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高中生物新课标课本实验要点补初中实验认识显微镜的结构,学会使用显微镜一、光学显微镜的放大倍数计算方法放大倍数目镜和物镜二者放大倍数的乘积)二、显微镜的使用1对光。选低倍镜选较大的光圈选反光镜(左眼观察)2高倍镜的转换。顺序移装片转动镜头转换器调反光镜或光圈调细准焦螺旋注换高倍物镜时只能移动转换器,换镜后,只准调节细准焦和反光镜(或光圈)。问1低倍镜换为高倍镜后,若看不到或看不清原来的像,可能原因(ABC)A、物像不在视野中B、焦距不在同一平面C、载玻片放反,盖玻片在下面D、未换目镜问2放大倍数与视野的关系放大倍数越小,视野范围越大,看到的细胞数目越多,视野越亮,工作距离越长;3装片的移动物像在何方,就将载玻片向何处移。(原因物像移动的方向和实际移动玻片的方向相反)4污点判断1)污点随载玻片的移动而移动,则位于载玻片上;2)污点不随载玻片移动,换目镜后消失,则位于目镜;换物镜后消失,则位于物镜;3)污点不随载玻片移动,换镜后也不消失,则位于反光镜上。实验一检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质1可溶性还原糖(如葡萄糖、果糖、麦芽糖)与斐林试剂发生作用,可生成砖红色的CU2O沉淀。2脂肪可以被苏丹染液染成橘黄色(或被苏丹染液染成红色)。淀粉遇碘变蓝色。3蛋白质与双缩脲试剂发生作用,产生紫色反应。三实验材料1做可溶性还原性糖鉴定实验,应选含糖高,颜色为白色的植物组织,如苹果、梨。(因为组织的颜色较浅,易于观察。)2做脂肪的鉴定实验。应选富含脂肪的种子,以花生种子为最好,实验前一般要浸泡34小时(也可用蓖麻种子)。3做蛋白质的鉴定实验,可用富含蛋白质的黄豆或鸡蛋清。实验二用显微镜观察多种多样的细胞问(1)是低倍镜还是高倍镜的视野大,视野明亮为什么提示低倍镜的视野大,通过的光多,放大的倍数小;高倍镜视野小,通过的光少,但放大的倍数高。问(2)为什么要先用低倍镜观察清楚后,把要放大观察的物像移至视野的中央,再换高倍镜观察提示如果直接用高倍镜观察,往往由于观察的对象不在视野范围内而找不到。因此,需要先用低倍镜观察清楚,并把要放大观察的物像移至视野的中央,再换高倍镜观察。问(3)用转换器转过高倍镜后,转动粗准焦螺旋行不行提示不行。用高倍镜观察,只需微调即可。转动粗准焦螺旋,容易压坏玻片。实验三用高倍镜观察线粒体和叶绿体健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料,可以使活细胞中线粒体呈现蓝绿色。观察叶绿体时选用藓类的叶、黑藻的叶。取这些材料的原因是叶子薄而小,叶绿体清楚,可取整个小叶直接制片,所以作为实验的首选材料。若用菠菜叶作实验材料,要取菠菜叶的下表皮并稍带些叶肉。因为表皮细胞不含叶绿体。1、细胞质基质中的叶绿体,是不是静止不动的为什么答不是。呈椭球体形的叶绿体在不同光照条件下可以运动,这种运动能随时改变椭球体的方向,使叶绿体既能接受较多光照,又不至于被强光灼伤。2、叶绿体的形态和分布,与叶绿体的功能有什么关系答叶绿体的形态和分布都有利于接受光照,完成光合作用。如叶绿体在不同光照条件下改变方向。又如叶子上面的叶肉细胞中的叶绿体比下面的多,这可以接受更多的光照。实验四通过模拟实验探究膜的透性实验原理某些半透膜(如动物的膀胱膜、肠衣等),可以让某些物质透过,而另一些物质不能透过。或者(玻璃纸)水分子可以透过,而蔗糖分子因为比较大,不能透过。可以用半透膜将不同浓度的溶液分隔开,然后通过观察溶液液面高低的变化,来观察半透膜的选择透过特性,进而类比分析得出生物膜的透性。讨论1漏斗管内的液面为什么会升高答由于单位时间内透过玻璃纸进入长颈漏斗的水分子数量多于从长颈漏斗渗出的水分子数量,使得管内液面升高。2如果用一层纱布代替玻璃纸,漏斗管内的液面还会升高吗答用纱布替代玻璃纸时,因纱布的孔隙很大,蔗糖分子也可以自由通透,因而液面不会升高。3如果烧杯中不是清水,而是同样浓度的蔗糖溶液,结果会怎样答半透膜两侧溶液的浓度相等时,单位时间内透过玻璃纸进入长颈漏斗的水分子数量等于渗出的水分子数量,液面也不会升高。实验五观察植物细胞的质壁分离和复原实验原理1质壁分离的原理当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时,细胞就会通过渗透作用而失水,细胞液中的水分就透过原生质层进入到溶液中,使细胞壁和原生质层都出现一定程度的收缩。由于原生质层比细胞壁的收缩性大,当细胞不断失水时,原生质层就会与细胞壁分离。2质壁分离复原的原理当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时,细胞就会通过渗透作用而吸水,外界溶液中的水分就通过原生质层进入到细胞液中,整个原生质层就会慢慢地恢复成原来的状态,紧贴细胞壁,使植物细胞逐渐发生质壁分离复原。实验材料紫色洋葱鳞片叶的外表皮。因为液泡呈紫色,易于观察。也可用水绵代替。03G/ML的蔗糖溶液。用蔗糖溶液做质壁分离剂对细胞无毒害作用。实验讨论答案1如果将上述表皮细胞浸润在与细胞液浓度相同的蔗糖溶液中,这些表皮细胞会出现什么现象答表皮细胞维持原状,因为细胞液的浓度与外界溶液浓度相等。2当红细胞细胞膜两侧的溶液具有浓度差时,红细胞会不会发生质壁分离为什么答不会。因为红细胞不具细胞壁。实验六探究影响酶活性的因素实例1比较过氧化氢酶和FE3的催化效率一)实验原理鲜肝提取液中含有过氧化氢酶,过氧化氢酶和FE3都能催化H2O2分解放出O2。经计算,质量分数为35的FECL3溶液和质量分数为20的肝脏研磨液相比,每滴FECL3溶液中的FE3数,大约是每滴肝脏研磨液中过氧化氢酶分子数的25万倍。二)方法步骤步骤注意问题解释取4支洁净试管,编号,分别加入2MLH2O2溶液不让H2O2接触皮肤H2O2有一定的腐蚀性将2号试管放在900C左右的水浴中加热,观察气泡冒出情况,与1号对照向3号、4号试管内分别滴入2滴FECL3溶液和2滴肝脏研磨液,观察气泡产生情况不可用同一支滴管肝脏研磨液必须是新鲜的肝脏在制成研磨液由于酶具有高效性,若滴入的FECL3溶液中混有少量的过氧化氢酶,会影响实验准确性因为过氧化氢酶是蛋白质,放置过久,可受细菌作用而分解,使肝脏组织中酶分子数减少,活性降低研磨可破坏肝细胞结构,使细胞内的酶释放出来,增加酶与底物的接触面积23MIN后,将点燃的卫生香分别放入3号和4号试管内液面的上方,观察复燃情况放卫生香时,动作要快,不要插到气泡中现象3号试管产生气泡多,冒泡时间短,卫生香猛烈复燃,4号试管产生气泡少,冒泡时间长,卫生香几乎无变化避免卫生香因潮湿而熄灭实例2温度对酶活性的影响实验原理1淀粉遇碘后,形成紫蓝色的复合物。2淀粉酶可以使淀粉逐步水解成麦芽糖和葡萄糖(淀粉水解过程中,不同阶段的中间产物遇碘后,会呈现红褐色或红棕色。)麦芽糖和葡萄糖遇碘后不显色。注市售A淀粉酶的最适温度约600C方法步骤操作注意问题解释取3支试管,编上号,然后分别注入2ML可溶性淀粉溶液另取3支试管,编上号,然后分别注入1ML新鲜淀粉酶溶液将装有淀粉溶液和酶溶液的试管分成3组,分别放入热水(约600C)、沸水和冰块中,维持各自的温度5MIN不能只用不同温度处理淀粉溶液或酶溶液防止混合时,由于两种溶液的温度不同而使混合后温度发生变化,反应温度不是操作者所要控制的温度,影响实验结果。分别将淀粉酶溶液注入相同温度下的淀粉溶液中,摇匀后,维持各自的温度5MIN保持各自温度时间不能太短淀粉酶催化淀粉水解需要一定时间实验七叶绿体色素的提取和分离实验原理1叶绿体中的色素是有机物,不溶于水,易溶于丙酮等有机溶剂中,所以用丙酮、乙醇等能提取色素。2层析液是一种脂溶性很强的有机溶剂。叶绿体色素在层析液中的溶解度不同,分子量小的溶解度高,随层析液在滤纸上扩散得快,溶解度低的随层析液在滤纸上扩散得慢。所以用层析法来分离四种色素。实验步骤1提取色素加SIO2为了研磨得更充分。加CACO3防止研磨时叶绿素受到破坏。快速研磨减少研磨过程叶绿素的分解,减少有毒性的丙酮挥发。2收集滤液3制备滤纸条一端剪去二个角4划滤液细线滤液细线越细、越齐越好。防止色素带之间部分重叠。重复三次。增加色素在滤纸上的附着量,实验结果更明显。5纸层析法分离色素五实验讨论1滤纸条上的滤液细线,为什么不能触及层析液答滤纸条上的滤液细线如触及层析液,滤纸上的叶绿体色素就会溶解在层析液中,实验就会失败。2提取和分离叶绿体色素的关键是什么答提取叶绿体色素的关键是叶片要新鲜、浓绿;研磨要迅速、充分;滤液收集后,要及时用棉塞将试管口塞紧,以免滤液挥发。分离叶绿体色素的关键是一是滤液细线要细且直,而且要重复划几次;二是层析液不能没及滤液线。实验八探究酵母菌的呼吸方式1酵母菌是一种单细胞真菌,在有氧和无氧的条件下都能生存,属于兼性厌氧菌,因此便于用来研究细胞呼吸的不同方式。方程式(略)2CO2可使澄清石灰水变混浊,也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。根据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短,可以检测酵母菌培养CO2的产生情况。3橙色的重铬酸钾溶液,在酸性条件下与乙醇(酒精)发生化学反应,在酸性条件下,变成灰绿色。实验九观察细胞的有丝分裂实验原理1在高等植物体内,有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞。由于各个细胞的分裂是独立进行的,因此在同一分生组织中可以看到处于不同分裂时期的细胞。2染色体容易被碱性染料(如龙胆紫溶液)着色,通过在高倍显微镜下观察各个时期细胞内染色体(或染色质)的存在状态,就可判断这些细胞处于有丝分裂的哪个时期,进而认识有丝分裂的完整过程。实验材料洋葱(可用葱、蒜代替)。因为根尖生长点属于分生组织,细胞分裂能力强分生区细胞特点是细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞正处于分裂期。解离时,要将根尖细胞杀死,细胞间质被溶解,使细胞容易分离实验十观察细胞的减数分裂1减数第一次分裂会出现同源染色体联会、四分体形成、同源染色体在赤道板位置成对排列、同源染色体分离、移向细胞两极的染色体分别由两条染色单体组成等现象。减数第二次分裂的中期,非同源染色体成单排列在细胞赤道板位置,移向细胞两极的染色体不含染色单体。胡萝卜素(橙黄色)叶黄素(黄色)叶绿素A(蓝绿色)叶绿素B(黄绿色)A精巢管顶端B减数第一次分裂C减数第二次分裂D精子细胞E精子2减数第一次分裂的中期,两条同源染色体分别排列在细胞赤道板的两侧,末期在细胞两极的染色体由该细胞一整套非同源染色体组成,其数目是体细胞染色体数的一半,每条染色体均由两条染色单体构成。减数第二次分裂的中期,所有染色体的着丝点排列在细胞的赤道板的位置。末期细胞两极的染色体不含染色单体。3同一生物的细胞,所含遗传物质相同;增殖的过程相同;不同细胞可能处于细胞周期的不同阶段。因此,可以通过观察多个精原细胞的减数分裂,推测出一个精原细胞减数分裂过程中染色体的连续变化。方法步骤实验十一调查常见的人类遗传病实验原理显性遗传病具有世代相传的特点,隐性遗传病隔代出现。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是交叉遗传,隔代出现,患者男性多于女性。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是世代相传,患者女性多于男性。方法步骤可以以小组为单位开展调查工作。其程序是组织问题调查小组确定课题分头调查研究撰写调查报告汇报交流调查结果(如右流程图)注意事项1调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等2为保证调查的群体足够大,小组调查的数据,应在班级和年级中进行汇总3实验十二探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用实验原理某遗传病的发病率某种遗传病的患病人数某种遗传病的被调查人数100植物插条经植物生长调节剂处理后,对植物插条的生根情况有很大的影响,而且用不同浓度、不同时间处理其影响程度亦不同。其影响存在一个最适浓度,在此浓度下植物插条的生根数量最多,生长最快。方法步骤1选择生长素类似物2,4D或萘乙酸(NAA)等。2配制生长素类似物母液5MG/ML(用蒸馏水配制,加少许无水乙醇以促进溶解)。3设置生长素类似物的浓度梯度用容量瓶将母液分别配成02、04、06、08、1、2、3、4、5MG/ML的溶液,分别放入小磨口瓶,及时贴上相应标签。NAA有毒,配制时最好戴手套和口罩。剩余的母液应放在4保存,如果瓶底部长有绿色毛状物,则不能继续使用。5选择插条以1年生苗木为最好(1年或2年生枝条形成层细胞分裂能力强、发育快、易成活)实验表明,插条部位以种条中部剪取的插穗为最好,基部较差,梢部插穗仍可利用。实验室用插穗长57CM,直径115CM为宜。6处理插条枝条的形态学上端为平面,下端要削成斜面,这样在扦插后可增加吸收塔水分的面积,促进成活。每一枝条留34个芽,所选枝条的芽数尽量一样多。处理方法1)浸泡法把插条的基部浸泡在配制好的溶液中,深约3CM,处理几小时至一天。(要求的溶液浓度较低,并且最好是在遮阴和空气湿度较高的地方进行处理)2)沾蘸法把插条基部在浓度较高的药液中蘸一下(约5S),深约15CM即可。7探究活动提出问题作出假设设计实验(包括选择实验材料、选择实验器具、确定实验步骤、设计实验记录表格)实施实验分析与结论实验十四土壤中动物类群丰富度的研究实验原理土壤不仅为植物提供水分和矿质元素,也是一些动物的良好栖息场所。研究土壤中动物类群的丰富度,操作简便,有助于理解群落的基本特征与结构。方法步骤1提出问题如土壤中有哪些小动物它们的种群密度是多少2制定计划3实施计划本研究包括三个操作环节取样、观察和分类、统计和分析。取样取样可以在野外用取样器取样的方法进行采集、调查,即用一定规格的捕捉器(如采集缺罐、吸虫器等进行取样),(不适于用样方法或标志重捕法)在实验室进行观察。3)采集小动物使用诱虫器取样,比较方便,且效果较好,但时间可能要长一些。也可采用简易采集法将

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