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文档简介

1、材料化学性能,实验一,材料化学稳定性的测定,化学稳定性定义,材料在使用过程中,经常受到各种侵蚀介质的作用而,引起不同程度的破坏。材料具有抵抗这种破坏的能力称为,化学稳定性,各种材料使用中都有化学稳定性问题,本实验介绍玻,璃的化学稳定性,第六章,材料的性能实验,玻璃的化学稳定性,也叫安定性,耐久性或抗蚀性,是指玻璃在各种自然气候条件下抵抗气体(包括大气),水、细菌和在各种人工条件下抵抗各种酸液,碱液或其它,化学试剂,药品溶液侵蚀破坏的能力,玻璃的化学稳定性是玻璃的一个重要性质,也是衡量,玻璃制品质量的一个重要指标,因为任何制品的任何用途,都要求玻璃具有一定的化学稳定性。因此,在这些产品的,生产中

2、必须严格地测定其化学稳定性,对于化学稳定性不,合格的玻璃制品不能出厂使用,一,实验目的,1,一步理解玻璃被侵蚀的机理,2,了解测定玻璃化学稳定性的各种方法及应用范围,3,掌握常用的玻璃粉末耐水性的测试方法,二,基本原理,侵蚀介质对玻璃的破坏过程是很复杂的。一般情况,当玻璃与侵蚀介质接触时,破坏机理可分为,溶解,和,浸析,两,大类。当溶解发生时,玻璃各组分以其在玻璃中存在的比,例同时进入溶液中,这种侵蚀也叫完全侵蚀。当浸析发生,时,只是玻璃中的某些组分溶入溶液中,其余部分残留在,玻璃表面而形成化学稳定性较高的保护膜,玻璃的骨架没,有被瓦解,水对玻璃的侵蚀,从实验知道,各种溶液对玻璃发生破坏作用时

3、,都是,水先与玻璃表面起反应。因此可以说水是玻璃的最大“敌,人”,水能与任何一种玻璃作用,只是程度不同而已,从微观角度来看,玻璃的内部网络结构有很大空隙,当玻璃与侵蚀介质接触时,介质的某些分子或离子能从玻,璃表面进入内部与玻璃内部的某些离子进行交换或者同玻,璃结构网络进行反应。水进入后,玻璃表面的键,断裂,形成硅醇基团,随着反应的继续,Si,原子,周围原有的四个桥氧全部成为,这就是,分子对,硅氧骨架的直接破坏,水对硅酸盐玻璃的侵蚀作用只是在最初一个阶段比较,显著,随着侵蚀过程的进行,在玻璃表面将形成一层均匀,的高硅酸薄层,这层薄膜具有一定的坚固性,同时又具有,很强的吸附能力,使玻璃的进一步破坏

4、过程减慢,故成为,保护膜。水对玻璃的作用时间越长,生成的保护膜越厚,破坏的过程就愈慢,玻璃的抗水能力便逐步增强。在到达,一定时间后,侵蚀作用基本停止,玻璃粉末耐水性试验的基本原理,将具有一定颗粒度和一定质量的试样至于水中,于某,一特定温度时保持一定的时间,然后测定粉末损失的重量,或用,0.01mol/L,的盐酸标准溶液滴定至微红色,记下耗用,的标准盐酸的毫升数,就可以计算玻璃转移到溶液中的成,份含量,确定玻璃的水解等级,三,实验器材,1,水浴锅,2,分析天平,3,滴定台,4,甲基红溶液,5. 0.01mol/L,盐酸标准溶液,四、试样准备,取按日常生产方法进行退火,已消除应力的玻璃块,50,克

5、,用布把玻璃表面擦干净,再用干净的纸包上,用,锤子把试样敲碎;选取,30,以上直径在,10,30mm,之间的,玻璃块。放入硬质锡研体中,插入研杆,用锤猛击一下,研杆。锤击之后,将研钵内的玻璃在,0.5mm,和,0.3mm,的标,准筛上过筛,去掉大于,0.5mm,和小于,0.3mm,的颗粒,取,0.3,0.5mm,粒级的颗粒做试样。用不与玻璃作用的液体,如乙醇)进行洗涤、烘干至恒重冷却至室温待用,五实验步骤,六,数据处理,1,实验数据记录,试,水,样,解,编,等,号,单个试样,扣除空白,平均值,单个试样,扣除空白,平均值,级,1,1.20,0.90,372.0,279.0,2,1.12,0.82

6、,347.2,254.2,3,1.10,0.80,341.0,248.0,空白实验,0.30,93.0,0.84,260.4,3,耗用,盐酸的体积,毫升,析 出,的量,微克,2,结果处理,从得到的三个试样测定值中分别减去空白值,然后,计算出平均值,即得到结果,如果要相应碱析出量的数据,可按下式计算,微克克,式中:是所消耗标准盐酸的体积(毫升,3,查表,根据计算结果,查教科书,P199,表,29-5,确定玻璃的,耐水等级,4,结果评定,假如在耐水等级为,1,和,2,的试样中,每个结果与平,均值的误差大于,10,3,5,级玻璃中误差大于,5,则需重新测定,七,影响因素,1,玻璃试样颗粒度的影响,因

7、为粉末法是使玻璃颗粒表面受化学处理,玻璃试,样颗粒度决定了试样的表面积。表面积越大,受水的侵,蚀越大。为了使测量结果有可比性,必须控制玻璃试样,颗粒度,要求颗粒为球形,2,玻璃试样量的影响,玻璃试样的试样量越大,表面积越大,受水的侵蚀,越大。因此必须准确称量试样的量,3,玻璃试样被煮沸的时间和煮沸温度的影响,煮沸的时间越长,受水的侵蚀越大。煮沸温度越高,受水的侵蚀越大。为了使测量结果有可比性,必须按标,准规定控制玻璃试样煮沸时间和煮沸温度,4,滴定的影响,滴定时要看准颜色的变化和变化时滴定量,才能得,到正确的试样结果,材料力学性能,实验二,材料显微硬度的测定,在材料研究中,硬度数据的使用频率非

8、常高,硬度测,试的目的,并不一定是用来表征所研究材料的使用性能,而是通过硬度试验获得材料微观结构的有关信息,硬度通常定义为材料抵御硬且尖锐的物体所施加的压,力而产生永久压痕的能力。材料的硬度是材料重要的机械,性能之一。无机非金属材料硬度测试的目的,是为了检验,材料抗磨蚀、耐刻画的能力,一、实验目的,1,了解无机非金属材料显微硬度测试的意义,2,了解影响无机非金属材料显微硬度的因素,3,学习显微硬度测试的原理与方法,二、基本原理,一般硬度测试的基本原理是,在一定时间间隔里,施加一定比例的负荷,把一定形,状的硬质压头压入所测材料表面,然后,测量压痕的深度,或大小,一、实验目的,1,了解无机非金属材

9、料显微硬度测试的意义,2,了解影响无机非金属材料显微硬度的因素,3,学习显微硬度测试的原理与方法,二、基本原理,一般硬度测试的基本原理是,在一定时间间隔里,施加一定比例的负荷,把一定形,状的硬质压头压入所测材料表面,然后,测量压痕的深度,或大小,硬度试验分为两类,1,宏观硬度:是指采用,1 Kgf(9.81 N,以上负荷进行的硬,度试验,2,显微硬度:是指采用,1Kgf(9.81 N,或小于,1 Kgf(9.81 N,负荷进行的硬度试验,常用的硬度试验有布氏硬度试验,洛氏硬度试验,表,面洛氏硬度试验和显微硬度试验等。它们分别有各自不同,的适用范围。无机非金属材料由于材料硬而脆,不能使用,过大的

10、测试负荷,一般采用显微硬度测试表示,显微硬度测试是用努氏金刚石角锥压头或维氏金刚石,压头来测量材料表面的硬度,努氏金刚石压头是一个对面角分别为,172,0,30,和,130,0,顶端横刃不大于,1,m,的菱形四面锥体,在规定的荷重下,一般为,0.1 kgf = 0.981 N,,在压头接触试样前开始,以,0.20,0.05mm/min,的低速压人试样表面,并使压头与试,样保持接触,20,50,秒钟,卸载后,测量压痕的长对角线长,努氏硬度,KHN,值是所施加的负荷,P,与永久压痕的投影面,积,S,之比。即,KHN = P/S = P/C,L,2,p/9.81,C L,2,维氏金刚石压头是将压头磨

11、成正四棱锥体,其相对两,面夹角为,136,0,维氏显微硬度值是所施加的负荷,kg f,除以压痕的表面积,mm,2,采用维氏金刚石压头时,其压痕深度约为对角线长度,的,1/7,维氏硬度的计算公式如下,l,l,l,H,P,Sin,P,V,2,2,2,81,9,1854,P,1854,2,2,三,实验器材,1,显微硬度计,四实验步骤,五,数据处理,实验数据记录,一般显微硬度计可以直接给出结果,填入表中即可,通常硬度试验一个试样取三个点测量,取平均值,六,影响因素,1,应选择成份均匀、表面结构细致和平整度好的样品为,待测试样。表面粗糙不平或平整度差的试样,由于压痕,会或多或少地发生变形,引起测量误差,

12、2,由于测定较小,要选择材料表面结构细致均匀处为测,定点,其测定结果才能代表材料的性能,3,由于无机非金属材料硬而脆,不能使用过大的测试负,荷,以免试样破碎而无法测量压痕的尺寸。实验力可以,参考文献资料,或自己摸索,4,由于无机非金属材料硬而脆,试验力的作用时间也要,合适,否则测定结果不理想。最佳作用时间也可以参考,文献资料,或自己摸索,材料热学性能,实验三,材料线膨胀系数的测定,热膨胀定义,物体的体积或长度随温度的升高而增大的现象称为热,膨胀。热膨胀系数是材料的主要物理性质之一,它是衡量,材料的热稳定性好坏的一个重要指标,提高材料热稳定性,降低材料的膨胀系数,提高热稳定性,提高材料的使,用安

13、全,测定热膨胀系数的意义,在实际应用中,当两种不同的材料彼此焊接或熔接时,选择材料的热膨胀系数显得尤为重要,焊接或熔接,如果两种不同的材料彼此焊接或熔接,要求材料具备,相近的膨胀系数,如两种金属的焊接,玻璃仪器的焊接加工,非金属与,金属的焊接等。如果选择材料的膨胀系数相差比较大,焊,接时由于膨胀的速度不同,在焊接处产生应力,降低了材,料的机械强度和气密性,严重时会导致焊接处脱落、炸裂,漏气或漏油,提高材料强度,如果层状物由两种材料迭置连接而成,则温度变化时,由于两种材料膨胀值不同,若仍连接在一起,体系中要采,用一中间膨胀值,从而使一种材料中产生压应力而另一种,材料中产生大小相等的张应力,恰当地

14、利用这个特性,可,以增加制品的强度。因此,测定材料的热膨胀系数具有重,要的意义。(如夹层玻璃,测定材料线膨胀系数的方法很多,有示差法(或称,石英膨胀计法”)、双线法、光干涉法、重量温度计法,等,一、实验目的,1,了解测定材料的膨胀曲线对生产的指导意义,2,掌握示差法测定热膨胀系数的原理和方法、测试要点,3,利用材料的热膨胀曲线,确定玻璃材料的特征温度,二、基本原理,线膨胀系数是温度升高,1,时单位长度上所增加的长,度,单位为厘米,厘米,度,L/ L,0,1,t,示差法是基于采用热稳定性良好的材料石英玻璃(棒,和管)在较高温度下,其线膨胀系数随温度而改变的性质,很小,当温度升高时,石英玻璃与其中

15、的待测试样与石英,玻璃棒都会发生膨胀,但是待测试样的膨胀比石英玻璃管,上同样长度部分的膨胀要大。因而使得与待测试样相接触,的石英玻璃棒发生移动,这个移动是石英玻璃管、石英玻,璃棒和待测试样三者的同时伸长和部分抵消后在千分表上,所显示的,值,它包括试样与石英玻璃管和石英玻璃棒,的热膨胀之差值,测定出这个系统的伸长之差值及加热前,后温度的差数,并根据已知石英玻璃的膨胀系数,便可算,出待测试样的热膨胀系数,三,实验器材,1,石英膨胀仪,2,游标卡尺,3,秒表,示差法测定材料膨胀系数的装置,石英膨胀仪内部结构热膨胀分析图,四实验步骤,五,数据处理,1,实验数据记录,0,10,20,30,0,200,4

16、00,600,温度,伸,长,2,绘制曲线,将实验数据在直角座标系上作出被测材料的热膨胀曲,线。可确定,t,2,t,1,并根据,t,2,和,t,1,来确定,L,1,和,L,2,T,1,L,1,T,2,L,2,3,结果计算,按公式计算膨胀系数,石,L,2,L,1,t,2,t,1,最后以三个试样平均值表示试验结果,0,10,20,30,0,200,400,600,温度,伸,长,在图上也可以求出玻璃的转变温度,T,g,和膨胀软化点,温度,T,f,同样用三个试样平均值来表示试验结果,Tg,T,f,4,用,Excel,在图上也可以作图和计算膨胀系数,用实验数,据在,Excel,中作图,作回归线,可得出拟合

17、方程,计算,L,1,和,L,2,就十分方便准确,y = 0.0557x - 2.4659,0,2,4,6,8,10,12,14,16,18,0,100,200,300,400,温度,伸,长,六,影响因素,1,试样影响,玻璃棒的粗细要均匀,直而不弯,这样可使测定结,果有较好的重复性,2,玻璃热历史的影响,玻璃试样应进行退火处理,否则不便求玻璃的转变,温度,Tg,3,升温速度的影响,升温速度过快时,玻璃棒的表面温度比内部高,玻,璃表面与内部的膨胀不一致,这将影响实验结果的准确,性,4,测量温度范围的影响,材料的平均热膨胀系数与瞬间热膨胀系数是不同的,从玻璃热膨胀系数曲线可见,在,Tg,温度以下,玻

18、璃的热,膨胀系数不是常数。在不同的温度范围内,玻璃的线膨,胀系数是不同的。因此,在测定和计算线膨胀系数时应,当注意,否则会得出错误的结果,材料热学性能,实验四,材料热稳定性的测定,热稳定性定义,材料经受剧烈的温度变化而不破坏的性能称为材料热,稳定性(或称耐急冷急热性)。由于无机非金属材料的种,类不同,其热稳定性的测试方法亦有区别,本实验主要进,行陶瓷的热稳定性测试,测定热稳定性的意义,普通陶瓷材料由多种晶体和玻璃相组成,因此在室温,下具有脆性,在外应力作用下会突然断裂。当温度急剧变,化时,陶瓷材料也会出现裂纹或损坏。测定陶瓷的热稳定,性可以控制产品的质量,为合理应用提供依据,一、实验目的,1,

19、了解测定陶瓷材料热稳定性的实际意义,2,了解影响热稳定性的因素及提高热稳定性的措施,3,掌握陶瓷材料热稳定性的测定原理及方法,二、基本原理,陶瓷的热稳定性取决于坯釉料的化学成分、矿物组,成、相组成、显微结构、制备方法、成型条件及烧成制,度等应素以及外界环境。由于陶瓷内外层受热不均匀,坯釉的热膨胀系数差异而引起陶瓷内部产生应力,导致,机械强度降低,甚至发生开裂现象,陶瓷热稳定性测定方法一般是把试样加热到一定的温,度,接着放入适当温度的水中,判定方法为,1,根据试样出现裂纹或损坏到一定程度时,所经受,的热变换次数,2,经过一定的次数的热冷变换后机械强度降低的程,度来决定热稳定性,3,试样出现裂纹时

20、经受的热冷最大温差来表示试样,的热稳定性,温差愈大,热稳定性愈好,本实验采用试样出现裂纹时,平均经受的热冷最大温,差来表示试样的热稳定性,三,实验器材,1,陶瓷热稳定测定仪,测定热稳定性仪器装置图,四实验步骤,五,数据处理,1,实验数据记录,将测定结果填入下表,2,数据计算,平均开裂温度计算公式,平均开裂温度数,150,Y,G,C,G,C,2,2,1,1,10,5,10,180,0,10,160,5,10,140,六,注意事项,1,试样应光滑,无缺陷、堆釉现象,2,炉内温度差应严格控制在,2,3,每次重复做时,应将试样表面的其它杂质清洗干净,材料光学性能,实验五,材料透光性能的测定,在材料中,

21、玻璃、陶瓷、塑料等是透明或半透明材料,透光性是指材料透过光线的能力,它是一个综合性的指标,与材料对光线的吸收和反射性质有关。通常用透射比或雾,度(浑浊度)来表征。本实验为,材料半球透光率与半,球雾度的测定,一、实验目的,1,确透射比、雾度的基本概念,2,了解透光率雾度测定仪的基本测量原理及使用方法,3,掌握材料透射比、雾度的测定技术,二、基本原理,光线射到一透明或半透明物体上时,部分产生定向,反射,部分产生漫反射。光线进入样品后部分被吸收,部分被透过。在出射样品的光中,主透射部分按折射定,律前进;其余部分产生半球透射,其前进方向是散乱的,因此称为漫透射,半球反射与透射原理,由光源(卤钨灯)发出

22、的光经过聚光镜,通过光拦,经遮光式调制器射到物镜上。物镜射出一束平行光束,其光,线偏离角不大于,并将光拦成像在出射窗口上。出射窗,对入射窗口中心的张角为,光斑边缘与出射窗形成,0,的环带,积分球,7,内装有一可摆动的标准发射器,9,当测定透光率及总透射光,时,标准发射器被控在位,挡住出射窗;当测散射光时,从出射窗,处让开,透光率,雾度测定仪的测量原理图,三,实验器材,1,透光率雾度测定仪,四实验步骤,五,数据处理,1,实验数据记录,将测定结果填入下表,将三片试件的透光率和雾度值取算术平均值,作为,该批试样的测定结果,六,影响因素,1,试样表面的清洁程度将影响光源的入射、反射与投射,所以测定钱应

23、将试样清洗干净并烘干,2,试样的透过率不仅与入射、反射有关,还与其吸收有,关,试样越厚,吸收越多。因此,应将试样的测量结果,换算为标准厚度的测量结果,材料光学性能,实验六,材料色度的测定,在科学技术不断发展的今天,人工制造物体的颜色也,随处可见。在无机非金属材料中,彩色水泥、彩色玻璃制,品,彩色陶瓷制品、搪瓷用彩色珐琅等,都要涉及颜色的,测量。此外,纺织、印染、造纸、化工、家用电器、食品,等行业也需要对颜色进行测定。因此,色度指标值的测量,和检验,已成为全世界各行各业生产中质量控制和产品检,验的关键之一,一、实验目的,1,了解物体颜色的基本概念及表示方法,2,了解物体色的测量方法,3,掌握用色

24、彩色差计测量反射物体、透射物体色度值的,测量技术,二、基本原理,为了科学地表征颜色特征,国际照明委员会创立了,CIE,系统。规定用标准的光谱三刺激值为,表示的色度系统,采用色品坐标,X,10,Y,10,Z,10,来表示,颜色,只要测得试样的光谱三刺激值,X,10,Y,10,Z,10,之后,就可以计算出所需的各种指标值,x,10,y,10,z,10,X10 Y10 Z10,色度系统的色品图,Z,Y,X,X,x,10,10,10,10,10,Z,Y,X,Y,y,10,10,10,10,10,图中有波长分度的,曲线,是把各单色光刺,激点连接起来形成的光,谱轨迹,把光谱轨迹两,端连接的直线是紫轨迹,色

25、差计原理,色差计是利用仪器内部的标准光源照明来测量透射,色或反射色的光电积分测色仪器,一般由照明光源、探测,器、放大调节、仪表读数或数字显示、数据运算处理等部,分组成。通常用,3,个探测器将光信号转变为电信号进行输出,得出待测色的三刺激值或色度坐标;还可以通过模拟计算,电路或连机的电子计算机给出两个物体色的色差值。因此,这是一种操作简便的实用测色仪器,仪器原理,三,实验器材,1,SC-80,色彩色差计,2,标准白板,3,压样器,四实验步骤,五,数据处理,1,实验数据记录,将测定结果填入下表,2,作色度图,将试样的色品,坐标值,x,10,y,10,标,在图上,3,确定主波长,经标准照明体,D60

26、,色品点,O,和,试样的色品,M,作一,直线并与光谱轨迹,相交,则交点,L,在光谱轨迹上的波,长就是主波长,o,M,L,4,计算兴奋纯度,在色品图上,白点,O,到和试样色,品点,M,的距离与,O,到,试样主波长点距离,的比值称为兴奋纯,度,o,M,L,材料的电学性能,实验七,材料导电性能的测定,材料的导电性质(导电性能的大小)在科学技术上具,有极为重要的意义。随着现代科技的不断发展,利用材料,的导电性能已制成电阻、电容、导电材料、半导体材料,绝缘材料以及其它电子材料器件,应用范围日益广泛。无,机非金属材料一般作为绝缘材料来应用,主要是用来使电,气元件相互之间绝缘以及元件与地面绝缘。如果绝缘构件

27、,的绝缘电阻太小,不仅浪费电能,还会因局部过热导致仪,器不能正常工作,甚至损害整个仪器。电介质的绝缘电阻,是评价电介质材料性能的重要参数。因此,研究和测量材,料的导电性能在实际工作中是十分重要的,一、实验目的,1,了解绝缘材料的导电机理,2,弄懂高阻计测量材料电阻率的基本原理,3,掌握常温下用高阻计三电极系统测量材料绝缘电阻的,方法,二、基本原理,物体之所以导电是由于内部存在的各种载流子在电场,作用下沿电场方向移动的结果。固体介质的电导分为两种,类型:即,离子电导,和,电子电导,对于绝缘材料的固体介质,正常条件下的主要作用是离子电导,1,什么是绝缘电阻,绝缘电阻是表示绝缘材料阻止电流通过能力的

28、物理量,它等于施加在样品上直流电压与流经电极间的稳态电流之,比,即,稳态电流包括流经试样体内电流,I,v,与试样表面电流,Is,两,项,即,I=Iv+ Is,则绝缘电阻为,Rv,表示试样体积电阻,Rs,表示试样的表面电阻,公式表明绝缘电阻实际上是体积电阻与表面电阻的并,联,I,V,R,V,I,V,I,R,R,R,S,V,S,V,1,1,1,a,体积电阻率,体积电阻率的定义是沿体积,电流方向的直流电场强度与稳态,体积电流密度之比,b,表面电阻率,表面电阻率的定义是沿表面,电流方向的直流电场强度与稳态,下单位宽度的电流密度之比,t,s,R,v,v,s,a,b,j,E,s,R,S,S,2,测试原理及

29、仪器电路结构,被测试样与标准电阻,R,0,串连,0,0,0,R,V,R,R,V,I,X,X,0,0,0,R,R,V,V,R,X,0,0,R,V,V,R,X,3,电极系统,体积电阻率,V,表面电阻率,s,t,D,t,D,I,V,S,t,V,j,E,R,I,V,V,S,V,V,V,4,4,2,1,2,1,1,2,1,2,1,2,l,n,2,l,n,2,2,l,n,D,D,s,D,D,S,S,S,S,s,R,I,V,r,I,r,r,r,V,j,E,三,实验器材,1,超高阻绝缘电阻测试仪,四实验步骤,五,数据处理,1,实验数据记录,试样,形状,测量电极,D,1,环电极,D,2,下电极,D,3,板状,直

30、径,50,0.1,内径,54,0.1,直径,74,20,0.2,电极尺寸(毫米,测,量,电,极与,环,电,极,的间,隙,g,毫,米,2,计算每块试样的体积电阻率和表面电阻率,计算公式中所需的电极系统尺寸见下表,3,实验结果以各次试验数值的算术平均值计算,并以带,小数的个位数乘以,10,的几次方来表示,取两位有效数,字,六,影响因素,1,通常,无机非金属材料属于绝缘材料。如果表面有杂,质,将对材料的绝缘性能有巨大的影响。因此,测定前,应对材料进行挑选,2,由于环境温度和湿度对电阻率有明显的影响,为了减,小误差,并使结果具有重复性与可比性,绝缘电阻试样,在测量前应进行预处理,3,在测试前,要正确安

31、装试样,否则会因电极间隙的变,化、接触不良等而给测量结果带来误差。在测试过程中,为了安全,三电极系统和试样都必须置于屏蔽箱内,4,我国国家标准所规定常温为,20,5,,相对湿度为,65,5,。实验环境条件最好能符合标准,至少不与,所需条件相差太大。否则测量结果没有可比性,5,当试验环境达不到规定的条件时,每块试样从干燥器中,取出到测试完毕所需的时间应尽量短。一般要求在几分钟,内测试完毕。为此,可以先测样品的绝缘电阻,再测量样,品的厚度,材料的磁学性能,实验八,材料磁化率的测定,磁性材料分为金属磁性材料和非金属磁性材料两类,非金属磁性材料主要指铁氧体磁性材料,是金属氧化物烧,结的磁性体。在工农业

32、生产和科学研究中,磁性材料(特,别是铁磁材料)占有重要的地位。因此,了解和掌握材料,磁性的测量,对于材料磁性的研究和应用是十分重要的,物质的磁性来自与电子自旋相联系的磁矩,因此物质,一般都具有磁性,但强弱不同。磁化率表证物质在单位磁,场作用下被磁化的(难易)程度。因此,测定非金属磁性,材料的磁化率可为这些材料的研究与应用提供依据,根据帕斯卡,Pascal,的发现,每一化学键都有其确,定的磁化率数值,把有机化合物所包含的各化学键的磁化,率加和起来,就是该有机化合物的磁化率。因此,通过测,定磁化率可以研究某些电子或离子的组态,判断络合物分,子的配键类型,推断合成新化合物的分子结构等,一、实验目的,1,了解某些材料的磁化率,掌握测量磁化率的实验原理,2,学会用古埃法测定材料的磁化率,并算出其顺磁性原子,离子)的未配对电子数,二、基本原理,物质在外磁场的作用下,由于电子等带电体的运动,会被磁化而感应出一个附加磁场。对于弱磁材料来说,磁,化强度与外磁场强度成正比,即,磁化率一般有两种形式:单位质量磁化率和摩尔磁化,率。它们分别定义为,H,k,M,d,k,x,M,d,k,M,根据材料磁化率的不同,一般分为顺磁体、反(抗,磁体、铁磁体三种,顺磁性。顺磁性是指物质磁化方向与外磁场方向相同所,产生的效应。顺磁性物质的原子、分子或离子中存在自旋,未成对的电子,其分子磁矩不等于零。当受到外磁场作用,

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