仪器分析习题解

1、第七章原子吸收光谱法基本要求 :掌握以下基本概念:共振线、特征谱线、锐线光源、吸收线轮廓、通带、积分吸收、峰值吸收、灵敏度与检出限，掌握原子吸收得测量、 A S 得定量关系及定量方法 , 了解 AA 中得干扰及火焰法得条件选择 ,通过与火焰法比较，了解石墨炉法得特点.重点 :有关方法与仪器得基本术语。难点 ：A S 得定量原理 ,火焰法得条件选择。参考学时 :4 学时部分习题解答10、用标准加入法测定一无机试样溶液中镉得浓度。各试液在加入镉标准溶液后, 用水稀释至 50mL,测得其吸光度如下表所示。求镉得浓度。序号试液得加入镉标准溶液吸光度体积 /mL( 0 1)得体积 /mL12000、 2

2、210、0 02020、14204、 190解 :设镉得浓度为cx g/ml加入镉标得浓度0 分别为 :c= 0,x = 0 、 42 g/mA1 0、 08g mlA 2 = 0 、 116g mlA 3 = 0、 19按标准加入法作图得 :cx = 0、 22 ml11、用原子吸收光谱法测定自来水中镁得含量（用g 表示） .取一系列镁标准溶液 (1 gL ）及自来水水样于 0mL 容量瓶中 ,分别加入 5锶盐溶液 2mL后 ,用蒸馏水稀释至刻度.然后与蒸馏水交替喷雾测定其吸光度, 其数据如下表所示.计算自来水中镁得含量。编号3567镁标准溶得体积 /m0、 0、 002、 003、 04、

3、 005、00自来水水样 mL、 28吸光度0、 0430、 029、 1400、180、 234、 1 5解 :吸光度 (A ）标准溶液含镁量( g）得标准曲线线性回归得 =0、 999将 =0、 1 5 代入得自来水样中含镁量为、91g。 自来水中镁得含量为 g mL- 1即0、 95mg mL 112、某原子吸收分光光度计倒线色散率为nm/m,狭缝宽度分别为0、1m， 0、2mm，1、0m，问对应得通带分别就是多少？解： W = D S已知 :D = 1nm/mm, 1 =、 mm ， S2 = 0、 2mm， 3 = 1、 m通带： W 1 D S1= 、= 0 、 1nmW= D S

4、 = 0、 =0、2nm2W = D S3 = 1、= 1 、0n?第八章紫外 可见分光光度法基本要求 ：掌握紫外一可见吸收光谱得特征及其产生得原因,了解有机化合物得电子跃迁类型及饱与烃、不饱与烃、羰基化合物、苯与单取代苯得特征吸收，了解影响紫外一可见吸收光谱得因素,共轭烯烃、 、一不饱与羰基化合物得 ax 得估算以及UV Vi 在定性与结构分析中得应用，掌握 L brt- Ber 定律及其物理意义， 偏离 Lambt eer 定律得原因 ,了解显色反应及显色条件得选择，掌握光度测量条件得选择原则，了解多组分分析、光度滴定、酸碱离解常数得测定、双波长光度法以及配合物得组成与K 稳 测定等方面得

5、应用及其特点。重点 ：紫外一可见吸收光谱得特征，La r - Beer 定律及其物理意义,光度分析得应用。难点 : a得估算 .参考学时 ： 6 学时部分习题解答8、能否用紫外光谱区别下列异构体？ CH = CH COCH3CH = CH CO CH3与CH3 CH3解： 、不饱与酮 m x = 1+30 31= 99 ma =21 + 2 227nm基值、增加一个共轭双键、 3 个或、不饱与酮基值位烷基取代个更高位烷基取代两个结构得 ax 之差较大，故可以用紫外光谱区别.9、计算下述化合物得max。解：（A ）共轭二烯基值2增加一个共轭双链30同环二烯个36环外双链个5烷基取代个4 5308

6、 max 3 8n（ B） 共轭二烯基值217增加一个共轭双链30同环二烯1 个烷基取代4 个 530 m = 303nm（ C） 共轭二烯基值217增加一个共轭双链3同环二烯1 个36环外双链2 个 5烷基取代 4 个5318 max = 3110、某化合物得结构可能就是或B ，经紫外光谱测定=352nm，试判断应为哪种结构？解： A ： 、六元环酮基值215增加一个共轭双链30同环二烯 1 个 9位烷基取代 1 个位烷基取代 1 个12或更高位烷基取代 2 个5环外双链 3 个3 mx =357 mB:、六元环酮基值2 5增加一个共轭双链3同环二烯 1 个位烷基取代 1 个10位烷基取代

7、1 个12或更高位烷基取代个 8 max 3 4nm 应为 A 。11、根据红外光谱与核磁共振谱推定某一化合物得结构可能为(1)或 (2）。其紫外光谱得 =284nm（=9 0),试问其结构为何式？解：（ 1)、五元环酮基值 02位 OH 取代 1 个35位烷基取代 1 个1位 O取代 1个 0 max =2 9nm(2）、不饱与酯基值193位 OH 取代个35位烷基取代 2 个 12 max2 2 m 应为（ 1）。1、有一个化合物,其化学式为C10H ,它有如下 4 个异构体，试推测它们得紫外光谱哪个得ma 最大 ,哪个得 a 最小？解：（ 1) a= 21 30 + 5= 7(2) mx

8、 =217 +5 = 222(3) max = 21 6 + 3 5 = 2 8（ 4） ma = 7 + 0 + 6+ 3 5 = 29（ ) m x 最大 ,（ 2) ma最小。1、用邻苯三酚红钼铬合显色法测定蛋白质含量,试剂空白溶液及显色溶液得吸收曲线分别如图8- 42 中得 1 与 2,应该如何选用参比溶液?（所测定蛋白质本身无色)解 :应选用试剂空白为参比溶液。22、0、08 g F 3+用硫氰酸盐显色后,定容至 5 mL，用 c比色皿， 在波长 480nm 处测得 A= 、7 0。求吸光系数a 及摩尔吸光系数。解： A=ab ,已知A= 、 40，b= m,L g1 cm- 1=0

9、、 001 g ml=0 、 0 16g L =2 、 8610 5mo /L - 1 cm- 1L mol cm- 123、用双硫腙光度法测定Pb2+。 Pb2+得浓度为 0、 800 g/50mL ，用 5cm 比色皿在 520nm 下测得T= 3 ,求 . 若改用 3c比色皿时， T,A,各为多少？解 : = 3 ,Amol/ L ol1c 1改用 cm 比色皿时 ,b=3,不变 ,不变24、某钢样含镍约,定量转入0、 1 ,用丁二酮肟比色法 ( =、 310 )进行测定。试样溶解后00mL 容量瓶中，显色，用水稀释至刻度。于波长40处用 1cm 比色皿进行测量。欲使测量误差最小，应称取

10、试样多少克？解 :当 =、 434 时 ,测量得误差最小，M 58设此时试样应取 m 克则 m (mol/L ）b=1cm，L mol 1 m- 1A=0 、434A= c、 43 = 、 3 04 1 2、 04 1 4mm 0、 1636g25、在 Z 2+ 2Q 2- 显色反应中 , 当螯合剂得浓度超过阳离子40 倍以上时，可以认为2+全部生成。在选定得波长下 , 用 c吸收池 ,测得两种显色反应溶液得吸光度如下：Z2 初始浓度2 - 初始浓度A41- 2- 8、 00 10mlL4、0 0 mol L0、3648、00 mo L 12、0010- 3mol L - 10、273求该配合

11、物得稳定常数 .解 : Z 2全部生成 m l1cm m l L Zn 2+(8、 - 6、 00) - 4 = 2、 00 10 l L 1 2 2、 00 103 26、 10- 4 = 、 00 104 mol 126、在下列不同 pH 值得缓冲溶液中，甲基橙得浓度均为2、 01 4mol 1，用、 00m 比色皿 ,在 20m 处测得下列数据 :pH0、 881、 172、993、 1、 954、 9、 5A0、89、 900、 90、55、 3850、20、 60试用代数法与图解法求甲基橙得K a 值。解 :代数法：pKa = pH+A HB =、 89 ( pH= 0 、 8)=0

12、、 26 （ = 5、）pH= 3 、时 A=0 、 552pKa = 3 、 41 +同样，将= 2、 99， A 0、 69代入得 K = 、 33将 pH = 3、 9 ,=、 385 代入得 pKa = 3、34取平均值 Ka =3、 34图解法 (略 )第九章分子荧光光谱法基本要求 ：了解荧光得产生与影响荧光强度得因素，掌握分子荧光光谱法得定量关系与应用特点，重点 ：荧光光谱法得定量关系、应用特点。难点 ：荧光得产生与影响荧光强度得因素。参考学时 ：学时?第十章红外及拉曼光谱法基本要求 :了解红外吸收光谱与吸收峰特征得表达，掌握红外吸收光谱产生得条件，影响吸收峰位置、峰数与强度得因素

13、，掌握主要得I 谱区域以及在这些区域里引起吸收得键振动得类型，掌握常见基团得特征吸收频率,利用 IR 谱鉴别构造异构体并能够解析简单化合物得结构，了解红外吸收光谱得实验技术，了解拉曼光谱得原理及应用。重点 :I 光谱产生得条件， 影响吸收峰位置 ,峰数与强度得因素， 常见基团得特征吸收频率。难点 :键振动得类型， IR 谱解析， F - R 得原理与特点 . 参考学时 :6 学时部分习题解答、下列振动中哪些不会产生红外吸收峰？(） C得对称伸缩()C3CN 中 C键得对称伸缩（ 3）乙烯中得下列四种振动HHHH（）C = C（ B)C = CH -H+H -H +HHHH(）C = C（ D)

14、C = CHH +H+-H-解：（ 1)，有红外吸收峰（ 2)，有红外吸收峰（）只有D 无偶极矩变化，无红外吸收峰3、下列同分异构体将出现哪些不同得特征吸收带?（ 1)CH 3-CO2 H C2 C3(2） 2H3 C 3CH CH2CH CHO（ 3)OO解 :(1)CH 3 C在 33 02500c 1 处有 vO H,- 其 vC O 位于 17 61 0cO- -COCH 3无 vOH 吸收 ,其 vC=位于 170 173 mO（2） CH3 CH 其 vC O 位于 1720 1715cOCH3 H 2CH CH-及 27 cm有醛基费米共振双峰。其 2820cm 1- vC=O

15、位于 17 0720cm（3）O 得 vC 吸收频率小于O 得 vC= 吸收频率、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？各由什么类型振动引起？-C = CH O2CH2 CCH（A ）(B)O解:（ A ） O C：v H37032 0cm OH1300 1165 1vCH（ O）28 02 0m 1 双峰C=O1740 1720cm- 1苯骨架振动 :1 50 450 cm 1苯对位取代：80 800 cm 1v= 10 300 m1O（ B） CH 3 CH 2C CH ：vC=1750 1 35cm 1 C OC130 10 0cm- 1vC C30200cmv CH3 003200c 1

16、v sC H 62 10cm- 1、 2926 cm 1sC H2872 0cm1、 8 3 10cm1as-H-1450 20cm 1、 1 6 2 c 1sC H- 138 1 c5、红外光谱 (图 10）表示分子式为 H 9O2得一种化合物， 其结构与下列结构式哪一个符合？NHCOCH 3NH 2COCH2OHCO2CH3OCH3(A ）( ）(C）NHCH 3CH2NH2(）CO2H（）CO2H解：（）结构含 -O ,而图中无 OH 峰 ,排除O（ C)结构中含H2 ,伯酰胺 ,而图中无 165、 16 0 m 得肩峰 ,排除。(D ）与（）结构中有-CO H，而图中无3000cm 1

17、 大坡峰，排除。(B) 图中 360 cm1,3300 m 为 vAr N 680 m- 1，为 vC=O-1600 0 cm 1 为苯骨架振动13001000cm 表示有 OC所以应为 (B）。6、芳香化合物C78O,红外吸收峰为3 80， 3040,2940, 1460, 101, 690 与 740c 1,试推导结构并确定各峰归属。解 : = + 1 2= 43380 m- 1 表明有 H04 m- 1 表明为不饱与H 9与 740 m1 表明苯单取代得CH 2OH3380cm- 1 为 vOH ;2940cm- 1 为 CH2 得 vC H ;30 cm 1 为 v H ; 46 m

18、1 为苯骨架振动；1010cm1，为 v O ；6 0 与 c - 为苯单取代 -H7、化合物C4H N ，红外吸收峰： 3080, 296 , 26， 47, 9与 9 c - 1，其中 1865为弱带 ,推导结构。解： = 4 + 1+= 3CH2 = C CH2CN 080cm1 为 v= H ；2960cm1、 22 cm 1 为 vC H ; 6 cm- 1 为 v N ；141 cm1 为 C H ；990 - 1 与 35cm 为烯烃取代=C H、分子式为7 H5 OCl 得化合物 ,红外吸收峰：3 0,2810,27 0,17 ,1593，157，1470，1438，- 138

19、3,129, 19 ,170， 00 及 817cm，试推结构。解 : = 7 + 15/2 = O l H 08 m 1 为 v= C H ；280c - 1、 720cm 1 为 vCH( ） 费米共振双峰 ;05cm 1 为 vC=O ； 59、 1573 、14、 1438cm 1 为苯骨架振动v C;13、 12 9、 1196、 10 cm1 为苯对位取代倍频与组频；900 及 8 7cm1 为苯对位取代C ；9、由红外光谱图9 推导化合物结构。解： =4 1 = 34 1 与 33 0c - 1 为 vN ； 960c 1 为 C 3 得 vC-H ； 620cm- 1 为 H

20、；14m- 1 为 CH 2得 vCH ;CH 3 85cm- 与 370cm- 1 峰高比约为1:1,表明有 CHCH 3CH 3所以为H CH2-NH CH 310、化合物分子式为C H 12O2,据图 10- 3得 R 谱推导结构。解: = 6 + 1 = 1CH 3 7 m1 与 1370 - 1 峰高比约为1： 2，表明有C 3 CH 31184cm - 1 与 1 0cm- 1 为 vsC O C ;1 0cm1 为 vasC C ； 72 c 1 为 vC=O ； 96 c - 为 vCH ；CH 3OOCH3所以可为CH CCOC 3或CH3 CCH 3CH 3CH3其中之一。

21、若需确证，还需有其它信息。11、化合物分子式为C H 9N ，据图 0 1 得 R 谱推导结构。解： + 1 + = 1335 m1、 3170cm- 1 为 v H ；N2960c - 1 为 CH 3得 vC ；O1640cm1峰在6 cm-1处有高峰，表明为伯酰胺CNH；146 cm1 峰在 1 2 cm1 为 vN H 与 N 混与峰 ;CH3137 cm 1 与 355cm- 峰高比约为1：1,表明有 CHOCH3CH 3所以C N 2CH 3?第十一章核磁共振波谱法基本要求 :了解什么就是核磁共振以及发生核磁共振得必要条件，了解什么就是化学位移以及影响化学位移得因素(电负性、磁各向

22、异性、氢键等），了解在某些化学环境中H 得得大致范围 ,了解自旋一自旋偶合及自旋偶合所产生得裂分,了解核磁共振得基本实验技术与常用得去偶方法，能利用 1HNMR 上化学位移、偶合常数、积分面积确定分子结构（一级谱），了解 1 CNMR 得特点。重点 :发生核磁共振得必要条件,在某些化学环境中1H 得得大致范围，自旋偶合与裂分。难点 ： 1H MR 谱解析 ,13CNMR 得特点。参考学时 ：8 学时部分习题解答1、下列原子核中哪些核有自旋角动量？解 :有自旋角动量。2、使用 3 0MH 得频率照射时,发现某氢核吸收峰与TMS 峰间得频率差（)为 284z，该吸收峰得化学位移（)为多少 ?解：

23、(pp)3、下列化合物中各有几种等价质子？O CH2CH 3（ )C CH2 CH3（） C 3CH（ 3）CHO CH2H2 CCH 3CH2(4） H 3CH CH2（ )CH 3CHClC 2CH3（6）CCO2 HH 2CCH2（ 7)C* CH2 Br（ )(H 3） 2C（ OH ） CH2CCH3解 :（） 2 种Br(2） 3 种(3） 5 种（ 4）种（5)5 种（）种（ 7） 6 种（ 8） 4 种4、下列化合物得1 H NMR 谱中有无自旋自旋偶合,如有偶合裂分，应产生几重峰？（ 1）Cl H2C2I(2） lC 2CH2C（ 3）（ C ）3 CCH （） CHr =

24、CHCl( 反式 )解：（ 1） C C H2a :三重峰ab：三重峰(） Cl C 22无偶合 ,单峰 H CaCH 3ab（） CH3-C H2Br无偶合， H： 单峰CH 3bH: 单峰aBrbH（ 4） C偶合 ,aH: 双峰HCl H： 双峰a、据下列分子式及1H R 信息推结构式，并注明各峰归属（ a b c由高场向低场） 。(1）C3H 6Br 2:两组峰a： H 五重峰，：H 三重峰()C2H 6O：三组峰a：三重峰，：四重峰，： 单峰（ 3)C H7NO 2: 两组峰a:两重峰 ,b： 七重峰（ 4）C H 8S：三组峰a:三重峰， b： 单峰 ,c: 四重峰(5）C H4C

25、lO 2Na：两组峰 :双峰， : 四重峰解： (1） BrC 2 H2-CH Brbab(2）CH3 C 2 Habcb（ ) H3 CH NO2aCH2333（ 4)CH H SCHac abCl( ) H3 H COONaab6、由下列化合物得氢谱数据及分子式推结构。(1)C4 10O 1、 8(9H) 单峰（2) H8 O 1、 5（ 3）三峰1、 5(1H）单峰、 13（ 3）单峰2、4（ 2）四峰（ 3)C4H 10O23、 5（6H ）单峰3、4 (4 )单峰CH3解：（ 1)H 3 OHCH3O（ )C C 2 C H(3) H3 CH 2 O H38、某化合物分子式为C 1

26、N ，其 1H N R（图 - 3)谱如下 ,试推导结构。CH 3解： 0 + NCH 2CH 39、化合物分子式为C3 5 O，1 H NM 谱如图11 ,试推结构。解 : = + += 2CH 2 CH 2第十三章HN色谱法基础O基本要求 ：了解色谱法得分类及其特点，掌握保留值、峰宽、容量因子等色谱术语，掌握塔板得概念及描述柱效能得参数，了解速率理论方程得特点与意义，掌握分离度得定义以及影响分离度得三个因素,了解色谱定性与定量得方法，保留指数与校正因子（f ）.重点 ：色谱术语（保留值、峰宽、容量因子、分离因子、n ff 与分离度等） ，色谱定性与定量方法。难点 ：速率理论，影响分离度得因

27、素,保留指数 ,校正因子。参考学时 :4 学时部分习题解答8、在 GLC 中,下列措施对板高(H ）有何影响？增加液相载荷量增大载气流速减慢进样速度 减小载体粒度升高汽化室温度 降低柱温解 : 增加液相载荷量，df ,H 减慢进样速度，未进柱先扩张， 升高汽化室温度，分子之间距离增加,H 当 uopt 时， H ;当 u uop时， H 减小载体粒度，dp , ;但 p 过小 ,不便填充 ,会增大 ,H 会 降低柱温，会使 Dg、D 减小 ,对 B 、均有影响 ,对 H 得影响视分子扩散项与传质阻力项得相对大小而定。10、在实际色谱分析工作中,假设其她条件不变，欲将分离度(）提高一倍，柱长（)

28、要增加多少倍？理论板数（n)增加一倍，分离度（R)增加多少倍？解 : 由分离度表达式知欲使 提高一倍， L 要增加 3（ )倍 ; n 增加一倍 ,R 增加 0、 414 即（）倍。11、试由分离度（ R)得定义式 ,假设 n n1=n2 ，导出 R 得表达式：解 :假设W= 1=n2 ，由可得：由于分离因子令可得 2、根据 vanDeem e方程 , 导出以常数A、 C 表示得最佳线速度(opt) 与最小板高（ H m n)。解 :van eemter 方程通过求极值，可得到与min 对应得将 opt 代入方程：14、组分 A 与 B 在某气液色谱柱上得分配系数分别为495 与 460 ，试

29、问哪一个组分先流出色谱柱？解： A= 495 K= 460当色谱柱确定时而亦为保留值 组分先流出色谱柱.15、组分 A 从气液色谱柱流出需15、0m n,组分 B 需 2、 0min 。而不被固定相保留得组分C 流出色谱柱需、0m n。问 :组分 A 相对于组分B 得相对保留值就是多少?组分 B 相对于组分A 得相对保留值就是多少?对于组分A, 容量因子 ( k）就是多少？组分B 在固定相上平均停留时间就是多少？解： t， A= 15、 mintR， 25、 mintM= 2、0 in= 1、 0mi= 3、 0min1、在一根m 长得硅油柱上分析一个混合物,得下列数据：组分苯甲苯乙苯t R1

30、min20s2in 2s3min1W/ /cm0、 2110、 210、 0已知记录纸速度为1200m 1。求此色谱柱对每个组分得理论塔板数与板高。解 :纸速 =cm e (mm)（ cm)组分苯甲苯乙苯t/ sec122181Rt/ m 5、 8 0 2 6/、 261、 851、 6 7、分析某种试样时，两个相邻组分得分离因子1、1 ,柱得有效塔板高度 =1mm, 需要多长得色谱柱才能使这两个组分得色谱峰达到基线分离( 即 R 1、5)?解：假设 W 1 2，由 R 得定义式可导出即L = He f eff 1892（ mm） 2（） 8、色谱图上得两个色谱峰，其保留时间与半高宽分别为:t

31、 R1= min20s，tR2=3min50s， h/ , =1、 mm，Wh/2， 2= 、 9mm，已知 t =20s,纸速为 cmmi - 1，求这两个色谱峰得分离因子(）与总分离效能（1）。组 分12t R 20、 A, 两组分在某柱上得保留时间分别为13、5 与、 8 in,理论板数对这两个组分均为400,试问： A, 两组分能分离到何种程度？假设， B 得保留时间不变，欲使分离度达到R=、 0，理论板数应为多少？解 : 由 1 题知 21、有两只长度相同得色谱柱I 与 II ，测得速率理论方程式得常数如下:B A cm2 s 1C s、 070、 10、 02II0、 1、 00、

32、 05求 :柱 I 与 II 得最佳线速度 (uopt）与最小板高 ( Hm n);高效柱得柱效能就是低效柱得几倍?解 : ；柱 I o 4 cms； 柱 I op 1、4 cm/s； Hmi = A+2柱 I H n = 0 、 16 m/s;柱 IH in = 0 、251cm/两只柱长相同；柱I;柱；柱效（以 m 表示）柱 I 就是柱 II得 1、 4倍22、在 C 中， a,b 两组分得分配系数分别为9 与 14，柱得固定相体积为0、5mL ，流动相体积为 1、 mL, 流动相体积流速为、8L/ in ，求 a,两组分得保留体积与保留时间。解： ;a：VR= 、 + 9 0、 5、（

33、l）（ min）b：VR = 1、 0 + 14、 5 =、 0(ml)(min ）23、某化合物只含乙醇、正庚烷、苯与乙酸乙酯，色谱分析数据如下：组分峰面积 /cm2f衰减百分含量 /乙醇5、 00、641正庚烷9、 00、1苯4、 00、782乙酸乙酯7、 0、4计算各组分得百分含量，并填在上表中。解：由归 - 法公式计算，注意组分峰面积应由测得得面积衰减倍数质量分数乙醇 :fA= 5、 0 0、 64 =3、 2、 45%正庚烷： f = 9 、0 0、 7 =6、 316、 6苯：fA 、 0 0、 78 = 6、 2416、 8乙酸酯： fA=4、 0、 79 = 22 、 158、

34、 43% 37、 8 0%1、准确称取苯、甲苯、乙苯与邻二甲苯四种纯化合物，配成混合溶液,在一定得色谱条件下进行分析，得到以下数据：物质苯甲苯乙苯邻二甲苯纯物质量 /0、4350、 8 40、8641、7 0峰面积 cm24、0、8、 115、试求各组分以苯为参比物质得校正因子（f）。解： ; 甲苯 f= 0 、997；乙苯 0、 9；邻二甲苯f 1、 07915、有一试样含有甲酸、乙酸、丙酸及少量水、苯等物质,称取试样1、 05g。以环己酮作内标，称取 0、1 07g 环己酮加到试样中，混合均匀后吸取此试液L进样 ,得到色谱图上测得各组分峰面积及已知得相对响应值如下表所示:组分甲酸乙酸环己酮

35、丙酸峰面积 A14、8 2、613342、 4相对响应值 s0、 260、 5621、 00、 8求试样中甲酸、乙酸与丙酸得百分含量。解：由内标法公式计算甲酸 =7、 71乙酸 =17、 5 %丙酸 =6、 14第十四章气相色谱法基本要求 ：了解气相色谱仪得流程及主要部件,了解气相色谱柱、 气相色谱固定相得类型,固定液得极性表达与固定相选择得原则 ,了解气相色谱检测器得性能指标，几种检测器得结构、检测原理、特点以及主要操作条件 ,联用技术，掌握气相色谱分析条件得选择原则,了解程序升温气相色谱法与毛细管气相色谱法得特点。重点 ：气相色谱柱与固定液得选择,气相色谱检测得结构、原理、特点及主要操作条件。难点 :气相色谱分析条件得选择原则，P C 与毛细管气相色谱法得特点。参考学时 ：3 学时部分习题解答3、有一样品含H2,甲醇、乙醛、乙醇、1- 丙醇、乙醚 ,若选用聚乙二醇- 400 为固定液，预测它们得出峰顺序。解：出峰先后顺序为：乙醚、乙醛、甲醇、乙醇、1丙醇、 H O6、在气相色谱分析中,为了测定下面组分，宜选用哪种检测器？农作