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文档简介
1、1. 简述深层培养操作中的三个基本控制点 ?有几种深层培养法?(15分,三个基本控制点每个3分,深层培养法每个1分)参考答案:(1)灭菌:发酵工业要求纯培养,因此在发酵开始前必须对培养基进行加热灭菌。所以发酵罐具有蒸汽夹套,以便将培养基和发酵罐进行加热灭菌,或者将培养基由连续加热灭菌器灭菌,并连续地输送于发酵罐内。( 2).温度控制:培养基灭菌后,冷却至培养温度进行发酵,由于随着微生物的增殖和发酵会发热、搅拌产热等,所以为维持温度恒定,须在夹套中以冷却水循环流过。 (3).通气、搅拌:空气进入发酵罐前先经空气过滤器除去杂菌,制成无菌空气,而后由罐底部进人,再通过搅拌将空气分散成微小气泡。为了延
2、长气泡滞留时间,可在罐内装挡板产生涡流。搅拌的目的除了溶解氧之外,可使培养液中微生物均匀地分散在发酵罐内,促进热传递,以及为调节pH而使加入的酸和碱均匀分散等。深层培养法:放大法;两步法;控制培养法;分批(间歇)发酵法;连续培养法;补料(流加)分批培养法。 2. 比较乳酸发酵的同型、异型乳酸发酵两种机制(16分,第一条6分,后两条各5分)参考答案:(1)、同型乳酸发酵 乳酸菌利用糖酵解途径生成丙酮酸,在缺乏丙酮酸脱氢酶,在乳酸脱氢酶的作用下,生成乳酸一种产物。 C6H12O6+2ADP+2H3PO4 2CH3CHOHCOOH+2ATP 理论转化率为100% 。微生物中具有代表性的乳酸发酵是米根
3、霉等霉菌类。细菌中则是乳酸杆菌属(乳酪杆菌、保加利亚乳杆菌、德氏乳杆菌)乳酸链球菌,双球菌,小球菌等。在微生物链球菌中制造L()-乳酸,而乳酸杆菌制造D(-)-乳酸,也有两种乳酸均能生成的微生物。(2)、异型乳酸发酵1,6-磷酸葡萄糖酸途径(HMP) 生成乳酸及乙醇,乳酸对葡萄糖的转化率为50% 。主要为明串球菌属(肠膜明串珠菌、葡聚糖明川珠菌)还有一些乳酸杆菌。双歧途径(经HK途径磷酸己糖解酮酶途径) 生成乳酸及乙酸,乳酸对葡萄糖的转化率为50% 。主要为双歧杆菌、短乳杆菌等。3、简述抗生素的分类?(26分,每条1分)参考答案:1.根据抗生素的生物来源分 :(1)放线菌产生的抗生素:占一半以
4、上,其中又以链霉菌产生者最多,其次是若卡氏菌属、小单胞菌属次之,这类抗生素主要有链霉素、四环素、红霉素等。(2)真菌产生的抗生素:主要是青霉菌属和头孢菌属。产品:青霉素、头孢菌素。(3)细菌产生的抗生素:主要来源是多粘杆菌、枯草杆菌、芽孢杆菌。有多粘菌素等(4)动植物产生的抗生素:从被子植物蒜中制得的蒜素;从动物脏器中制得的鱼素等2.根据抗生素的作用分:(1)广谱抗生素:如氨苄青霉素,它既能抑制G+又能抑制G-。(2)抗G+的抗生素:青霉素等(3)抗G- 的抗生素:链霉素等 (4)抗真菌的抗生素:制霉菌素等;(5)抗病毒抗生素:如四环类抗生素对立克次体及较大病毒有一定作用。6)抗癌抗生素:阿霉
5、素等。3.根据抗生素的化学结构分类:(1)-内酰胺:青霉素类、头孢菌素类 ; (2)氨基糖苷类 : 链霉素、庆大霉素;(3)大环内酯类 : 红霉素、麦迪加霉素;(4)四环 类 : 四环素、土霉素;(5)多 肽 类 :多粘菌素。4.根据抗生素的作用机制分类:(1)抑制细胞壁合成 :青霉素;(2)抑制细胞膜功能 : 多烯类抗生素;(3)抑制蛋白质合成 : 四环素;(4)抑制核酸合成 :丝裂霉素。5.根据抗生素的生物合成途径分:(1)氨基酸、肽类衍生物:青霉素、头孢菌素等寡肽抗生素;(2)糖类衍生物:链霉素糖苷类衍生物;(3)以乙酸、丙酸为单位的衍生物:红霉素。4、抗生素提取前发酵液放罐后要注意什么
6、问题?常用的提取方法有哪些?(8分,每个2分)参考答案:发酵液放罐后要注意:(1)时间短;(2)温度低;(3)pH值稳定(选择对抗生素较稳定的范围内);(4)勤清洗消毒(包括厂房,设备及其管路等,并注意死角)。常用的提取方法:溶剂萃取法、沉淀法和离子交换法等。5、简述链霉素生产工艺流程图 ?(21分,每个工序3分)参考答案:6、简述抗生素生产中促进剂和抑制剂的作用原理?常用的促进剂和抑制剂有哪些?(14分,原理各4分,后两个各3分)参考答案:促进剂作用原理:改变细胞的渗透性,或“启动”微生物体内的生产部位,否则这些部位是被阻遏的,因此促进剂的添加可以大大提高产量。抑制剂作用原理:通过抑制某些合成其它产
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