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文档简介
1、中国化学会第2届全国高中学生化学竞赛(省级赛区)试题(200年9月1日 :00 12:00共3小时)题号23456891011总分满分161291得分评卷人l 竞赛时间3小时。迟到超过半小时者不能进考场。开始考试后小时内不得离场。时间到,把试卷(背面朝上)放在桌面上,立即起立撤离考场。l 试卷装订成册,不得拆散。所有解答必须写在指定的方框内,不得用铅笔填写。草稿纸在最后一页。不得持有任何其他纸张。l 姓名、报名号和所属学校必须写在首页左侧指定位置,写在其他地方者按废卷论处。l 允许使用非编程计算器以及直尺等文具。第1题(分)通常,硅不与水反应,然而,弱碱性水溶液能使一定量的硅溶解,生成si(o
2、h)。1-1 已知反应分两步进行,试用化学方程式表示上述溶解过程。 早在上世纪0年代就发现了ch5+的存在,人们曾提出该离子结构的多种假设,然而,直至1999年,才在低温下获得该离子的振动-转动光谱,并由此提出该离子的如下结构模型:氢原子围绕着碳原子快速转动;所有-h键的键长相等。1-2 该离子的结构能否用经典的共价键理论说明?简述理由。1-3 该离子是( )。.质子酸 b.路易斯酸 c.自由基 .亲核试剂2003年月报道,在石油中发现了一种新的烷烃分子,因其结构类似于金刚石,被称为“分子钻石”,若能合成,有可能用做合成纳米材料的理想模板。该分子的结构简图如下:1-4 该分子的分子式为 ;1-
3、5 该分子有无对称中心? 1-6 该分子有几种不同级的碳原子? 1-7 该分子有无手性碳原子? 1-8 该分子有无手性? 第题(分)羟胺和用同位素标记氮原子(n)的亚硝酸在不同介质中发生反应,方程式如下: nh2o+h2+h nh2h+n b+o、b脱水都能形成n2o,由得到nn和no,而由只得到n。 请分别写出a和b的路易斯结构式。第题(8分) -射线衍射实验表明,某无水mgcl2晶体属三方晶系,呈层形结构,氯离子采取立方最密堆积(cp),镁离子填满同层的八面体空隙;晶体沿垂直于氯离子密置层的投影图如下。该晶体的六方晶胞的参数:a=3633pm,c76.63pm;p=2.53gm-3。 以“
4、”表示空层,、b、c表示cl-离子层,a、b、c表示m2+离子层,给出三方层型结构的堆积方式。2计算一个六方晶胞中“gcl2”的单元数。3假定将该晶体中所有八面体空隙皆填满mg+离子,将是哪种晶体结构类型?第4题(分) 化合物是一种热稳定性较差的无水的弱酸钠盐。用如下方法对其进行分析:将a与惰性填料混合均匀制成样品,加热至400,记录含量不同的样品的质量损失(),结果列于下表:样品中a的质量分数/%00090样品的质量损失%7.418.52533.3利用上述信息,通过作图,推断化合物a的化学式,并给出计算过程。第5题(10分)甲苯与干燥氯气在光照下反应生成氯化苄,用下列方法分析粗产品的纯度:称
5、取0.2g样品,与25 l moll-1氢氧化钠水溶液在100 圆底烧瓶中混合,加热回流1小时;冷至室温,加入0 l20%硝酸后,用25.00ml 0.100moll-1硝酸银水溶液处理,再用0.moll-1h4scn水溶液滴定剩余的硝酸银,以硫酸铁铵为指示剂,消耗了6.7 m。-1 写出分析过程的反应方程式。5-2计算样品中氯化苄的质量分数()。53 通常,上述测定结果高于样品中氯化苄的实际含量,指出原因。- 上述分析方法是否适用于氯苯的纯度分析?请说明理由。第6题(1分)在给定实验条件下,一元弱酸h在苯(b)和水(w)的分配系数d/w=.0。已知水相和苯相中ha的分析浓度分别为.050-3
6、和3.910-3 ol-。在水中,h按ah+a解离,ka=010-;在苯中,ha发生二聚:ha(a)2。1 计算水相中各物种的浓度及ph。 6-2 计算化合物h在苯相中的二聚平衡常数。6-3 已知中有苯环,.0ga含3.85021个分子,给出h的化学名称。6-4 解释h在苯中发生二聚的原因,画出二聚体的结构。第7题(分)ko3热分解是实验室制取氧气的一种方法。clo3在不同的条件下热分解结果如下:实验反应体系第一放热温度第二放热温度/aklo3048bkclo3+e2o336030ckco3+mno2350已知k(s)+/l2()=() (1)=-437 kjmol-1()12cl2+32()
7、=kco3(s) h()=-398 kjmol-1k(s)/2cl2+2o()= kl4() h(3)=- kjo-17-1 根据以上数据,写出上述三个体系对应的分解过程的热化学方程式。 用写mno2催化kl3分解制得的氧气有轻微的刺激性气味,推测这种气体是什么,并提出确认这种气体的实验方法。第8题(4分)用下列路线合成化合物:反应结束后,产物中仍含有未反应的a和。8- 请给出从混合物中分离出c的操作步骤;简述操作步骤的理论依据。8-2 生成的反应属于哪类基本有机反应类型。第9题(0分) 根据文献报道,醛基可和双氧水发生如下反应:为了合成一类新药,选择了下列合成路线:9-1 请写出a的化学式,
8、画出、d和缩醛g的结构式。9-2 由e生成f和生成g的反应分别属于哪类基本有机反应类型。9-3 请画出化合物的所有光活异构体。第1题(12分) 尿素受热生成的主要产物与nah反应,得到化合物a(三钠盐)。a与氯气反应,得到化合物,分子式c3n3o3l。b是一种大规模生产的化工产品,全球年产达40万吨以上,我国年生产能力达5万吨以上。b在水中能持续不断地产生次氯酸和化合物,因此广泛用于游泳池消毒等。1-1 画出化合物a的阴离子的结构式。0-2 画出化合物b的结构式并写出它与水反应的化学方程式。10-3 化合物c有一个互变异构体,给出c及其互变异构体的结构式。04 写出上述尿素受热发生反应的配平方
9、程式。第11题(2分) 石竹烯(caryopyllene,c524)是一种含双键的天然产物,其中一个双键的构型是反式的,丁香花气味主要是由它引起的,可从下面的反应推断石竹烯及其相关化合物的结构。反应:反应2:反应3:反应4:石竹烯异构体异石竹烯在反应1和反应2中也分别得到产物和b,而在经过反应3后却得到了产物c的异构体,此异构体在经过反应后仍得到了产物d。11-1 在不考虑反应生成手性中心的前提下,画出化合物、以及c的异构体的结构式;1-2 画出石竹烯和异石竹烯的结构式;11-3 指出石竹烯和异石竹烯的结构差别。第 题(分)- si +o sio h2(1 分) sio4 +4h2o= s(o
10、h)4+oh(1分)若写成si + 2oh + h= sio32 + 2 2 sio32 + 32o= si(oh)4 + 2h,也得同样的分。但写成i 4ho i()4 + 2h2不得分。写不写 (沉淀)和 (气体)不影响得分。 不能。(1 分)经典共价键理论认为原子之间通过共享电子对而成键。 为第二周期元素,只有 4 个价层轨道,最多形成个共价键。(1 分)理由部分:答“c 原子无 轨道,不能形成 d 杂化轨道”,得1分;只答“ 原子没有 轨道”,得 0.5分;只答“c原子有 个价电子”,得05 分;答 c5中有一个三中心二电子键,不得分(因按三中心二电子键模型,ch5+离子的c-h 键不
11、等长)。-3 a 或质子酸(多选或错选均不得分。) (2分)1-426h3(分子式不全对不得分)(2 分)5 有(1分)1-6 3种(答错不得分)(1 分)1-7 有(1 分)18 无( 分)第 2题(6 分)(每式 3分)对每一式,只写对原子之间的连接顺序,但未标对价电子分布,只得 分;未给出立体结构特征不扣分;未标出同位素符号不扣分,但 中将星号标错位置扣05 分。第 题(0 分)3-aba bc (5 分)大写字母要体现出cl-层作立方最密堆积的次序,镁离子与空层的交替排列必须正确,镁离子层与氯离子层之间的相对位置关系(大写字母与小写字母的相对关系)不要求。必须表示出层型结构的完整周期,
12、即至少写出包含个大写字母、3个小写字母、个空层的排列。若只写对含4个大写字母的排列,如“acb ca”,得2.5 分。3 (3 分)z 的表达式对,计算过程修约合理,结果正确(3.03.0,指出单元数为整数 ),得3分。z的表达式对,但结果错,只得 1 分。3 nl型或岩盐型(2 分)第 题(7 分)根据所给数据,作图如下:由图可见,样品的质量损失与其中 a 的质量分数呈线性关系,由直线外推至 a的质量分数为100,即样品为纯a,可得其质量损失为 3.%。作图正确,外推得纯a 质量损失为(37.00.)%,得 4分;作图正确,得出线性关系,用比例法求出合理结果,也得分;仅作图正确,只得 2 分
13、。样品是热稳定性较差的无水弱酸钠盐,在常见的弱酸盐中,首先考虑碳酸氢钠,其分解反应为:2ahco3 =a2co3 2o+ c2 该反应质量损失分数为(44.+10)/(2 84.0) = 39%,与上述外推所得数据吻合。化合物 a 的化学式是 nahc。根据所给条件并通过计算质量损失,答对 nahco得 分。答出 aco3但未给出计算过程,只得 1 分。其他弱酸钠盐通过计算可排除,例如naco3质量损失分数为.%,等等。第 5 题(0 分)5-1(4 分)c65ch2cohc6h5ch2onac nahno3=nano3+ho (此式不计分 ) ano3+naclgcl+ano3 nh4sc+
14、gno3agscnnh4nofe3+sc=fe(c)2每式 1分;写出正确的离子方程式也得满分;最后一个反应式写成 fe3+3scn=f(sn)3也可。5(2 分)样品中氯化苄的摩尔数等于 no溶液中 g的摩尔数与滴定所消耗的 n4cn 的摩尔数的差值,因而,样品中氯化苄的质量分数为(c6hc2cl)0.100(2.00-675)5126.60.1000(25.00-6.75)/255 100% = 91算式和结果各 分;若答案为 9.%,得15 分(91%相当于三位有效数字,906相当于四位有效数字)。-3(2 分)测定结果偏高的原因是在甲苯与cl2反应生成氯化苄的过程中,可能生成少量的多氯
15、代物c6h5cl和c6cc3,反应物 cl2及另一个产物hl 在氯化苄中也有一定的溶解,这些杂质在与 naoh 反应中均可以产生氯离子,从而导致测定结果偏高。凡答出由以下情况导致测定结果偏高的均得满分:1)多氯代物、cl和cl;2)多氯代物和 cl2;3)多氯代物和 hc;)多氯代物。凡答出以上任何一种情况,但又提到甲苯的,只得 分。若只答l2和/或 hcl的,只得 1分。54(2 分)不适用。(1 分)氯苯中,c 原子与苯环共轭,结合紧密,难以被 交换下来。(1 分)氯苯与碱性水溶液的反应须在非常苛刻的条件下进行,而且氯苯的水解也是非定量的。第 6 题(1 分)6-1(4 分)ha 在水中存
16、在如下电离平衡:h + k =10014据题意,得如下 3个关系式:a+a3.010-3ll + /ha=1.010-4 h+=ah5.510-4 mll-1 三式联立,解得:a=h=5.0510- mo-1, a=255-3 ol-1, h- =191-1mol-, hgh+=.29 .30 计算过程合理得1.5 分;每个物种的浓度0.5 分;p . 分。6-2(4 分)ha 的二聚反应为: a (ha)2平衡常数 kdm(h)2/ a2 苯相中,h 的分析浓度为 2(ha)hab=3.9610-3 moll-1 根据苯-水分配常数 kd=habhaw1.得hb=haw=2.5103 ml-
17、1(ha)2=7.050-4mol1kim=(h)2/ a=7.051-4/(2.510-)218102计算过程合理得 分;单体及二聚体浓度正确各得 0.5 分;平衡常数正确得 分(带不带单位不影响得分)。6-3(2 分)ha 的摩尔质量为(.006.2103)/(3.851021)=56 (g/mol),根据所给信息,推断h是氯代苯甲酸。1677(65)-45(羧基)=34,苯环上可能有氯,于是有 15676(c6h4)45(羧基)5,因此 h 是氯代苯甲酸。推算合理和结论各 1分。6-(分)在苯中,氯代苯甲酸相互作用形成分子间氢键;二聚体结构如下:原因与结构各 1 分。第 题(分)7-1(
18、6分)a 第一次放热:klo(s)=3 clo4 (s)+ c(s) = 14 kj/ol第二次放热:kclo4(s)= kcl() 22() h = - kj/o每个方程式 1 分。方程式写错,不得分;未标或标错物态,扣.5分;未给出 h或算错,扣 0.分。第一次放热过程,在上述要求的方程式外,还写出 2kco3(s) 2l(s) +3o2(g),不扣分。 第一次放热、第二次放热反应的热化学方程式均与 a 相同。(给出此说明,得分同 a)若写方程式,评分标准同 a。c 2kclo(s) 2kcl(s)3o2(g) = kj/mol方程式 2 分。方程式写错,不得分;未标或标错物态,扣0.分;
19、未给出h 或算错,扣0分。7-(2 分)具有轻微刺激性气味的气体可能是 cl2。(1分)实验方案:()将气体通入 ho酸化的 ano3溶液,有白色沉淀生成;(0.5分)(2)使气体接触湿润的 i-淀粉试纸,试纸变蓝色。(.5分)若答气体为o3和/或 clo2,得 1分;给出合理的确认方案,得 1 分。第 题 (4 分)8-1( 分)操作步骤:第一步:将反应混合物倾入(冰)水中,搅拌均匀,分离水相和有机相;(.5 分)第二步:水相用乙酸乙酯等极性有机溶剂萃取2-3 次后,取水相;(05 分)第三步:浓缩水相,得到 c 的粗产品。( 分) 理论依据:c是季铵盐离子性化合物,易溶于水,而 a和b 都
20、是脂溶性化合物,不溶于水。(1分)未答出水相用有机溶剂萃取,不得第二步分;未答浓缩水相步骤,不得第三步分;未答出c是季铵盐离子性化合物或未答出a和都是脂溶性化合物,扣05分。-2(1 分)a 含叔胺官能团,b为仲卤代烷,生成 的反应是胺对卤代烷的亲核取代反应。( 分)只要答出取代反应即可得1 分。第 题(10分)-1(5分)kno或 22o7或其他合理的氧化剂;mn2、pcc、dc、joes 试剂等不行。a、b、c、d、和 每式 1 分。化合物b 只能是酸酐,画成其他结构均不得分;化合物 c 画成 也得分化合物 只能是二醇,画成其他结构均不得分;化合物 g 画成 或 只得0.5 分2(2 分)
21、由 生成 f 的反应属于加成反应;由 生成 g 的反应属于缩合反应。(各1分)由 生成 f 的反应答为其他反应的不得分;由 f生成 g 的反应答为“分子间消除反应”也得满分,答其他反应的不得分。9-3(3 分)g 的所有光活异构体( 分)应有三个结构式,其中前两个为内消旋体,结构相同,应写等号或只写一式;三个结构式每式 1 分;如果将结构写成 个,而没有在内消旋体之间写等号的,或认为此内消旋体是二个化合物的扣 .5 分;如果用如下结构式画 的异构体,4个全对,得满分。每错 1个扣 1 分,最多共扣3分。第 1 题(12 分)1-1( 分)画成其他结构均不得分。0-2(5 分)画成其他结构均不得
22、分。 (2 分)化合物 与水反应的化学方程式:或c3n33c3 h2 = 3no3h3+ 3 hcl(分)方程式未配平得 .5 分;产物错不得分。10-3(分)(2 分,每个结构式 1 分)04(分)或3 c() cnoh3 + nh3方程式未配平只得 .5 分;产物错不得分。第 1 题(9 分)11-1( 分) 的结构式:( 分)a 的结构,必须画出四元环并九元环的并环结构形式;未画出并环结构不得分;甲基位置错误不得分。c 的结构式: (1 分)c的结构,必须画出四元环并九元环的结构形式;未画出并环结构不得分;环内双键的构型画成顺式不得分,取代基位置错误不得分。c 的异构体的结构式:(分)c
23、异构体的结构,必须画出四元环并九元环的结构形式;未画出并环结构不得分;环内双键的构型画成反式不得分;取代基位置错误不得分。11(4 分)石竹烯的结构式:(2 分)石竹烯的结构式,必须画出四元环并九元环的结构形式;未画出并环结构不得分;结构中有二个双键,一个在环内,一个在环外;九元环内的双键的构型必须是反式的;双键位置正确得满分;双键位置错误不得分;甲基位置错误不得分。异石竹烯的结构式:( 分)异石竹烯的结构式,必须画出四元环并九元环的结构形式;未画出并环结构不得分;结构中有二个双键,一个在环内,一个在环外;九元环内的双键的构型必须是顺式的;双键位置正确得满分;双键位置错误不得分;甲基位置错误不
24、得分。13(2 分)环内双键构型不同,石竹烯九元环中的双键构型为反式的,异石竹烯九元环中的双键构型为顺式的。石竹烯和异石竹烯的结构差别:必须指出石竹烯九元环中的双键构型为反式的,异石竹烯九元环中的双键构型为顺式的;主要差别在于环内双键构型的顺反异构;只要指出双键构型的顺反异构就得满分,否则不得分。注:红色字体为答案,蓝色字体为评分说明。中国化学会第2届全国高中学生化学竞赛(省级赛区)试题、标准答案及评分细则20年9月日题号12345891011总分满分4541100评分通则:1凡要求计算的,没有计算过程,即使结果正确也不得分。 2有效数字错误,扣0.5分,但每大题只扣1次。 单位不写或表达错误
25、,扣分,但每大题只扣1次。 4只要求个答案、而给出多个答案,其中有错误的,不得分。 5方程式不配平不得分。不包括在此标准答案的0.分的题,可由评分组讨论决定是否给分。第1题(分) 1-1 eta是乙二胺四乙酸的英文名称的缩写,市售试剂是其二水合二钠盐。(1)画出ea二钠盐水溶液中浓度最高的阴离子的结构简式。 (2分)答或 得2分,质子必须在氮原子上。 (2) c(edta)-溶液可用于静脉点滴以排除体内的铅。写出这个排铅反应的化学方程式(用pb2 表示铅)。 p2+ + ca(eda)2-= a 2+ + p (e)2- (1分) ()能否用edta二钠盐溶液代替a(eta)2-溶液排铅?为什
26、么?不能。若直接用edt二钠盐溶液,edta阴离子不仅和pb2反应,也和体内的ca2结合造成钙的流失。 (答案和原因各.分,共 1分)1-2 氨和三氧化硫反应得到一种晶体,熔点205o,不含结晶水。晶体中的分子有一个三重旋转轴,有极性。画出这种分子的结构式,标出正负极。 (2分) 硫氧键画成双键或画成o,氮硫键画成ns,均不影响得分。结构式1分,正负号1分。答hnso3、h3n-so等不得分。正确标出了正负号,如+3no3-、h3-o3-得1分。其他符合题设条件(有三重轴,有极性)的结构,未正确标出正负极,得1分,正确标出正负极,得2分。3 nafe(cn)5(no)的磁矩为零,给出铁原子的氧
27、化态。n2fe(cn)(no)是鉴定s-的试剂,二者反应得到紫色溶液,写出鉴定反应的离子方程式。e(ii) 答i 或+2也可 (2分) f(c)5(no)-+s2- = fe(cn)5(nos)4- 配合物电荷错误不得分 (1分)1-4 aso 2h2o微溶于水,但在hno3( oll-1)、hc4 ( ml l-1)中可溶。写出能够解释caso4在酸中溶解的反应方程式。cso4 + = ca2 h- (1分)写成 2cso4 2no3 ca(no3)2 ca(so4)也得分。高氯酸同。 答案若生成hso4 不得分。1-5 取质量相等的2份pso4(难溶物)粉末,分别加入hno3 ( mol
28、-)和hlo ( l-),充分混合,pbso4在hno3 能全溶,而在hlo4中不能全溶。简要解释bo在hno3中溶解的原因。pb2+与no3-形成络离子(配离子或配合物)。 (1分) 写方程式也可,如pbso h + o3-= s4- b(n3)+。若将络离子(配离子或配合物)写成b(o)2或b(no3)3-也得分,但方程式须配平。1-6 x和在周期表中相邻。cco3与x的单质高温反应,生成化合物b和一种气态氧化物;与y的单质反应生成化合物c和的单质;b水解生成d;c水解生成,e水解生成尿素。确定、c、d、e、和y。 b: ac2 : cacn2 : ch2 或c(oh) 2 e:hcn (
29、n)也可 x: c : n (各0.分,共3分)第2题 (分) 化合物是产量大、应用广的二元化合物,大量用作漂白剂、饮水处理剂、消毒剂等。年产量达30万吨的氯酸钠是生产x的原料,2%用于生产x在酸性水溶液中用盐酸、二氧化硫或草酸还原。此外,将亚氯酸钠固体装柱,通入用空气稀释的氯气氧化,也可生产x。x有极性和顺磁性,不形成二聚体,在碱性溶液里可发生歧化反应。1 写出的分子式和共轭键()。 cl (各1分,共2分)2-2 分别写出上述用草酸还原和用氯气氧化生产x的反应方程式。 2clo3- + h2o +2h+ =2cl2+ 2 h2o (分) 或 2aco+ hc2o4 h2o lo +2co2
30、 + n4 2h2o 2na2 + c2 cl 2nac (1分) aclo2是固体,写成clo2-,不得分。2-3 写出上述x歧化反应的化学方程式。 2clo2 + 2nao= nco + naclo3 ho (分)或 2clo2 +2oh- = cl2- + clo3- + 2o第3题(4分)甲醛是一种重要的化工产品,可利用甲醇脱氢制备,反应式如下: 催化剂,700oc h3h(g) co()+ h() =842 kj mo-1 (1)向体系中通入空气,通过以下反应提供反应(1)所需热量: () + o2(g) h2o(g) =241.8 kj ml (2)要使反应温度维持在0,计算进料中
31、甲醇与空气的摩尔数之比。已知空气中氧气的体积分数为0.2。要使反应维持在一定温度持续进行,应保证反应(2)放出的热量恰好被反应(1) 全部利用,则: 甲醇与氧气的摩尔比为:n(ch3oh): (o2)=( 4) 84.2 = 5. (2分) 甲醇与空气的摩尔比为:n(ch3o) :n (空气)= 54 5= 11 (2分)答成1.15或1.48得15分。答(写)成1 : 0.87也得分。 考虑到实际情况,将上式的等号写成小于或小于等于,得分。算式合理,结果错误,只得分。只有结果没有计算过程不得分。 第4题 (10分) ()2被称为拟卤素,它的阴离子cn- 作为配体形成的配合物有重要用途。4-1
32、 g 和h(c)2反应可制得(cn)2, 写出反应方程式。 hg2+hg(n)2= h2l2 + ()2 (分)-2 画出cn-、(cn)的路易斯结构式。 (各分,共2分) 短线画成电子对同样得分;不画孤对电子不得分。4-3写出(c)(g)在o2 () 中燃烧的反应方程式。 (cn)2(g)+ 2o2(g) = c2(g) + 2(g) (1分) 不标物态也可。4-4 298 k下,(cn)2(g)的标准摩尔燃烧热为 -1095 kjmol-1,2h2(g) 的标准摩尔燃烧热为-1300 kmo-1,c2h () 的标准摩尔生成焓为27 kj mol-1,h2(l) 的标准摩尔生成焓为 -86
33、 kjmol-,计算 (cn)2 (g) 的标准摩尔生成焓。 (cn)2(g) 2o2(g) = 2c2() 2(g) fhy(co) -fhmy(cn) = -105 kj mol-1 hmy(co)= -1095 kj mol-1 fhmy(cn)2 22(g)+2.5o2() = 2co2() h2o() 2hmy(co) fhmy(h2)- fmy(c22) -130kj ml- 2fhmy(co2) -3 kj mol-1 + 28 mo- +227 kj mol-1 fmy(n)2 = 195kj mo-1 - 13 kml- +286j -1 +227 kj mo-1 = 308
34、 k mol-1 (2分) 计算过程正确计算结果错误只得1分。没有计算过程不得分。 fhmy(c)2 = 15 - 300 + 286 + 27 = (kmol-1)也可以。但不加括号只得5分。 -5 (cn)2在30500 c形成具有一维双链结构的聚合物,画出该聚合物的结构。 或 (2分)画成 也得2分。 但画成 只得1分。4-6 电镀厂向含氰化物的电镀废液中加入漂白粉以消除有毒的cn-,写出化学方程式(漂白粉用o-表示)。 2cn- 5co- + h2o 2hco- + n2cl- (2分)产物中写成co32-, 只要配平,也得2分。 第5题 (分) 1963年在格陵兰峡湾发现一种水合碳酸
35、钙矿物ikaite。它形成于冷的海水中,温度达到oc即分解为方解石和水。1994年的文献指出:该矿物晶体中的ca2 离子被氧原子包围,其中2个氧原子来自同一个碳酸根离子,其余6个氧原子来自6个水分子。它的单斜晶胞的参数为:a = 87 pm, b = 823 pm, c = 1102 p, = 10.2,密度 .83g cm-3,z = 4。5-1 通过计算得出这种晶体的化学式。 ikit晶胞体积:v = abc in = (8.87 .23 1.02 10-4cm3) in110.2 = 7.5 1022cm3 (.5分)设晶胞中含有n个水分子,晶胞的质量:m = 4 (1 + 18 n) na (g) (0.分) 晶体密度:d= mv =4 (100
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