燃煤电厂烟气脱硝装置性能验收+试验规范

LCS27100F24备案号364122012口L中华人民共和国电力行业标准DLT2602012燃煤电厂烟气脱硝装置性能验收试验规范PERFORMANCECHECKUPTESTCODEFORFLUEGASDENITRATIONEQUIPMENTOFCOALFIREDPOWERPLANTS20120406发布20120701实施国家能源局发布DL，T2602012目次前言L范围2规范性引用文件I，L3术语和定义14试验条件241试验时间242对燃料的要求“243列烟气状态的要求244对还原剂的要求245对烟气排放连续监测系统CEMS的要求一246测点布置“25试验内容351SCR烟气脱硝装置352SNCR烟气脱硝袈置46试验方法46LSCR烟气脱硝装置462SNCR烟气脱硝装置763质量保证措施87试验报告871记录一872数据处理873报告内容一88检测机构9附录A资料性附录典型烟气脱硝装置测点布置0附录B资料性附录烟气中氨逃逸浓度的测定2附录C资料性附录基础参数一6DLT2602012月|J吾本标准由中国电力企业联合会提出。本标准由电力行业环境保护标准化技术委员会纠口。本标准起草单位国电环境保护研究院、南京电力设备质量性能检验中心、河南电力试验研究院、中电投远达环保工程有限公司。本标准主要起草人朱林、滕农、周晓湘、段玖祥、郭阳、董雪峰、丁小红、易玉萍、张运宇、张文杰、李军状、魏晗、周道斌、赵洋。本标准为旨次发布。本标准存执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理中心北京市白广路二条一号，100761。IIDLT2602012燃煤电厂烟气脱硝装置性能验收试验规范1范围本标准规定了燃煤电厂烟气脱硝装置性能验收试验的时间、条件、内容、方法、数据处理和检测结果的评价等内容。本标准适用于燃煤电厂选择性催化还原法SCR和选择性非催化还原法SNCR烟气脱硝装置的性能验收试验，其他烟气脱硝装置可参照执行。2规范性引用文件下列文件对本文件的应用是必不可少的。凡是注F期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。GB536液体无水氨GB2440尿素GBT2888风机和罗茨鼓风机噪声测量方法GB8174设备及管道绝热效果的测试及评价GBT14669空气质量氨的测定离子选择电极法GBT16157固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法GBT18204，25公共场所卒气中氨测定方法GBT21508燃煤烟气脱硫设备性能测试方法GBT21509燃煤烟气脱硝技术装备DLT986湿法烟气脱硫工艺性能检测技术规范DLT998石灰石一石膏湿法脱硫装置性能验收试验规范HJT42固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法HJT47烟气采样器技术条件HJT48炯尘采样器技术条件HJ534环境空气氨的测定次氯酸钠水杨酸分光光度法HJ562火电厂烟气脱硝上程技术规范一选择性催化还原法HJ563火电厂烟气脱硝工程技术规范一选择性非催化还原法YCT377卷烟主流烟气中氨的测定离子色谱法3术语和定义F列术语和定义适用于本标准。31氮氧化物NOXNITROGENOXIDES烟气中一氧化氮NO和二氧化氮N02之和以N02计。32选择性催化还原法SCRSELECTIVECATALYTICREDUCTION在催化剂作用下，氨摹还原剂与烟气中氮氧化物NO，发生化学反应生成氮气和水的一种脱硝工艺。DLT260201233选择性非催化还原法SNCRSELECTIVENONCATALYTICREDUCTION在定温度范罔内，氨基还原剂与烟气中的氮氧化物NOD发生化学反应生成氮气和水的一种脱硝丁岂。34脱硝效率DENITRATIONEFFICIENCY烟。L脱硝装置脱除的NQ量与未经脱硝前烟气Z1所含NQ量的百分比。GBT2150912008，定义31135氨逃逸浓度AMMONIASLIP似L气脱硝装置出口煳气。P氨的质量与烟气体积标准状态、干基、602之比，用MM3表示。36S02S03转化率S02S03CONVERSIONRATE煳气中的二氧化硫S02在SCR反应器中被氧化成三氧化硫S03的百分比。CBT215092008，定义3937烟气脱硝系统阻力RESISTANCEOFFLUEGASDENITRATIONEQUIPMENT娴气流经SCR烟气脱硝装置时的阻力，为煳气脱硝装置入U拿出LF各段阻力之和。38氨氨摩尔比NH3NOXMOLRATIO喷入氨的物质的量与烟气脱硝装置入口氮氧化物物质的量之比。39烟气温降FLUEGASTEMPERATUREDROPSCR烟气脱硝装置入L】和出口煳气平均温度之差。4试验条件41试验时间411性能验收试验划问煳气脱硝装置应处于稳定运行状态。性能验收试验应在新建、改扩建烟气脱硝装置168H运行移交生产后6个月内进行。412性能验收试验宜扯设计工况下持续3天以上，刘烟气脱硝装置宜进行3天100机组负荷试验、1天75机组负荷试验和L天50机组负荷试验。42对燃料的要求试验过程中应燃用设计煤种或尽量接近设计煤种的燃煤。43对烟气状态的要求试验过程中应对烟气流量、NO。浓度等参数进行测量及讣算，以检验烟气参数是否满足设计要求。44对还原剂的要求采用液氨作为氨气来源时，液氨虑符合GB536的要求采用尿素作为氨气来源时，尿素府符合GB2440的要求采用氨水作为氨气来源时，氨水浓度宦为2030。45对烟气排放连续监测系统CEMS的要求性能验收试验开始前设备供货方应对烟气排放连续监测系统CEMS在线仪表进行标定。46测点布置461SCR烟气脱硝装置4611存燃煤LUJ。中的SCR反应器有三种布置方式，DL，T2602012A位于锅炉后部省煤器与空气预热器之间的高尘布置。B位于高温电除尘后空气预热器之前的低尘布置。C位于烟气脱硫除尘之后的尾部布置。三种典型烟气脱硝装置测点布置参见附录A。4612SCR烟气脱硝装置试验测点应布置存SCR反廊器的入口和出U烟道处，试验测点的数量应根据机组大小和现场情况而定，应能LE确反映烟气脱硝装置烟气、污染物等参数，试验测点的确定应执行GBT16157的规定。4613SCR烟气脱硝装置测点的试验项目参见附录A。2SNCR烟气脱硝装置21SNCR烟气脱硝装置布置方式参见附录A。22SNCR烟气脱硝装置试验测点宣布置在空气预热器的入U烟道处。23SNCR烟气脱硝装置测点的试验项目参见附录A。5试验内容51SCR烟气脱硝装置511测量及计算参数A烟气温度。B水分含量。C大气压力。D静压。E动胜。F烟气密度。2烟气流量。H烟尘浓度。INQ浓度。JS02浓度。K氧量。1S01浓度。512性能指标5121应做的性能指标A脱硝效率。B氨逃逸浓度。CS02S03转化率。D还原剂消耗嚣。E烟气脱硝系统阻力。F氨氮摩尔比。5122选做的陛能指标A电能消耗量。B水消耗量。C压缩空气消耗量。D蒸汽消耗量。E设备噪声。F烟气温降。DLT2602012G保温设备表面温度。H根据烟气脱硝装置具体的_艺、合同或技术协议要求和现场试验条件选择的其他试验项目。52SNCR烟气脱硝装置521测量及计算参数A烟气流量。BNQ浓度。C氧量。522R性能指标5221应做的眭能指标A脱硝效率。B氢逃逸浓度。C还原剂消耗量。D氨氮摩尔比。5222选做的性能指标A电能消耗量。B水消耗量。C设备噪声。D根据烟气脱硝装置具体的T艺、合同或技术协泌要求和现场试验条件选择的其他试验项目。6试验方法61SCR烟气脱硝装置611测量及计算参数6111烟气参数和烟尘浓度A烟气温度、水分含量、大气压力、静J玉、动胝、烟气密度、烟气流量和烟7浓度的采样方法及测量方法参照GBT16157执行。B烟E温度、动压、烟气流量和烟尘浓度应采用矧格法进行测量。C测量烟尘浓度时采用的玻璃纤维滤筒承受温度应在400。C以R。6112NO，浓度61121试验参数NO浓度、N02浓度或总NO。浓度。61122采样力去采样管道应进行加热，加热温度应高于130。应采用多点测量后计算平均值，采样方法和采样点数目参照GBT16157执行。61123测定方法氮氧化物的测定力法见表L。NO浓度的测定方法宜采用非分散红外法，N02浓度的测定方法宜采用紫外法，总NO，浓度的测定方法宜采用化学荧光法。表1氨氧化物的测定方法序号分析项目测定方法方法标准名称方法标准编G非分散红外法1N0定电位电解法2N02紫外法化学荧光法3NOJ紫外分光光度泫幽定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法HJT424DL，T260201261124NOX浓度标准状态、干基按公式1计算。，CN。X153瓯O式中。标准状态、干基F的NQ浓度，MGM3。标准状态、干基下的NO浓度MGM3153N02与NO摩尔质量之比；。标准状态、十牲F的N02浓度，MGM3。61125NO，浓度标准状态、千基、602按公式2计算CN。1521一C0，2式中CN。折算到标准状态、R基、602下的NO，浓度，MGM3CN，氧量，。6113S02浓度61131采样力法采样管道应进行加热，加热温度应高于120，应采用多点测量后汁算、P均值采样方法和采样点数目参照GBT16157执行。61132试验方法参照DLT998执行，S02浓度的测定方法宜采用紫外荧光法。6，114氧量61141采样方法参照GBT16157执行。61142测定方法氧量的测定方法宜采用顺磁法。61143测试烟气中NQ浓度和S02浓度时应同时测试烟气中氧量。6115SOJ浓度61151采样管道应进行加热，加热温度应高于150。C。61152试验方法执行DLT998的规定。612性能指标6121脱硝效率计算SCR烟气脱硝装置的脱硝效率按公式3计算”。二_；卫，。3式叶日NO。SCR烟气脱硝装置的脱硝效率，；CN0。折算到标准状态、干基、602下的SCR反应器入口烟气中NQ浓度，MGM3G。一一折算到标准状态、干基、6OZ下的SCR反应器出口烟气中NO，浓度，MGM3。6122氨逃逸浓度61221采样方法氨逃逸浓度的采样方法参见附录B。61222测定方法氨的测定方法见表2，氨逃逸浓度的测定方法宜采用靛酚蓝分光光度法参见附录B。表2氨逃逸浓度的测定方法序号测定方法方法标准名称方法标准编号1靛酚蓝分光光度法公共场所空气中氨测定方法GBT18204252次氯酸钠水杨酸分光光度法环境空气氮的测定次氯酸钠一水杨酸分光光度法HJ5343离子色渚法卷烟主流烟气中氨的测定离子色谱法YCT3774离F选择电极法卒气质量氨的测定离子选抨电极泫GBT14669DLT26020126123SOGS03转化率烟气脱硝系统S02S03转化率按公式4计算粘等警圳。4式1X烟气脱硝系统SO。SO，转化率，；毛OS02的摩尔质量，GTOOLA毛O，S03的摩尔质量，GTOOL；CS卟。M折算到标准状态、十基、602下的SCR反应器出口烟气中S03浓度MQO，_M折算到标准状态、干基、602下的SCR反应器入口烟气中S03浓度MCS02_。折算到标准状态、干基、602下的SCR反应器入口烟气T，S02浓度M咖咖啦6124还原剂耗量和氨氯摩尔比计算61241以氨为还原剂还原剂耗量按公式5计算，氨氮摩尔比按公。6计算噼Q杀圳“5。一MNO。鱼堡6MNI，QQ100式中吼还原剂耗量，KG，H；Q折算到标准状态、R基、602_F的SCR反应器2VIYL烟气流量，RRLCN。折算到标准状态、干基、602F的SCR反应器入口烟气中NQ浓度，M咖3们N0N02的摩尔质量，GTOOLH氨氮摩尔比NH，N0，M，NH3的摩尔质量，GT001C，。，折算到标准状态、干基、602下的氨逃逸浓度，MGM3口。脱硝效率，。61242以尿素为还原剂还原剂耗量可用还原剂计量装置进行累计计量或用物料平衡的方法计算。氨氮摩尔比计算见61241。6125烟气脱硝系统阻力烟气脱硝系统阻力劬按公式7计算Z妒2PS。一以风。一PDOUT只。一成。K。X987式中P烟气脱硝系统阻力，PA以。、P。烟气脱硝系统入口、出口测量断面处的烟气静压，PA；P“。、P一。烟气脱硝系统入口、出口测量断面处的烟气动压，PA；只。、成。烟气脱硝系统入口、出口测量断面处的烟气密度，KGM3。、烟气脱硝系统入口、出口测量断面处的水平标高，M；98重力加速度，NKG。6126电能消耗量61261试验位置供电脱硝设备的各动力柜处。6DLT260201261262试验方法采用便携式电能分析仪或在线电能计量表测量。6127水消耗量61271试验位置煳气脱硝系统。61272试验方法采用供水或排水管道上的在线流量计或超声波流量计测量。6128压缩空气消耗量61281试验位置脱硝系统供气管道处。61282试验方法压缩空气包括仪用雎缩空T和反应器压缩空气吹扶等，可通过讣算或用流最汁测量。6129蒸汽消耗量61291试验位置脱硝系统供汽管道处。61292试验办法蒸汽丰要用F液氨蒸发器的加热和SCR反应器蒸汽吹灰等，宜综合考虑液氨蒸发器的加热、SCR反应器蒸汽吹灰以及必要的热损失等确定额定蒸汽消耗量，可用孔板流最计测量或通过甲衡方法进行计算。61210设备噪声612101试验位置距地面高度LM、距声源设备LM处测量。612102试验方法执行GBT2888的规定。61211烟气温降612111试验位置SCR反应器入口和出口烟道。612112试验方法计算SCR烟气脱硝装置入口和出口烟气平均温度之差。61212保温设备表面温度612121试验位置烟气脱硝装置保温设备表面。612122试验方法执行GB8174的；I【定。62SNCR烟气脱硝装置621测量及计算参数烟气流量、NO。浓度和氧量的试验方法参见61L。622性能指标6221脱硝效率SNCR烟气脱硝装置的脱硝效率按公式8计算叠二壁二叠二1111些1008CNO。G。式中_M。SNCR烟气脱硝装置的脱硝效率，；CN。，折算到标准状态、十基、602下未喷氨时烟气中NQ的浓度，MM3；CNO。折算到标准状态、干基、6G02F喷氨时烟气中NO，的浓度，MM3。6222氨逃逸浓度测定SNCR烟气脱硝装置喷氨时的氨逃逸浓度，氨逃逸浓度试验方法见6122。6223还原剂耗量和氨氮摩尔比计算62231以氨为还原剂时，还原剂耗量和氨氮摩尔比计算参见61241。62232以尿素为还原剂时，还原剂耗量町用还原剂计量装置进行累计计量或悄物料平衡的山法计算。氨氮摩尔比按公式9计算NSRMNH39MNO。7DLT2602012式中NSR氨氮摩尔比；MNH还原剂折算成NH3的摩尔数，MOLM。未喷氨时，烟气中N晚浓度折算到标准状态、干基、602卜N02的摩尔数，MOL。6224电能消耗量电能消耗量测量见6126。6225水消耗量水消耗量测量见6127。6226设备噪声设备噪声测定见61210。63质量保证措施631试验期间需要用标准气体校验的试验仪器应采用合格标准气体进行标定。632采样前应对采样系统进行气密性榆A，气密性检查执行HJT47和HUT48的规定。7试验报告71记录711应进行机组主要运行参数和烟气脱硝装置主要运行参数记录，烟气脱硝装置丰要运行参数每个试验工况每隔15MIN30MIN记录一次。机组主要运行参数参见附录C中表C1，SCR烟气脱硝装置主要运行参数参见附录C中表C2，SNCR烟气脱硝装置主要运行参数参见附录C中表C3。712每个试验T况每灭至少应进行一次燃煤的工、眦分析，必要N,J进行燃煤的元素分析。燃煤工业分析参见附录C中表C4，燃煤元素分析参见附录C中表C5。713采样时应对采样同期、时间、地点、数量、布点方式及采样者签字等作出详细记录。714检验时应对检验日期、样品编号、试验方法、检验依据、原始数据、试验人、校核人等作出详细记录。72数据处理721应及时准确地处理试验数据和信息，并通过质量保证体系保证各种试验数据和信息的准确性和统一性。722当烟气脱硝装置的实际运行工况与设计工况存在偏差时，主要的性能指标应换算到设计工况。换算的依据是烟气脱硝装置供货方在合司或技术协议中提供的性能修正曲线。723烟气脱硝装置修正曲线可包括A脱硝效率与入口NQ浓度的修JE曲线。B脱硝效率与入口烟气流量的修正曲线。C还原剂耗量与入口NQ浓度的修正曲线。D还原剂耗量与入口烟气流量的修正曲线。E烟气脱硝系统阻力与入口烟气流量的修正曲线。F脱硝效率与运行时间的修正曲线。73报告内容73概述介绍项目的由来、烟气脱硝装置的建设状况、主要设计参数、工艺参数以及主要设备参数等。73试验目的包括烟气脱硝装置性能验收试验应达到的目的。73试验内容包括所有试验工况的测量及计算参数和性能指标。734试验测点布置包括测点截面测量中的网格分布或测点布置说明。735试验方法包括试验采用的标准或规范、试验仪器型号和化学分析方法等。8DL，T2602012736试验情况说明包括机组、燃煤、还原剂和烟气脱硝装置等在试验期间的实际情况说明。737试验结果包括试验原始数据、计算公式、计算结果、修正到合同或技术协议规定条件下的最终试验结果。738结论和分析采用分项对照法，将欲评价的指标和试验结果进行比较。达到合同或技术协议规定保证值的，判为合格；没有达到合同或技术协议规定保证值的，判为不合格。739附件包括烟气脱硝装置简易流程图、试验位置或测点布置图、有关试验的原始数据和计算结果表格、修正曲线等。8检测机构检测机构应为取得CMA计量认让资质的第三方专业检测机构。9DLT2602012附录A资料性附录典型烟气脱硝装置测点布置A1典型烟气脱硝装置布置及测点位置本标准针对SCR和SNCR烟气脱硝技术，A11是SCR烟气脱硝装置测点位置和范围的指导性建议，A12是SNCR烟气脱硝装置测点位置和范围的指导性建议，测点安装应根据每个工程的具体情况而定。A11SCR烟气脱硝装置A111典型SCR烟气脱硝装置高尘布置及测点位置见图A1。器图A1典型SCR烟气脱硝装置高尘布置及测点位置A112典型SCR烟气脱硝装置低尘布置及测点位置见图A2。图A2典型SCR烟气脱硝装置低尘布置及测点位置A113典型SCR烟气脱硝装置尾部布置及测点位置见图A3。10DLT2602012图A3典型SCR烟气脱硝装置尾部布置及测点位置A12SNCR烟气脱硝装置典型SNCR烟气脱硝装置测点位置见图A4。图A4典型SNCR烟气脱硝装置测点位置A2烟气脱硝装置测点的试验项目A21SCR烟气脱硝装置测点的试验项日见表A1。表A1SCR烟气脱硝装置测点的试验项目测点烟气温度H20烟气压力烟气流量NN烟尘浓度S02氧量S03氨逃逸浓度含量浓度浓度浓度1SCR入口必须必须必须必须必须口J选必须必须必须2SCR出口必须可选必须可选必须可选可选必须必须必须A22SNCR烟气脱硝装置测点的试验项目见表A2。表A2SNCR烟气脱硝装置测点的试验项目测点烟气流量NO，浓度氧量氨逃逸浓度1空气预热器入口必须必须必须必须DLT2602012附录B资料性附录烟气中氨逃逸浓度的测定B1采集装置B11烟气中氨逃逸浓度的采集装置由过滤材料、烟气采集管、加热器、温度控制仪、吸收装置、十燥管、流量调节阀、采样泵、压力表、流量计和温度计等部件组成，烟气中氨逃逸浓度采集装置见图B1。L一过滤材料；2一烟气采集管；3测孔4一法兰；5加热器6温度控制仪；7、8一吸收瓶9一燥器；LO、11流量调节阀；12采样泵；13一压力表；1仁流量计；15温度计图B1烟气中氨逃逸浓度采集装置B12过滤材料为防【E烟尘进入采集的烟气，应在烟气采集管的前端或适当的位置填充过滤材料。过滤材料应选用石英棉、无碱玻璃棉等不和烟气成分发生化学反应的材质，过滤材料承受温度应在400以上。B13烟气采集管应使用不易被烟气中氨及其共存成分腐蚀或不吸附此种成分的玻璃管、石英管、不锈钢管和聚四氟乙烯树脂管等。B14加热器为防止采集烟气中的水分发生冷凝，应尽可能缩短管道长度，当水分有可能冷凝时，应将采集管到吸收瓶间的管道加热至120以上。B15吸收装置吸收装置由两只串联的250ML多孔玻璃吸收瓶组成。吸收瓶采用标准磨L，要求严密不漏气，鼓泡要均匀，吸收瓶与气路应密封连接且拆装方便。250ML多孔玻璃吸收瓶见闰B2。B16干燥器保护流量计和采样泵的干燥器应便于拆装和更换吸湿剂。B17流量调节阀流量调节阀用于调节抽气流量，抽气流量可为5LMIN8LMIN。B18采样泵采样泵的抽气能力应能克服烟道及采样系统阻力，并保证能采集到足够的烟气量。B19压力表用于测量通过流量计的压力，压力表真空度量程上限应不大于50KPA，精确度戍不低于2S。12DL，T2602012图B2250ML多孔玻璃吸收瓶B110流量计控制采气流量，流量范围为0LMIN20LMIN，精确度应不低于25。B111温度计用于测量通过流量计的温度，精确度应不低于25。B112真空压力表用丁二采样器气密性检查，真空度量程上限应不大于100KPA，精确度应不低于25。B113气密性试验样品采集前应对烟气中氨逃逸浓度采集装置进行气密性试验。B2测定方法和原理B21测定方法靛酚蓝分光光度法。B，22原理氨被稀硫酸吸收液吸收后，生成硫酸铵。在亚硝基铁氰化钠存在下，铵离子、水杨酸和次氯酸钠反应生成蓝色化合物，根据着色深浅，比色定量。B3试剂和材料B31样品分析时应使用优级纯或分析纯化学试剂。B32所有分析试剂及氨吸收液应使用无氨水配置，无氨水可用下述方法之一制备。B321离子交换法将蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂氧型柱，流出液收集在具塞磨F1玻璃瓶中。B322蒸馏法向1000ML的蒸馏水中加01ML硫酸P1849ML，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50ML初馏液，1具塞磨口玻璃瓶巾接取其余馏出液，密封，保存。B323纯水器法用市售纯水器直接制备。B33吸收液CH2S04005MOLL量取28ML浓硫酸优级纯加入水中，爿。稀释至1L。B34氢氧化钠溶液CNAOH2MOLL称取20OG氢氧化钠溶解于250ML水巾。B35水杨酸溶液509L称取LOOG水杨酸C6H4OHCOOH,110OG柠檬酸二钠C6H5NA3072H20，加适量水，再加55ML氢氧化钠溶液见B34，用水稀释到200ML，摇匀，储于棕色瓶中，室温下町稳定一个月。B36亚硝基铁氰化钠溶液109L称取019亚硝基铁氰化钠NA2FECN5NO2H20，溶于10ML具塞比色管中，加水至标线，摇动使之溶解，临用现配。B37次氯酸钠溶液CNACIO005TOOLL取100ML次氯酸钠试剂原液，用碘量法标定其浓度，然后用氢氧化钠溶液见B34稀释成次氯酸钠浓度为O05MOLL、游离碱浓度为CNAOHO75MOLL以NAOH计的溶液，储于棕色瓶中，可稳定一周。B371次氯酸钠溶液浓度的标定方法如下称取2OG碘化钾KI，加水50ML溶解，加LOOML次氯酸钠试剂NACL0，再加O5ML盐酸溶液50VV，混匀，在暗处放置3MIN，用硫代硫酸钠标准溶液C12NA2S203O100MOLL滴定至浅黄色，加LML新配置的淀粉指示剂59L，继续滴定至蓝色刚消失为终点，记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积。B372按公式B1计算次氯酸钠溶液的浓度DLT2602012CNACIOC112N面A2厂S203VB1式巾CFNACL0次氯酸钠试剂的浓度，MOLL；C12NA2S203硫代硫酸钠标准溶液的浓度，MOFL；V一硫代硫酸钠标准溶液用量，ML。B38氯化铵标准储备液1000PGML称取031429氯化铵NHTCL，优级纯，用少量水溶解，移入100ML容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液LML含L00MG氨。B39氯化铵标准溶液1099ML临用时，吸取氯化铵标准储备液50ML于500ML容量瓶中，用水稀释至标线，此溶液LML相当于含100PG氨。B4分析仪器B41具塞比色管10ML。B42分光光度计配10MM光程比色皿。B5样品采集和保存B51采样前在2个250ML多孔玻璃吸收瓶中各装入100ML吸收液见B33，吸收液应密封避光保存，以防止被空气中的氨污染，导致氨定量分析出现误差。B52应选择能够采集到代表性烟气的部位，以5LMIN8LMIN的流量，采气时间至少40MIN。要求至少采集样品烟气2次，并分别进行分析。B53样品采集后应尽快分析，以防LE吸收空气中的氨。若不能立即分析，需转移到具塞比色管中密封好，在25时可保存7天。B6分析步骤B61绘制标准曲线取7只10ML具塞比色管按表B1制各标准系列。表B1标准系列管号O123456氯化铵标准溶液见B39O051O152O2530ML氨含量O5010015O200250300“GB62表B1中各管用水稀释至标线10ML，分别加入1OOML水杨酸溶液见B351OLL亚硝基铁氰化钠溶液见B36，1OML次氯酸钠溶液见B37，摇匀，放置LH。用LORMN比色皿于波长6975NM处，以水为参比，测定吸光度。以氨含量GG为横坐标，以扣除试剂空白无氨水零浓度的校正吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。B63空白试验在每批样品测定的同时，取10ML吸收液见B33，按操作步骤B62加入分析试剂，作试剂空白测定。B64氨逃逸浓度的测定样品取完后移开吸收瓶，用未采样吸收液冲洗，将一级和二级吸收瓶中溶液合并定容于250ML容量瓶中，然后吸取10ML样品溶液于具塞比色管中，按操作步骤B62加入分析试剂，测定样品溶液的吸光度，扣除试剂空白液见B63吸光度后，按公式B2计算出样品中的氨含量。如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可以用吸收液稀释样品后再进行分析。计算样品中14DL，R260一2112氨逃逸浓度时，应考虑样品溶液的稀释倍数。B7结果计算B71将采样体积换算成标准状态R的体积。B72氨逃逸浓度按公式B2计算C二鱼二型坚B26式中C氨逃逸浓度标准状态、干基，MGM3；爿样品溶液的吸光度，NM；一O与样品同批配置的吸收液空白的吸光度，TIN3口校准曲线截距；6校准曲线斜率；K样品溶液的总体积，250ML；分析时所取样品的体积，10ML；采气体积标准状态、干基，L。B8干扰和排除加入稀盐酸可消除冈硫化物存在时