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1、高一生物遗传测试专题 姓名: 刘慧 年级:高一升高二 一、选择题(每小题4分)1. 右图示具有一对同源染色体的细胞,已知位点1的基因是r,则位点2和位点4的基因型分别是 ( ) A.R, R或r B.r, R C.R, r D.r, R或r2. 猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是( )A、受精卵和次级精母细胞 B、受精卵和初级精母细胞C、初级精母细胞和雄猴的神经元 D、精子和猴的肠上皮细胞3一对夫妇前三胎生的都是女孩,则第四胎生一个男孩的概率是( )AO B25 C50 D1004在人的精子形成过程中,次级精母细胞处于后期,细胞中可能有( )A22对常染色体+XY B22对同源染色体 C
2、44条常染色体+XY D44条常染色体+XX5、果绳的红眼为伴性显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 ( )A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇6下列有关性染色体的叙述正确的是( )A存在于所有生物的各个细胞中 B其基因表达产物只存在于生殖细胞中C在体细胞增殖时从不发生联会行为D在次级性母细胞中只可能含一条性染色体7、在XY型性别决定中,对性别起决定作用的细胞是( ) A、精子 B、卵细胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞8.纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配
3、,产生F1。让F1自交,F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例是( )A31B21C11D1219. 下图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相 同的概率是 ( )A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/161234510假如一个性状总是从父亲传给儿子,又从儿子传给孙子,那么控制这性状的基因最可能的位置是( )A在常染色体上B在X染色体上C在性染色体上D在Y染色体上11、父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是( ) A常染色体上的显性基因 B常染色体上的隐性基因 CX染色体上的显性基因 DX染色体上的隐性基因12.人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传
4、。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( ) A916 B 34 C316 D1413人类的褐眼 A对蓝眼a为显性,有一对褐眼正常色觉的夫妇,生了一个蓝眼而色盲的儿子,那么这对夫妇的基因型是( ) AAAXBXb和AaXBY BAaXBXb和AaXBYCAaXBXb和AAXBY DAAXbXb和AaXBY14人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优 生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 ( )A.男孩 男孩 B
5、.女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩15下图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最 可能的遗传方式是 ( )AX染色体显性遗传 B常染色体显性遗传CX染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传12347856911IIIIII101216、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( ) A母亲女儿 B母亲儿子C父亲女儿 D父亲儿子二填空题(每空2分,共36分)11990年10月,国际人类基因组计划正式启动,以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。图6-5A、B表示人类体细胞染色体组成。请回答问题:关注生物热点了解新进展图6-5(1)
6、从染色体形态和组成来看,表示女性的染色体组成的是图_,男性的染色体组成可以写成_。(2)染色体的化学成分主要是_。2果蝇为XY性别决定的生物。在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时,发现其基因组成是:甲:EFf;乙:EeFF;丙:eFf。请分析回答:(1)位于常染色体上的等位基因是_;位于性染色体上的等位基因是_。(2)甲、乙、丙中雄性个体是_。(3)减数分裂形成配子时,乙和丙形成的配子种类分别是_种和_种。3图6-6是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:图6-6(1)甲病致病基因位于_染色体上,为_性基因。(2)从系谱图中可以看出甲病的遗传是子代患病,则亲代之一必_;若5 与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为_。(3)假设1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病的基因位于_染色体上;为_性基因。乙病的特点是呈_遗传。12的基因型为_,2基因型为_,1与5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病概率为_,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。答案题号12345678答案D CCDBCAA题号9101112
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