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文档简介

1、 用于备课的资料 各类有机物的转化关系图： 1. 常见官能团与性质官能团 结构 性质 易加成、易氧化、易聚合碳碳双键 碳碳三键 易加成、易氧化、易聚合 如、易消去()易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇 卤素) (X=Cl、Br等) 溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯、170条件下生成乙烯)易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、 溶液中被氧化为乙醛甚CrO 易催化氧化(如乙醇在酸性K醇羟基722 ) 至乙酸不,NaOH溶液反应,但酸性极弱极弱酸性(酚羟基中的氢与如无色的苯酚晶体易被空气中(能使指示剂变色)、易氧化 酚羟基 溶液呈紫、显色反应的氧气氧化为粉红色)(如苯酚遇FeCl3 色)、苯酚

2、遇浓溴水产生白色沉淀 醛基 (如乙醛与银氨溶液共热生成银镜) 易氧化 羰基) 易还原(Cu/Ag催化加热条件下还原为如在 酸性(如乙酸的酸性强于碳酸,乙酸与NaOH溶液反应)、易取 羧基 ) 如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应(代,如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解易水解(酯基 ) NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解乙酸乙酯在 如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇 烷氧基 还原(如酸性条件下,硝基 硝基苯在铁粉催化下还原为苯胺) 2. 有机反应类型与重要的有机反应 反应类型 重要的有机反应 CHCl+HCl 烷烃的卤代:CH+Cl324 :烯烃的卤代 OH+NaBr

3、卤代烃的水解:CHCHBr+NaOHCHCH2233 皂化反应:+3NaOH3CHCOONa+ 取代反应3517 酯化反应:+CHOH+HO 225 CHOCHOCHO62261161212612+:糖类的水解 +HO蔗糖葡萄糖果糖2 二肽的水解:+HO 2 苯环上的卤代:+Cl+HCl 2 取代反应 +H:O +苯环上的硝化2 +H+:苯环上的磺化O 2(续表) 反应类型 重要的有机反应 加成反应 +HCl:烯烃的加成 炔烃的加成:+HO 2 苯环的加氢:+3H2 醇分子内脱水生成烯烃:CHOH+HO 252 消去反应 +NaBr+HO :CH卤代烃脱HX生成烯烃CHBr+NaOH232: 单烯烃的加聚 n 加聚 共轭二烯烃的加聚: 反应 (此外,需要记住丁苯橡胶、 氯丁橡胶的单体) 二元醇与二元酸之间的缩聚： 缩聚 n+nHOCHCHOH+2nHO 反应222 羟基酸之间的缩聚:+nHO 2: 氨基酸之间的缩聚 缩聚 反应 苯酚与HCHO的缩聚:n+nHCHO+nHO 2 氧化O OH+OCH:2CH催化氧化2CHCHO+2H23223反应 醛基与银氨溶液的反应: CHCHO+2Ag(NH)OHCHCOONH+2Ag+3NH+HO(注意配平) 2343233 CHCOONa+CuO+3HO 醛基与新制氢氧化铜的反应:C

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