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文档简介
1、第一章练习题1、物质能以液态形式存在的最高温度为 (A)沸腾温度Tb (B)玻义耳温度TB (C)临界温度Tc2、当压缩因子Z1,Pr1 (B)Tr1,Pr1 (C)Tr=1,Pr1 (D)Tr1 。 (2)在低温,低压下,Za(C);b(C)b(B)b(A)。问三种气体临界温度的大小顺序。答案:(Tc(A)Tc(B)Tc(C))9、某气体的状态方程为,式中 b 为常数,n 为物质的量。若该气体经一等温过程,压力自 p1 变至 p2,则下列状态函数的变化,何者为零?(U)第二章练习题1、指出下列说法的错误。(1)因 Qp =H,Qv=U,所以 Qp 和 Qv 都是状态函数。 (2)在一绝热气缸
2、内装有一定量的理想气体。活塞上的压力一定。当向缸内的电阻丝通电时,气体缓慢膨胀。因该过程恒压且绝热,故 H =0。 (3)100,Pa 的水向真空蒸发成 100 ,Pa 的水蒸气。因此过程 W =0 且等压故有 U =Q =H。答案:(1) Q 不是状态函数,与途径有关(只存在于过程中),上述两等式说明可通过一定条件下热效应的测量而求得 H,U。(2) 不对,HQp 成立的条件是恒压,无其他功,但此时有电功存在。(3) 不对,过程非等压,QU 但QH2、在 101.325kPa 下,1mol 100 的水等温蒸发为水蒸气。若水蒸气可视为理想气体,所以 U =0,H =0,由于过程等压且无其他功
3、,故有 Qp =H =0。根据热力学第一定律师 W =0。这一结论对吗?为什么?3、在(a)、(b)图中,AB 线代表等温可逆过程,AC 线代表绝热可逆过程。若从 A 点出发: (1)经绝热不可逆膨胀到达 V2 见图(a),则终点将在 C 之下、B 之上。还是 B 和 C 之间? (2)经绝热不可逆膨胀到达 p2 见图(b) ,则终点在 C 之左、B 之右,或在 B 和 C 之间?答案:(1) 在 B 和 C 之间,(2) 在 B 和 C 之间。4、若一气体的方程为 pVmRTp (0)则: A. ;B. ;C. ;D. 5、在一个密闭绝热的房间里放置一台电冰箱,将冰箱门打开,接通电源使冰箱工
4、作,过一段时间后,室内的平均气温将如何变化? A. 升高;B. 降低;C. 不变;D. 先升后降6、对一定量的理想气体,下列过程不可能发生的是:A. 恒温下绝热膨胀;B. 恒压下绝热膨胀;C. 吸热而温度不变;D. 吸热,同时体积又缩小7、分子数增加的放热化学反应在一绝热钢瓶中进行,则A .Q0,W0,U0 B. Q=0,W0,U0 C. Q=0,W=0,U=0 D. Q0,W0,U=08、苯在一个刚性的绝热容器中燃烧,则AQ=0, U=0,H=0 BQ=0,U=0,H0 CQ=0,U0,H0 DQ=0,U=0,H09、1mol 单原子理想气体,从 p1=Pa,T1=273K 经 p/T常数的
5、途径加热使压力增加到 p2=Pa,则体系做的功为A. 零;B. 大于零;C. 小于零;D. 无法确定10、在 373K、下 1mol 水向真空蒸发成 373K、的水蒸气。该过程的 Q 为何值?A. Q =H nRT;B. Q =H;C. Q =H nRT;D. Q =0第三章练习题1、下列说法对吗?为什么? (1)为了计算不可逆过程的熵变,可以在始末态之间设计一条可逆途径来计算。但绝热过程例外。 (2)绝热可逆过程 S =0,因此,熵达最大值。 (3)体系经历一循环过程后,S =0 ,因此,该循环一定是可逆循环。 (4)过冷水凝结成冰是一自发过程,因此,S 0 。 (5)孤立系统达平衡态的标态
6、是熵不再增加。 答案:(1) 对;(2) 不对,只有孤立体系达平衡时,熵最大;(3)不对,对任何循环过程,S0 不是是否可逆;(4) 应是 S总0; (5) 对。2、下列叙述中,哪一种是错误的?A. 热不能自动从低温物体流向高温物体。B. 不可能从单一热源吸热作功而无其他变化。C. 一切可能发生的宏观过程,均向着隔离体系熵增大的方向进行。D. 绝热可逆过程是恒熵过程。3、体系经不可逆循环过程,则有A. S=0,S隔0,S环=0;C. S0,S环04、对理想气体, 的值等于A. V/R; B. V/nR; C. V/Cv; D. V/Cp5、在物质的量恒定的 ST 图中,通过某点可以分别作出等容
7、线和等压线,其斜率分别为和,则在该点两曲线的斜率关系是A. XY; D. 无定值6、下列过程均为等温等压过程,根据公式 dG=-SdT+Vdp 计算得 G=0,此结论能用于下述何过程? A. -5、 H2O(S) -5、 H2O(l);B. 等温、等压、Wf=0 的化学反应 A+BC+D;C. 等温、等压下食盐溶解于水;D. 100、 H2O(l) 100、 H2O(g)7、下列说法对吗?为什么? (1)吉布斯函数 G 减小的过程一定是自发过程。 (2)在等温、等容、无其它功条件下,化学变化朝着亥姆霍兹函数 A 减少的方向进行。 (3)根据 dG =-SdTVdp,对任意等温、等压过程 G =
8、0。 (4)只有等温等压条件下才有吉布斯函数 G 的变化值。 8、1mol H2O(l) 在 100、下向真空蒸发成 100、下的水气,此过程是否为等温等压过程?能否用 G 来判断过程方向?若不能,应用什么物理量来判断?该过程的 G 为多少? 答案:(不是;不能;S 或 A;G =0)9、试判断下列过程的 S、A、G 是大于零、小于零、等于零,还是无法确定? (1)理想气体绝热恒外压膨胀至平衡。 (2)非理想气体的节流膨胀。 (3)100、下,水变为水蒸气。 (4)非理想气体的卡诺循环。答案:((1) S0、G0、A0,(2) 无法定,(3) S0、G0、A0,(4) 均为零10、在爆炸反应中
9、,可用来判断过程方向的是A. G B. S C. A D. 不存在第四章练习题1、以下说法对吗?为什么? (1)溶液的化学势等于溶液中各组分化学势之和。 (2)对于纯组分,化学势等于其吉布斯函数。 (3)等温、等压下,纯物质的量越多,其化学势越大。答案:(1) 不对,溶液无化学势,(2) 应等于摩尔吉布斯函数,(3) 不对,化学势是强度量,与量无关。2、指出下列各量哪些是偏摩尔数量,哪些是化学势。 3、下列说法对吗?为什么? (1)温度、压力没有偏摩尔量。 (2)偏摩尔吉布斯函数是化学势,因此,凡属化学势均有集合公式。 (3)体系无限稀释时,溶质 B 的偏摩尔体积为零。(4)当温度一定时,纯溶
10、剂的饱和蒸气压越大,溶剂的液相组成也越大。(5)理想液态混合物中水的摩尔分数等于空气中水的相对湿度。(6)在一定的温度和同一溶剂中,某气体的亨利系数越大,则此气体在该溶剂中的溶解度越大。答案:(1) 对,因为温度、压力是强度性质,(2) 不对,集合公式只适合于偏摩尔量,(3) 不对,偏摩尔体积不为零。(4) 错,根据拉乌尔定律可知。(5) 对,,但必须是密闭体系,平衡态。(6) 错,kB 越大,XB 越小4、试解释下列现象 (1)海水不能直接饮用 (2)往静脉注射蒸馏水会使血红细胞破裂。 (3)萝卜腌制后变小变软。 (4)冰棒越吸越不甜。答案:(1) 溶质浓度高,会产生反渗透。(2) 会产生低渗压,使水从细胞外进入细胞内。(3) 这是由于过渗压,使水从细胞内渗出。(4) 含糖部分熔点较低,先熔化。 5、三氯甲烷和丙酮的混合液中,丙酮的物质的量分数为 0.713。在 298.15K 时,该溶液的蒸气总压为 2.940104Pa,蒸气中丙酮的物质的量分数为 0.818 。纯三氯甲烷在该温度下的蒸气压为 2.957104Pa。试计算: (1)溶液中三氯甲烷的活度; (2)三氯甲烷的活度系数(设蒸气服从理想气体定律
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