酶蛋白的稳定性和稳定化

1、第四章 酶蛋白的稳定性和稳定化,第一节 前 言,酶蛋白的稳定性 是指酶蛋白抵抗各种因素的影响，保持其生物活力的能力。酶特定的空间结构决定其生物活性，因此稳定化的结果就是保持其空间结构。 研究酶蛋白的稳定性不仅对齐基础理论的研究具有重要意义，对提高其操作和贮存稳定性，扩大酶的使用范围具有重大的实用价值,第二节 酶蛋白的稳定性及其变性机理,1. 金属离子、底物、辅因子和其他低分子量配体的结合作用； 金属离子等通过与多肽链的结合稳定酶蛋白的构象，增加酶蛋白的稳定性,一、酶蛋白稳定性的分子原因,2.蛋白质-蛋白质和蛋白质-脂的作用 酶蛋白在体内常与脂类或多糖形成复合物，增加酶蛋白的稳定性。原因是脂分子

2、等结合到疏水簇上，屏蔽了酶蛋白表面的疏水区域，防止疏水簇与溶剂的接触,3.盐桥和氢键 酶蛋白分子中的盐桥对其结构的稳定性具有很显著的作用。如：嗜热脂肪芽孢杆菌的甘油醛-3-磷酸脱氢酶与来自兔子的嗜温脱氢酶的三维结构很类似，但嗜热酶亚基间有盐桥，因此其变性温度和最适温度都比嗜温酶高约20。 氢键能维持二级结构，但对酶蛋白稳定性影响不大,4.二硫键 酶蛋白的分子内交联可提高其在溶液中的稳定性。酶蛋白中二硫键的形成，能显著增加酶蛋白的稳定性,Disulfide bond,5.敏感氨基酸含量低 酶蛋白的变性等反应容易发生在敏感的氨基酸残基上，如活性部位的氨基酸被氧化是酶蛋白失活最常见的现象。在稳定的嗜

3、热酶中不稳定氨基酸的数目明显比相应的嗜温酶蛋白中低,6.氨基酸残基的坚实装配 酶蛋白的分子结构中有孔隙，通常这些孔隙被水分子所充满。极性的水分子通过布朗运动与蛋白质的疏水键接触会导致蛋白质不稳定。若酶蛋白的结构坚实，则水分子从孔隙中被除去，蛋白的稳定性也相应增加,酶蛋白中非极性侧链约占其总体积的一半，从热力学上来说它们与水的接触是不利的，因为围绕非极性基团的水分子，相对溶液中其他地方的水分子来说更有序，形成一个封闭结构，或称为“笼形”结构。水分子彼此之间形成氢键，而且只是很脆弱地结合在封闭结构内的基团上。当发生疏水相互作用时，水分子排列有序形成的“笼形”结构被破坏，这部分水进入自由水中，使水分

4、子熵增加,7.疏水相互作用,但最近X射线结晶学方法证实，蛋白质非极性表面上水分子的结构重排，能引起系统的熵值降低和蛋白质折叠状态的改变：蛋白质的非极性部分总是倾向于使其不与水接触，并尽可能的隐藏在蛋白质球体内部，从而增加蛋白质的稳定性,二、测定蛋白质稳定性的方法,熔化温度（Tm，酶蛋白变性伸展过程中的温度） 变性剂浓度（50%伸展所需要的变性剂浓度） 自由能变化（G） 最大稳定性温度（Ts） 相对活力/%（时间t时保留的活力） 加速降解试验（在较高温度下加速酶失活速度,1）蛋白水解酶和自溶作用 （2）聚合作用（构象改变、分子间二硫键的交换反应） （3）极端pH（远离等电点时，酶分子内相同电荷间

5、的静电斥力导致蛋白质伸展） （4）氧化作用（部分氨基酸侧链易氧化） （5）表面活性剂和去污剂（与酶蛋白结合，导致疏水氨基酸残基暴露） （6）变性剂： 高浓度盐（结合酶蛋白的带电基团与降低酶蛋白周围的水簇数目） 有机溶剂（改变介电常数、夺水及使疏水基团暴露） 金属离子（螯合） 脲和盐酸胍（消除疏水相互作用及与酶蛋白分子直接作用,三、蛋白质不可逆失活的原因和机理,7）重金属离子和巯基试剂（与酶蛋白的某些基团反应） （8）热（构象改变使其反应基团和疏水区域暴露，并互相作用） （9）机械力： 振动（增加气-液界面的面积，酶蛋白分子在此界面上伸展导致疏水残基暴露而引起聚合） 剪切（剪切力导致疏水残基暴露而引起聚合） 超声波（产生气泡，气泡产生机械力与热） 压力（变性后聚合） （10）冷冻和脱水（酶分子浓缩过程中微环境中pH和离子强度的剧烈改变、某些键发生反应