《焦虑与抑郁概述》PPT课件.ppt

1、药理实验室焦虑与抑郁概述,前 言,焦虑与抑郁 病 因 治 疗 药 物 实 验 模 型,焦虑,焦虑是指一种缺乏明显客观原因的内心不安或无根据的恐惧，预期即将面临不良处境的一种紧张情绪，表现为持续性精神紧张（紧张、担忧、不安全感）或发作性惊恐状态（运动性不安、小动作增多、坐卧不宁、或激动哭泣），常伴有自主神经功能失调表现（口干、胸闷、心悸、出冷汗、双手震颤、厌食、便秘等,抑郁,抑郁是一种持久的心境低落状态，并伴有情感低落、犹豫不决、记忆减退、思考困难、孤独、悲观失望、自我责备、身体不适等为主要特征的一类情感障碍,焦虑与抑郁,抑郁症（ depression ） 焦虑症（ anxiety,抑制向下,惊

2、恐向上,焦虑和抑郁障碍共病 （comorbid anxiety and depression,焦虑与抑郁的联系,5-HT能神经系统方面、促肾上腺皮质激素释放激素以及遗传因素等都可能是焦虑和抑郁共病的基础,抑郁症,过度担忧 神经系统症状 (如头晕、震颤) 大汗 口干 坐立不安 呼吸急促,焦虑症,抑郁心境 无价值感/罪恶感 自杀观念,睡眠障碍 食欲改变 心血管/消化系统症状 注意力障碍 易激惹 精力减退,焦虑与抑郁的病因,遗传因素 神经生化 （5-HT 、NE 、-GABA、 Glu-R、腺苷系统、组胺系统、NO、阿片肽） 神经内分泌 （HPA轴、 HPG轴、 CRF、CCK、神经肽Y 、NAS)

3、 环境社会,遗传因素 神经生化 （5-HT、NE、 DA、 Ach、-GABA） 神经内分泌紊乱 （HPA轴、HPT轴、HPGH轴、 胆固醇、雌激素） 环境社会,抑郁症,焦虑症,边缘叶,蓝斑核,缝核,杏仁核,额叶前皮层,焦虑的神经解剖,BDZ-R,下丘脑失去杏仁核的控制时， 下丘脑垂体肾上腺功能轴 失控,与杏仁核相连,去甲肾上 腺素神经元,存在5-HT神经元,苯二氮卓类药物（ 地西泮 氯氮卓） 某些抗抑郁药 1、 三环类：丙米嗪、多虑平 2、SSRIs：氟伏沙明、氟西汀、西酞普兰、 舍曲林及帕罗西汀 3、MAOIs：苯乙肼 4、SNRIs：文法拉辛 5、NaSSAs： 米他扎平 阿扎哌隆类：丁

4、螺环酮 -受体阻断剂： 普奈洛尔,抗焦虑药物的分类,MAOI s：异丙肼、 MAOaI：吗氯贝胺,抗抑郁药的分类,四环类：马普替林、 米安色林,SSRIs ：氟伏沙明、氟西汀、西酞普 兰、舍曲林及帕罗西汀,NARIs:瑞波西汀,SNRIs:文法拉辛（双重抑制,DA重摄取抑制剂 ：安非他酮,NaSSA :米氮平(米他扎平,三环类：丙咪嗪、 氯丙咪嗪（氯米帕明 ）、阿米替林,抗焦虑模型,非条件反射模型,条件反射模型,探究行为模型,社会行为模型,抗焦虑实验模型(非条件反射,探究行为模型 高架十字迷路模型（Elevated plus-maze test） 明暗穿箱模型（Light-dark trans

5、itions test） 开场实验模型（Open-field test） 孔板实验模型（Hole board test） 爬梯实验模型（Staircase test） 新型食物消耗模型（Novel food consumption test） 社会行为模型 大鼠群居接触实验模型（Social interaction test） 分离发声实验 (Separation vocalization test,抗焦虑实验模型（条件反射,Vogel 冲突实验 （the Vogels conflict test ） 抗攻击实验 足部电击诱导的攻击模型（Foot-shocked induced aggress

6、ion,实验装置示意图,开臂高悬敞开是小鼠厌恶和恐惧的环境,高架十字迷路模型（Elevated plus-maze test,计算老鼠进入开臂的次数百分比和开臂滞留时间百分比,小鼠明暗箱实验装置示意图 （ Light - dark transitions test,小鼠喜暗厌光而倾向于在暗箱停留,观察并记录各项指标： 进入明箱潜伏期、 明箱停留时间、 穿箱次数、总跨格数,开场实验,观察记录5 min内老鼠进入内外圈的次数、在内圈（中央区）停留的时间及总的跨格数。 抗趋触作用比进入中央区次数/总跨格数1000,孔板实验,观察记录老鼠5 min内的探头次数、时间(动物两眼消失在洞中为一次探头)及探

7、头潜伏期，站立数及跨格数,爬梯实验,爬梯实验示意图,新型食物消耗实验,依据：几乎所有主要类型的抗焦虑药（BDZ类、丁螺环酮等）都有一个共同特点,即增加动物的摄食与咀嚼。 实验时禁食16h后将小鼠单独置于塑料盒内，塑料盒内放置食物皿，内盛一定量的新型食物记录每只小鼠5 min内消耗的食物量。计算小鼠单位体重消耗的食物量,大鼠群居相互接触实验,分离发声实验,Vogel冲突实验（the Vogels conflict test,第一阶段：大鼠禁水24h，记录放入操作箱后3min的舔水次数，淘汰舔水少于300次的大鼠。 第二阶段：继续禁水24h，放入操作箱，给予电击，鼠嘴脱离瓶嘴电击停止（舔水次数：电

8、击次数=20：1），记录惩罚期（3min）大鼠的舔水次数,小鼠足部电击诱导的攻击实验,小鼠足部电击诱导的攻击实验的影响,抗抑郁模型,行为绝望（behavioural despair） 1、小鼠悬尾实验（tail suspension test in mice） 2、大鼠强迫游泳实验（forced swimming test） 未预知的长期应激刺激（chronic unpredictable stress） 药物诱发的模型 利血平引起的体温降低（the hypothermia induced by reserpine,小鼠悬尾实验,适应1min，记录后5min的不动时间,大鼠在水中微蜷躯体，呈漂

9、浮状态，并且鼻孔露出水面可以判断为大鼠的不动行为,强迫大鼠游泳实验装置示意图,大鼠强迫游泳实验,未预知的长期应激实验（chronic unpredictable stress,大鼠在遭受长期应激后出现一系列情绪性行为改变，如自发活动减少、学习能力下降、食欲减退 、快感缺失等. （1）应激仪器：电击、振荡、光刺激、声、寒冷、禁食、禁水、倾斜45的饲养笼、湿笼等。 （2）药效测定：自发活动用开场箱（open field box），逃避行为用穿梭箱（shuttle box），快感缺失用饮蔗糖水量。（1次/周） 应激和用药时间持续35周，甚至9周。 最后一次应激或用药后若干小时进行药效检测,利血平引起

10、的体温降低,原理：利血平治疗高血压病人时一部分出现抑郁症，药理学证明利血平具有排空脑内单胺神经递质的作用，引起体温降低。 材料：雄性小鼠、半导体温度计 操作：动物分组，首先测定每只小鼠的肛温，共3次，求平均值，作为基础值。之后立即SC利血平2.0-2.5mg/kg.给予利血平18h，测定直肠体温连续3次后，给予受试药物，然后每1h测定1次体温，共计7h,谢 谢,氨基丁酸（GABA）是主要的中枢抑制性神经递质 HPA:下丘脑-垂体-肾上腺 HPT:下丘脑-垂体-甲状腺轴 HPG：下丘脑-垂体-性腺 HPGH：下丘脑-垂体-生长激素 CRF：促肾上腺皮质激素释放激素 NAS:神经活性类固醇（雌激素、孕酮），具有较强的抗焦虑和抗 惊厥作用 神经肽Y可能是一种强有力内源性抗焦虑物质 异丙肼是本世纪50年代问世的第一个抗抑郁药物。异丙肼原是一种抗结核药，因有多说、多动、失眠和欣快感等中枢兴奋作用，1957年试用于抑郁病人并获得成功。 瑞波西汀（）是一