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文档简介
1、高中化学第三章有机化合物第1节最简单的有机化合物甲烷共2课时教 第三章 有机化合物 第一节 最简单的有机化合物甲烷 第一课时 甲烷 【教学过程】 导课投影图片:沼气池、西气东输、瓦斯爆炸。这里气体的主要成分均为甲烷,甲烷作为一种高效、清 洁的能源,你对它了解多少呢? 投影复习回顾 :你对甲烷知多少? 引导学生结合初中学过的知识和图片信息总结。学生回答教师加以评价并投影结论 过渡在已有知识的基础上我们继续探究甲烷的性质。甲烷是一种最简单的有机物,也是一种常见的非金 属气态氢化物,请同学们思考:hcl、h2s、nh3等均为非金属气态氢化物,它们都能被强氧化剂kmno4氧化,且能与强酸或强碱反应。
2、ch4是否具有这些化学性质呢? 讲解实验是检验真理的唯一标准,下面我们通过实验来探究。 演示 分别将甲烷通入加了酸碱指示剂的氢氧化钠、盐酸,酸性kmno4溶液中,观察现象,颜色是否褪 去? 学生观察实验现象,总结实验结论:通常状况,甲烷非常稳定。与强氧化剂、强酸、强碱都不反应。 过渡物质的性质是由结构决定的,甲烷分子具有怎样的结构特点呢?下面我们来探究甲烷的结构。 板书 一、甲烷的结构 引导学生书写甲烷的分子式、电子式、结构式。师生共同分析c-h键的特点及氢原子之间的作用力。 提问 甲烷分子中的原子在空间是如何分布的呢? 展示 请同学们展示课前制作的正四面体及甲烷分子模型。教师给予评价,择优保
3、存。并出示球棍模型 和比例模型 投影甲烷的结构特点 结合图片师生共同分析:甲烷分子是以碳原子为中心,四个氢原子为顶点的正四面体。4个ch键 完全相同,夹角相等。 过渡这种稳定的结构决定甲烷在常温下化学性质非常稳定,不与强氧化剂、强酸、强碱反应。但在特定 条件下,甲烷也会发生某些反应,如甲烷有可燃性。 板书 二、甲烷的化学性质 1. 氧化反应 1 实验点燃纯净的甲烷。 学生观察现象,写化学方程式 讲解甲烷燃烧时放出大量的热,生成物无污染,因此甲烷是一种很好的燃料。 过渡 投影问题:根据学到周期表的有关的知识,提出大胆而合理的猜想: ch4能和氧气发生反应,在 一定的条件将甲烷和氯气混和在一起,你
4、认为能发生反应吗?你猜想的依据是什么? 学生思考交流 投影元素周期表 实验探究参照课本61页实验,思考下面问题: 1.你从实验中得到哪些信息。 2.从所得信息中你能获得哪些启示? 播放视频甲烷与氯气的取代反应 提请学生观察现象并思考上面的问题 投影课件分析反应历程,学生根据提供的信息写出化学方程式。强调反应的注意事项, 分析反应的特点,得出取代反应的概念。 板书 2、取代反应 动手实践在制作的甲烷模型上进一步操作,将其中的两个氢原子被两个氯原子取代,仔细观察,你得到 的结构有几种?再次体验甲烷分子的结构和取代反应。 明确ch2cl2只有一种结构能证明甲烷是正四面体的立体结构而不是平面分子。 知
5、识拓展 nh3在一定条件下能分解成n2和h2,结合nh3的热稳定性和元素周期律,请你来分析甲烷受 热是否能分解呢?为什么? 学生分析得结论 讲解在隔绝空气的条件下加热到1000c左右甲烷就会分解,生成炭黑和氢气。生成的炭黑可用于制油 漆、鞋油,加入橡胶中制轮胎能增加耐磨性,因此甲烷是一种很好的化工原料。 板书3、分解反应 三、用途 化工原料、燃料 小结1、知识小结:回顾知识点,指出重点 2、方法小结:研究有机物的基本思路和方法 【板书设计】 第一节 最简单的有机化合物-甲烷 一、甲烷的结构 二、甲烷的化学性质 2 1.氧化反应 2.取代反应 3.分解反应 三、甲烷的用途 第二课时 烷烃 导 入
6、: 前面学过,有机化合物里,又一大类物质是仅由c、h两种元素组成的,这类物质总称为烃,也 叫碳氢化合物。甲烷是烃类里分子组成最简单的物质。除甲烷外,还有乙烷、丙烷、丁烷等等。 学 与 问:p62展示乙烷、丙烷、丁烷分子模型,试写出它们的结构式,并归纳出它们在结构上的特点 归纳小结: 在这些烃的分子里,碳原子跟碳原子都是以单键结合成链状,跟甲烷一样,碳原子剩余 的价键全部跟氢原子相结合。这样的结合使得每个碳原子的化合价都已充分利用,都达到“饱和”。这样的烃就是我们今天要学习的饱和烃,又叫烷烃 板 书:二、烷烃 1、概念:烃的分子里每个碳原子的化合价都已充分利用达到“饱和”的链烃叫做饱 和链烃,也
7、叫烷烃。 2、烷烃结构、组成特征 、碳原子间都以c-c相连、其余都是c-h键; 、c原子都形成4个共价键;形成四面体结构; 、碳链可以转动的, 指导阅读:阅读表3-1 总结烷烃物理性质递变规律,并思考以下两个问题 、烷烃分子通式如何写?、状态、溶沸点、密度随碳原子数增大如何变化? 归纳小结:(师生共同)3、烷烃的通式:cnh2n+2 4、烷烃的物理性质:、状态:一般情况下,14个碳原子烷烃为_, 516个碳原子为_,16个碳原子以上为_ 、溶解性:烷烃_溶于水,_溶(填“易”、“难”)于有机溶剂。 3 、熔沸点:随着碳原子数的递增,熔沸点逐渐_。 、密度:随着碳原子数的递增,密度逐渐_。 思考
8、与教流:1、烷烃的化学性质有那些?为什么?(与甲烷相似) 归纳小结:5、烷烃的化学性质: 、通常状况下很稳定,与酸、碱和氧化剂都不反应,也难与其它物质化合 、可燃:在空气中燃烧生成水和二氧化碳。 、取代:在光照条件下,都能与氯气等发生取代反应。 过 渡: 烷烃中最简单的是甲烷,那么随着碳原子的增加,我们又如何命名呢?请 阅读教材p63第三段内容。 归纳小结:6、烷烃的习惯命名方法 (1)、根据分子里所含碳原子的数目来命名。 、碳原子数在十以下的,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如:戊烷、 辛烷等。(石油液化气就是丙烷和丁烷的混合气,打火机里的液体主要是丁烷) 、碳原子数在十
9、以上的,就用数字来表示。如:十一烷、十七烷等 (2)、含相同碳原子数而结构不同时,通常用“正”“异”“新”来表示 拓 展:烃基烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分。一般用“r”表示。如果这种烃是 烷烃,那么烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团叫烷基。如:ch3叫甲基,ch2ch3叫乙基。(练习:丙基、丁基) 典型例题:例1、下列有机物常温下呈液态的是 ( c ) a、ch3(ch2)2ch3 b、ch3(ch2)15ch3 c、chcl3 d、ch3cl 例2、正己烷的碳链是 ( c ) a、直线形 b、正四面体形 c、锯齿形 d、有支链的直线形 例3、请同学们写出丁烷、己烷的结构式,据它们
10、的结构式写出以上烷烃的结构简式。 教师精讲:结构式的书写方法:可以先写碳链,后添加氢原子。 结构简式的书写方法:省略ch键,把同一c上的h合并,或再省略横线上cc键 ( ch3ch3 ch3ch2ch3 ch3ch2ch2ch3) 问题探究: 乙烷ch3ch3、丙烷ch3ch2ch3、丁烷ch3ch2ch2ch3十七烷 ch3(ch2)15ch3 分析上述式子,我们可以发现它们在结构和组成上有什么相同点和不同点? 4 讲解分析:(1)、碳原子间都以c-c相连成链状,其余都是c-h键; (2)、分子式不同,相差一个或若干个ch2原子团,相对分子质量相差14的倍数(14n) 归纳小结:二、同系物: 1、概念:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质互称为同系物。 如:甲烷、乙烷、丙烷互称为同系物 典型例题:例3、下列化合物互为同系物的是 ( b ) a ch3cho 和 ch3cooh b、c2h6和c4h10 h br ch3 c、brcbr和brch d、ch3ch2ch3和ch3chch3 h h 例4、下列数据是有机物的式量,其中可能互为同系物的一组是 ( a ) a16、30、58、72 b16、28、40、52 c16、32、48、54 d16、30、42、56 例5、在同系物中所有同系物都
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