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1、历年真题、模拟、习题精选、案例解析 官方指定学习网最新医学执业药师 药学专业知识考试题无忧 资料全整下载1精华试题模拟考试案例分析 通过率高（85%以上）、题型全，题量大， 多家专业医学机构和知名出版社联合编写（题无忧考试专家保证你过关）1、A型题1、下列关于剂型的错误叙述是A药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B剂型是一类制剂的集合名词C同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D剂型可以改变药物的作用性质E剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品2、关于溶液型剂型的错误叙述是A药物以分子

2、或离子状态分散于分散介质中B溶液型剂型为均匀分散体系C溶液型剂型也称为低分子溶液D溶液型剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等E溶液型剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等3、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为A工业药剂学B物理药学C调剂学D药剂学E方剂学4、下列关于制剂的正确叙述是A将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B制剂是各种药物剂型的总称C凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D一种制剂可有多种剂型E根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形

3、式的具体品种5、按分散系统分类的药物剂型不包括A固体分散型B注射型C微粒分散型D混悬型E气体分散型6、药剂学研究的内容不包括A基本理论的研究B新辅料的研究与开发C新剂型的研究与开发D医药新技术的研究与开发E生物技术的研究与开发7、按形态分类的药物剂型不包括A气体剂型B固体剂型C乳剂型D半固体剂型E液体剂型手机版已开放推出，界面全新升级，内容覆盖所需的所有知识点，欢迎您使用。随时随地拿起手机轻松学习系统要求：android8、下列关于剂型的表述错误的是A剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式B同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E阿司

4、匹林片、对乙酰氨基酚片、维生素C片、尼莫地平片等均为片剂剂型9、剂型分类方法不包括A按形态分类B按分散系统分类C按治疗作用分类D按给药途径E按制法分类10、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是A剂型可影响药物疗效B剂型可以改变药物的作用速度C剂型可以改变药物的化学性质D剂型可以降低药物的毒副作用E剂型可产生靶向作用11、药剂学概念正确的表述是A研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E研究药物制

5、剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学12、下列关于药剂学分支学科不包括A生物药剂学B工业药剂学C物理药剂学D方剂学E药物动力学13、下列表述药物剂型的重要性错误的是A剂型可改变药物的作用性质B剂型能改变药物的作用速度C改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D剂型决定药物的治疗作用E剂型可影响疗效2、B型题B生物药剂学C工业药剂学D药物动力学E临床药学1、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。2、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。3、是研究药

6、物制剂工业生产的基本理沦、工艺技术：生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。4、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。B片剂C气雾剂D口服乳剂E涂膜剂5、溶液剂型6、固体分散剂型7、气体分散剂型B按给药途径分类法C按形态分类法D按制法分类E综合分类法8、按物质形态分类的方法9、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法10、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法B工业药剂学C剂型D临床药学E药剂学11、以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学12、研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工

7、艺、生产设备和质量管理的科学13、适合于患者应用的最佳给药形式14、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学3、X型题1、属于药剂学分支学科的是A调剂学B方剂学C物理药剂学D工业药剂学E临床药学2、非经胃肠道给药的剂型是A搽剂B注射剂C舌下片剂D栓剂E眼膏剂3、经胃肠道给药的剂型是A胶囊剂B片剂C混悬剂D栓剂E贴剂4、下列属于药剂学任务的是A药剂学基本理论的研究B新剂型的研究与开发C新原料药的研究与开发D新辅料的研究与开发E制剂新机械和新设备的研究与开发5、下列属于溶液剂型的是A注射剂B芳香水剂C静脉注射乳剂D洗剂E醑剂6、药物剂型可按下列哪些方法进行分类A按给药途

8、径分类B按分散系统分类C按制法分类D按形态分类E按药物种类分类7、下列关于剂型重要性的正确叙述是A剂型可影响疗效B剂型能改变药物的作用速度C剂型可产生靶向作用D剂型能改变药物的消除速度常数E剂型能改变药物的化学结构参考答案：1、A型题1、E【解析】：略2、E【解析】：略3、D【解析】：略4、E【解析】：略5、B【解析】：略6、E【解析】：略7、C【解析】：略8、D【解析】：此题考查药物剂型的基本概念，剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，同一药物可制成多种剂型，同一种剂型可以有不同的药物。故本题答案应选D。9、C【解析】：略10、C【解析】：略11、B【解析】：此题考查药剂

9、学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选B。12、D【解析】：略13、D【解析】：此题考查了药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。2、B型题1、A【解析】：略2、B【解析】：略3、C【解析】：略4、D【解析】：略5、A【解析】：略6、B【解析】：略7、C【解析

10、】：略8、C【解析】：略9、A【解析】：略10、B【解析】：略11、D【解析】：略12、B【解析】：略13、C【解析】：略14、E【解析】：略3、X型题1、CDE【解析】：略2、ABCDE【解析】：略3、ABC【解析】：略4、ABDE【解析】：此题考查了药剂学的主要任务包括的内容，新原料药的研究和开发不是药剂学研究的内容。故本题答案应选ABDE。5、ABE【解析】：略6、ABCD【解析】：此题考查药物剂型的4种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。故本题答案应选ABCD。7、ABCD【解析】：略21、B型题B稳定剂C润湿剂D反絮凝剂E絮凝剂1、在混悬液中起润湿、

11、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂2、使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂3、使微粒Zata电位增加的电解质4、增加分散介质黏度的附加剂参考答案：1、B型题1、B【解析】：此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。2、C【解析】：此题考查混悬剂常用的稳定剂。使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂为润湿剂。3、D【解析】：此题考查混悬剂常用的稳定剂。加入电解质使一电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂4、A【解析】：此题考查混悬剂常用的稳定剂。助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或

12、增加微粒亲水性的附加剂。31、A型题1、被动扩散的特点是A为逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体药物从高浓度区向低浓度区的移动过程C需要载体，不消耗能量药物从高浓度区向低浓度区的移动过程D不消耗能量，不需要载体药物从高浓度区向低浓度区的移动过程E有竞争转运现象的被动扩散过程2、生物药剂学研究中的剂型因素不包括A药物的理化性质B药物的处方组成C药物的剂型及用药方法D药物的疗效和毒副作用E药物制剂的工艺过程3、一般多晶型药物中生物利用度由大到小的顺序为A稳定型亚稳定型无定型B稳定型无定型亚稳定型C亚稳定型稳定型无定型D亚稳定型无定型稳定型E无定型亚稳定型稳定型4、药物代谢的主要器官是A

13、肾脏B肝脏C胆汁D皮肤E脑5、食物按照排空由快到慢的顺序为A碳水化合物蛋白质脂肪B碳水化合物脂肪蛋白质C蛋白质碳水化合物脂肪D蛋白质脂肪碳水化合物E脂肪蛋白质碳水化合物6、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂7、关于主动转运的叙述错误的有A吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程B吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程C竞争抑制的原因是载体的数量有限D特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性E只要药物浓度增加，吸收速度就会

14、相应增加8、一般溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为A有机溶剂化物无水物水合物B有机溶剂化物水合物无水物C无水物有机溶剂化物水合物D无水物水合物有机溶剂化物E水合物无水物有机溶剂化物9、药物通过血液循环向组织转移过程中与下列哪项因素有关A解离度B血浆蛋白结合C溶解度D给药途径E制剂类型10、由Fick第一定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关A胃肠道上皮细胞膜的扩散面积B胃肠道上皮细胞膜的厚度C胃肠液中的药物浓度D胃肠壁上载体的数量E吸收部位血液中的药物浓度11、关于肠肝循环正确的描述是A在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象B在胆汁中排出的药物或代谢

15、物，在大肠转运期间重新吸收而返回肝脏的现象C在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回胃部的现象D肠肝循环不影响药物在体内的滞留时间E有肠肝循环现象的药物与某些药物合用不会影响药效和毒性12、关于HendersonHasselbalch方程的叙述正确的是A用于描述药物的解离程度与油水分配系数之间的关系B用于描述药物的解离程度与胃肠道pH值之间的关系C由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好D由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好E由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油水分配系数的影响13、有关鼻黏膜给药的叙述错误的是A鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B可避开肝首过效应C吸收

16、程度和速度不如静脉注射D鼻腔给药方便易行E多肽类药物适宜以鼻黏膜给药14、影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A胃肠液的成分B胃排空C食物D循环系统的转运E药物在胃肠道中的稳定性15、关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响错误的说法有A胃排空加快，药物到达小肠时间缩短，吸收快B胃蠕动可使食物与药物充分混合，有利于胃中药物的吸收C小肠的固有运动可促进药物的吸收D小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关，不会影响药物的吸收E食物能够减慢药物的胃排空速率，主要在小肠吸收的药物一般会推迟吸收16、对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A片剂B糖衣片C溶液剂D混悬剂E软膏剂17、关于注射部位的吸收，错误的

17、表述是A一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B血流加速，吸收加快C合并使用肾上腺素可使吸收减缓D脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E腹腔注射没有吸收过程18、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A胃B小肠C结肠D盲肠E盲肠19、生物药剂学用于阐明下列何种关系A吸收、分布与消除之间的关系B代谢与排泄之间的关系C剂型因素与生物因素之间的关系D吸收、分布与药效之间的关系E剂型因素、生物因素与药效之间的关系20、影响药物吸收的生理因素不包括A胃肠道的pH值B溶出速率C血液循环D胃排空速率E食物21、关于胃肠道中药物的吸收叙述正确的是A胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主B小肠的吸收面积很大，吸收

18、机制以主动转运为主C直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主D小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位E大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位22、下列有关生物利用度的描述正确的是A饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C药物微粉化后都能增加生物利用度D药物脂溶性越大，生物利用度越差E药物水溶性越大，生物利用度越好2、B型题BArrhenius公式CHiguchi方程DHendersonHasselbalch方程ENoyesWhitney方程1、经典恒温法的理论依据2、描述药物通过水不溶性骨架向外扩散规律的方程3、以油水分配系数和解离状况决定药物吸

19、收的假说B肾小球过滤C血脑屏障D胃排空与胃肠蠕动E药物在胃肠道中的稳定性4、影响药物吸收的生理因素5、影响药物吸收的剂型因素6、药物的分布7、药物的代谢B分布C代谢D排泄E消除8、药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程9、药物从用药部位进入体循环的过程10、药物在血液与组织间可逆性的转运过程11、药物在体内发生化学结构变化的过程BMichaelisMenten方程CNoyesWhitney方程DPoiseuile公式EStokes定律12、描述被动扩散过程13、描述主动转运过程14、描述滤过的影响因素15、描述混悬粒子的沉降速度3、X型题1、肾排泄的机理包括A肾小球的滤过B肾小球的

20、分泌C肾小管的分泌D肾小球的重吸收E肾小管的重吸收2、影响药物从血液向其它组织分布的因素有A组织血流量B血管的透过性C给药途径D药物血浆蛋白结合率E药物与组织的结合3、关于类脂质双分子层的叙述错误的是A极性端向内，非极性端向外B膜上布满细孔称为膜孔C膜上的蛋白质担负着各种生理功能D蛋白质在膜上处于静止状态E生物膜磷脂的脂肪酸不饱和程度高，其熔点低于正常体温，呈液晶状态4、关于鼻黏膜的吸收正确的叙述是A无肝脏的首过作用B以主动转运为主C脂溶性药物容易吸收D小分子药物容易吸收E鼻黏膜带负电荷，带正电荷的药物易于透过5、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A缓释制剂B口服胶囊C栓剂D静脉注射E

21、控释制剂6、被动扩散的特征有A不消耗能量B有结构和部位专属性C由高浓度区向低浓度区转运D借助载体进行转运E有饱和状态7、影响生物利用度的因素是A药物的化学稳定性B药物在胃肠道中的分解C肝脏的首过作用D制剂处方组成E非线性特征药物8、生物药剂学研究的目的是A正确评价和改进药剂质量B合理设计剂型、处方和生产工艺C通过化学结构改造提高药效D保证用药的安全性与有效性E为临床给药方案设计和合理用药提供科学依据9、主动转运的特征有A顺浓度梯度B有载体的参与C不消耗能量D符合Fick第一定律E有竞争抑制现象10、以下哪几条具被动扩散特征A不消耗能量B有结构和部位专属性C由高浓度向低浓度转运D借助载体进行转运

22、E有饱和状态11、无吸收过程的给药方式有A静脉注射B直肠给药C透皮给药D静脉输注E腹腔注射12、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该A饭后服用B饭前服用C大剂量一次性服用D小剂量分次服用E有肝肠循环现象13、皮肤吸收的途径有A完整皮肤B细胞间隙C汗腺D毛孔E皮脂腺14、关于肺部吸收正确的叙述是A以被动扩散为主B脂溶性药物易吸收C分子量大的药物吸收快D吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10m的粒子E吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响15、主动转运有如下哪些特征A有饱和现象B有部位特异性C有结构特异性D不受代谢抑制剂的影响E可以用米氏方程来描述16、生物药剂学中所讨论的

23、生物因素包括A年龄B种族C性别D药物的溶出速度E生理条件17、在生物药剂学中所讨论的剂型因素包括A药物的理化性质B制剂工艺及操作条件C处方中各种辅料的性质D胃排空速率E具体的剂型(如片剂、胶囊剂等)18、某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是A肠溶片剂B舌下片剂C口服乳剂D经皮给药系统E气雾剂19、影响胃排空速率的因素是A空腹与饱腹B药物因素C食物的组成和性质D药物的多晶型E药物的油水分配系数20、下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积有可能超过体液量D表观分布容积的单位是升或升千克E表观分布容积

24、具有明确的生理学意义21、下列有关生物利用度的描述正确的是A饭后服用维生素B将使生物利用度提高B药物水溶性越大，生物利用度越好C药物微粉化后都能增加生物利用度D药物脂溶性越大，生物利用度越差E无定形药物的生物利用度大于稳定型药物的生物利用度参考答案：1、A型题1、D【解析】：略2、D【解析】：此题重点考查生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂、注射剂、栓剂等狭义剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程操作条件及贮存条件等。所以本题答案选择D。3、E【解析】：略4、B【解析】：此题主要考察药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括

25、肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。所以本题答案应选择B。5、A【解析】：略6、D【解析】：本题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。口服药物剂型在胃肠道中通过胃肠道黏膜吸收，进入体循环。药物要在胃肠道吸收，必须首先从制剂中释放出来。其释放阶陕慢就决定了药物吸收的快慢。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，其他剂型如乳剂，混悬剂是液体制剂，虽然存在释放问题，但由于分散度大，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较常用，它的外壳为明胶外壳，崩解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。

26、所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。故本题答案应选D。7、E【解析】：略8、A【解析】：略9、B【解析】：本题主要考查影响药物分布的因素。影响吸收的药物通过血液循环向组织转移的因素有体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。故本题答案应选B。10、D【解析】：略11、A【解析】：略12、B【解析】：略13、C【解析】：此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜

27、以鼻黏膜给药。所以本题答案应选择C。14、E【解析】：此题重点考察影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。所以本题答案应选择E。15、D【解析】：略16、C【解析】：略17、E【解析】：略18、B【解析】：略19、E【解析】：略20、B【解析】：略21、D【解析】：略22、B【解析】：本题主要考查影响药物吸收的剂型因素。生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与药物吸收有密切关系，维生素B为主动转运的药物，饭后服用可使维生素B2随食物逐渐通过吸收

28、部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。药物经胃肠道吸收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象，分稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。故本题答案应选B。2、B型题1、B【解析】：略2、C【解析】：略3、D【解析】：略4、D【解析】：本题考查影响药物吸收的生理因

29、素、药物的分布和代谢影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物。5、E【解析】：本题考查影响药物吸收的剂型因素，影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性。6、C【解析】：药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程；脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布；脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障。7、A【解析】：药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的生物转化过程；口服制剂在吸收过程和吸收后

30、进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为首过效应。8、D【解析】：略9、A【解析】：略10、B【解析】：略11、C【解析】：略12、A【解析】：略13、B【解析】：略14、D【解析】：略15、E【解析】：略3、X型题1、ACE【解析】：略2、ABDE【解析】：略3、AD【解析】：略4、ACDE【解析】：略5、CD【解析】：略6、AC【解析】：略7、BCDE【解析】：本题考查影响生物利用度的因素。生物利用度是药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度；各种影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素均可影响药物的生物利用度。其中最主要的是药物在胃肠道中的分解，肝

31、脏的首过作用，某些药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的非线性特征等；另外制剂处方组成不同，也可影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响药物的生物利用度。所以本题应选BCDE。8、ABDE【解析】：略9、BE【解析】：略10、AC【解析】：本题主要考查被动扩散的特点。药物跨膜转运可分为被动扩散、主动转运、促进扩散、膜孔转运以及胞饮和吞噬作用。主动转运的特点是：由低浓度向高浓度转运，消耗能量，有部位和结构特征，有饱和状态，有载体参加。被动扩散的特点是：不需要载体，不消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，由高浓度向低浓度转运。故本题答案应选AC。11、AD【解析】：略12、AD【解析】：略

32、13、ABCDE【解析】：略14、ABE【解析】：略15、ABCE【解析】：略16、ABCE【解析】：略17、ABCE【解析】：略18、BDE【解析】：本题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。通过口服给药的制剂，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环；所以口服给药具有肝脏首过效应。其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药制剂等，所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂、舌下片剂、经皮给药系统制剂。故本题答案应选BDE。19、ABC【解析】：略20、ACD【解析】：略21、AE【解析】：略41、B型题B阿苯达唑C磷酸伯氨

33、喹D乙胺嘧啶E磷酸氯喹1、具有免疫调节作用的驱肠虫药2、用于预防的抗疟药物3、用于防止疟疾复发和传播的抗疟药B两性霉素BC伊曲康唑D氟胞嘧啶E硝酸咪康唑4、属于烯丙胺类抗真菌药的是5、属于多烯类抗真菌药的是6、属于三唑类抗真菌药的是7、属于嘧啶类抗真菌药的是B头孢羟氨苄C头孢噻吩钠D头孢噻肟钠E头孢哌酮8、3位侧链上含有1-甲基四唑基9、3位有甲基，7位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基10、3位有乙酰氧甲基，7位侧链上含有2-氨基-4-噻唑基11、3位有乙酰氧甲基，7位侧链上不含有2-氨基-4-噻唑基B洛美沙星C加替沙星D诺氟沙星E芦氟沙星12、结构中含有噻嗪环的是13、结构中含有14、结构中含有环

34、丙基的是15、结构中含有两个氟原子的是B异烟肼C利福喷汀D乙胺丁醇E利福平16、结构中含有链霉胍的药物是17、结构中含有两个手性中心的是18、结构中含有环戊哌嗪基的是19、结构中含有甲基哌嗪基的是B喹啉羧酸类C吡啶并嘧啶羧酸类D咪唑羧酸类E吲哚羧酸类20、氧氟沙星属于21、环丙沙星属于22、吡哌酸属于B4-氨基N-(5-甲基3-异噁唑基)一苯磺酰胺C5-(3，4，5-三甲氧基苯基)甲基-2，4-嘧啶二胺D1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸E(s)-(-)-9一氟-2，3-二氢-3-甲基-10(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并1，2，3-如1

35、，4苯并噁嗪-6-羧酸23、甲氧苄啶的化学名为24、左氧氟沙星的化学名为25、诺氟沙星的化学名为26、环丙沙星的化学名为B盐酸环丙沙星C氧氟沙星D磺胺甲噁唑E甲氧苄啶27、结构中含有嘧啶环的药物28、结构中含有4-甲基-1-哌嗪基的喹喏酮类药物29、结构中含有环丙基的药物30、结构中含有异B头孢氨苄C甲氧苄啶D青霉素钠E氯霉素31、杀菌作用较强，口服可吸收的-内酰胺类抗生素素：32、一种广谱的抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物33、与磺胺甲34、是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，口服不吸收B抗代谢药物C抗肿瘤抗生素D抗肿瘤植物有效成分E抗肿瘤金属配合物35、枸橼酸他莫昔芬36、紫杉醇

36、37、卡铂38、盐酸多柔比星B用于治疗阴道滴虫及厌氧菌感染的疾病C用于治疗肠道感染D用于治疗结核E用于治疗各种伤寒39、替硝唑40、盐酸小檗碱41、盐酸克林霉素42、氯霉素B奈韦拉平C齐多夫定D奥司他韦E阿昔洛韦43、含有叠氮基的是44、含有鸟嘌呤基的是45、结构中含有1，4-二氮杂的是B呋喃妥因C甲硝唑D盐酸小檗碱E氯霉素46、化学名为D-苏式-(-)-N-(羟基甲基)-羟基-对硝基苯乙基-2，2-二氯乙酰胺47、化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇48、化学名为5，6-二氢-9，10-二甲氧苯并g-1，3-苯并二氧戊环5，6-a喹嗪盐酸盐二水合物B阿昔洛韦C奈韦拉平D茚地那韦E奥司他韦

37、49、属于非开环核苷类抗病毒药50、属于开环核苷类抗病毒药51、属于非核苷类抗病毒药52、属于蛋白酶抑制B氯霉素C克林霉素D替硝唑E呋喃妥英53、结构中含有环氧乙烷的是54、结构中含有吡咯环的是55、结构中含有咪唑环的是56、结构中含有二氯乙酰胺基的是B乙胺丁醇C硫酸链霉素D利福喷汀E吡嗪酰胺57、代谢产物具有肝毒性的是58、代谢产物呈橘红色的是59、代谢产物为二醛的是60、具有耳毒性的是B头孢美唑C多西环素D美他环素E克林霉素61、含有N-甲基的结构62、含有磺酸基63、结构中含有氯64、环上不含甲基的四环素类抗生素B结构中含有氰基C结构中含有噻吩环D结构中含有甲氧肟E结构中含有氯65、头孢

38、哌酮钠66、哌拉西林67、头孢美唑68、头孢克洛B多西他赛C奥沙利铂D吉西他滨E氟铁龙69、半合成长春碱衍生物，对非小细胞肺癌疗效好70、抗肿瘤手性的铂配合物，对结肠癌疗效较好71、在体内转化为氟尿嘧啶发挥作用B分子中含有苯甲酰基结构C分子中有喹啉结构D分子中有过氧基结构E分子中含有硫醚72、阿苯达唑73、盐酸左旋咪唑74、青蒿素75、甲苯咪唑B红霉素C多西环素D阿昔洛韦E利福喷丁76、抗结核药77、四环素类抗生素78、氨基糖苷类抗生素79、大环内酯类抗生素ABCDE80、异环磷酰胺81、米托蒽醌82、塞替派83、卡铂B利巴韦林C奈韦拉平D奥司他韦E齐多夫定84、1-D-呋喃核糖-IH-1，2

39、，4-三氮唑-3-羧酰胺85、化学名为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤86、3-叠氮基-2，3-双脱氧胸腺嘧啶核苷B乙胺嘧啶C青蒿素D二盐酸奎宁E吡喹酮87、为喹啉醇类药物88、为2，4-二氨基嘧啶类药物89、为氨基喹啉类药物B氨曲南C亚胺培南D克拉维酸钾E替莫西林90、为青霉烷砜类药物91、为单环-内酰胺类药物92、为氧青霉烷类的药物93、半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药94、属细胞周期特异性抗肿瘤药，主要杀伤S期的细胞ABCDE95、青霉素的化学结构为96、氨苄西林的化学结构为97、头孢羟氨苄的化学结构为98、阿莫西林的化学结构为B抗血吸虫病药C抗滴虫病药D驱肠虫病药E抗丝虫病药99、吡喹酮100

40、、甲苯咪唑101、甲硝唑102、枸橼酸乙胺嗪参考答案：1、B型题1、A【解析】：考查本组药物的作用特点及用途。2、D【解析】：考查本组药物的作用特点及用途。3、C【解析】：考查本组药物的作用特点及用途。4、A【解析】：考查抗真菌药的结构类型。5、B【解析】：考查抗真菌药的结构类型。6、C【解析】：考查抗真菌药的结构类型。7、D【解析】：考查抗真菌药的结构类型。8、E【解析】：考查头孢类药物的结构特点及差别。9、B【解析】：考查头孢类药物的结构特点及差别。10、C【解析】：考查头孢类药物的结构特点及差别。11、D【解析】：考查头孢类药物的结构特点及差别。12、E【解析】：考查喹诺酮类药物的结构特

41、点与差别。13、A【解析】：考查喹诺酮类药物的结构特点与差别。14、C【解析】：考查喹诺酮类药物的结构特点与差别。15、B【解析】：考查喹诺酮类药物的结构特点与差别。16、A【解析】：考查本组药物的结构特点。17、D【解析】：考查本组药物的结构特点。18、C【解析】：考查本组药物的结构特点。19、E【解析】：考查本组药物的结构特点。20、B【解析】：考查喹诺酮类药物的结构类型。21、B【解析】：考查喹诺酮类药物的结构类型。22、C【解析】：考查喹诺酮类药物的结构类型。23、C【解析】：考查本组药物的化学名称。B为磺胺甲24、E【解析】：考查本组药物的化学名称。B为磺胺甲25、D【解析】：考查本组药物的化学名称。B为磺胺甲26、A【解析】：考查本组药物的化学名称。B为磺胺甲27、E【解析】：考查本组药物的结构特点。28、C【解析】：考查本组药物的结构特点。29、B【解析】：考查本组药物的结构特点。30、D【解析】：考查本组药物的结构特点。31、B【解析】：考查本组药物的特点。32、E【解析】：考查本组药物的特点。33、C【解析】：考查本组药物