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文档简介
1、 零售药店近一年内在食品药品管理部门无违规违法记录承诺书零售药店近一年内在食品药品管理部门无违规违法记录承诺书 第一篇_承 诺 书 - 黑龙江省食品药品监督管理局 承 诺 书 市食品药品监督管理局: 我公司(厂)现已知悉国家食品药品监督管理局关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知(国食药监办 2017194号)的有关要求: 一、凡生产基本药物品种的中标企业,应在2017年3月31日前加入药品电子监管网,基本药物品种出厂前,生产企业必须按规定在上市产品上加印(贴)统一标识的药品电子监管码,并通过监管网进行数据采集和报送。 二、2017年4月1日起,对列入基本药物目录的品种,未入网及未使用药品监
2、管码统一标识的,一律不得参与基本药物招标采购。 我公司(厂)郑重承诺暂不生产基本药物(或不参加基本药物集中招标采购)。生产前(或参加集中招标采购前)将完成处方工艺核查及基本药物电子监管等相关的一切工作,保证基本药物的生产质量和通过药品电子监管网进行数据采集和报送工作。自愿接受各级药品监督管理部门的监督检查。 承诺人(企业法人代表签名):关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知(国食药监办 2017194号)的有关要求: 一、凡生产基本药物品种的中标企业,应在2017年3月31日前加入药品电子监管网,基本药物品种出厂前,生产企业必须按规定在上市产品上加印(贴)统一标识的药品电子监管码,并通过监管
3、网进行数据采集和报送。 二、2017年4月1日起,对列入基本药物目录的品种,未入网及未使用药品监管码统一标识的,一律不得参与基本药物招标采购。 我公司(厂)郑重承诺暂不生产基本药物(或不参加基本药物集中招标采购)。生产前(或参加集中招标采购前)将完成处方工艺核查及基本药物电子监管等相关的一切工作,保证基本药物的生产质量和通过药品电子监管网进行数据采集和报送工作。自愿接受各级药品监督管理部门的监督检查。 承诺人(企业法人代表签名),落实环 境优美、管理优良、质量安全、服务优质四个方面十三项要求,恪守“十二个不”承诺,深 入开展“全省万店无假药”创建活动。 二、严格按照国家食品药品监督管理局药品分
4、类管理规定的要求,凭处方销售处方药。 销售处方药时,必须经执业药师或其他经资格认定的药学技术人员核对无误并签字确认后方 可进行销售。 三、严格执行国家关于特殊药品复方制剂(包括含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口 服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片)管理的相关规定,一次销售不得超过5个最小包装。 发现购买异常等情况时,应立即向区食品药品监督管理局报告,杜绝流弊事件发生。 四、严格落实“企业第一责任人”的责任,加大对药品经营质量管理规范的贯彻执 行力度,加强企业从业人员培训教育与管理,确保药品质量负责人在职在岗,自觉营造 企业名称:药品经营质量管理规范的贯彻执 行力度,加强企业从业人员培训教育与管
5、理,确保药品质量负责人在职在岗,自觉营造 企业名称及其实施条例等法律法规, 按药品经营许可证核准 的经营范围、方式及场所从事药品经营活动。严格实施药品经营质量管理规范(gsp认证), 定期对实施情况进行内部评审,保证gsp认证后不反弹。 2、对所经营的药品,严格执行进货检查验收制度,审验供货商的经营资质,索要合法票 据(税票和销售凭证),验明合格证明和标识,并建立质量验收记录,保证从合法渠道购进药 品。相关票据、验收记录等保存时间不得少于3年。 3、不以任何形式出租柜台,未经批准,不以任何形式发布处方药广告。 4、严格执行销售药品开具销售凭证的有关规定,并对销售凭证留存备查。 5、严格执行药品
6、分类管理的规定,保证凭医师处方销售处方药;设立非药品区,存放非【零售药店近一年内在食品药品管理部门无违规违法记录承诺书】 药品,并有标识。 6、保证驻店药师不兼职,并在岗履行职责。严格执行药师不在岗时,挂牌告知,并停止 销售处方药和甲类非处方药 7、严格加强药品从业人员的管理,保证每年接受药监部门的专业培训,持证上岗。每年 进行健康检查,并建立档案。 8、按规定销售含麻黄碱类药品,一次销售量不超过5个最小包装,防止发生流弊事件。 9、主动收集药品不良反应,如实填写药品不良反应报告表,按规定时限上报。 10、不经营无产品合格证明、无产品名称、无生产厂名及厂址、无中文标识的产品,不 经营与药品包装
7、相似、与药品同名或名称相仿、宣传功能主治的非药品类产品。 我们将严格遵守本承诺,欢迎社会各界的监督。 承诺人(企业盖章、代表签字):实施条例等法律法规, 按药品经营许可证核准 的经营范围、方式及场所从事药品经营活动。严格实施药品经营质量管理规范(gsp认证), 定期对实施情况进行内部评审,保证gsp认证后不反弹。 2、对所经营的药品,严格执行进货检查验收制度,审验供货商的经营资质,索要合法票 据(税票和销售凭证),验明合格证明和标识,并建立质量验收记录,保证从合法渠道购进药 品。相关票据、验收记录等保存时间不得少于3年。 3、不以任何形式出租柜台,未经批准,不以任何形式发布处方药广告。 4、严
8、格执行销售药品开具销售凭证的有关规定,并对销售凭证留存备查。 5、严格执行药品分类管理的规定,保证凭医师处方销售处方药;设立非药品区,存放非【零售药店近一年内在食品药品管理部门无违规违法记录承诺书】 药品,并有标识。 6、保证驻店药师不兼职,并在岗履行职责。严格执行药师不在岗时,挂牌告知,并停止 销售处方药和甲类非处方药 7、严格加强药品从业人员的管理,保证每年接受药监部门的专业培训,持证上岗。每年 进行健康检查,并建立档案。 8、按规定销售含麻黄碱类药品,一次销售量不超过5个最小包装,防止发生流弊事件。 9、主动收集药品不良反应,如实填写药品不良反应报告表,按规定时限上报。 10、不经营无产
9、品合格证明、无产品名称、无生产厂名及厂址、无中文标识的产品,不 经营与药品包装相似、与药品同名或名称相仿、宣传功能主治的非药品类产品。 我们将严格遵守本承诺,欢迎社会各界的监督。 承诺人(企业盖章、代表签字)、药品管理法实施条例、消费者权益保护法等法律法 规,自觉接受食品药品监管部门的监督管理。 二、严格按照gsp要求经营药品,各项记录真实完整。 三、严把药品质量安全关,不从无资质的药品批发企业购进药品,及时做好购进验收记 录,与药品配送企业签订药品配送质量保证协议书。 四、经营场所整洁卫生,药品摆放分类规范,药品销售遵照相关规定。定期对药品储存 情况、质量状况进行自查,保证药品质量稳定,及时
10、下架过期药品。 五、建立健全药品不良反应管理制度,发现药品不良反应及时报告县食品药品监督管理 局。 六、自觉遵守广告法,不发布药品虚假宣传广告。 七、以上承诺,如有违背,愿承担一切责任,请社会各界予以监督。 八、本承诺书一式三份, 乡(镇)政府、签订单位各存一份,另一份由县食品药品监督 管理局存档。 乡(镇)政府 承诺单位名称:药品管理法实施条例、消费者权益保护法等法律法 规,自觉接受食品药品监管部门的监督管理。 二、严格按照gsp要求经营药品,各项记录真实完整。 三、严把药品质量安全关,不从无资质的药品批发企业购进药品,及时做好购进验收记 录,与药品配送企业签订药品配送质量保证协议书。 四、
11、经营场所整洁卫生,药品摆放分类规范,药品销售遵照相关规定。定期对药品储存 情况、质量状况进行自查,保证药品质量稳定,及时下架过期药品。 五、建立健全药品不良反应管理制度,发现药品不良反应及时报告县食品药品监督管理 局。 六、自觉遵守广告法,不发布药品虚假宣传广告。 七、以上承诺,如有违背,愿承担一切责任,请社会各界予以监督。 八、本承诺书一式三份, 乡(镇)政府、签订单位各存一份,另一份由县食品药品监督 管理局存档。 乡(镇)政府 承诺单位名称、药品管理法实施条例等一系列国 家有关药品法律、法规,切实履行药品安全第一责任人义务,进一步建立和完善药品质量安 全保证体系,以对公众健康负责的态度,加
12、强日常质量管理,确保药品安全。 二、严格行为自律。绝不销售不合格药用胶囊及其他药用辅料;对所销售的药品及药用 空心胶囊必须经药品检验机构检验合格后方可销售。 三、强化安全管理。进一步建立健全药品安全保障机制,全面落实药品经营质量管理规 范,努力提高规范化经营水平,加大药品不良反应检测报告力度,消除药品安全隐患,杜绝 药品安全事故。 四、坚持诚信守法。以诚信为根本,牢固树立诚信意识,重合同、守信用,不做虚假宣 传,药械广告合理、合法、合规。增强法制观念,自觉依法经营,取信于社会。 五、自觉接受监管。积极配合食品药品监管部门依法实施的药品安全日常监管、专项检 查、风险监测的应急处置等工作,自觉接受
13、新闻媒体、社会各界的监督。努力提高服务水平, 为武宁医药产业健康发展做出应有贡献。 六、广泛开展宣传。积极参与药品安全科普知识的宣传和大讲堂 活动,努力提高全员质量安全意识,认真贯彻“销售合格产品光荣,销售伪劣产品可耻” 的理念,提供科学消费信息,倡导合理用药健康生活行为,维护药品经营者和消费者的合法 权益。 承诺企业(盖章):药品管理法实施条例等一系列国 家有关药品法律、法规,切实履行药品安全第一责任人义务,进一步建立和完善药品质量安 全保证体系,以对公众健康负责的态度,加强日常质量管理,确保药品安全。 二、严格行为自律。绝不销售不合格药用胶囊及其他药用辅料;对所销售的药品及药用 空心胶囊必
14、须经药品检验机构检验合格后方可销售。 三、强化安全管理。进一步建立健全药品安全保障机制,全面落实药品经营质量管理规 范,努力提高规范化经营水平,加大药品不良反应检测报告力度,消除药品安全隐患,杜绝 药品安全事故。 四、坚持诚信守法。以诚信为根本,牢固树立诚信意识,重合同、守信用,不做虚假宣 传,药械广告合理、合法、合规。增强法制观念,自觉依法经营,取信于社会。 五、自觉接受监管。积极配合食品药品监管部门依法实施的药品安全日常监管、专项检 查、风险监测的应急处置等工作,自觉接受新闻媒体、社会各界的监督。努力提高服务水平, 为武宁医药产业健康发展做出应有贡献。 六、广泛开展宣传。积极参与药品安全科
15、普知识的宣传和大讲堂 活动,努力提高全员质量安全意识,认真贯彻“销售合格产品光荣,销售伪劣产品可耻” 的理念,提供科学消费信息,倡导合理用药健康生活行为,维护药品经营者和消费者的合法 权益。 承诺企业(盖章)、药品管理法实施条例等法律法规,按照新修订药品 经营质量管理规范的要求规范经营行为,对所经营的药品质量安全负全责,保证不经营假 劣药品。 二、按照药品经营许可证许可的经营方式和经营范围经营药品。切实执行各项质量【零售药店近一年内在食品药品管理部门无违规违法记录承诺书】 管理制度,不买卖、出租、出借药品经营许可证或柜台,不擅自变更许可内容,不超范 围经营药品。店堂内外不张贴虚假广告,不销售虚
16、假广告产品,不参与任何夸大疗效、误导 消费者的药品促销行为,不把非药品冒充药品欺诈消费者。 四、严格按照药品分类管理规定的要求,保证营业时间驻店药师在职在岗,不开架销售 处方药。驻店药师不在岗时,挂牌告知并停止销售处方药。宣传和指导合理用药,认真对待 消费者投诉。销售药品主动开具符合国家规定的销售凭证。 五、严格执行国家含特殊药品复方制剂等管理规定。不经营蛋肽制剂(除胰岛素除外), 不经营用于避孕、终止妊娠的米非司酮、含可待因复方制剂等处方药。 六、加强计算机管理系统的使用。制定相 应制度和操作规程,指定专人使用并维护计算机管理系统;能覆盖企业内药品购进、储 存、销售等各环节的经营质量控制全过
17、程;能接受食品药品监督管理部门对药品经营进行网 上实时监控。 七、认真开展药品不良反应监测和报告工 作,对严重可疑药品不良反应在24小时内上报药品监管部门。 八、严格自律,主动接受并积极配合食品 药品监管部门的监督和管理,自觉接受社会各界和广大消费者的监督,不弄虚作假,不 规避监管。 零售药店近一年内在食品药品管理部门无违规违法记录承诺书 第三篇_药店诚信承诺书 承 诺 书 药品安全关系到公众身体健康,关系到社会和谐稳定。为了全面构建诚信体系,确保公 众用药安全,树立药品经营企业良好形象,特承诺如下: 一、落实质量责任。认真贯彻执行药品管理法、药品管理法实施条例等一系列国 家有关药品法律、法规
18、,切实履行药品安全第一责任人义务,进一步建立和完善药品质量安 全保证体系,以对公众健康负责的态度,加强日常质量管理,确保药品安全。 二、严格行为自律。绝不销售不合格药用胶囊及其他药用辅料;对所销售的药品及药用 空心胶囊必须经药品检验机构检验合格后方可销售。 三、强化安全管理。进一步建立健全药品安全保障机制,全面落实药品经营质量管理规 范,努力提高规范化经营水平,加大药品不良反应检测报告力度,消除药品安全隐患,杜绝 药品安全事故。 四、坚持诚信守法。以诚信为根本,牢固树立诚信意识,重合同、守信用,不做虚假宣 传,药械广告合理、合法、合规。增强法制观念,自觉依法经营,取信于社会。 五、自觉接受监管
19、。积极配合食品药品监管部门依法实施的药品安全日常监管、专项检 查、风险监测的应急处置等工作,自觉接受新闻媒体、社会各界的监督。努力提高服务水平, 为武宁医药产业健康发展做出应有贡献。 六、广泛开展宣传。积极参与药品安全科普知识的宣传和大讲堂 活动,努力提高全员质量安全意识,认真贯彻“销售合格产品光荣,销售伪劣产品可耻” 的理念,提供科学消费信息,倡导合理用药健康生活行为,维护药品经营者和消费者的合法 权益。 承诺企业(盖章):药品管理法实施条例等法律法规,按照新修订药品 经营质量管理规范的要求规范经营行为,对所经营的药品质量安全负全责,保证不经营假 劣药品。 二、按照药品经营许可证许可的经营方
20、式和经营范围经营药品。切实执行各项质量【零售药店近一年内在食品药品管理部门无违规违法记录承诺书】 管理制度,不买卖、出租、出借药品经营许可证或柜台,不擅自变更许可内容,不超范 围经营药品。店堂内外不张贴虚假广告,不销售虚假广告产品,不参与任何夸大疗效、误导 消费者的药品促销行为,不把非药品冒充药品欺诈消费者。 四、严格按照药品分类管理规定的要求,保证营业时间驻店药师在职在岗,不开架销售 处方药。驻店药师不在岗时,挂牌告知并停止销售处方药。宣传和指导合理用药,认真对待 消费者投诉。销售药品主动开具符合国家规定的销售凭证。 五、严格执行国家含特殊药品复方制剂等管理规定。不经营蛋肽制剂(除胰岛素除外
21、), 不经营用于避孕、终止妊娠的米非司酮、含可待因复方制剂等处方药。 六、加强计算机管理系统的使用。制定相 应制度和操作规程,指定专人使用并维护计算机管理系统;能覆盖企业内药品购进、储 存、销售等各环节的经营质量控制全过程;能接受食品药品监督管理部门对药品经营进行网 上实时监控。 七、认真开展药品不良反应监测和报告工 作,对严重可疑药品不良反应在24小时内上报药品监管部门。 八、严格自律,主动接受并积极配合食品 药品监管部门的监督和管理,自觉接受社会各界和广大消费者的监督,不弄虚作假,不 规避监管。 零售药店近一年内在食品药品管理部门无违规违法记录承诺书 第三篇_药店诚信承诺书 承 诺 书 药
22、品安全关系到公众身体健康,关系到社会和谐稳定。为了全面构建诚信体系,确保公 众用药安全,树立药品经营企业良好形象,特承诺如下: 一、落实质量责任。认真贯彻执行药品管理法、药品管理法实施条例等一系列国 家有关药品法律、法规,切实履行药品安全第一责任人义务,进一步建立和完善药品质量安 全保证体系,以对公众健康负责的态度,加强日常质量管理,确保药品安全。 二、严格行为自律。绝不销售不合格药用胶囊及其他药用辅料;对所销售的药品及药用 空心胶囊必须经药品检验机构检验合格后方可销售。 三、强化安全管理。进一步建立健全药品安全保障机制,全面落实药品经营质量管理规 范,努力提高规范化经营水平,加大药品不良反应
23、检测报告力度,消除药品安全隐患,杜绝 药品安全事故。 四、坚持诚信守法。以诚信为根本,牢固树立诚信意识,重合同、守信用,不做虚假宣 传,药械广告合理、合法、合规。增强法制观念,自觉依法经营,取信于社会。 五、自觉接受监管。积极配合食品药品监管部门依法实施的药品安全日常监管、专项检 查、风险监测的应急处置等工作,自觉接受新闻媒体、社会各界的监督。努力提高服务水平, 为武宁医药产业健康发展做出应有贡献。 六、广泛开展宣传。积极参与药品安全科普知识的宣传和大讲堂 活动,努力提高全员质量安全意识,认真贯彻“销售合格产品光荣,销售伪劣产品可耻” 的理念,提供科学消费信息,倡导合理用药健康生活行为,维护药
24、品经营者和消费者的合法 权益。 承诺企业(盖章)、药品管理法实施 条例、药品流通监督管理办法、药品经营质量管理规范等法律法规,认真履行药械安 全职责。 三、弘扬诚信理念,坚守诚信原则,创建诚信企业,营造诚信环境,坚持诚信兴业。 四、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监督检查,自觉接受社会各界和广大消费 者的监督,不弄虚作假、规避监管。 五、严格执行药品经营质量管理规范,把好药品购进关、验收关、储存关、养护关、 销售关。不降低gsp认证时已达到的标准;不超经营范围、超经营方式经营;不以任何形式 出租或转让柜台;不从非法渠道购进药品、医疗器械和其他产品;不发布虚假药械广告和不 为发布虚假广告提供
25、便利条件;不将非药品以药品名义向消费者介绍和推荐,不误导和欺骗 消费者;不经营假劣药械,不经营仿药产品。 六、严格执行处方药与非处方药的分类管理规定。不经营国家明令禁止销售的9大类药 品;不违规销售处方药,严格执行必须凭处方销售11大类药品的规定,认真做好有关处方药 销售登记工作。 七、企业与所聘用的质量负责人、驻店药师建立合法的劳动关系。营业时间 内保证驻店药师在岗履职。 八、如发生违法违规行为,依法承担法律责任及由此造成的一切后果。 责任人(法定代表人或企业负责签字):药品管理法实施 条例、药品流通监督管理办法、药品经营质量管理规范等法律法规,认真履行药械安 全职责。 三、弘扬诚信理念,坚
26、守诚信原则,创建诚信企业,营造诚信环境,坚持诚信兴业。 四、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监督检查,自觉接受社会各界和广大消费 者的监督,不弄虚作假、规避监管。 五、严格执行药品经营质量管理规范,把好药品购进关、验收关、储存关、养护关、 销售关。不降低gsp认证时已达到的标准;不超经营范围、超经营方式经营;不以任何形式 出租或转让柜台;不从非法渠道购进药品、医疗器械和其他产品;不发布虚假药械广告和不 为发布虚假广告提供便利条件;不将非药品以药品名义向消费者介绍和推荐,不误导和欺骗 消费者;不经营假劣药械,不经营仿药产品。 六、严格执行处方药与非处方药的分类管理规定。不经营国家明令禁止销售
27、的9大类药 品;不违规销售处方药,严格执行必须凭处方销售11大类药品的规定,认真做好有关处方药 销售登记工作。 七、企业与所聘用的质量负责人、驻店药师建立合法的劳动关系。营业时间 内保证驻店药师在岗履职。 八、如发生违法违规行为,依法承担法律责任及由此造成的一切后果。 责任人(法定代表人或企业负责签字)第76条、第83条规定情形的声明 (法人企业填写) 有无违反药品管理法第76条、第83条规定情形的声明(非法人 样式) 篇三:药品管理法第76条、第83条规定情形的声明(非法人 样式) 篇三。 二、 严格遵守中华人民共和国药品管理法。建立和完善药品质量 管理制度,确保参保人员用药安全。 三、 严
28、格执行药品价格政策,全力为参保人员提供价格优惠的药品。 四、 进一步加强员工业务和医保知识培训,全面提高员工整体素质, 为参保人员做好医保服务。 五、 全力维护医保基金安全,坚决杜绝以药换生活用品或保健品、 代刷卡等有损基金安全的违规行为,在定点零售药店中带头营造风清气正的医保服务环 境。 六、 诚信经营、优质服务,为守护参保人员的健康尽心尽力,为杞 县医疗保险事业顺利发展做出新的贡献。 单位:中华人民共和国药品管理法。建立和完善药品质量 管理制度,确保参保人员用药安全。 三、 严格执行药品价格政策,全力为参保人员提供价格优惠的药品。 四、 进一步加强员工业务和医保知识培训,全面提高员工整体素
29、质, 为参保人员做好医保服务。 五、 全力维护医保基金安全,坚决杜绝以药换生活用品或保健品、 代刷卡等有损基金安全的违规行为,在定点零售药店中带头营造风清气正的医保服务环 境。 六、 诚信经营、优质服务,为守护参保人员的健康尽心尽力,为杞 县医疗保险事业顺利发展做出新的贡献。 单位、药品管理法实施条例及药品质量经营管 理规范等有关法律法规,遵纪守法,严于律己。从合法渠道购进药品,做到票账货相符, 决不经营假劣药品。 二、牢固树立药品质量第一,对人民健康负责的质量意识,严格按照药品质量经营管 理规范要求从事药品经营活动,为广大群众提供放心合格的药品。 三、自觉维护药品市场经营秩序,树立公平竞争、
30、诚实守信的市场营销理念,科学地、 实事求是地向消费者介绍药品特性和安全用药 知识,坚决反对不正当的竞争行为。 四、药品从业人员要自觉遵守职业道德,爱岗敬业,争创一流服务,营造良好购药环境, 以诚心、爱心为消费者服务,树企业形象,创“放心药店”。 五、严格遵照国家广告法和药品管理法的规定开展药品宣传,不做虚假广告, 不以任何形式误导和欺骗消费者。严格执行国家药品价格政策、明码标价、童叟无欺。 六、对药品经营活动中的非法行为要勇于举报,对发现的药品、医疗器械不良反应要及 时报告,维护良好的药品流通秩序,保证人民群众的用药安全、放心。 我们要以打造药品诚信、安全、让人民群众放心为己任,积极参与到放心
31、药店活动中来, 以诚信立企业,以诚信促发展,更多的创造价值,更多的回报社会。让我们携起手来,从我 做起,从现在做起,同时也希望与全区其他药品经营企业,携手加强企业文明诚信倡导力度, 为构建和谐诚信萧山做出新的贡献!。 杭州萧山同春堂医药零售有限责任公司 2017.04.26篇五:药品管理法实施条例及药品质量经营管 理规范等有关法律法规,遵纪守法,严于律己。从合法渠道购进药品,做到票账货相符, 决不经营假劣药品。 二、牢固树立药品质量第一,对人民健康负责的质量意识,严格按照药品质量经营管 理规范要求从事药品经营活动,为广大群众提供放心合格的药品。 三、自觉维护药品市场经营秩序,树立公平竞争、诚实
32、守信的市场营销理念,科学地、 实事求是地向消费者介绍药品特性和安全用药 知识,坚决反对不正当的竞争行为。 四、药品从业人员要自觉遵守职业道德,爱岗敬业,争创一流服务,营造良好购药环境, 以诚心、爱心为消费者服务,树企业形象,创“放心药店”。 五、严格遵照国家广告法和药品管理法的规定开展药品宣传,不做虚假广告, 不以任何形式误导和欺骗消费者。严格执行国家药品价格政策、明码标价、童叟无欺。 六、对药品经营活动中的非法行为要勇于举报,对发现的药品、医疗器械不良反应要及 时报告,维护良好的药品流通秩序,保证人民群众的用药安全、放心。 我们要以打造药品诚信、安全、让人民群众放心为己任,积极参与到放心药店
33、活动中来, 以诚信立企业,以诚信促发展,更多的创造价值,更多的回报社会。让我们携起手来,从我 做起,从现在做起,同时也希望与全区其他药品经营企业,携手加强企业文明诚信倡导力度, 为构建和谐诚信萧山做出新的贡献!。 杭州萧山同春堂医药零售有限责任公司 2017.04.26篇五后,执业药师在营业时间内保证在职在岗,不在 其他单位兼职,并充分履行对顾客购药咨询、用药指导、处方审核等工作职责。 二、如果执业药师在营业时间内不能保证在职在岗,药店不符合通辽市药品零售企业 开办实施细则规定的条件和药品经营质量管理规范的规定,我药店自愿接受食品药品 监督管理部门责令停业整顿、依法吊销药品经营许可证的行政处罚
34、,由此造成的一切损 失由我药店自行承担。 零售药店近一年内在食品药品管理部门无违规违法记录承诺书 第四篇_南仁食品药品相关单位安全承诺书 南仁食品药品相关单位安全承诺书 南仁食品药品监督管理办公室:通辽市药品零售企业 开办实施细则规定的条件和药品经营质量管理规范的规定,我药店自愿接受食品药品 监督管理部门责令停业整顿、依法吊销药品经营许可证的行政处罚,由此造成的一切损 失由我药店自行承担。 零售药店近一年内在食品药品管理部门无违规违法记录承诺书 第四篇_南仁食品药品相关单位安全承诺书 南仁食品药品相关单位安全承诺书 南仁食品药品监督管理办公室、药品管理法、食品安全法实施条例、药品管理法实施条例
35、等相关法律法规,接受食品药品监督管理机构的监督和管理,对违反法律法规的行为承担相应的法律责任。 2、养殖饲料类:药品管理法、食品安全法实施条例、药品管理法实施条例等相关法律法规,接受食品药品监督管理机构的监督和管理,对违反法律法规的行为承担相应的法律责任。 2、养殖饲料类精神。经局班子会议研究,决定从即日起至2017年2月17日,在全区范围内组织开展“双节”期间食品药械市场专项整治活动。为切实达到整治效果,特制定本方案。 一、指导思想 大力实践科学监管理念,加大对食品、药品购销,储存,营销各个环节的监管,确保食品药械安全。 二、整治目标 通过专项整治,规范食品药械经营主体资格和经营行为,提高经
36、营者安全责任意识,进一步落实食品药品监管责任,强化节日期间市场监管,让人民群众过一个快乐祥和的节日。 三、组织领导 为了加强组织领导,确保各项整治措施落实到位,决定成立专项整治领导小组,成员如下: 此次专项整治工作由专项整治领导小组统一领导并组织实施,办公室设在区食品药品稽查大队。各镇办食品药品监督管理所和局各科室(队)要严格贯彻落实整治方案要求,建立健全相关工作机制,进一步细化“双节”期间食品生产加工、流通、餐饮服务各环节及药械安全专项整治工作方案,明确整治任务和措施,认真开展专项整治工作,全面落实食品药械安全综合监管责任。 四、工作重点 食品综合监管 以多种形式的检查活动为载体,多措并举,
37、促进全区食品生产加工、流通、餐饮服务各环节安全水平整体提高。 食品加工环节 以查处食品生产加工过程中使用过期、腐败变质原料,添加非食用物质和滥用食品添加剂的违法行为为重点,加强对儿童食品、调味品、米面制品、食用油、肉制品、豆制品、酒类、纯净水、奶和奶制品等食品生产加工企业的执法检查,依法严厉查处违法从事食品生产经营的黑窝点。 食品流通环节 加强对集贸市场、食品超市、粮油及食品批发市场、城乡结合部和农村地区的监督检查,加强对儿童食品、蔬菜、畜禽产品、熟食制品、豆制品、酒类产品、奶和奶制品及可疑食品的监测,加大对节日期间集中活动场所的监管力度,对在检查中发现影响或危害人体健康的不合格食品,要坚决清
38、除出市场。 餐饮服务环节 以冷冻食品、食用油、凉菜、熟肉制品、酒类、含乳食品以及各种烧烤食品等为重点品种,以学校食堂、建筑工地食堂、机关单位食堂、中小型餐饮单位和旅游景区餐饮店为重点检查对象。督促餐饮服务企业严格遵守食品安全规范,加强餐饮具消毒保洁工作,严厉打击违法添加非食用物质和滥用食品添加剂行为。同时,加强对农家乐、农村家宴、群体聚餐的检查指导。 药械方面 继续深化保健食品“打四非”和药品“两打两建”专项整治活动。 (一)严厉打击利用互联网销售假冒伪劣药械的违法犯罪行为。加强网上发布药品信息和交易行为的动态监测。同时,要加强对投诉举报反映的网上发布虚假药品信息行为的追踪监测。 (二)整治非
39、药品冒充药品行为。严厉打击药品流通、使用环节中未标示文号产品冒充药品的违法行为。 (三)药品购销渠道的整治。重点整治无证经营、挂靠经营、超方式、超范围经营和从非法渠道购进药品的行为,进一步规范药品票据管理。 四是开展中药材、中药饮片质量检查。重点检查中药饮片质量及购销渠道合法性,严厉打击以次充好的行为。 五、主要措施 要坚持统筹规划、科学安排、突出重点、综合治理的原则,突出抓好节日聚餐等重点场所、大中型重点区域、重点品种、重点时段的专项整治,全面提升食品药械监管能力。按照“反复抓,抓反复”、“重点抓,抓重点”的基本思路,以专项整治过程中暴露出的突出问题和薄弱环节,组织开展专项整治“回头望”,防
40、止违法违规行为“回潮”。 六、工作要求 (一)加强领导,落实工作责任。把这次专项行动作为一项重要工作来抓,制定切实可行的工作措施,精心组织,严格落实工作责任制。 (二)突出重点,严肃执法。结合实际,对重点单位和重点区域,集中时间,集中力量,联合查处,对检查中发现的问题要责令限期改正,对大案要案做到调查清楚,查处到位,责任追究到位。 (三)统筹兼顾、周密安排。要以“双节”期间食品药械安全专项整治行动为契机,实现日常工作和重点整治相结合,对专项整治行动期间查出的案件要从严从重进行处理,同时,做好“双节”期间辖区内药械、食品各环节安全监管及信息报送工作。 这次专项整治活动涉及食品药品质量管理的各个环
41、节,各科室(队)、各镇办食品药品监督管理所要高度重视此项工作。争取通过集中整治,切实解决当前食品药械安全存在的热点、焦点、难点问题,规范经营主体资格和经营行为,强化责任意识,进一步落实食品药械安全监管责任,为人民群众营造一个安全、放心的消费环境。 为严格落实工作责任制及责任追究制,局领导班子成员每人包抓2个镇办进行督办,对因工作失职、渎职造成严重后果的,依据相关规定严肃追究有关人员的责任。 各镇办“元旦、春节”期间食品药械安全工作实施方案请于2017年12月20日前上报区食品药品稽查大队办公室,工作总结请于2017年2月10日前上报。 第3篇 一、整治目标 坚持标本兼治、突出重点的原则,通过专
42、项整治,进一步增强餐饮单位自律意识,加强自身管理,落实餐饮提供者的主体责任,强化监管责任制和责任追究制,加大对违法行为的查处力度,建立健全长效机制,提升旅游景区餐饮及大中小型食品单位安全整体水平,确保旅游景区和重要节假日期间旅游市场餐饮服务环节不发生重大食品安全事故。 二、组织机构 为确保专项整治工作有效、有序、有力开展,成立区旅游景区餐饮服务食品安全整治工作领导小组: 领导小组办公室设在食品药品稽查大队,负责旅游景区餐饮服务食品安全餐饮服务食品安全整治工作的日常事务。 三、整治内容 (一)餐饮服务许可情况。重点查处无证经营、擅自改变经营地址、许可类别、备注项目,转让、涂改、出借、倒卖、出租餐
43、饮服务许可证等违法行为,坚决取缔无证经营的餐饮服务单位。 (二)餐饮加工、制作、储存及从业人员情况。重点检查旅游景区餐饮服务单位是否严格执行餐饮服务食品安全操作规范,制作用水、原料清洗、容器用具消毒、烹调温度、食物存储、生熟分开是否符合要求;加工制作场所是否整洁,是否采取有效措施防止鼠、蝇、虫对食物的污染;餐厨垃圾和废弃物是否按规定存放并及时处理;从业人员是否经过相关培训并持健康证上岗。 (三)餐饮服务单位管理情况。重点检查旅游景区餐饮服务单位是否制定食品安全管理制度及岗位责任制,是否落实食品原料采购索证索票、进货验收和台帐登记制度,加强对乳制品、食用油、肉类、水产品、酒类、食醋等重点品种的监
44、督检查。严厉查处采购和使用病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物及其制品的违法行为;严厉查处使用劣质食用油、不合格调味料、工业用盐和滥用食品添加剂等违法行为;严厉查处以次充好,使用假冒伪劣食物及超过保持期的食品等违法行为;严禁制作加工存在食品安全隐患的野菜、野果等。 四、整治安排 专项整治分三个阶段,时间从2017年9月25日至10月25日。 (一)宣传和摸底调查阶段(9月25日10月5日)。镇办食品监督所要组织对辖区内旅游景区餐饮服务单位及大中小型餐饮单位进行摸底调查,掌握旅游景区餐饮服务及大中小型餐饮单位情况,在旅游旺季的中秋节、“十一”黄金周等重点时段,有针对性地对重点区域和重点接
45、待餐饮服务单位及大中小型餐饮单位开展声势浩大的宣传活动和集中检查,结合实际制定整治实施方案,明确整治目标、任务和步骤。 (二)集中整治阶段(10月6日16日)。集中力量,周密部署,严格按照食品安全法及其实施条例、餐饮服务食品安全监督管理办法等相关规定,对辖区内旅游景区餐饮服务单位及大中小型餐饮单位开展“拉网式”监督检查,发现餐饮服务食品安全违规违法行为的,依照相关规定严肃处理,并限期整改,涉嫌犯罪的,及时移送司法机关。 (三)督导、提高和总结阶段(10月17日25日)。建立健全对旅游景区餐饮及大中小型监管的长效机制,食品药品监督管理局和旅游局联合组织对专项整治情况进行督查,督促各餐饮单位在机构及人员管理、场所与实施、设备上进一步整改、规范,提升旅游市场餐饮服务食品安全保障水平。 五、工作要求 (一)严格落实旅游景区餐饮服务食品安全责任。镇办食品监督所要加强对旅游景区餐饮服务单位监督检查,督促旅游景区餐饮服务单位、景区经营者落实食品安全责任。旅游景区经营者要加强对景区内餐饮服务单位的日常管理,及时向当地食品药品监管部门、旅游行政管理部门报告景区餐饮服
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