标准解读
《YY 0485-2011 一次性使用心脏停跳液灌注器》是中国医疗器械行业标准之一,该标准详细规定了一次性使用的心脏停跳液灌注器的设计、制造、性能要求及测试方法。适用于临床手术过程中用于向心脏输送停跳液的装置。
根据此标准,心脏停跳液灌注器必须符合特定的安全性和有效性要求,包括但不限于材料的选择、结构设计以及生物相容性等方面。标准中明确了产品应使用的材料需对人体无害,并且能够承受一定的物理和化学处理而不影响其功能。此外,还对产品的外观质量、尺寸精度等提出了具体的要求,确保在实际应用中的可靠性和准确性。
对于性能方面,《YY 0485-2011》规定了诸如流量控制能力、密封性等关键指标,并给出了相应的试验方法来验证这些特性是否达标。例如,通过模拟实际使用条件下的压力测试来检验设备是否存在泄漏风险;利用精密仪器测量流速以确认能否准确地按照预定速率输送液体。
此外,该标准也涵盖了包装、标识以及说明书等内容的规定,旨在为用户提供清晰明确的信息指导,保证正确使用的同时减少误操作带来的潜在危害。
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文档简介
ICS1104020 C45 . . 中华人民共和国医药行业标准 YY 04852011 代替 YY04852004 一次性使用心脏停跳液灌注器 Single-usedcardioplegiadeliverysystem2011-12-31发布 2013-06-01实施 国家食品药品监督管理局 发 布 YY 04852011 前 言 本标准按照 给出的规则起草 GB/T1.12009 。 本标准代替 一次性使用心脏停跳液灌注器 与 相比 主要技术 YY04852004 。 YY04852004 ,变化如下 : 根据国家相关法规规定 增加了生物学评价的内容 按国内通行的方法与要求进行检验 适合 , , , 我国国情 ; 根据产品注册相关要求 在使用性能方面增加了管路流量 接口 效期稳定性等指标 并对相应 , 、 、 , 的试验方法进行了相应规定和修改 ; 根据相关生产企业的实际情况 删除了检验规则 由生产企业根据自身情况规定 , , 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 。 。 本标准由国家食品药品监督管理局提出 。 本标准由全国医用体外循环设备标准化技术委员会 归口 (SAC/TC158) 。 本标准起草单位 东莞科威医疗器械有限公司 宁波菲拉尔医疗用品有限公司 国家食品药品监督 : 、 、管理局广州医疗器械质量监督检验中心 。 本标准主要起草人 何晓帆 梁灿权 徐庆官 唐云华 洪良通 林伟聪 王培连 : 、 、 、 、 、 、 。 YY 04852011 一次性使用心脏停跳液灌注器1 范围 本标准规定了一次性使用心脏停跳液灌注器的结构与分类 要求 试验方法 标志 标签 使用说明 、 、 、 、 、 书及包装 运输 贮存 、 、 。 本标准适用于一次性使用心脏停跳液灌注器 以下简称灌注器 灌注器供体外循环心脏直视手术 ( )。 作心脏停跳液灌注用 也适用于组织器官保护液的灌注 ; 。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文 。 , 件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件 。 , ( ) 。 包装储运图示标志 GB/T1912008 注射器 注射针及其他医疗器械 鲁尔 圆锥接头 第 部分 通用要求 GB/T1962.1 、 6%( ) 1 : 注射器 注射针及其他医疗器械 鲁尔 圆锥接头 第 部分 锁定接头 GB/T1962.2 、 6%( ) 2 : 医用输液 输血 注射器具检验方法 第 部分 化学分析方法 GB/T14233.12008 、 、 1 : 医用输液 输血 注射器具检验方法 第 部分 生物学试验方法 GB/T14233.22005 、 、 2 : 医疗器械生物学评价 第 部分 风险管理过程中的评价与试验 GB/T16886.1 1 : 医疗保健产品灭菌 确认和常规控制要求 工业湿热灭菌 GB18278 医疗器械 环氧乙烷灭菌确认和常规控制 GB18279 医疗保健产品灭菌 确认和常规控制要求 辐射灭菌 GB18280 一次性使用血路产品 通用技术条件 GB193352003 中华人民共和国药典 年版 (2010 )3 结构与分类 31 灌注器以泵管 变温器 连接管为主要组成部件 . 、 、 。32 本标准规定产品分为 型 型 变温器需使用热交换水箱的为 型 变温器使用冰水混合物的 . A 、B ; A , 为 型 B 。4 要求 41 外观 . 411 灌注器应光洁 无异物 除金属部
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