有机陌生反应汇总情况练习

1、 实用标准文案 姓名 有机推断陌生反应（1）-醛酮 陌生反应I 陌生反应的分析： 转化成_。反应中：（1）官能团转化：由 成的键”。（2）反应位置（断键点、成键点）：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A-断的键”与“键B- （3）反应特点：格氏试剂与 先加成，后水解。 ”标出氧原子的来龙去脉。（4）特征原子走向：用“* ，成键B；反推-断键B，恢复键A）-陌生反应的应用：（正推断键A 1. 利用格氏试剂的反应原理，以(CHCH)CHBr和乙醛为原料，1:1反应。写出反应过程和产物的结构简式。练习223 练习2. 利用格氏试剂的反应原理来合成丁醇，可能有多条合成路线，请写出至少一条合成路线。

2、甲基-2-2- 浓硫酸 ，五元环酯C Mg ，i：CHCHO HBr 3COOH CHCHB CH(OH)CHA 。 3. 练习 223+ ii：H 一定条件过氧化物 PES，高分子化合物_ C的结构简式分别为、B、A _。生成PES的化学方程式为 II陌生反应 陌生反应的分析： 。-CN转化成_）官能团转化：由_转化成-OH；由（1 。B-成的键”2）反应位置（断键点、成键点）：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A-断的键”与“键（ -CN水解。 加成；）反应特点：（3HCN上的活泼氢与 ”标出产物中两个氧原子的来源。、“*（4）特征原子走向：分别用“” A）断键；反推-B，恢复键，成键

3、（正推陌生反应的应用：-断键AB 。写出各步反应的产物。苯乙醛经下列三步反应，得到高分子化合物练习4. PB HO HCN 2PB 苯乙醛 + HO 碱，3 精彩文档实用标准文案 20105. NC）的合成路线如下：（北京、化合物练习）镇痉药物以及高分子树脂（ 已知： 。 A的含氧官能团的名称是 （1） 。 ）A在催化剂作用下可与H反应生成B。该反应的反应类型是 （22 。 C（3） 酯类化合物的分子式是CHO，其结构简式是 31514 。 ）（4 A发生银镜反应的化学方程式是 ) 5 (种，写出其中一种）扁桃酸（有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 (-CH-) 。含亚甲基

4、的同分异构体的结构简式2 （6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是 。 （7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 。 . 陌生反应III 陌生反应的分析： _（1）官能团转化：由转化成 。断的键”与“键B-成的键”：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键（2）反应位置（断键点、成键点）A- 碳上的活泼氢与3（）反应特点：- 先加成，后消去。 精彩文档 实用标准文案 ），恢复键A断键A，成键B；反推-断键B陌生反应的应用：（正推- 、加热。请写出反应物或产物的结构简式。NaOH 练习6. 以下反应的条件为：稀1 反应物苯甲醛 乙二醛 2 反应物丙酮 丙醛 产物(1:1) (1:2) C

5、CHO (HOCH)32 陌生反应IV. 陌生反应的分析： _ 转化成 （ 1）官能团转化：由 。：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A-断的键”与“键B-成的键”（2）反应位置（断键点、成键点） 先加成，后脱水。 （3）反应特点：羟基上的活泼氢与 A断键B-断键A，成键B，恢复键；反推）-（正推陌生反应的应用： D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：练习7. （北京2011）常用作风信子等香精的定香剂 R R R表示烃基或氢）（已知：、NaOH稀CHORCHO + RCHORCHCCHO + H2 2 醛与二元醇（如：乙二醇）可生成环状缩醛： CHO2 OHCH+H

6、2 RCHO + RCH + HO 2OHCH2CHO 2 （1）A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是_。 2AB_ 。（合成）的化学方程式是与CHO（3）C为反式结构，由B还原得到。C的结构式是_。 （4）E能使Br的CCl溶液褪色。N由A经反应-合成。 42a的反应试剂和条件是_。 精彩文档实用标准文案 b的反应类型是_。 c的化学方程式是_。 （5）PVAc 由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是_。 （6）碱性条件下，PVAc 完全水解的化学方程式是_。 有机推断陌生反应（2）-碳碳双键 姓名 陌生反应V 陌生反应的分析：（1）反应位置（断键点、成键点）：找准断键、成键位置，在相

7、应位置注明“键A-断的键”与“键B-成的键”。 断裂，生成 （2）反应特点： ）断键B，恢复键A（正推-断键A，成键B；反推-陌生反应的应用： （写产物的结构简式） 练习 8. _ ： 练习9. ，_中一定含有的结构片断为_（1）合成路线中_这一步与信息有关。据此可推知：物质 中一定含有的结构片断为物质_。 _。（2）甲D这一步说明甲应含官能团 褪色。据此分析：O，能水解，也能使Br/CCl）乙的分子式是（3CH4221614。的结构简式为_ D含官能团_，D的结构简式为含官能团 B_，B_；为名A_来示，异顺如为简结甲 的构式（有反构表出）；的称 精彩文档实用标准文案 _。 （4）下列物质不

8、能与B反应的是_（填序号）a金属钠；bNaOH溶液；cNaCO溶液；dHBr； e乙酸 32（5）甲与新制Cu(OH)反应的化学方程式为_。 2 （其中， R、R表示原子或原子团） 陌生反应VI 陌生反应的分析：（1）反应位置（断键点、成键点）：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A-断的键”与“键B-成的键”。 （2）反应特点：1,3-丁二烯与链烯加成，变成环烯。 （3）特征原子走向：在产物的六元环上注明碳原子编号。 陌生反应的应用： （正推-断键A，成键B；反推-断键B，恢复键A） 练习10. A、B、C、D、E、F分别表示一种有机物，F的相对分子质量为278，其转化关系如下图所示。 。

9、需要的无机试剂是_）A反应生成B（1 _。O反应生成C的化学方程式为（2） B与2 _。）F的结构简式为（3 是理由他如下过程：B直接合成C这一步不合理，应经 的（4）有同学认为，由 。_ 或ClBr代替？为什么？改进的路线中，HCl能否用22 的合成路线如下:（北京练习11. 2014）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N硫化聚合 顺丁橡胶 P顺式聚合物 I反应OHCH2H CH=CHCH=CH2BOHCHCHCH22 22Ni/ OHCHCHCH(1) O2223ACl II反应O(2) Zn/H2OHClNC+)OH(CClH24138 III反应 精彩文档 实用标准文案 已知：；

10、 _。=CH（1）CHCH=CH的名称是22 b.缩聚反应 （2）反应I 的反应类型是（选填字母）_。 a. 加聚反应 _。3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）（HCCHC HH CHCHH222n 2 c.CCCCCCa.b. HH HHCHHn2 n ）A的相对分子质量为。（4108 。II的化学方程式是_反应 _g。的质量是1 molB完全转化成M所消耗的H2 _。5）反应III（的化学方程式是式简的结构种同分异也和能生成BC构体，写出其同异构）（6某A的些同分体在相的应反中条件下一 。_ 姓名 ）-苯环 3有机推断陌生反应（ 陌生反应VII 陌生反应 、A-断的键”注明：“键”B-成

11、的键“键 反应类型 A）BB，成键；反推-断键，恢复键A- 陌生反应的应用：（正推断键 的合成路线如下：PMnMA201212.练习（北京）优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料 精彩文档 实用标准文案 己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如： B为芳香烃。（1） 。 由B生成对孟烷的反应类型是 。 CHCl(CH)与A生成B的化学方程式是23 。 A的同系物中相对分子质量最小的物质是 溶液褪色。Br的CC1的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使（2）1.08 g42 。 F的官能团是 。 C的结构简式是 。 反应I的化学方程式是 。 ) （3）下列说

12、法正确的是(选填字母 b. C不存在醛类同分异构体 a B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 d. E的沸点高于对孟烷 Dc 的酸性比E弱 的化学方程式IINaHCO反应放出CO。反应。）G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1 G与（423 。 是 姓名 有机推断陌生反应（4）-其他催化剂 OH ）+CHCHCHCHCOOCH（酯CH2OH ）CH陌生反应VIII（酯交换反应）CHCOOCH（酯1+ CH3233223332 陌生反应的分析： （1）反应位置（断键点、成键点）：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A-断的键”与“键B-成的键”。 （2）反应特点： 酯1+醇1酯2+醇2 （3

13、）产物酯2保留了反应物酯1的“羧酸部分”还是“醇部分”？ 陌生反应的应用：（正推-断键A，成键B；反推-断键B，恢复键A） 催化剂 _。OH，写出A的结构简式+ CH OH CHCOOCH=CHCH已知练习13. A + CH23 323 练习14. 现有分子A与分子B。 （1） 1分子A与1分子B反应得到2分子CHOH，同时得到的另一产物的结构简式为：_； 3（2） n 分子A与n分子B聚合，反应的化学方程式为：_。 练习15.（北京2009）丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为CHBrCl）和应用广泛的DAP树脂： 235 精彩文档实用标准文案 已知酯与醇可发生如下酯交换反应： ?R

14、R、R、 RCOO+ RCOOOH OH代表羟基）（ClHBrC 分子中每个碳原子上均连有卤原子。（1）农药235 ； ；A 含有的官能团名称是 A的结构简式是 。 由丙烯生成A的反应类型是 。 （2）A水解可得到D，该反应的化学方程式是 的结C32% ，中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢8%，氧（3）C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C 。 构简式是 （4）下列说法正确的是（选填序号字母） 4个C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有 b a. C能发生聚合反应，还原反应和氧化反应 d. E具有芳香气味，易溶于乙醇 B具有相同的相对分子质量 c. D 催化加氢的产物与分离的操作方树脂

15、的制备。其中将甲醇与HB，二者均可循环利用于DAP（5）E的水解产物经分离最终得到甲醇和 。 法是 单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只DAPHO。（6）F的分子式为C41010 。 有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式是 有关的信息（最不熟悉）或CO陌生反应VIII. 与CO2信息 或CO的关系与CO2 产物与反应物的对比 ，CO1）MgCOOH HOOCCH CH CHBrCHBr 22222 ）反应物活泼位置接上羰基（以CO接入产物中 +O ，）2HH22 催化剂CHO CH CHCH +CO+HCHCH=CH _ 233222 接入产物中CO

16、以 催化剂 CHCHCH O +CO+HCH=CHCH _COOH 232223 ）反应物活泼位置接上羰基（ 精彩文档 实用标准文案 和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物的合成路线如下：练习16. 口服抗菌药利君沙的制备原料G Cl O 一定条件Cl，高温 CH=CHCH=CH2CH CHCHCH RCHCHRCH=CH RCH已知：R2 2 2 2 2 222 HCO，2（1）信息中，产物结构中的_部分来自CO；用“”在产物中标出由CO提供的碳原子。 （2）合成路线中的CD这一步与信息有关。进一步分析可知：D的结构简式为_。 （3）写出B C的化学方程式：_。 （4）H的分子式为CHO，其一氯取代物只有一种，能与碳酸钠溶液反应放出气体， H的结构简式：_ 486（5）写出EH I的化学方程式：_。 （6）J是比C多一个碳原子的C的同系物，J可能的稳定结构有_种