26神经系统和眼耳的发生[共52页]

1、第26章,神经系统和眼耳 的发生,Development of Nervous System 、Eyes 初级晶状体纤维胞核消失，形成晶状体核; 新的晶状体纤维逐层添加到晶状体核周围，晶状体核及晶状体逐渐增大,图14,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,4.角膜、虹膜和眼房的发生 晶状体泡前方的外胚层角膜上皮，上皮后的间充质角膜其余各层 视杯口的间充质虹膜基质，其周边部厚，中央部薄，为瞳孔膜。视杯的前缘部分虹膜上皮 在晶状体泡与角膜上皮之间充填的间充质内出现腔隙，即前房。虹膜与睫状体形成后，二者与晶状体之间形成后房。出生前瞳孔膜被吸收，前、后房相通,图15,早期分化,脊髓

2、,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,5.血管膜和巩膜的发生 视杯周围的间充质分为内、外两层 外层分化为巩膜 内层富含血管和色素细胞, 分化成血管膜，其大部分贴在视网膜外面，为脉络膜; 小部分贴在视网膜盲部（即视杯口边缘部）外面，分化为虹膜基质和睫状体的主体,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,5.眼睑的发生 眼球前方与角膜上皮毗邻的外胚层形成上、下皱褶，分别发育为上、下眼睑 眼睑内表面的外胚层复层柱状的结膜上皮，与角膜上皮相延续 眼睑外表面的外胚层表皮; 皱褶内的间充质眼睑其它结构 第10周，上、下眼睑的边缘互相融合，至第7、8月重新张开,早期分化,脊髓,脑,神经

3、节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,1.内耳的发生 菱脑两侧的外胚层听板,内陷听窝,闭合听泡（otic vesicle ) 听泡向背腹方向延伸增大 背侧前庭囊三个膜半规管和椭圆囊的上皮 腹侧耳蜗囊球囊和耳蜗管的上皮 听泡及其周围的间充质膜迷路 膜迷路周围的间充质软骨性囊 软骨性囊骨化骨迷路,图16、17,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,2.中耳的发生 第1咽囊远侧盲端膨大演化为鼓室，近侧段形成咽鼓管 鼓室上方的间充质演化为3块听小骨 3.外耳的发生 第1 鳃沟向内深陷，形成外耳道 第1鳃沟周围的间充质增生，形成6个结节状隆起，称耳丘。耳丘围绕外耳道口，演变成耳廓,图18

4、、19,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,1.神经系统的畸形 神经管缺陷 前神经孔未闭无脑畸形，常伴颅顶骨发育不全（露脑） 后神经孔未闭脊髓裂，常伴脊柱裂,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,脑积水：因脑室系统发育异常导致，多见为中脑导水管和室间孔狭窄或闭锁，致使阻塞处以上的脑室内积存大量脑脊液；表现为脑颅扩大、颅骨和脑组织变薄，颅缝变宽,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,2.眼的畸形 先天性无虹膜：无虹膜，瞳孔特别大；为遗传异常所致 瞳孔膜残留：因瞳孔膜未全部退化消失 先天性青光眼：房水排出障碍，眼内压增高；为遗传异常所致,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,3.耳的畸形 先天性耳聋： 遗传性内耳发育不全、耳蜗神经发育不良、听小骨发育缺陷、外耳道闭锁 非遗传性与药物中毒、感染等因素有关；内耳、耳蜗神经、听觉中枢发育不良 伴有哑,早期分化,脊髓,脑,神经节和周围神经,眼,垂体,畸形,耳,本章重点,神经管和神经嵴的一般演化 成神经细胞和成神经胶