11、药品知识培训试题及答案microsoftword文档

药品知识培训试题岗位姓名成绩一、单选题每题五分共50分1、新药是指在我国境内（）A、从未生产过的药品B、从未使用过的药品C、从未上市过的药品D、从未研究过的药品2、口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、地市级食品药品监督管理局D、县市级食品药品监督管理局3、药品管理法规定的行政处罚包括。A警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿,吊销许可证B警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿C警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿,吊销许可证、追究刑事责任4、一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是（）A、中成药B、中药材C、生物制剂D、血液制品5、药品的批准文号的有效期为（）A、3年B、4年C、5年D、7年6、进口药品注册证的有效期为（）A、3年B、4年C、5年D、7年7、一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）A、化学药品B、中药C、保健药品D、生物制品8、进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的进口准许证、出口准许证。A、麻醉药品B、生物制品C、医疗用毒性药品D、发射性药品9、下列那些药品按假药处理。未取得药品批准文号变质的超过有效期被污染的ABC10、国家实行特殊管理的药品有。癌症药品麻醉药品血清疫苗精神药品放射药品毒性药品ABC二、多项选择题1、下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）A、麻醉药品B、二类精神药品C、一类精神药品D、医疗用毒性药品2、下列哪些情形的药品为假药（）A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、没有生产批号的3、下列哪些情形的药品为劣药（）A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的4、根据药品说明书和标签管理规定（局令第24号）规定，下列哪些是准确的（）A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体C、药品的标签应当以说明书为依据D、药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写5、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。A、产品批号B、生产企业C、用量用法D、有效期6、根据药品广告审查发布标准的规定，下列哪些药品是不能做广告的（）A、生物制品B、医疗机构配制的制剂C、批准试生产的药品D、军队特需药品7、根据药品广告审查发布标准的规定，发布药品广告所必须标明的内容是（）A、必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号B、必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称C、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）D、药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外8、根据药品广告审查发布标准的规定，药品广告应当宣传和引导合理用药,不得含有以下内容（）A、无效退款B、含有指定、选用、获奖等综合性评价内容的C、免费治疗D、最新技术9、无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品应受到的行政处罚是（）A、没收上述药品B、没收违法所得C、罚款D、追究刑事责任10、下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。（）A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、以及国务院药品监督管理部门规定的其他生