酵母菌培养基优化

1、酵母菌发酵培养基的优化,一、实验目的 二、实验原理 三、实验器材 四、实验步骤 五、实验结果,实验目的,1.掌握发酵培养基的配制方法 2.熟悉用正交试验优化发酵培养基的方法 3.学习比浊法测定发酵液菌浓的方法,实验原理,一、培养基的配制 1.确定培养基的基本组成 2.确定所用原材料的种类 3.确定所用原材料的浓度配比关系,二、培养基优化原材料种类和浓度配比优化,1.单因素法(只是考虑单一变量对结果的影响 ) 2.正交试验法 3.均匀试验设计(只考虑试验点在试验范围内均匀散布的一种试验设计方法,试验次数少,三、正交试验法,1.概念 利用已经设计好的表格-正交表-来安排试验并进行数据分析的一种方法

2、。 它是从全面试验中挑选出部分有代表性的点进行试验，这些有代表性的点具备了“均匀分散，齐整可比”的特点，是一种高效率、快速、经济的实验设计方法,2.基本工具正交表 记号：Ln（tm） L：正交表的符号 n：表的行数（可安排试验的次数） t：表中的字码数（水平数） m：表的列数（最多可安排因素个数） L8(27) L9(34) L16(45,3.正交表的特点 试验点分布均匀、整齐可比 任何一列中各字码（水平）都出现，且出现的次数相等 任何两列中各横行组成的数字对，包含着所有可能的数字对，且各种数字对出现的次数相等,四、比浊法测定发酵液菌浓,细菌培养物在生长过程中，由于原生质含量的增加，会引起培养

3、物混浊度的增高。细菌悬液的混浊度和透光度成反比、与光密度成正比，透光度或光密度可借助光电比浊计精确测出，因此可用光电比浊计测定细胞悬液的光密度（OD值），表示该菌在特定实验条件下的细菌相对数目，进而反映出其相对生长量,实验器材,移液管、100ml锥形瓶、光电比浊计、灭菌锅、恒温摇床 葡萄糖、蔗糖、酵母提取粉、KH2PO4 酵母菌菌液,实验步骤,一、培养基的配制,1.将葡萄糖、蔗糖、酵母提取粉、KH2PO4作为培养基的 主要影响因素，每一因素设定3个水平，进行四因素 三水平的正交试验，试验设计如下表,2.按下表配制9组培养基于100ml锥形瓶中，每瓶25ml,锥形瓶培养基：标记，加棉塞、报纸包扎

4、。 1ml移液管2支 121，灭菌20min,二、灭菌,将菌种摇匀后用无菌移液管吸取0.5ml悬液，接到每一组培养基中（接种量要完全一样,三、接种,四、发酵,将三角瓶置于恒温摇床中，30，120rpm培养24h,五、比浊法测定各发酵液OD值,取下摇瓶，以空白培养基为对照，于560nm处测定各摇瓶中发酵液的OD值，填入表中。 注意：如果OD值过大，需将发酵液作一定稀释后再测定,实验结果,填写正交实验表，分析数据，确定最优培养基配方,1）方法一：直接比较 (2)方法二 :直观分析 直观分析法是通过对每一因素的平均极差来分析问题 所谓极差就是平均效果中最大值和最小值的差。有了极差，就可以找到影响指标的主要因素，并可以帮助我们找到最佳因素水平组合。 极差的大小反应在所选择的因素水平范围内该因素对测定结果影响的程度。极差大的因素在所选择