烃的衍生物的复习学案

1、烃的衍生物的复习学案、物理性质 类别物质结构简式物理性质卤代烃2-氯丙烷 溶于水， 溶于有机溶剂 甲醇俗称木醇 ， 色，具有粘稠性 体，沸点 ， 毒， 溶于水醇 乙二醇 色、 臭、具有粘稠性烃的衍生物-卤代烃、醇、酚、醛、酮 体，与水 ，能降低水的 丙三醇俗称 ， 色 臭，具有粘稠性 体，与水 ，有很强的 酚 苯酚俗称 ，是组成最简单的酚，常温下， 色，状态 体，有特殊气味，在水中溶解度 ，温度高于65能与水 ，苯酚有一定的杀菌能力，可以用作 ， 毒 甲醛有 强烈刺激性 气味的 色 体， 溶于水醛乙醛有 气味的 色 体， 溶于水，可由 氧化而得苯甲醛是组成最简单的芳香醛，有 气味的 体，工业上

2、称其为苦杏仁油 酮丙酮有特殊气味的 色 体，能与水 ，是常用的有机溶剂 和有机合成原料、填空醛类通式：饱和一元醛通式 代表物CH3CH2CHO化学性质加成反应： H2 、 HCN 、 NH3 、 醇 酮与醛加成原理相同还原反应： 氧化反应： 、 醇类通式：饱和一元醇通式 取代反应 消去反应：反应条件 氧化反应： 燃烧 、 代表物CH3CH2OH化学性质羟基取代： HBr 、 醇之间成醚 羟基中氢的取代： Na 、 与羧酸酯化 酚类：类：代表物苯酚化学性质苯环对羟基的影响：弱酸性： 、 、Na2CO3 羟基对苯环的影响：苯环的取代反应： 聚合反应： 显色反应： 氧化反应：如 O2 、 代表物CH

3、3CH2Cl化学性质卤代烃：取代反应（水解反应）： 消去反应： 填写条件：写出下列方程式：一、取代反应（1）卤代烃：2溴丙烷的水解： （2）醇：乙二醇与钠反应: 1溴丙烷与氢溴酸反应： 乙醇自身成醚： 乙酸与甲醇酯化： （3）酚：苯酚中加入金属钠： 在溴水中滴入苯酚： 二、氧化反应（1） 醇 乙醇的催化氧化 2丙醇的催化氧化 乙醇燃烧 (2)酚：常温下暴露在可被 氧化；试问，酚类可被KMnO4溶液氧化吗？ （3）醛：概述：既可被一些弱的氧化剂如银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液氧化，也可被强氧化剂如氧气、KmnO4溶液氧化 乙醛的银镜反应 乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应： 三、还原反应 即

4、醛酮与氢气的加成反应四、加成反应：乙醛与HCN 丙酮与NH3 乙醛与甲醇 丙酮与乙醇 丙酮与氢气 五、消去反应1溴丙烷消去 （方程式）2溴丁烷消去（写出可能的产物） 2丙醇消去 （方程式）2甲基2丁醇消去（写出可能的产物） 六、苯环对羟基的影响，使羟基活泼，具有弱酸性 苯酚的电离方程式 苯酚中加入NaOH 向上述得到溶液继续通入CO2 七、羟基对苯环的影响 苯酚的稀溶液滴加到溴水中产生白色沉淀 酚类的稀溶液遇 溶液会立即显紫色苯酚与甲醛的聚合反应 ：实验1、卤素原子的测定：取一支试管，滴入1015滴溴乙烷，再加入5%的 溶液，充分振荡、静置，待液体分层后，用滴管小心吸取10滴 层液体，移入另一

5、支盛有1毫升 的试管中，然后再加入2至3滴 溶液，观察产生沉淀的颜色，氯化银为 色，溴化银为 色，碘化银为 色。2、 实验室制乙烯：试剂 比例 混合方法 将浓硫酸加入乙醇中 碎瓷片的作用 浓硫酸的作用： 加热应注意 原因 该反应的化学方程式 3、银氨溶液配制时，应将 逐滴滴加到 中，边滴边 ，直至 为止。此实验注意事项： 银氨溶液必须 试管必须 ，加热方式 加热过程中试管不要 加热过程中试管不能 对应关系：1mol甲醛可以产生 银，其余的醛每摩尔可以产生 银。4、新制氢氧化铜悬浊液的配制：向2ml 10%的 溶液中滴加2%的 溶液46滴。配好后， 加入乙醛，加热到沸腾。该实验成功的关键是 实验

6、的现象 ：物质的分离与提纯写出除去下列物质中杂质的试剂(或物质)和分离方法 除苯中苯酚 、 除苯中乙醇 、 除苯中甲苯 、 除乙醇中苯酚 、 除乙烷中乙烯（乙炔） 、 除苯中溴 、 提取溴水中溴 、 注意：分离与除杂的区别物质的分离是将几种物质通过物理或化学方法分开，不得改变任何一种物质。除杂则要求把被提纯物质中的杂质除去。除杂的原则是：不增：即在除掉原杂质的同时不能引入新杂质。不减：即被提纯的物质不能减少或改变，一般所选试剂只与杂质反应，不与被提纯物质反应。易分：即操作简便易行，被提纯的物质与杂质易于分离除去。：物质的鉴别 （1）酚类的鉴别方法： （2）醛类的鉴别方法: ：命名（醇、醛、酮）、同分异构体选主链：选有 官能团 的 做主链，按主链的碳原子数称为 某醇（醛、酮） 编号：从靠近 的一端开始编号命名：羟基或