中药学专业优秀论文 靶向微乳的制备研究及质量评价

中药学专业优秀论文靶向微乳的制备研究及质量评价关键词微乳剂脂溶性药物制备方法质量评价生物利用度非离子型表面活性剂摘要微乳剂作为药物剂型的一种形式，因机体吸收较好，可提高水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，促进大分子药物在体内的吸收，增强不稳定药物的稳定性，生物利用度高，并伴随着缓释、控释和靶向技术的研究与应用而日益受到医药界的瞩目。本课题通过对微乳制剂的辅料筛选，制备方面的研究，确定其处方。对微乳的乳化剂，助乳化剂及油相进行了筛选考察。所选乳化剂均为无毒的非离子型表面活性剂，有PLURONICF68，聚氧乙烯35蓖麻油ELP，油酸等，及其混合乳化剂。同时平行考察了三种助乳化剂，乙醇，丙二醇和异丙醇。在选择合适的乳化剂的前提下，用加水滴定法制备微乳，以离心稳定常数为初期考察指标。对微乳制备的单影响因素进行了考察。确定了空白微乳及载药微乳的处方及比例。以毒性抗肿瘤药物砷剂AS2O3为模型药物，以微乳制剂的粒径，电导率，PH，稳定性等指标，优选了AS2O3微乳的乳化剂，助乳化剂及油相，研究优选了微乳制剂的制备方法，建立了微乳中药物的含量测定方法。正文内容微乳剂作为药物剂型的一种形式，因机体吸收较好，可提高水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，促进大分子药物在体内的吸收，增强不稳定药物的稳定性，生物利用度高，并伴随着缓释、控释和靶向技术的研究与应用而日益受到医药界的瞩目。本课题通过对微乳制剂的辅料筛选，制备方面的研究，确定其处方。对微乳的乳化剂，助乳化剂及油相进行了筛选考察。所选乳化剂均为无毒的非离子型表面活性剂，有PLURONICF68，聚氧乙烯35蓖麻油ELP，油酸等，及其混合乳化剂。同时平行考察了三种助乳化剂，乙醇，丙二醇和异丙醇。在选择合适的乳化剂的前提下，用加水滴定法制备微乳，以离心稳定常数为初期考察指标。对微乳制备的单影响因素进行了考察。确定了空白微乳及载药微乳的处方及比例。以毒性抗肿瘤药物砷剂AS2O3为模型药物，以微乳制剂的粒径，电导率，PH，稳定性等指标，优选了AS2O3微乳的乳化剂，助乳化剂及油相，研究优选了微乳制剂的制备方法，建立了微乳中药物的含量测定方法。微乳剂作为药物剂型的一种形式，因机体吸收较好，可提高水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，促进大分子药物在体内的吸收，增强不稳定药物的稳定性，生物利用度高，并伴随着缓释、控释和靶向技术的研究与应用而日益受到医药界的瞩目。本课题通过对微乳制剂的辅料筛选，制备方面的研究，确定其处方。对微乳的乳化剂，助乳化剂及油相进行了筛选考察。所选乳化剂均为无毒的非离子型表面活性剂，有PLURONICF68，聚氧乙烯35蓖麻油ELP，油酸等，及其混合乳化剂。同时平行考察了三种助乳化剂，乙醇，丙二醇和异丙醇。在选择合适的乳化剂的前提下，用加水滴定法制备微乳，以离心稳定常数为初期考察指标。对微乳制备的单影响因素进行了考察。确定了空白微乳及载药微乳的处方及比例。以毒性抗肿瘤药物砷剂AS2O3为模型药物，以微乳制剂的粒径，电导率，PH，稳定性等指标，优选了AS2O3微乳的乳化剂，助乳化剂及油相，研究优选了微乳制剂的制备方法，建立了微乳中药物的含量测定方法。微乳剂作为药物剂型的一种形式，因机体吸收较好，可提高水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，促进大分子药物在体内的吸收，增强不稳定药物的稳定性，生物利用度高，并伴随着缓释、控释和靶向技术的研究与应用而日益受到医药界的瞩目。本课题通过对微乳制剂的辅料筛选，制备方面的研究，确定其处方。对微乳的乳化剂，助乳化剂及油相进行了筛选考察。所选乳化剂均为无毒的非离子型表面活性剂，有PLURONICF68，聚氧乙烯35蓖麻油ELP，油酸等，及其混合乳化剂。同时平行考察了三种助乳化剂，乙醇，丙二醇和异丙醇。在选择合适的乳化剂的前提下，用加水滴定法制备微乳，以离心稳定常数为初期考察指标。对微乳制备的单影响因素进行了考察。确定了空白微乳及载药微乳的处方及比例。以毒性抗肿瘤药物砷剂AS2O3为模型药物，以微乳制剂的粒径，电导率，PH，稳定性等指标，优选了AS2O3微乳的乳化剂，助乳化剂及油相，研究优选了微乳制剂的制备方法，建立了微乳中药物的含量测定方法。微乳剂作为药物剂型的一种形式，因机体吸收较好，可提高水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，促进大分子药物在体内的吸收，增强不稳定药物的稳定性，生物利用度高，并伴随着缓释、控释和靶向技术的研究与应用而日益受到医药界的瞩目。本课题通过对微乳制剂的辅料筛选，制备方面的研究，确定其处方。对微乳的乳化剂，助乳化剂及油相进行了筛选考察。所选乳化剂均为无毒的非离子型表面活性剂，有PLURONICF68，聚氧乙烯35蓖麻油ELP，油酸等，及其混合乳化剂。同时平行考察了三种助乳化剂，乙醇，丙二醇和异丙醇。在选择合适的乳化剂的前提下，用加水滴定法制备微乳，以离心稳定常数为初期考察指标。对微乳制备的单影响因素进行了考察。确定了空白微乳及载药微乳的处方及比例。以毒性抗肿瘤药物砷剂AS2O3为模型药物，以微乳制剂的粒径，电导率，PH，稳定性等指标，优选了AS2O3微乳的乳化剂，助乳化剂及油相，研究优选了微乳制剂的制备方法，建立了微乳中药物的含量测定方法。微乳剂作为药物剂型的一种形式，因机体吸收较好，可提高水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，促进大分子药物在体内的吸收，增强不稳定药物的稳定性，生物利用度高，并伴随着缓释、控释和靶向技术的研究与应用而日益受到医药界的瞩目。本课题通过对微乳制剂的辅料筛选，制备方面的研究，确定其处方。对微乳的乳化剂，助乳化剂及油相进行了筛选考察。所选乳化剂均为无毒的非离子型表面活性剂，有PLURONICF68，聚氧乙烯35蓖麻油ELP，油酸等，及其混合乳化剂。同时平行考察了三种助乳化剂，乙醇，丙二醇和异丙醇。在选择合适的乳化剂的前提下，用加水滴定法制备微乳，以离心稳定常数为初期考察指标。对微乳制备的单影响因素进行了考察。确定了空白微乳及载药微乳的处方及比例。以毒性抗肿瘤药物砷剂AS2O3为模型药物，以微乳制剂的粒径，电导率，PH，稳定性等指标，优选了AS2O3微乳的乳化剂，助乳化剂及油相，研究优选了微乳制剂的制备方法，建立了微乳中药物的含量测定方法。微乳剂作为药物剂型的一种形式，因机体吸收较好，可提高水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，促进大分子药物在体内的吸收，增强不稳定药物的稳定性，生物利用度高，并伴随着缓释、控释和靶向技术的研究与应用而日益受到医药界的瞩目。本课题通过对微乳制剂的辅料筛选，制备方面的研究，确定其处方。对微乳的乳化剂，助乳化剂及油相进行了筛选考察。所选乳化剂均为无毒的非离子型表面活性剂，有PLURONICF68，聚氧乙烯35蓖麻油ELP，油酸等，及其混合乳化剂。同时平行考察了三种助乳化剂，乙醇，丙二醇和异丙醇。在选择合适的乳化剂的前提下，用加水滴定法制备微乳，以离心稳定常数为初期考察指标。对微乳制备的单影响因素进行了考察。确定了空白微乳及载药微乳的处方及比例。以毒性抗肿瘤药物砷剂AS2O3为模型药物，以微乳制剂的粒径，电导率，PH，稳定性等指标，优选了AS2O3微乳的乳化剂，助乳化剂及油相，研究优选了微乳制剂的制备方法，建立了微乳中药物的含量测定方法。微乳剂作为药物剂型的一种形式，因机体吸收较好，可提高水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，促进大分子药物在体内的吸收，增强不稳定药物的稳定性，生物利用度高，并伴随着缓释、控释和靶向技术的研究与应用而日益受到医药界的瞩目。本课题通过对微乳制剂的辅料筛选，制备方面的研究，确定其处方。对微乳的乳化剂，助乳化剂及油相进行了筛选考察。所选乳化剂均为无毒的非离子型表面活性剂，有PLURONICF68，聚氧乙烯35蓖麻油ELP，油酸等，及其混合乳化剂。同时平行考察了三种助乳化剂，乙醇，丙二醇和异丙醇。在选择合适的乳化剂的前提下，用加水滴定法制备微乳，以离心稳定常数为初期考察指标。对微乳制备的单影响因素进行了考察。确定了空白微乳及载药微乳的处方及比例。以毒性抗肿瘤药物砷剂AS2O3为模型药物，以微乳制剂的粒径，电导率，PH，稳定性等指标，优选了AS2O3微乳的乳化剂，助乳化剂及油相，研究优选了微乳制剂的制备方法，建立了微乳中药物的含量测定方法。微乳剂作为药物剂型的一种形式，因机体吸收较好，可提高水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，促进大分子药物在体内的吸收，增强不稳定药物的稳定性，生物利用度高，并伴随着缓释、控释和靶向技术的研究与应用而日益受到医药界的瞩目。本课题通过对微乳制剂的辅料筛选，制备方面的研究，确定其处方。对微乳的乳化剂，助乳化剂及油相进行了筛选考察。所选乳化剂均为无毒的非离子型表面活性剂，有PLURONICF68，聚氧乙烯35蓖麻油ELP，油酸等，及其混合乳化剂。同时平行考察了三种助乳化剂，乙醇，丙二醇和异丙醇。在选择合适的乳化剂的前提下，用加水滴定法制备微乳，以离心稳定常数为初期考察指标。对微乳制备的单影响因素进行了考察。确定了空白微乳及载药微乳的处方及比例。以毒性抗肿瘤药物砷剂AS2O3为模型药物，以微乳制剂的粒径，电导率，PH，稳定性等指标，优选了AS2O3微乳的乳化剂，助乳化剂及油相，研究优选了微乳制剂的制备方法，建立了微乳中药物的含量测定方法。微乳剂作为药物剂型的一种形式，因机体吸收较好，可提高水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，促进大分子药物在体内的吸收，增强不稳定药物的稳定性，生物利用度高，并伴随着缓释、控释和靶向技术的研究与应用而日益受到医药界的瞩目。本课题通过对微乳制剂的辅料筛选，制备方面的研究，确定其处方。对微乳的乳化剂，助乳化剂及油相进行了筛选考察。所选乳化剂均为无毒的非离子型表面活性剂，有PLURONICF68，聚氧乙烯35蓖麻油ELP，油酸等，及其混合乳化剂。同时平行考察了三种助乳化剂，乙醇，丙二醇和异丙醇。在选择合适的乳化剂的前提下，用加水滴定法制备微乳，以离心稳定常数为初期考察指标。对微乳制备的单影响因素进行了考察。确定了空白微乳及载药微乳的处方及比例。以毒性抗肿瘤药物砷剂AS2O3为模型药物，以微乳制剂的粒径，电导率，PH，稳定性等指标，优选了AS2O3微乳的乳化剂，助乳化剂及油相，研究优选了微乳制剂的制备方法，建立了微乳中药物的含量测定方法。微乳剂作为药物剂型的一种形式，因机体吸收较好，可提高水难溶性药物和脂溶性药物的溶解度，促进大分子药物在体内的吸收，增强不稳定药物的稳定性，生物利用度高，并伴随着缓释、控释和靶向技术的研究与应用而日益受到医药界的瞩目。本课题通过对微乳制剂的辅料筛选，制备方面的研究，确定其处方。对微乳的乳化剂，助乳化剂及油相进行了筛选考察。所选乳化剂均为无毒的非离子型表面活性剂，有PLURONICF68，聚氧乙烯35蓖麻油ELP，油酸等，及其混合乳化剂。同时平行考察了三种助乳化剂，乙醇，丙二醇和异丙醇。在选择合适的乳化剂的前提下，用加水滴定法制备微乳，以离心稳定常数为初期考察指标。对微乳制备的单影响因素进行了考察。确定了空白微乳及载药微乳的处方及比例。以毒性抗肿瘤药物砷剂AS2O3为模型药物，以微乳制剂的粒径，电导率，PH，稳定性等指标，优选了AS2O3微乳的乳化剂，助乳化剂及油相，研究优选了微乳制剂的制备方法，建立了微乳中药物的含量测定方法。特别提醒正文内容由PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为HTTP/WWW400GBCOM/FILE/75571905。如还不能显示，可以联系我QQ1627550258，提供原格式文档。我们还可提供代笔服务，价格优惠，服务周到，包您通过。“垐垯櫃换烫梯葺铑ENDSTREAMENDOBJ2X滌甸U躆跦L,墀VGIO嫅4K錶CX刔彟2Z皙笜D剧珞H