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1、第九章 醛、酮、醌,第一节 醛、酮的命名 第二节 醛、酮的化学性质 第三节 重要的醛、酮 第四节 醌 本章作业 P176：1（a-f，q）、3（a-c，e-j）、5（a，b，e-g）、7,第一节 醛、酮的命名,一、定义（P156） 1、羰基所连接的两个基团都是烃基的，叫做酮。 2、至少有一个是H的，叫做醛； （-CHO）叫做醛基； 3、 ：一个键，一个 键； 甲醛为平面分子。,第一节 醛、酮的命名,二、醛的命名（P157） 1、醛基的编号最小,二、醛的命名（P157）,2、含芳环的醛，芳香环为取代基。,三、酮的命名（P157）,1、命名方法类似于醇前为系统命名法，括号中为普通命名法,三、酮的命

2、名（P157）,2、芳香酮时芳环为取代基（括号中为系统命名法的全称）,芳香酮的命名,复习 芳酮合成通式：,第二节 醛、酮的化学性质,一、羰基的亲核加成反应 二、还原成醇 三、氧化成酸 四、歧化反应,一、羰基的亲核加成反应,通式： 1、与HCN加成 2、与RMgX加成 3、与氨的衍生物加成 4、与醇加成,1、与HCN加成,可以应用于合成：,2、与RMgX加成,通式：,应用：,2、与RMgX加成,应用：,醛酮与RMgX加成的应用,2、与RMgX加成,更多应用实例：,注意：这里给的只是思路！,3、与氨的衍生物加成,通式：,H2N-Y化合物很多，如：,4、与醇加成,通式：,应用：,（缩醛对酸会分解，但

3、对碱稳定）,4、与醇加成,应用举例：,二、还原成醇,醛（酮）与醇之间的互相转变,三、氧化成酸,有利用价值的是： 1、醛酸： a、很易，Ag(NH3)2+即可，生成银镜，用于鉴定醛类化合物。 b、其他氧化剂氧化，醛得到唯一产物。,三、氧化成酸,（产物单一的反应有利用价值） 2、环酮二元酸,四、歧化反应,不含-H的醛（如H-CHO、R3C-CHO、C6H5-CHO等），在浓碱下发生的自身氧化-还原反应。 例如：,第三节 重要的醛、酮,一、甲醛（HCHO） 1、本身气体，易溶于水 / 40%水溶液为福尔马林 / 消毒、杀菌 2、用于制造酚醛树脂（电木）、脲醛树脂（胶合板家具久置时，未反应的甲醛会释放）,二、Cl3CCHO,三、丙酮,1、工业制备：,2、应用：,四、苯甲醛 苦杏仁油（工业名）,第四节 醌,一、命名,醌类大多具有颜色（红或黄）,二、化学性质 醌类具有烯烃和羰基化合物的典

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