中药药剂8-11章考试习题

1、第七章 浸出制剂习 题一、选择题【A型题】1下列属于含糖浸出剂型的是A浸膏剂 B流浸膏剂 C煎膏剂 D合剂 E酒剂2下列关于糖浆剂的叙述，正确的是A单糖浆的浓度为85（g/g）B热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物C糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌E较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出3下列关于煎膏剂的叙述，正确的是A煎膏剂适用于热敏性药物B煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂C除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍D煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好E每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、

2、大肠杆菌数均不得超过100个4除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材A0.51g B1g C11.5g D25g E12g5流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A煎煮法 B渗漉法 C回流法 D水蒸气蒸馏法E浸渍法6干浸膏的含水量约为A5 B510 C10 D1525E15207玉屏风口服液药物的提取采用A水提醇沉法 B醇提水沉法 C水蒸气蒸馏法D乙醇回流法 E煎煮法8益母草膏属于A混悬剂 B煎膏剂 C流浸膏剂 D浸膏剂E糖浆剂9中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A64.72（g/g） B64.07（g/g） C60（g/ml）D85（g/ml） E45（g/ml）10夜宁糖浆的制法为A乙醇渗漉法 B乙醇浸渍

3、法 C水煎煮法D水蒸气蒸馏法 E有机溶媒回流法11用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为A酒剂 B酊剂 C汤剂 D合剂 E浸出制剂12一般中药浸膏剂每1g相当于原药材A0.51g B1g C11.5g D25g E12g13下列可用热溶法配制的制剂是A酒剂 B酊剂 C汤剂 D合剂 E糖浆剂14制备汤剂时，质地坚实的矿物、贝壳类饮片应当A后下 B先煎 C包煎 D另煎 E单煎15下列叙述属于浸出制剂作用特点的是A毒副作用大 B药效迅速 C药效单一D具有综合疗效 E作用剧烈16中药糖浆剂含糖量一般不少于A30（g/ml） B40（g/ml） C50（g/ml）D60（g/ml） E7

4、0（g/ml）17一般干浸膏含水量约在A5 B10 C15 D20 E2518下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是A矿物类 B花粉类 C胶类 D挥发油类E鲜药汁液19煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是A促进蔗糖转化 B控制糖的转化率 C抑制酶的活性D调整pH值 E增加糖的溶解度20用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用A溶解法 B回流法 C稀释法 D浸渍法E渗漉法【B型题】2124A流浸膏剂 B酊剂 C糖浆剂 D酒剂E口服液剂21药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂是22既可用热溶法，也可用冷溶法配制的制剂是23单剂量包装的合剂是24药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是25

5、28A流浸膏剂 B煎膏剂 C浸膏剂 D口服液剂E汤剂25每1g相当于原药材25g是26我国应用最早的剂型是27需作不溶物检查的制剂是28每1ml相当于原药材1g是2932A口服液剂 B糖浆剂 C流浸膏剂 D酒剂E丹剂29混合法常用来配制30浸渍法常用来制备31渗漉法常用来制备32煎煮法常用来制备【X型题】33下列关于煎膏剂的叙述，正确的有A煎膏剂含较多的糖或蜜，药物浓度高，稳定性较差B煎膏剂的效用以滋补为主，多用于慢性疾病C煎膏剂一般多采用煎煮法D煎膏剂中加入糖或蜜的量一般不超过清膏量的3倍E煎膏剂返砂的原因与煎膏剂中总糖量和转化糖量有关34用浸出技术提取药材制成的制剂，易出现的质量问题有A酒

6、剂沉淀或浑浊 B片剂崩解时限处长 C糖浆剂生霉发酵D胶囊剂囊壳失水变脆 E颗粒剂吸湿结块35炼糖的目的是A杀灭微生物 B防止返砂 C除去杂质 D改变药性E使蔗糖全部水解产生转化糖36下列需测定含醇量的剂型是A酒剂 B酊剂 C合剂 D浸膏剂 E流浸膏剂37下列关于流浸膏剂的叙述，正确的是A流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备B渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量C流浸膏剂渗漉时应先收集药材量85的初漉液，另器保存D流浸膏剂制备时，若渗漉溶剂为水，且有效成分又耐热者，可不必收集初漉液E流浸膏剂成品应测定含醇量38下列以水作溶剂的浸出制剂是A糖浆剂 B酒剂 C合剂 D煎膏剂 E汤剂39下列

7、属于糖浆剂质量检查项目的是A装量差异 BpH值 C相对密度 D总固体量E外观40下列含有乙醇的制剂有A糖浆剂 B酊剂 C合剂 D煎膏剂 E酒剂41下列可用渗漉法制备的剂型有A糖浆剂 B酊剂 C合剂 D浸膏剂 E酒剂42蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆，在制剂中常用作A填充剂 B增溶剂 C黏合剂 D助悬剂E矫味剂43在制备汤剂时，需要采用后下处理的有A质地重实的药材 B细小的种子类药材C含热敏成分的药材 D久煎疗效下降的药材E含挥发性成分的药材44下列属于酒剂质量检查项目的是A总固体量 B含醇量 C不溶物 DpH值E含水量45中药合剂与口服液，可根据需要，合理添加矫味剂，常用的矫味剂有A天然香料 B蜂

8、蜜 C单糖浆 D甘草甜素E甜菊苷等46制备单糖浆可采用A冷溶法 B热溶法 C混合法 D浸渍法 E稀释法47为了避免酒剂和酊剂在贮藏过程出现沉淀，可采取的措施有A添加适宜的稳定剂 B严格选用辅料 C选择优质包装材料D冷置后滤过 E选择适宜的提取方法48下列常用作糖浆剂防腐剂的有A山梨酸 B枸橼酸 C苯甲酸 D羟苯甲酯类E醋酸49制备酊剂可采用的方法有A回流法 B溶解法 C渗漉法 D浸渍法 E稀释法50糖浆剂出现发霉的原因有A未严格执行操作规程 B原辅料不合格C使用的器具灭菌不彻底 D车间内未达到卫生要求E操作人员携带微生物51避免糖浆剂出现沉淀的措施有A加澄清剂后滤过 B精滤 C热处理冷藏D用合

9、格的原辅料 E用水醇法提取精制52下列常用作中药合剂与口服液剂防腐剂的有A山梨酸 B枸橼酸 C苯甲酸 D丙酸E醋酸二、名词解释1浸出制剂2中药合剂3糖浆剂4煎膏剂5酊剂6流浸膏剂7浸膏剂8中药口服液三、填空题1口服液系指_包装的合剂。2煎膏剂收膏，其相对密度一般为_左右。3除另有规定外，浸膏剂制备多采用_、_，也有的采用_和_。4合剂中若加入蔗糖作为附加剂，除另有规定外，其含量不高于 。5糖浆剂的配制方法有_、_、_。6糖浆剂加入山梨酸和苯甲酸的用量不得超过_，羟苯甲酯类的用量不得超过_。 7炼糖的目的是使糖的_，_，_，_，使糖部分转化，防止煎膏剂产生_。8制备煎膏剂收膏时，加入炼蜜或炼糖的

10、量一般不超过清膏量的_倍。9酒剂与酊剂可用_、_、_等方法制备。10除另有规定外，含毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药物的_；其他酊剂，每100ml相当于原药物的_。11流浸膏剂除另有规定外，每毫升与原药材_相当，浸膏剂除另有规定外，每克浸膏剂与原药材_相当。12流浸膏剂一般成品中至少含_以上的乙醇。四、是非题1以水为溶剂的流浸膏，需要加2025的乙醇，以利储存。2煎膏剂产生“返砂”主要是由于储藏温度变化造成的。3浸出制剂尤其适用于有效成分不清楚或不易分离提纯的中药。4炼糖就是将蔗糖加适量的水后，加热溶解，保持微沸（110115）2小时，不断搅拌，使糖液金黄发亮，泡发亮光，至微有青烟发生即

11、可。5酒剂为含醇制剂，其生产原料可以用乙醇。6口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于1支，并不得少于标示量的90。7合剂与口服液添加山梨酸的常用量0.10.2、苯甲酸的常用量0.050.15、丙酸常用量0.1。8热溶法不适用于含挥发油或挥发性药物的糖浆、受热不稳定的糖浆的配制，但可用于单糖浆及有色糖浆的制备。9煎膏剂收膏的稠度与气候有关，夏季稍稀，冬季宜稠，其相对密度一般在1.4左右。10制备流浸膏时所用溶剂的数量，一般为药材量的24倍。若原料中含有油脂者应先浸提，再进行脱脂。五、简答题1浸出制剂的特点有哪些？2简述合剂的制备工艺流程。3简述糖浆剂的制备方法与工

12、艺流程。4简述煎膏剂的制备方法与工艺流程。5简述煎膏剂炼糖的目的与方法。6简述煎膏剂收膏的方法7比较流浸膏剂与浸膏剂的异同。8糖浆产生沉淀的原因及解决方法？六、论述题试述液体类浸出制剂产生沉淀的原因及解决方法。参考答案一、选择题【A型题】1C 2C 3B 4B 5B 6A 7A 8B 9E 10C 11E 12D 13E 14B 15D 16D 17B 18C 19A 20C【B型题】21D 22C 23E 24B 25C 26E 27B 28A 29B 30D 31C 32A【X型题】33BCDE 34ABCDE 35ABC 36ABE 37ACDE 38ACDE 39ABCE 40BE 4

13、1BDE 42CDE 43CDE 44ABD 45ABCDE 46AB 47ABCDE 48ACD 49BCDE 50ABCDE 51ABCDE 52ACD二、名词解释1浸出制剂是指采用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸提出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。2中药合剂是指药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的口服液体制剂。3糖浆剂是含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。中药糖浆剂中含糖量不能低于60（g/ml）。4煎膏剂是指药材用水煎煮、去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的稠厚状半流体剂型。5酊剂是指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂；亦可用流浸膏稀释制成。6流浸膏剂是

14、指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。流浸膏剂除另有规定外，每毫升与原药材1g相当。7浸膏剂是指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂或全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。浸膏剂除另有规定外，每克浸膏剂与原药材25g相当。8中药口服液是指单剂量包装的中药合剂。三、填空题1单剂量21.43渗漉法 煎煮法 浸渍法 回流法420（g/ml）5热溶法 冷溶法 混合法60.3 0.057晶体熔化 去除水分 净化杂质 杀死微生物 “返砂”839浸渍法 渗漉法 回流法1010g 20g111g 25g 1220四、是非题1 2 3 4 5 6 7 8

15、 9 10五、简答题1浸出制剂的特点有：利用药材中浸出的各种成分，发挥某些药材成分的多效性；保留了处方中各种药材成分的综合疗效；除去无效成分可增加某些有效成分的稳定性；易产生沉淀，易变质，易水解。2合剂的制备工艺流程为：药材准备浸提精制浓缩分装灭菌等工艺过程。3中药糖浆剂的制备工艺流程为：物料准备浸提净化浓缩配制滤过灌装质检包装。4煎膏剂的制备，除炼蜜与炼糖外，工艺流程为：煎煮浓缩收膏分装成品。5炼糖目的是使糖的晶体熔化，去除水分，净化杂质，杀死微生物，使糖部分转化，防止煎膏剂产生“返砂”。炼糖就是将蔗糖加适量的水后，加热溶解，保持微沸（110115）2小时，不断搅拌，使糖液金黄发亮，泡发亮光

16、，至微有青烟发生即可。经验判断指标为“滴水成珠，脆不粘牙，色泽金黄”，此时糖的转化率约为60。6收膏时随炼糖或炼蜜加入，膏剂稠密度的增加，加热温度可相应降低，并需不断搅拌和除去液面上的泡沫。收膏的稠度视品种而定，相对密度一般应为1.4左右。经验判断指标是：用搅拌棒趁热挑起，“夏天挂旗，冬天挂丝”。7流浸膏剂与浸膏剂的异同点如下：（1）提取方法相同，是指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。（2）含药量不同，流浸膏剂除另有规定外，每毫升与原药材1g相当，而浸膏剂除另有规定外，每克浸膏剂与原药材25g相当。（3）含乙醇量不同，流浸膏剂至少含20以上的乙醇，而

17、浸膏剂不含乙醇。（4）用途不同，流浸膏剂一般多用于配制酊剂、合剂、糖浆剂等；浸膏剂一般多用于配制片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等。8糖浆剂产生沉淀的原因主要有：药材中的细小微粒或杂质，精制处理不当；储存中药液所含高分子胶态粒子“陈化”，聚集沉淀；提取液中某些成分加热时溶解而冷却后逐渐沉淀析出；药液pH值变化，某些成分沉淀析出。解决方法：强化精制措施、加入乙醇沉淀、热处理冷藏滤过、加表面活性剂增溶或高速离心等。六、论述题液体类浸出制剂成分复杂，往往含有具有胶体溶液性质的高分子杂质，储存日久或受外界温度、光线、pH值等因素影响时，胶粒可逐渐“陈化”，凝聚成大颗粒沉淀析出。防止药液沉淀产生的措施主

18、要有：（1）尽可能地除去提取液中的杂质。（2）采用热处理、冷藏法除去沉淀。（3）含醇浸出制剂在储存过程中，应注意封口严密，防止乙醇浓度的改变而产生沉淀。（4）浑浊沉淀物若为有效成分，可通过调pH值，或制成包合物，增加溶解度的方法等促使其溶解。（5）选用中性的包装容器灌装制剂，防止容器中杂质溶出而改变药液pH值而产生沉淀。（袁先雄）第八章 液体制剂习 题一、选择题【A型题】1增加药物溶解度的方法不包括A制成可溶性盐 B加入助溶剂 C加入增溶剂D升高温度 E使用潜溶剂2乳剂的附加剂不包括A乳化剂 B抗氧剂 C增溶剂 D防腐剂E辅助乳化剂3混悬剂的附加剂不包括A增溶剂 B助悬剂 C润湿剂 D絮凝剂E

19、反絮凝剂4下列表面活性剂中有起昙现象的是A肥皂类 B硫酸酯盐型 C磺酸化物 D聚山梨酯类E阳离子型5高分子溶液稳定的主要原因是A高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B有较高的黏调性 C有较高的渗透压 D有网状结构E分子结构中含有非极性基团6对高分子溶液性质的叙述，不正确的是A有陈化现象 B有电泳现象 C有双分子层结构D有絮凝现象 E稳定性较高7混悬剂中结晶增长的主要原因是A药物密度较大 B粒度不均匀 C电位降低D分散介质密度过大 E分散介质黏度过大8W/O型的乳化剂是A聚山梨酯（吐温）类 B聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类C聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类 D脂肪酸山梨坦类（司盘类）E聚氧乙烯

20、聚氧丙烯共聚物9对表面活性剂的叙述，正确的是A非离子型的毒性大于离子型BHLB值越小，亲水性越强C作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E表面活性剂中吐温类杀菌作用最强10对表面活性剂的叙述，正确的是A吐温类溶血作用最小B两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强C用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D表面活性剂不能混合使用E非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大11等量的司盘80（HLB 4.3）与吐温80（HLB 15.0）混合后的HLB值是A7.5 B6.42 C8.56 D9.65 E10.6512表面活性剂性质不包括A亲水亲油平衡

21、值 B昙点 C临界胶团浓度D适宜的黏稠度 E毒性13根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A微粒的半径 B微粒的直径 C分散介质的黏度D微粒半径的平方 E分散介质的密度14乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A分层 B絮凝 C转相 D破裂 E酸败15乳剂的类型主要取决于A乳化剂的HLB值 B乳化剂的量C乳化剂的HLB值和两相的数量比D制备工艺 E分散介质的黏度16制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为A助悬剂 B润湿剂 C增溶剂 D絮凝剂 E乳化剂17制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A成盐 B减少刺激 C助滤 D增溶 E助溶18正确论述混悬型

22、药剂的是A混悬型液体药剂是指大小在11000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B混悬型液体药剂也包括干混悬剂C混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系 D混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系E稳定性只与分散介质黏度有关19下列表面活性剂哪个有起昙现象A司盘-20 B磷脂酰胆碱（卵磷脂） C洁尔灭D普朗尼F-68 E吐温-8020错误论述表面活性剂的是A表面活性剂有起昙现象 B可用于杀菌和防腐C有疏水基团和亲水基团 D磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E表面活性可以作为起泡剂和消泡剂21炉甘石洗剂中所用的助悬剂为A琼脂 B阿拉伯胶 C硅皂土 D羧甲基纤维素钠E甲基

23、纤维素22对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是A尼泊金乙酯 B对羟基苯甲酸酯 C山梨酸 D山梨酸钾E苯甲酸钠23薄荷水属于A合剂 B混悬剂 C微粒体系 D真溶液E胶浆剂24下列液体制剂中，分散相质点最大的是A真溶液型液体制剂 B高分子溶液 C溶胶制剂D乳浊液型液体制剂 E混悬型液体制剂25下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是A减小微粒半径 B增大微粒半径C减小微粒与分散介质的密度差 D增大分散介质的密度E增大分散介质的黏度26适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在A36 B812 C816 D1012 E101627下列属于阳离子表面活性剂的是A溴苄烷铵（新洁

24、尔灭） B卵磷酯C脱水山梨醇脂肪酸酯类 D聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）28下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是A加入表面活性剂 B加入助悬剂 C使用潜溶剂D加入助溶剂 E制成盐类29下列不宜制成混悬液的药物是A治疗剂量大的药物 B毒剧药和剂量小的药物C在溶液中不稳定的药物 D需发挥长效作用的药物E难溶性药物30分散相质点小于1nm的是A真溶液 B高分子溶液 C溶胶 D乳浊液E混悬液31芳香水剂属于A真溶液 B高分子溶液 C溶胶 D乳浊液E混悬液32下列属于阴离子表面活性剂的是A溴化十六烷基三甲铵 B豆磷酯C聚山梨酯80（吐温80） D三乙醇胺皂Eplur

25、onic F6833乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为 A分层 B合并 C转相 D破裂 E絮凝34下列关于非离子型表面活性剂的叙述，正确的是A仅限于口服制剂或外用制剂使用 B有杀菌作用C有防腐作用 D所有品种均有起昙现象E在水中不解离35阴离子表面活性剂不具有的作用是A防腐 B乳化 C增溶 D去污 E润湿36下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A氢氧化铝 B明胶 C二氧化硅 D硅藻土E硬脂酸镁37一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A10 B30 C50 D70 E9038下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A聚山梨酯80 B油酸山梨坦 Cpluron

26、ic F68D十二烷基硫酸钠 E油酸三乙醇胺39制备乳剂最适宜的乳化温度为A3050 B4060 C5070 D6080E8010040毒性、刺激性最大的表面活性剂是A吐温80 B司盘80 C卵磷脂D溴化十六烷基三甲铵 E十二烷基磺酸钠41表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A昙点 B起昙 C助溶 D增溶 E临界胶束浓度42欲制备稳定的乳剂，必须加入A乳化剂 B抗氧剂 C着色剂 D防腐剂E助悬剂43下列属于临界胶束浓度的缩写是AWTO BGMP CCMC DCMCNa ECM44乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A分层 B合并 C转相 D破裂 E酸败45用作

27、增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在A38 B79 C816 D1316 E151846制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为A121 B221 C321 D421E52147制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A121 B221 C321 D421E52148制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为A121 B221 C321 D421E52149下列有关溶胶的叙述，不正确的是A由多分子聚集体作为分散相的高度分散体系B体系存在强烈的布朗运动C溶胶加入高分子化合物后稳定性与亲水胶相同D有明显的“丁达尔效应”E有界面动电现象502硬脂酸铝的植物油溶液属于A触变胶 B干胶 C凝胶

28、 D亲水胶体E疏水胶体【B型题】5154A分散相小于1nm B分散相在1100nmC分散相在0.1100m D分散相在0.510mE分散相在1100m51真溶液52高分子溶液53乳浊液54混悬液5558Apluronic F68 B豆磷酯 C新洁尔灭D二辛基琥珀酸磺酸钠 E苯甲酸类55非离子型表面活性剂56天然的两性离子表面活性剂57阴离子型表面活性剂58阳离子型表面活性剂5962A热溶法 B溶解法 C浸渍法 D凝聚法 E湿胶法59乳剂的制备E60混悬液的制备D61溶胶的制备D62溶液剂制备B6366AHLB值 BCMC CW/O型乳剂 DO/W型乳浊液 EHLBab63临界胶束浓度B64亲水

29、亲油平衡值A65水包油型乳浊液D66油包水型乳剂C6770A月桂醇硫酸钠 B磺酸盐 C溴苄烷铵 D卵磷酯E吐温8067是理想的静脉注射用乳化剂68目前广泛用作的洗涤剂69主要用于外用软膏的乳化70主要用于杀菌与防腐7174A38 B79 C816 D1316 E151871作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为72作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为73作润湿剂的表面活性剂的HLB值为74作增溶剂的表面活性剂的HLB值为【X型题】75根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有A降低药物粒度 B增加药物的溶解度C增加分散介质的黏度 D增加分散相与分散介质的密度差E增加药物的表面积76可

30、考虑制成混悬剂的是A难溶性药物需要制成流体制剂 B剧毒药C为了使药效缓慢、持久 D剂小的药物E为了制成高浓度的流体制剂77通常外用的O/W型乳剂使用的乳化剂是A明胶 B硬脂酸镁 C氢氧化镁 D二氧化硅E氢氧化钙78表面活性剂在中药制剂中的作用是A增溶 B乳化 C润湿 D去污 E消泡79对乳剂的叙述正确的是A乳滴大小一般在0.110m之间 B分层越快越不稳定C易受外界因素及微生物作用而酸败 D絮凝是不可逆的E乳剂属热力学不稳定体系80引起高分子溶液稳定性降低的方法是A加入少量电解质 B加入大量电解质 C加入脱水剂D加入带相反电荷的胶体 E调节pH81用于表示表面活性剂特性的是AStokes定律

31、B临界胶束浓度 CHLB值D表观溶解度 E昙点82混悬剂中加入适量的电解质，其作用是A助悬剂 B润湿剂 C絮凝剂 D反絮凝剂E分散剂83下列属于非离子型表面活性剂A月桂醇硫酸钠 B吐温 C司盘 D磷脂 E卖泽84薄荷水制备时，加入滑石粉的目的是A作为分散剂 B作为吸附剂 C作为助溶剂D作为助悬剂 E作为增溶剂85按着分散体系分类，液体制剂可分为A真溶液 B高分子溶液 C溶胶 D混悬液E乳浊液86下列措施，能增加混悬液稳定性的有A减小微粒直径 B增加分散介质黏度C减小分散介质的密度 D减小微粒与介质间的密度差E提高体系温度87下列能增加药物溶解度的方法有A使用增溶剂 B使用助溶剂 C使用混合溶剂

32、D减小药粉粒径 E制成盐类88乳剂的不稳定现象有A絮凝 B转相 C分层 D破裂 E酸败89离子型表面活性剂的毒副作用有A血管硬化 B形成血栓 C皮肤刺激 D黏膜刺激E溶血作用90下列属于乳剂制备方法的有A溶解法 B新生皂法 C干胶法 D湿胶法E凝聚法91影响增溶的因素有A溶质的性质 B增溶剂的性质 C增溶剂的用法用量D溶剂的酸碱性 E溶液的温度92常用来增加混悬液稳定性的物质有A助悬剂 B增溶剂 C润湿剂 D絮凝剂E反絮凝剂93常和水混合用作潜溶剂的有A乙醇 B丙二醇 C甘油 D聚乙二醇 E液体石蜡94常用来制备液体制剂的方法有A分散法 B稀释法 C溶解法 D乳化法 E凝聚法95下列有关液体制

33、剂的叙述，正确的是A吸收快，作用迅速 B分剂量容易C流动性大，便于腔道给药 D易控制浓度以减小刺激性E稳定性极强96下列有关天然乳化剂特点的叙述，正确的是A亲水性强 B黏性强 C不易滋生微生物 D毒性小E扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释97下列属于非均相液体制剂的是A真溶液型 B高分子溶液型 C溶胶型 D混悬剂型E乳剂型98下列物质可作为乳剂乳化剂的有A豆磷脂 B硬脂酸钾 C阿拉伯胶 D琼脂E三氯化铝99非离子型表面活性剂具有的作用是A分散 B增溶 C助溶 D乳化 E湿润100下列不属于混悬剂制备方法的是A乳化法 B胶溶法 C加液研磨法 D化学反应法E微粒结晶法101

34、下列有关吐温80的叙述，正确的是A是聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯B是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯C是亲水性非离子型表面活性剂D是亲水性离子型表面活性剂E可作为难溶性物质的增溶剂102下列属于混悬液润湿剂的是A聚山梨酯类 B脂肪酸山梨坦类C长连烃基或烷烃基的硫酸盐 D海藻酸钠E长连烃基或烷烃基的磺酸盐103两性离子型表面活性剂主要用途是A助溶 B助悬 C乳化 D去污 E杀菌104下列属于絮凝剂和反絮凝剂的有A卵黄 B枸橼酸盐 C酒石酸盐 D磷酸盐E氯化物105常用作真溶液溶剂的有A水 B酒 C乙 D甘油 E液状石蜡106下列物质可用作混悬液助悬剂的有A糖浆 B白及胶 C硅皂土 D西黄芪胶E甲基纤维

35、素107下列剂型属于真溶液的是A露剂 B醑剂 C甘油剂 D溶液剂 E芳香水剂108下列属于溶胶制备方法的是A分散法 B溶解法 C稀释法 D化学凝聚法E物理凝聚法109下列与溶液剂制备无关的方法是A蒸馏法 B溶解法 C稀释法 D化学反应法E凝聚法110下列胶体溶液带负电荷的有A淀粉浆 B海藻酸钠 C明胶溶液 D胃蛋白酶合剂E阿拉伯胶溶液111芳香水剂可用作A矫味剂 B附加剂 C粘合剂 D防腐剂 E祛风剂112胶体溶液的性质有A带电性 B布朗运动 C丁达尔效应 D能通过滤纸E不能通过半透膜113下列关于芳香水剂和露剂的叙述，正确的是A露剂的原料是中药材B芳香水剂的原料多为挥发油C露剂是用水蒸气蒸馏

36、法制备的D芳香水剂是用溶解法和稀释法制备的E二者原料虽然不同，但作用相同114下列属于芳香水剂的有A药露 B药酒 C露剂 D醑剂 E甘油剂二、名词解释1液体制剂2表面活性剂3起昙4增溶5助溶6潜溶7溶液剂8芳香水剂9乳剂10絮凝11混悬药剂12反絮凝13敏化作用14保护胶体15界面动电现象16均相液体制剂17非均相液体制剂18胶束19临界胶束浓度（CMC）20亲水亲油平衡值（HLB）三、填空题1液体药剂按分散系统分为：均相液体药剂和非均匀相液体药剂。均相液体药剂包括_、_；非均匀相液体药剂包括_、_、_。2酊剂系指药物用规定浓度的 浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用_稀释制成，供口服或外用

37、。3醑剂系指挥发性药物的_溶液，可供内服、外用。4甘油剂系指药物溶于_中制成的专供_的溶液剂，用于口腔、耳鼻喉科疾病。5增加药物溶解度常用的方法有_、_和_、_。6乳剂由_相，_相和_组成。7表面活性剂按解离情况及解离后所带电荷而分为_型、_型，_和_型表面活性剂。8在水中的表面活性剂达到一定浓度时，表面活性剂分子进入溶液内部，形成疏水基向内、亲水基向外的_，称为_。表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为_（CMC）。9乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的_不同而分层。10乳化剂的作用有_、_、_。四、是非题1乳剂破裂的前奏是絮凝。2两性离子表面活性剂在酸性溶液中呈阳离子表面活性剂性质，起

38、泡性好。3助悬剂主要是降低了混悬颗粒和液体分散介质之间的界面张力。4芳香水剂是指芳香挥发性药物（多半为挥发油）的水溶液。5聚山梨酯80可以用于静脉注射给药。6混悬型液体药剂是指大小在11000nm范围的分散相质点分散于分散介质中。7乳浊液型液体剂属于热力学稳定体系，扩散较快。8润湿剂能增加亲水性药物微粒与分散介质间的润湿性，以产生较好的分散效果。9表面活性剂在水中达到临界胶束浓度（CMC）后，由胶体溶液变为真溶液，并具有增溶作用。10甲基纤维素在热水中较冷水中易溶解。五、简答题1简述液体制剂的特点。2液体制剂的质量要求有哪些？3混悬剂的基本要求有哪些？4乳剂有那些特点？5影响乳化的因素。六、论

39、述题1试述乳剂的物理稳定性及其影响因素。2表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？3试述混悬剂的制备方法。4乳剂的制备方法有哪些？参考答案一、选择题【A型题】1D 2C 3A 4D 5A 6C 7B 8D 9D 10A 11D 12D 13D 14A 15C 16A 17E 18B 19E 20D 21D 22E 23D 24E 25E 26C 27A 28B 29B 30A 31A 32D 33D 34E 35A 36B 37C 38A 39C 40D 41E 42A 43C 44E 45E 46D 47B 48C 49C 50A【B型题】51A 52B 53C 54D 55A 56B

40、 57D 58C 59E 60D 61D 62B 63B 64A 65D 66C 67D 68B 69A 70C 71A 72C 73B 74E【X型题】75ACD 76ACE 77ACE 78ABCDE 79ABC 80BCDE 81BCE 82CD 83BCE 84ABC 85ABCDE 86ABCD 87ABCE 88ABCDE 89CDE 90BCD 91ABCDE 92ADE 93ABCD 94CE 95ABCD 96ABDE 97CDE 98ACD 99ABDE 100AB 101BCE 102ABCE 103DE 104BCDE 105ACD 106ABCDE 107ABCDE

41、108ADE 109AE 110ABE 111AE 112ABCDE 113ABCD 114AC二、名词解释1液体制剂系指药物分散在液体分散介质中组成的内服或外用的液态状制剂。2表面活性剂是指能使溶液表面张力显著下降的物质。3起昙是指某些非离子表面活性剂的溶解度开始随温度的升高而加大，达到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但温度降低后，溶液重新恢复澄明的现象。4增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，使其在溶剂中的溶解度增大的过程。5助溶是指难溶于水的药物由于加入的第二种物质而增加药物在水中溶解度的现象。6潜溶是指有的溶质在两种单独的溶剂中溶解度均小，但将两种溶剂按

42、照一定比例混合，其溶解度显著增加的现象。7溶液剂是指没有挥发性的药物，以分子或离子状态分散在溶剂中所形成的内服或外用的澄清液体制剂。如复碘溶液等。8芳香水剂是指挥发油或其他芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液。9乳剂是两种互不相溶的液体，其中一种液体以细小液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相液体制剂。10絮凝是指非均相的溶液的分散相形成松散的絮状聚集体，但仍保持完整的分散个体而不合并的现象。11混悬药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。12反絮凝是指向絮凝状态的溶剂中加入电解质，电位升高，阻碍微粒之间的碰撞聚集，使絮凝状态变为非絮凝状态的过程，加入的电

43、解质称为反絮凝剂。13敏化作用是指在制备保护胶体时，由于加入溶胶的高分子化合物的量太少，则反而降低了溶胶的稳定性，甚至引起聚集的现象。14保护胶体是指在溶胶中加入高分子溶液，使溶胶变成性质稳定、不易发生聚集的胶体溶液。15界面动电现象是指溶胶在电场的作用下胶粒或分散介质产生移动，在移动过程中产生电位差的现象。16均相液体制剂是指药物以分子、离子形式分散于液体分散介质中，所制成的制剂。属于热力学和动力学稳定体系。17非均相液体制剂是指药物以分子聚集体（微粒或液滴）的形式分散在液体分散介质中所制成的制剂。是热力学或动力学不稳定体系。18胶束是指表面活性剂分子上的疏水部分相互吸引，自发地聚集和定向排

44、列，形成疏水基向内、亲水基向外、直径在胶体范围的球形缔合体。这种缔合体又称为胶团。19临界胶束浓度（CMC）是指表面活性剂在其水中开始形成胶束时的溶液浓度。20亲水亲油平衡值（HLB）是表面活性剂亲水亲油相对强弱的量化指标。一般而言，表面活性剂的HLB越大，其亲水性越强；表面活性剂的HLB越小，其亲油性越强。三、填空题1溶液剂 高分子溶液剂 溶胶剂 混悬液剂 乳浊液剂2乙醇 流浸膏3浓乙醇4甘油 外用5增溶 助溶 制成盐类 使用潜溶剂6水 油 乳化剂7非离子 阳离子 阴离子 两性离子8球形缔合体 胶团或胶束 临界胶束浓度9密度10降低界面张力 形成界面膜 形成电屏障四、是非题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10五、简答题1液体制剂的特点是：分散度大、药效快；给药途径多，使用方便；减少药物的刺激性；提高固体药物制剂的生物利用度；分散度大，易引起药物的化学降解，水性药液容易霉变，携带、运输和储存都不方便。2液体制剂质量要求有：浓度准确、质量稳定；均相液体药剂应澄明，非均相液体药剂的药物微粒应分散均匀；口服液体药剂外观应良好，口感适宜，外用液体药剂应无刺激性；应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变；包装容器应方便患者用药。3混悬剂指难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均相的液体制剂。混悬剂的质量要求：化学性质稳定；微粒大小符合规定要求；微粒沉