多个方面进行了修订和完善。这些变化主要包括以下几个方面:

首先,新版标准在范围部分明确了适用对象为工业用固体氢氧化钠和液体氢氧化钠中氯化钠含量的测定,并且强调了方法适用于氯化钠质量分数介于0.005%至0.5%之间的样品检测。

其次,在术语和定义章节,2014版对一些关键术语给出了更加明确的定义,如“试样”、“空白试验”等,有助于减少因理解偏差导致的操作不一致问题。

再者,关于试剂的要求也有所调整。例如,对于使用的水而言,2014版本明确规定应采用去离子水或蒸馏水,而不仅仅是要求纯净水;此外,还增加了某些特定条件下所需化学药品的具体规格说明。

接着是实验步骤方面的改进。新版本细化了取样、溶解、滴定等操作过程中的具体要求,比如规定了更精确的温度控制条件以及搅拌速度建议值,旨在提高实验结果的一致性和准确性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2014-09-03 颁布
  • 2015-05-01 实施
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文档简介

ICS7106040 G 11 . . 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 GB/T434822014 代替 . GB/T4348.22002 工业用氢氧化钠 氯化钠含量的测定 汞量法 Sodiumhydroxideforindustrialuse DeterminationofsodiumchloridecontentMercurimetricmethod2014-09-03发布 2015-05-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发 布 中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会 GB/T434822014 . 前 言 本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。 本标准代替 工业用氢氧化钠 氯化钠含量的测定 汞量法 与 GB/T4348.22002 。 GB/T4348.2 相比 主要技术变化如下2002 , : 删除了国际标准前言 见 年版的国际标准前言 ( 2002 ); 增加了规范性引用文件 见第 章 ( 2 ); 增加警告语 见第 章 ( 4 ); 修改了分析用试剂和试验用水规定 见 年版的第 章 ( 4.1,2002 4 ); 增加了单标线吸量管等级要求 见 ( 5.2); 增加了滴定管精度和等级要求 见 和 ( 5.3、5.4 5.5); 增加了实验室样品规定 见 年版的 ( 6.1,2002 6.1); 修改了中和试样溶液 硝酸溶液量 见 年版的 (1+1) ( 6.2,2002 6.2); 增加了 试验报告 章 见第 章 “ ” ( 9 ); 增加了规范性附录 见附录 年版的 和 ( A,2002 4.5.1 4.5.2)。 本标准使用重新起草法参考 工业用氢氧化钠 氯化物含量的测定 汞量 ISO981:1973(2011) 法 与 的一致性程度为非等效 , ISO981:1973(2011) 。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出 。 本标准由全国化学标准化技术委员会氯碱分会 归口 (SAC/TC63/SC6) 。 本标准起草单位 新疆中泰化学股份有限公司 锦西化工研究院有限公司 : 、 。 本标准主要起草人 陈沛云 梁斌 李富荣 胡立明 田友利 : 、 、 、 、 。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为 : GB/T4348.21984、GB/T4348.22002。 GB/T434822014 . 工业用氢氧化钠 氯化钠含量的测定 汞量法 1 范围 本标准规定了工业用氢氧化钠中氯化钠含量测定的方法 。 本标准适用于氯化钠含量 质量分数 大于 的产品 ( ) 0.005% 。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 。 , ( ) 。 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T603 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T6682 工业用氢氧化钠 实验室样品和进行项目 测定用主溶液的制备 GB/T29643 3 原理 在 的溶液中 强电离的硝酸汞将氯离子转化为弱电离的氯化汞 用二苯偶氮碳酰肼作指示 pH23 , , 剂 与稍过量的二价汞离子生成紫红色的络合物即为终点 , 。4 试剂和材料 警告 硝酸汞有毒 硝酸和氢氧化钠具有腐蚀性 使用者有责任采取适当的安全和健康措施 : 。 。 。41 一般规定 本方法所用试剂和水在没有注明其他规定时 均指分析纯试剂或以上和 中 . : , GB/T6682 规定的三级水或相当纯度的水 试验中所需制剂及制品 在没有其他规定时 均按 之规定 。 , , GB/T603 制备 。42 硝酸溶液 - 含量高时 对滴定终点有明显的干扰 当发现滴定终点变化不明显时 硝 . :1+1。NO2 , 。 , 酸溶液应重新配制 。43 硝酸溶液 . :2mol/L。44 氢氧化钠溶液 . :2mol/L。45 氯化钠标准溶液 称取 灼烧 至恒量的基准试剂氯化钠 加少量水 . :0.05mol/L。 500 1h 2.9221g, 溶解 移入 容量瓶中 用水释稀至刻度 摇匀 , 1000mL , , 。46 硝酸汞标准滴定溶液 c 按附录 规定进行标定 . :1/2Hg(NO3)2=0.05mol/L。 A 。47 硝酸汞标准滴定溶液 c 用单标线吸量管移取标定后的硝酸汞标 . :1/2Hg(NO3)2=0.005mol/L。 准滴定溶液 见 置于 容量瓶中 加水稀释 稀释时应补加

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