2014年高考理综化学试题和答案(全国卷1)(完全WORD版)_第1页
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文档简介

1、2014年高考理综化学试题(新课程卷)可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 F 19 Al 27 P 31 S 32 Ca 40 Fe 56 Cu 64 Br 80 Ag 108一、选择题(每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)7. 下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A. 戊烷 B. 戊醇 C. 戊烯 D. 乙酸乙酯8. 化学与社会、生活密切相关。对下列现象或事实的解释正确的是选项现象或事实解释A用热的烧碱溶液洗去油污Na2CO3可直接和油污反应B漂白粉在空气中久置变质漂白粉中的CaCl2 与空气中的CO2反应生成CaCO3C施肥时,草木

2、灰(有效成分为K2CO3)不能与NH4Cl混合使用K2CO3与NH4Cl反应生成氨气会降低肥效DFeCl3溶液可用于铜质印刷线路板制作FeCl3能从含有Cu2+的溶液中置换出铜9. 已知分解1 mol H2O2 放出热量98 kJ,在含少量I的溶液中,H2O2分解的机理为:H2O2 + I H2O + IO 慢H2O2 + IOH2O + O2 + I 快下列有关该反应的说法正确的是( )A. 反应的速率与I的浓度有关 B. IO也是该反应的催化剂 C. 反应活化能等于98 kJmol1 D. (H2O2)=(H2O)=(O2)10. W、X、Y、Z均是短周期元素,X、Y处于同一周期,X、Z的

3、最低价离子分别为X2和Z,Y和Z离子具有相同的电子层结构。下列说法正确的是( ) A. 原子最外层电子数:XYZ B. 单质沸点:XYZ C. 离子半径:X2YZ D. 原子序数:XYZ11. 溴酸银(AgBrO3)溶解度随温度变化曲线如图所示,下列说法错误的是( )A. 溴酸银的溶解是放热过程B. 温度升高时溴酸银溶解速度加快C. 60时溴酸银的Ksp约等于6104 D. 若硝酸钾中含有少量溴酸银,可用重结晶方法提纯12.下列有关仪器的使用方法或实验操作正确的是( )A. 洗净的锥形瓶和容量瓶可以放进烘箱中烘干B. 酸式滴定管装标准液前,必须先用该溶液润洗C. 酸碱滴定实验中,用待滴定溶液润

4、洗锥形瓶以减少实验误差D. 用容量瓶配溶液时,若加水超过刻度线,立即用滴定管吸出多余液体。13. 利用右图所示装置进行下列实验,能得出相应实验结论的是( )选项实验结论A稀硫酸Na2SAgNO3与AgCl的浊液Ksp(AgCl)Ksp(Ag2S)B浓硫酸蔗糖溴水浓硫酸具有脱水性、氧化性C稀盐酸Na2SO3Ba(NO3)2溶液SO2与可溶性钡盐均可以生成白色沉淀D浓硝酸Na2CO3Na2SiO3溶液酸性:硝酸碳酸硅酸二、非选择题:包括必考题和选考题两部分。第26题第28题为必考题,每个试题考生都必须做答。第36题第38题为选考题,考生根据要求做答。(一)必考题(本题包括3小题,共43分)26、(

5、13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:相对分子质量密度/(gcm3)沸点/水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤:在A中加入4.4 g的异戊醇,6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50min,反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水,饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140143 馏分,得乙酸异戊酯3.9 g。回答下列问题:(1

6、) 仪器B的名称是:_(2) 在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是:_ ;第二次水洗的主要目的是:_(3) 在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后_(填标号)。a. 直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出b. 直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出c. 先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出d. 先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口放出(4) 本实验中加入过量乙酸的目的是:_。(5) 实验中加入少量无水MgSO4的目的是:_。(6) 在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是:_ (填标号)。(7) 本实验的产率是:_(填标号)。a. 30% b. 40% c.

7、50% d. 60%(8) 在进行蒸馏操作时,若从130便开始收集馏分,会使实验的产率偏_ (填“高”或“低”),其原因是_。27、(15分)次磷酸(H3PO2)是一种精细磷化工产品,具有较强还原性,回答下列问题:(1) H3PO2是一元中强酸,写出其电离方程式: 。(2) H3PO2及NaH2PO2均可将溶液中的Ag+还原为银,从而可用于化学镀银。 H3PO2中,磷元素的化合价为 。 利用H3PO2进行化学镀银反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,则氧化产物为 (填化学式)。 NaH2PO2为 (填“正盐”或“酸式盐”),其溶液显 (填“弱酸性”、“中性”或“弱碱性”)(3) H3P

8、O2的工业制法是:将白磷(P4)与氢氧化钡溶液反应生成PH3气体和Ba(H2PO2)2,后者再与H2SO4反应。写出白磷与氢氧化钡溶液反应的化学方程式: 。(4) H3PO2也可用电渗析法制备。“四室电渗析法”工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过): 写出阳极的电极反应式 。 分析产品室可得到H3PO2的原因 。 早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2:将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳膜,从而合并了阳极室与产品室。其缺点是产品中混有 杂质。该杂质产生的原因是: 。28、(15分) 乙醇是重要的有机化工原料,可由乙烯气相直

9、接水合法或间接水合法生产。回答下列问题:(1) 间接水合法是指先将乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯(C2H5OSO3H)。再水解生成乙醇。写出相应反应的化学方程式 (2)已知:甲醇脱水反应 2CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g) DH123.9kJmol1甲醇制烯烃反应 2CH3OH(g)C2H4 (g)2H2O(g) DH229.1 kJmol1乙醇异构化反应 C2H5OH(g)CH3OCH3(g) DH3 +50.7 kJmol1则乙烯气相直接水合反应C2H4(g)H2O(g)C2H5OH(g)的DH kJmol1与间接水合法相比,气相直接水合法的优点是: 。(3) 下图为气相直

10、接水合法中乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系 (其中n(H2O):n(C2H4)=1:1) 列式计算乙烯水合制乙醇反应在图中A点的平衡常数Kp (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压总压物质的量分数) 图中压强p1、p2、p3、p4的大小顺序为: ,理由是: 。 气相直接水合法常采用的工艺条件为:磷酸/硅藻土为催化剂,反应温度290、压强6.9MPa,n(H2O):n(C2H4)=0.6:1。乙烯的转化率为5%。若要进一步提高乙烯的转化率,除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以采取的措施有: 、 。(二)选考题: 15分。请考生从给出的3道化学题中任选一题做答,如果多做,则按所做的第一题计分。3

11、6【化学选修2:化学与技术】(15分)磷矿石主要以磷酸钙Ca3(PO4)2H2O和磷灰石Ca5F(PO4)3、Ca5(OH)(PO4)3等形式存在。图(a)为目前国际上磷矿石利用的大致情况,其中湿法磷酸是指磷矿石用过量硫酸分解制备磷酸。图(b)是热法磷酸生产过程中由磷灰石制单质磷的流程。部分物质的相关性质如下:熔点/沸点/备注白磷44280.5PH3133.887.8难溶于水,有还原性SiF49086易水解回答下列问题:(1) 世界上磷矿石最主要的用途是生产含磷肥料,约占磷矿石使用量的 %。(2) 以磷灰石为原料,湿法磷酸过程中Ca5F(PO4)3反应的化学方程式为: 。现有1t折合含有P2O

12、5约30%的磷灰石,最多可制得85%的商品磷酸 t。(3) 如图(b)所示,热法磷酸生产过程的第一步是将SiO2、过量焦炭与磷灰石混合,高温反应生成白磷。炉渣的主要成分是 (填化学式),冷凝塔1的主要沉积物是 ,冷凝塔2的主要沉积物是 。(4) 尾气中主要含有 ,还含有少量PH3、H2S和HF等,将尾气先通入纯碱溶液,可除去 ;再通入次氯酸钠溶液,可除去 。(均填化学式) (5) 相比于湿法磷酸,热法磷酸工艺复杂,能耗高,但优点是 。37【化学选修3:物质结构与性质】(15分)早期发现的一种天然二十面体准晶颗粒由Al、Cu、Fe三种金属元素组成。回答下列问题:(1) 准晶是一种无平移周期序,但

13、有严格准周期位置序的独特晶体,可通过 方法区分晶体、准晶体和非晶体。(2) 基态Fe原子有 个未成对电子,Fe3+的电子排布式为 。可用硫氰化钾检验Fe3+,形成的配合物的颜色为 (3) 新制备的Cu(OH)2可将乙醛(CH3CHO)氧化为乙酸,而自身还原成Cu2O,乙醛中碳原子的杂化轨道类型为 ,1mol乙醛分子中含有的键的数目为 。乙酸的沸点明显高于乙醛,其主要原因是 。Cu2O为半导体材料,在其立方晶胞内部有4个氧原子,其余氧原子位于面心和顶点,则该晶胞中有 个铜原子。(4) Al单质为面心立方晶体,其晶胞参数a0.405nm,晶胞中铝原子的配位数为 。列式表示Al单质的密度 gcm3(

14、不必计算出结果)38【化学选修5: 有机化学基础】(15分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:已知以下信息: 1mol B经上述反应可生成2mol C,且C不能发生银镜反应 D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106 核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢 回答下列问题:(1) 由A生成B的化学方程式为 ,反应类型为 。(2) D的化学名称是 ,由D生成E的化学方程式为: 。(3) G的结构简式为 。(4) F的同分异构体中含有苯环的还有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:2:1的是 (写出其中一种的结构简式)。(5)

15、 由苯及化合物C经如下步骤可合成N异丙基苯胺:反应条件1所用的试剂为 ,反应条件1所用的试剂为 ,I的结构简式为 。2014年高考理综化学试题(新课程卷)参考答案一、选择题(每小题6分,共42分)7.A 8.C 9.A 10.D 11.A 12.B 13.B二、必考题(本题包括3大题,共43分)26(13分)(1) 球形冷凝管 (2) 洗掉大部分硫酸和醋酸;洗掉碳酸氢钠(3) d(4) 提高醇的转化率(5) 干燥 (6) b(7) c(8) 高;会收集少量未反应的异丙醇27(15分)(1) H3PO2 H2PO2+H+(2) +1;H3PO4;正盐;弱碱性(3) 2P4 + 3Ba(OH)2

16、+ 6H2O3Ba(H2PO2)2 + 2PH3(4) 2H2O4eO2+ 4H阳极室的H+穿过阳膜扩散至产品室,原料室的H2PO2穿过阴膜扩散至产品室,二者反应生成H3PO2PO; H2PO或H3PO2 被氧化28(15分)(1) C2H4+H2SO4 C2H5OSO3H、C2H5OSO3H+H2OC2H5OH+H2SO4(2) 45.5;污染小、腐蚀性小等(3) p1p2p3S C 离子半径,层多半径大,层同序数大半径小,顺序为XZYD 原子序数为XYZ 11【答案】A【解析】 由题给条件无法判断溴酸银的溶解过程是吸热还是放热,所以A错误;由图像可知B正确.C选项,60时,100g水中溶解

17、了约0.6g溴酸银,则1000g水即1升水中约溶解6g,c=6g236g/mol=0.025mol/L,所以Ksp=c(Ag+)c(BrO3-)约为610-4所以C正确;D选项,重结晶要求杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大,易于除去;被提纯物质在热溶液中的溶解度较大,冷溶液中的溶解度较小,冷却后易于结晶析出.由图可知20时,100g水中溶解不到0.2g溴酸银,溶解度很小,所以可以用重结晶的方法可以提纯12【答案】B【解析】A选项,容量瓶不能加热,也不能烘干,否则会引起微小形变,造成实验误差B选项,滴定管用蒸馏水洗净之后要用所盛装溶液润洗2-3次C选项,滴定时锥形瓶不能润洗,否则使得所取物质的量增

18、大.D选项,加水超过刻线时,要重新配制13【答案】B【解析】A选项,中有AgNO3,H2S与AgNO3反应能生成硫化银黑色沉淀,无法证明是硫化银是氯化银转化而来的.B选项,硫酸滴到蔗糖中,变黑证明有脱水性.碳与浓硫酸反应生成二氧化硫使溴水褪色,证明浓硫酸具有强氧化性.C选项,和生成的二氧化硫(以及挥发的盐酸)进入中,二氧化硫水溶液显酸性,二氧化硫在酸性的硝酸钡中被氧化生成硫酸钡沉淀.但是二氧化硫和可溶性钡盐不会反应生成亚硫酸钡.D选项,硝酸有挥发性会干扰后面碳酸与硅酸酸性的比较.26题【答案】(1)球形冷凝管(2)洗掉大部分乙酸和浓硫酸、除去有机产物表面的易溶钠盐(3)d(4)提高异戊醇的转化

19、率(5)干燥产物(6)b(7)C(8)高、会收集少量未反应的异戊醇 【解析】(1)而球形冷凝管一般用于反应装置,使蒸出的反应物冷凝回流,使反应更彻底!(1) (2)制得的乙酸异戊酯中混有乙酸、异戊醇和浓硫酸,异戊醇微溶于水,所以第一次水洗除去大部分易溶于水的乙酸和硫酸.用饱和碳酸氢钠除去残留的酸.再次水洗是除去有机物表面的易溶钠盐.(3)分液时下口将下层液体放出,并及时关闭活塞,上层液体从上口倒出.(4)反应是可逆反应,增大乙酸的浓度,平衡右移,增大异戊醇的转化率(5)硫酸镁作为干燥剂吸水(6)在蒸馏操作时,冷凝时只能用直型冷凝管,而且温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶支管口略低处.冷凝水应从下口入

20、水,上口出水;为防止液体暴沸,在混合液中需加入少许碎瓷片.(7)乙酸是过量的,计算时按少量的异戊醇的量进行计算.C5H12O -C7H14O2 88 130 4.4 6.5所以产率为3.9/6.5=60%.(8)由于异戊醇微溶于水,所以进行蒸馏纯化的混合物为乙酸异戊酯和异戊醇的混合物,由于异戊醇的沸点为131,所以如果从130开始收集馏分,异戊醇开始蒸出,使得蒸馏所得的产物质量变大,产率变高27题【答案】(1)H3PO2H+ H2PO2-(2)+1H3PO4正盐 、弱碱性(3)(4)4OH-4e=2H2O+O2阳极室的H+通过阳膜进入产品室,原料室中的H2PO2-通过阴膜进入产品室,二者结合生

21、成了H3PO2PO43- 、H3PO2或 H2PO2-被氧化 【解析】次磷酸是无色油状液体或易潮解的结晶. 易溶于热水、乙醇、乙醚.溶于冷水.加热到130时则分解成正磷酸和磷化氢(剧毒).是强还原剂. (1)中强酸也是弱酸,所以电离是可逆的(2)根据正负化合价代数和为零的原则,得到P的化合价为 +1;H3PO2为还原剂,银离子为氧化剂,物质的量之比为1:4,据得失电子总数相等可知1mol H3PO2失4mol 电子,所以P的化合价有+1升高为+5价,即H3PO4 ;由于次磷酸为一元弱酸,所以NaH2PO2为正盐 ,而且还是强碱弱酸盐因此显弱碱性(3)所以PH3与Ba(H2PO3)物质的量之比为

22、2:3,进而配平反应方程式.(4)阳离子交换膜只允许阳离子通过,不允许气体和阴离子通过;阴离子交换膜只允许阴离子通过,不允许气体和阳离子通过;阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动.所以在产品室反应得到了H3PO2,而且在阳极是阴离子失电子,所以阳极的电极反应为氢氧根失电子;而且阳极室生成的氧气与产品室生成的次磷酸并不接触,保护了次磷酸.将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO3稀溶液代替,并撤去阳极室与产品室之间的阳离子交换膜,从而合并了阳极室与产品室,这样原料室中的H2PO2-通过阴膜进入阳极室,而且阳极电极反应为4OH-4e=2H2O+O2剩余的H+和进入的H2PO2-反应就生成了H3P

23、O2.但是H3PO2和H2PO2-具有还原性与阳极产生的氧气同在阳极室中,于是就发生了氧化还原反应,就生成了PO43- 28【答案】(1)C2H4+H2SO4C2H5OSO3HC2H5OSO3H+H2OC2H5OH+H2SO4(2) -45.5KJ/mol 原子利用率高,腐蚀性小等(3) 0.07(MPa)-1 P4P3P2P1 增大压强,平衡向减小压强方向移动,右移C2H4转化率增大(4)及时将产物乙醇液化分离出来 提高n(H2O)/ n(C2H4)比【解析】(1)略(2)间接水化法用浓硫酸对设备腐蚀较大,直接水化法腐蚀性小,由方程式可知,间接水化法无其他副产物产生,理论原子利用率100%(

24、3) C2H4 + H2O C2H5OH 起始 mol 1 1 0转化mol x x x平衡mol 1 -x 1-x x 乙烯平衡转化率为20%所以x=0.2平衡时,n(C2H4):n(H2O):n(C2H5OH) =0.8:0.8:0.2Kp=*7.85MPa =0.07(MPa)-1 (4)提高C2H4转化率就要使平衡正向移动,可及时分离出产物,或增大另一反应物H2O(g)的浓度 36【化学-选修2:化学与技术】(1)【答案】69.28【解析】磷矿石生成磷肥包含直接生成的4%的磷矿粉肥和湿法磷酸生产的磷肥湿法磷酸产生的磷肥:96%85%80%=65.28%整个磷肥料占磷矿石使用量4%+65

25、.28%=69.28%(2) 【答案】Ca5F(PO4)3+5H2SO4=5CaSO4+3H3PO4+HF 0.49【解析】设商品磷酸质量为x,所以生成纯净磷酸85%xP2O5H3PO4142 1961t30% 85%xx=0.49(3) 【答案】CaSiO3 SiO2 P4(白磷)【解析】碳还原磷矿石的氧化产物是CO,高温下SiO2形成SiO32-与Ca2+结合形成CaSiO3,即为炉渣.冷凝塔1中温度为70,SiF4水解成SiO2和HF,SiO2形成沉淀,冷凝塔2中温度为18,低于白磷熔点,白磷沉积出来.(4)【答案】CO HF、H2S PH3【解析】碳还原磷矿石的氧化产物是CO,氢氟酸酸性强于碳酸:Na2CO3+2HF=2NaF+H2O+CO2由于硫化氢的一步电离小于碳酸的一步电离大于碳酸的二步电离,因此碳酸钠溶液与H2S反应:Na2CO3+

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