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文档简介

1、光谱扫描操作教程,波长:546.0nm 09:21:19,取消,下翻,选取,D2,W,系统主菜单,光度计模式,定量测量,光谱扫描,动力学测量,DNA/蛋白质测量,M,APADA,主菜单界面下,通过向下”方向键“,或”下翻“功能键,选择”光谱扫描,上翻,ENTER,点击“选取”功能键,或点 ,进入“定量测量,波长:546.0nm Abs: 09:21:19,D2,W,起始波长 1000.0nm 终止波长 200.0nm 扫描间隔 1.0nm,波长(nm,1000.0,200.0,Abs,0.003,0.003,扫描设置,模式,检索,光滑滤波,X标尺,Y标尺,选择“扫描测量”,进入扫描参数的设定,

2、波长:546.0nm Abs: 09:21:19,D2,W,起始波长 1000.0nm 终止波长 200.0nm 扫描间隔 1.0nm,波长(nm,1000.0,200.0,Abs,0.003,0.003,X标尺,Y标尺,扫描起点:1000.0_,用数字键输入扫描起始的波长400,输入完毕后点 确认,ENTER,波长:546.0nm Abs: 09:21:19,D2,W,起始波长 1000.0nm 终止波长 200.0nm 扫描间隔 1.0nm,波长(nm,1000.0,200.0,Abs,0.003,0.003,X标尺,Y标尺,扫描终点:200.0_,用数字键输入扫描终止的波长200,输入完

3、毕后点 确认,ENTER,波长:546.0nm Abs: 09:21:19,D2,W,起始波长 1000.0nm 终止波长 200.0nm 扫描间隔 1.0nm,波长(nm,1000.0,200.0,Abs,0.003,0.003,X标尺,Y标尺,扫描间隔,1.0,因一次扫描采集的数据所限,根据起始波长和终止波长的间隔, 机器只显示能应用的扫描波长间隔,波长:546.0nm Abs: 09:21:19,D2,W,起始波长 1000.0nm 终止波长 200.0nm 扫描间隔 1.0nm,波长(nm,1000.0,200.0,Abs,0.003,0.003,X标尺,Y标尺,扫描速度,中速,中速:

4、每秒采集25个数据,波长:546.0nm Abs: 09:21:19,D2,W,起始波长 1000.0nm 终止波长 200.0nm 扫描间隔 1.0nm,波长(nm,1000.0,200.0,Abs,0.003,0.003,扫描设置,模式,检索,光滑滤波,X标尺,Y标尺,选择“模式”,选吸光度模式,波长:546.0nm Abs: 09:21:19,D2,W,起始波长 1000.0nm 终止波长 200.0nm 扫描间隔 1.0nm,波长(nm,1000.0,200.0,Abs,0.003,0.003,扫描设置,模式,检索,光滑滤波,X标尺,Y标尺,测量下限,测量上限,按上下键 调节Y标尺,上

5、限为1,下限为0,完成上述设定完成后,将参比溶液放入光路,点击 ,建立一条系统基线。 扫描完参比溶液后,将待测溶液放入光路中,点击 ,进行测量,100%T 0Abs,START STOP,波长:546.0nm Abs: 09:21:19,D2,W,起始波长 650.0nm 终止波长 230.0nm 扫描间隔 0.1nm,波长(nm,400.0,200.0,Abs,0.000,1.000,扫描设置,模式,检索,光滑滤波,X标尺,Y标尺,400nm至200nm范围内,扫描标准溶液的图谱曲线,波长:546.0nm Abs: 09:21:19,D2,W,起始波长 650.0nm 终止波长 230.0n

6、m 扫描间隔 0.1nm,波长(nm,650.0,230.0,Abs,0.000,1.000,扫描设置,模式,检索,光滑滤波,X标尺,Y标尺,点击检索,可查看波峰的波长,也可查看每个监测点的吸光度,向右的方向键,从短波长向长波长,逐点查看每个点的吸光度; 向左的方向键,从长波长向短波长,逐点查看每个点的吸光度; 向上的方向键,从短波长向长波长,检查每个波峰所对应的波长; 向下的方向键,从长波长向短波长,检查每个波峰所对应的波长,波长:276nm Abs: 0.210 09:21:19,D2,W,起始波长 650.0nm 终止波长 230.0nm 扫描间隔 0.1nm,波长(nm,650.0,230.0,Abs,0.000,1.000,峰高设置,X标尺,Y标尺,峰对应的波长,波长:276nm Abs: 0.210 09:

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