WST 198-2001 饮水用聚合氯化铝卫生标准

WS/T1982001前言本标准是根据我国饮水用聚合氯化铝的生产和使用现状，参照国外现行相关标准提出了饮水用聚合抓化铝产品的卫生技术要求。标准的内容和方法力求达到国外先进水平，以保证生活饮用水水质符合现行国家卫生标准。本标准自2001年1月1日起实施。本标准的附录A是标准的附录。本标准由卫生部卫生法制与监督司提出。本标准起草单位辽宁省卫生防疫站、武汉市卫生防疫站。本标准主要起草人陶毅、李连春、杨佐森、罗莉、周秀梅、李汉珍、褚广鑫本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。中华人民共和国卫生行业标准饮水用聚合氯化铝卫生标准WS/T1982001HYGIENICSTANDARDFORPOLYALUMINIUMCHLORIDEFORDRINKINGWATERUSE范围本标准规定了饮水用聚合氯化铝的生产原料、成品的卫生要求。本标准适用于饮水用聚合氯化铝。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB3201993工业用合成盐酸GB5341989工业硫酸技术条件GB/T5009111996食品中总砷的测定方法GB/T5009121996食品中铅的测定方法GB/T5009151996食品中锡的测定方法GB/T5009171996食品中总汞的测定方法3定义本标准采用下列定义。11聚合氯化铝POLYALUMINIUMCHLORIDE，分子式ALZOHCIM以含铝原料包括铝、氢氧化铝、铝矿石、铝矿粉、粘土和工业盐酸等为主要原料制得，用于饮用水的净化处理。4生产原料要求41生产饮水用聚合抓化铝的含铝原料，不得使用回收废料及工业再生材料，不得含有影响饮水卫生的成分42生产饮水用聚合氯化铝的工业盐酸应达到GB320中优等品要求。43生产饮水用聚合抓化铝的工业硫酸应达到GB534中优等品或特种硫酸的要求。5成品卫生要求51外观液体应为无色至淡黄褐色悬浊液体，固体应为淡黄色至浅褐色粉末状。52理化指标液体聚合毓化铝产品和固体产品加水稀释后按固体全样品用量的二倍加人去离子水或纯水稀释，应符合表1规定。中华人民共和国卫生部2001一0720批准2002一01一019施WS/T1982001表1理化指标项目指标PH356硫酸盐SO/0U35氨氮N/簇002铁FE/_O01锰MN/MG/KG蕊25砷AS/MG/KGG5锡CD/MG/KGG2铅PB/MG/KG蕊10汞HG/MG/KG蕊O2铬CC/MG/KG106检验方法检验方法中，所用的水指重蒸馏水或去离子水。除特别注明以外，所用的试剂均为分析纯试剂。6门外观在常温和采光良好条件下，用肉眼观察。液体应为无色至淡黄褐色悬浊液体，固体应为淡黄色至浅褐色粉末状。62理化指标621PH的测定见附录A622硫酸盐SO的测定见附录A623氨氮的测定见附录A,624铁的测定见附录AO625锰的测定见附录A626砷的测定按GB/T500911执行。627铅的测定按GB/T500912执行。628锅的测定按GB/T500915执行。629汞的测定按GB/T500917执行。6210铬的测定见附录A,7检验规则了1批次凡一次投料、生产包装完好的产品，均视为一批产品。了2抽样721液体在每批产品液面的上、中、下部的二分之一处，各取等量样品装人两个带密封磨口塞瓶中，并充分搅匀。每瓶中样品质量不少于300G。贴上标签，注明厂名、产品名称、日期、批号、取样日期及取样人姓名。一瓶用于检验，另一瓶保存三个月备查。722固体由每批产品总袋数的10中取样，若总数少于50袋时，选取的袋数不应少于5袋。取样时应除去表面150MM厚的聚合抓化铝，以清洁、干燥的采样器从袋口中心垂直插人至二分之一深处取样。总共WS/T1982001取样不得少于2KG。将选取的试样充分混匀，以四分法缩分至1KG，分别装人两个清洁、干燥的带磨口塞的玻璃瓶中贴上标签，注明厂名、产品名称、日期、批号、取样日期及取样人姓名。一瓶用于检验，另一瓶密封保存3个月备查。73检验和判定731产品出厂前，须经生产厂的质量检验部门按本标准规定逐批进行检验，检验项目为外观和PH值检验合格并签发质量证明书的产品方可出厂。732有下列情况之一，亦应检验A产品试剂制定型鉴定时B生产原料或工艺条件有变动时C长期停产再恢复生产时D出厂检验结果与上次检验结果有较大差异时。733判定7331检验结果不符合本标准51,52规定时，应重新自两倍量包装中取样进行检验，重新检验的结果，有一项指标不符合要求，则整批产品为不合格。8包装、标志、运输和贮存的卫生要求81产品应采用无毒、密封、防潮的材料包装。液体产品应使用专用槽车、食品级聚乙烯塑料桶或专用陶瓷包装。82产品外包装上应注明产品名称、净重、注册商标、厂名和厂址。B3每批产品都应附有卫生质量证明卡，其内容包括生产厂名称、产品名称、批号、生产日期、有效保存期、净重、产品卫生质量合格证明及本标准编号。84运输工具必须清洁、卫生，产品不得与有毒、有害、有腐蚀性、易挥发性物品混装运输。85产品的贮存过程应防止有毒、有害、有腐蚀性、易挥发、有异味的物质污染。应避免日晒雨淋。WS/T1982001附录A标准的附录PH,硫酸盐、氮氮、铁、锰、铬测定方法A1PH的测定A11器材玻璃电极PH计。A12测定步骤准确称取LOG试样移人100M工一容量瓶中，加蒸馏水电导率25C,2PS/CM至刻度，摇匀。移取适量稀释液至烧杯中，在液温均为20C条件下，用玻璃电极PH计测定。A2硫酸盐的测定A21方法提要试样中加硝酸，加热分解，用无水乙醇制成的6040写乙醇溶液加热并加人硝酸铅溶液，使生成硫酸铅沉淀，过滤，沉淀物用20乙醇溶液洗净后，使溶于乙酸一乙酸按溶液中，以铜一毗咙基偶氮蔡酚CUPAN为指示剂，用EDTA溶液滴定。A22试剂A硝酸铅溶液将硝酸铅PBNO0,1656G溶于蒸馏水中，稀释至1000ML。B乙酸一乙酸按缓冲液PH约42取乙酸按CH,COONH,1542G，使其溶于约500ML的蒸馏水中，加35ML乙酸P106GANL，再加蒸馏水稀释到1000MLE。铜一毗吮基偶禁酚CUPAN指示剂CUPAN1G溶于60写70乙醇溶液并稀释到1000ML，使用其上部澄清液。D稀乙醇溶液14E锌标准溶液CZN002MOL/L将分析纯金属锌粒1307G装人烧杯中，加人67ML盐酸P119G/ML及少量蒸馏水并加热溶解。接着，在水浴上蒸发接近干涸，加蒸馏水，移人1000ML,容量瓶中，加蒸馏水至刻度。FEDTA2NA溶液EDTA2NA约005MOL/L将乙烯二胺四乙酸二钠C,OHN20BNA219G溶于蒸馏水中，制成1000ML的溶液。该溶液的浓度校正系数F用式AL得出将锌标准溶液A22E50ML注人烧杯中，加乙酸一乙酸馁缓冲液A22B约80ML，加热，滴人所需的EDTA2NA溶液的体积ML数V，再用式AL算出EDTA2NA溶液仁A22F的浓度校正系数F50/VX20/50A1式中F一一EDTA2NA溶液浓度校正系数V滴定时消耗EDTA2NA溶液的体积,ML,A23测定步骤A准确地称取试样约10G，放人500MI容量瓶中，加蒸馏水到刻度，充分混合。B取上述溶液20ML放人200ML的烧杯中，加人的硝酸溶液CHNO31MOL/L22ML，加热。接着加蒸馏水40ML，左右，放到80的水浴中。向杯内加入30ML995乙醇，再慢慢地加人约10ML,的硝酸铅溶液A22二，生成硫酸铅白色沉淀，保温约10MIN，使沉淀完全。WS/T1982001C烧杯用流水冷却后，用6号定量滤纸过滤，沉淀物用2030ML的稀乙醇溶液A22D洗净这个操作重复三次后，沉淀物全部聚集在滤纸上。D沉淀物与滤纸一起放人原来的烧杯中，加人80100ML乙酸一乙酸馁缓冲液A22B，加热，沉淀完全溶解后加人45滴CUPAN指示剂A22C，在液温80C100C条件下，用EDTA2NA溶液仁A22F口滴定，使红色变为黄色为止。记录消耗EDTA2NA溶液的体积，再用式A2算出硫酸盐含量A24计算VXFX4803X100/1000MX20/50。奋。”A2CL式中硫酸盐含量以硫酸根S0一计，M试样质量，9V一消耗EDTA2NA溶液的体积，MLFEDTA2NA溶液浓度校正系数4803100MLEDTA2NA溶液CEDTA2NA1/20MOL/L相当于硫酸根离子的质量，MGO氮氮的测定1方法提要使铝变成氢氧化物而沉淀，取上部澄清液加人氨试剂，使呈现黄褐色，再与氨标准系列比色。2试剂A酒石酸钾钠溶液500G/L将酒石酸钾钠KNAC4H4064H,0100G溶于200ML的蒸馏水过滤后，加10ML氮试剂A32BB氨试剂将碘化汞HGL,35G与蒸馏水5070M1一放在乳钵中仔细研磨，加碘化钾KD25G,溶六J勺AAA3中解后，加氢氧化钠NAOH200G溶于800ML左右蒸馏水的碱液。冷却后，将此溶液慢慢地加人酒石酸钾钠溶液A32A中。然后加蒸馏水至1000ML混匀。这一试剂贮于具橡皮塞的褐色瓶中，使用其上部澄清液C碳酸钠溶液30G/L将碳酸钠NA,CO,6G溶于蒸馏水中，并稀释到200MLD氨氮标准原液准确称取105C110烘烤1H，在干燥器内冷却30MIN的氯化按NH,CL03819G于1000M工的容量瓶中，加蒸馏水至刻度。吸取500ML，放于另1000ML容量瓶中，加蒸馏水至刻度。PN0005MG/MLA33仪器A100ML比色管管长约25CM的具塞、平底、无色试管，在离底部20CM士。3CM处有100ML的刻度线。B50ML，比色管管长约20CM的具塞、平底、无色的试管，离底部15CM土。2CM处有50ML的刻度线A34测定步骤A准确称取试样约10G，放人500ML容量瓶中，加蒸馏水到刻度。吸取250ML于100ML的比色管中加硫酸溶液仁CH2SO,1MOL/L15ML,混和后加碳酸钠溶液A32C加ML，加蒸馏水至总体积为100ML，慢慢地混合。静置使氢氧化物沉淀，从上部澄清液中小心地吸取出500ML，注人50ML的比色管中。此即为待测液。B另取5支50ML比色管，依次加人100,200,300,400和500ML的氨氮标准原液，各管中加蒸馏水至刻度，即为标准液。C向待测液与标准液管中，各加酒石酸钾钠溶液A32A12ML及氨试剂仁A32B1ML，混匀，静置10MIN。待测液与标准液比色。WS/T1982001A35计算VX0005X100/1000勺一MX20X50/500X100式中C2氨氮的含量以N表示，V相当于标准原液的体积，M1,M样品的质量，只。“A3A4铁的测定A41方法提要使铁变成亚铁离子，再使它与邻菲绕林OPHENATHROLINE作用，此时呈现的橙红色与标准比色。A42试剂A盐酸经胺溶液10G/L将盐酸羚胺NH,OH“HCI1G溶于蒸馏水中，稀释至100ML，贮人褐色瓶中。B邻菲绕林溶液将盐酸邻菲绕林C,ZH,N2HCIH0024G溶于蒸馏水中，稀释至100ML,或将邻菲绕林。2G溶于LOM工的95乙醇溶液用蒸馏水稀释至100ML,贮人褐色瓶中。乙酸一乙酸钠缓冲液将乙酸钠CH,COONA“3H,0450G溶于400ML的蒸馏水中，加人乙酸伽104G/ML240ML，加人蒸馏水稀释到1000MLD盐酸溶液13,E铁标准原液将硫酸亚铁胺FENH42S0426H2010702G于50ML烧杯中，加少量蒸馏水溶解，加10ML盐酸溶液A42D，倒人1000ML容量瓶中，加蒸馏水至刻度，混匀。A43仪器100MI比色管同A33AA44测定步骤A准确称取约10G试样，装人500ML容量瓶中，加蒸馏水至刻度，混匀。将10ML该溶液装入比色管中，加人3ML的盐酸溶液A42D，加蒸馏水至70ML左右，即为待测液。B取6支100ML比色管，依次加人。，020,040,060,080和100ML铁标准原液，再加人盐酸溶液A42D，加蒸馏水至70ML左右，即为标准液。在待测液和标准液各管中，加人盐酸羚胺溶液A42A3ML,邻菲绕林溶液A42B5ML,乙酸一乙酸钠缓冲液A42C15ML及蒸馏水，使各管都稀释到100ML。至少静置10MIN后比色。A45计算C,VX010X100/1000MX10/500二。A4式中C,铁的含量，V一一相当于标准原液的体积，ML,N一样品的质量,9如用分光光度计，波长应在510NM附近。A5锰的测定A51方法提要用过硫酸按使锰氧化成紫红色的高锰酸盐，比色。A52试剂A催化溶液将硫酸汞HGS0475G或硝酸汞仁2HGNO,2H,0口82G溶液于400ML的硝酸P,。二140G/ML与200ML蒸馏水的混合液中，其中加人200ML磷酸P169G/ML及0035G硝酸银AGNO,，冷却后用蒸馏水稀释到1000ML613WS/T1982001B过硫酸钱NH,2SZ08OC锰标准原液将高锰酸钾KMNO,02877G溶于约100ML蒸馏水中，加人10ML1MOL/I硫酸溶液，加热到70C以上，其中滴人草酸溶液，使之脱色，冷却后转人1000ML容量瓶中，加蒸馏水至刻度，混匀。吸取500ML于另一个1000ML容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，混匀。该溶液100ML含0005MG锰。A53仪器50ML比色管同A336,A54测定步骤A准确称取试样约10G,装人500ML容量瓶中，加蒸馏水至刻度，吸取200ML_于100MI烧杯中加蒸馏水稀释到50ML，加催化溶液A52A5ML,煮沸使溶液量减少到约45ML，用3号滤纸直径11CM过滤，制得待测液。B在5个烧杯中分别加人。105011001150和200ML的锰标准原液，加蒸馏水稀释至约40ML,，再分别加人5ML的催化溶液A52A，加热到煮沸为止，即为标准液。待测液和标准液中分23次各加人约2G过硫酸按，煮沸2MIN左右，用水冷却。C待测液和标准液分别转人50ML比色管中，加燕馏水至刻度，